Каталитические способы — C07C 5/41 — МПК (original) (raw)
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 58762
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Сергиенко
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...окиси хрома берут из име- ,вшейся в готовом виде (продажнаяСт,О,) и на ней осаждают вторую половину окиси хрома аммиаком из нитрата хрома и окиси кобальта из нитрата кобальта, причем окиси кобаль-та, как указано выше, должно содержаться 6,5 - 11;Ь.Реакцию ароматизации ведут притемпературе 460 - 475- в токе азота(или без пропускания транспортирую-щего газа вообще) в проточной систе-ме, пропуская углеводороды жирногоряда над описанным выше катализато- )ром. Время контактирования 30 - 45секунд. Превращение алифатических углеводородов в ароматические составляет 50 - 85 с: поте 1 ти пе превышают 10 - 15 сс От Веса Взяты: : для 1 мдкцпи углеВодородов. 1 атализатор может раоотать без регенерации около 130 часов, причем содержание...
Способ каталитического получения ароматических углеводородов из парафиновых углеводородов
Номер патента: 69887
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: ароматических, каталитического, парафиновых, углеводородов
...катализатора В тигель, помещенныи в печь, заружают необходимое количество люминия. После того, как алюми 8569887 ний расплавится, в тигель загружают предварительно измельченный до частиц диаметром 3 - 7 мм хром, За счет теплоты реакции сплав нагревается до температуры, достаточной для получения гомогенного однофазного сплава. Процесс плавки проводят при помешивании. Полученный сплав охлаждают. С целью получения гранул рекомендуется производить выливание сплава в холодную при перемешивании жидкость,Получение скелвтногокатализатораСплав в видв гранул загружают в колбу, соединенную. с обратным холодильником и газометром. В колбу заливают 5%-ный раствор МаОН или КОН. Процесс удаления из сплава алюминия сопровождается выделением...
Способ получения лара-ксилола
Номер патента: 114437
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 15/08, C07C 5/41
Метки: лара-ксилола
...ожиженных газов посредством компрессии и охлаждения, которые в большей части состоят из изобутилена и могут быть направлены дляМ 114437 неконденсирующиеся газы- 41 вес, ч. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников,Информационно-издательский отдел.Объем О,7 и. л. Зак. 1934 Подп. к печ. 18 Л.58 г. Цена 25 коп. Тираж /00 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14полимеризации в диизо- и триизобутилен, .Несконденсировавшиеся газы (Нг, СН 4, Се и Сз - углеводороды) составляют 46 Вес, ч.В общем около 50% введенного в реакцию диизобутилена превращается в пара-ксилол.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1,...
Способ проведения обратимых каталитических реакций
Номер патента: 149398
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Газиев, Рогинский, Яновский
МПК: C07C 15/04, C07C 5/41
Метки: каталитических, обратимых, проведения, реакций
...периодически в виде отдельных импульсов, При различии в адсорбционных коэффициентах исходного вещества и одного из конечных продук. тов происходит удаление из движущейся реакционной зоны одного или всех продуктов реакции и становится невозможным протекание обратной реакции, При проведении процесса с саморазделением реакция идет практически до конца, не тормозится продуктами и отличается большой скоростью.Пример, На каталитической колонке, заполненной катализатором Р 1 на А 10 з, проводят дегидрирование циклогексана в бензол и водород в условиях хроматографическопо режима. Реагирующий циклогексан периодически подают в колонку, которую непрерывно продувают газом-носителем. При температуре 130 происходит полное превращение циклогексана...
Способ получения бензола
Номер патента: 178811
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дорогочинский, Казанский, Лютер, Митрофанрвл
МПК: C07C 15/04, C07C 5/41
Метки: бензола
...в пределах 62 - 85 С),методом четкой рек 1 ификацпц цли методомизбирательной адсорбциц с помощью молекулярных сит,ескцмц свой ующцмц физик ццися с твамц: цм насыпной вес в г/с.цзудельная поперность вСостав катализатора (вокись хрома .окись алюминияокись калия 1,0 214 82 2,8,Срок сл 6 ме ехцо жоы ката цесс ведут режиме. ра в С в агат лнзатора це мене прц следующемсяцев. Прологнческох 520 - 551,5 - 2 темпера давленц 0,4 час, ра межъемцая скорость подачи сырьяолжцтельцость работы каталцзатогенерациями 12 - 24 час.алцзатор регецерцруют прц темп600 С ц атмосфсрцом давлении,кислорода в газо-воздушной с34, продолжительность регеПолученные предложенным сие продукты состоят в основном(до 90%), что позволяет выделырец простой...
Способ получения стирола
Номер патента: 191535
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Казанский, Полинин, Розенгарт
МПК: C07C 15/46, C07C 5/41
Метки: стирола
...стирола, заключающийся в дегидрировании этилбензола в присутствии водяного пара над различными катализаторами, например активированной окисью алюминия, при 600 - 5 630 С, При этом исходное сырье - этилбензол - получают алкилированием бензола,С целью упрощения процесса и возможности использования доступного сырья, предложено и-октан в смеси с инертным газом про пускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из СгО, - 15% мол А 1.0 з - 82% мол. и К 20 - 3% мол., при 450 в 6 С и времени контакта 0,001 в сек. Интервал между импульсами 0,1 - 3 сек. 15и-октан выделяют из нефтей с большим содержанием парафиновых углеводородов, например восточных, сибирских и др. Выход стирола 15 - 35%, считая на прореагировавший и-октан. 20П р и м е р...
Способ приготовления катализатора для
Номер патента: 218838
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган
МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07C 15/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...0,03 и 0,08 вес. .Носитель промогировали раствором платинусодержящего соединения (плятииохлористоводородияя кислота, О)гянические козплекс. иые соеди пения платины) . Раствор ис 1 тользовали в количестве, достато шом для заполне. ния пор носителя. Ката;пзатор выдерживал сутки при комнатной температуре и суш 1 л при 80 С.Активность катализатора определяли в реакцияк деп 1 дрирования циклогексана г 1 ри 300 С и дегидроцпклиз 1 ции н-гексаня при 545 С. Опыты по определению активности образцов проводили в условия.; импульсного режима при атх осферпом давлении.Активность кятялизяторя в реякции дегидрирования циклогексана ири 300 С определяли, изменяя условия предопытной Обработки.1-й вариант: после сушки при 130 С в течение 3 час и...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 256745
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зное, Мищенко, Смирнов
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...толуола и бензола достигает 25%, Б частности, при 403 С получено 18% бензо ла, 6% толуола, 18% о-ксилола, 3% этилбензола, 1% лт- и п-ксилолов, т. е, суммарный выход ароматических углеводородов составил 46%. При 500 С выход ароматических углеводородов 48%, В том числе бензола8%. зо Здесь и в остальных случаях указан выходпродукта на пропущенный исходный углеводород,П р и м е р 2. В качестве катализатора используют фольгу из сплава палладий - родий (10 вес. % родня) весом 2,62 г. Опыты с н-гептаном проводятся по методике, которая отличается от описанной в примере 1 тем, что доза углеводорода составляет 1,5 лскл, скорость газа-носителя (аргона) 30,ялl иии и для анализа используется, двухметровая хром атографическая колонка диаметром 6,ям....
Способ получения стирола
Номер патента: 272298
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Брюханов, Казанский, Полинин, Розенгарт
МПК: C07C 15/46, C07C 5/41
Метки: стирола
...на прореагировавший и-октан. Выход стирола низкий (15 - 35%), катализат содержит значительные примеси м- и п-ксилолов, что затрудняет разделение продуктов реакции. 15С целью повышения выхода, продукта, а также степени чистоты его предлагается и-октан в смеси с инертным газом пропускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из 3 - 20 мол. % МоОз, 80 - 9 мол. % 20 А 40 з и окислов щелочных металлов - 1 - 10% от веса основы, катализатора, при температуре 350 - 700 С. Время контакта 0,0001 - 5 сек, интервал между импульсами 0,001 - 3 сек. Выход стирала 60 - 70, считая на прореагировав ший и-октан.П р и м е р 1. 0,6 лтг и-октана пропускают в токе азота при 550 С над 600 лг катализатора состава 10 мол. % МоОз, 90 мол. % А 1,0 з и...
Способ переработки парафиновых углеводородов
Номер патента: 349292
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Асл, Рабинович, Трейгер
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: парафиновых, переработки, углеводородов
...проводят прц 4 бО С и атмосферном давлении. Объемная скорость подачи и-гептаца 1 час - , молярное отношение вода: гептац равно 8.0 Выход продуктов ца пропущенный и-гептац (в вес. %):жидкий продукт б 0,3 Бензол 8,0Толуол 4,2 5 Вся араматика 12,2П р и м е р 2. и-Гептаепропускают черезалюмародиевы 1 катализатор с:водородам.Молярцое отношение водород: гептан равно 8.Прочие условия и состав катализатора, как в 0 ппгчеве 1349292 84,6 16,6 4,3 0,1 21,0 Жидкий продуктБензолТолуолКсилолВся ароматиска Предмет изобретения Составитель В. Хавкин Техред Е, БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректоры Е. Михееваи Л. Чуркина Заказ 690/2272 Изд.943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
413981
Номер патента: 413981
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, C07C 15/02 ...
Метки: 413981
...с 82 до 72%. Стдбл исеть :атализатора 0,88.П р и м е р 3. При испытании на стабильность агализдто 1 з, содержапего 0,75% Г 0, 1 ригатсвлеццога пс прим ру 1, Выход тслусла у.,е ьшд;тся с .:,.; да 67%. Стабильность ка.11,5 а 1 дд О,1. Катдлиздгср для дг 1 ивов х углсводоро СгеО,; и Ке 0, отлцч гел,ю павкиецв те 1 атора, в его состав2. Катализдгор по ем, что оц содержит 8 - 19 Сг,Огь 2 - 3 К.щиклцздции паерждцпй А 10 з, ся тем, что, с лыости гатаидобавкд Х 0. л и ч д о щ и й с я7277 А 1 Оз, -8 %0. 1 егидрс дов, сод ающи мостдбц ведеид и. 1, с тИзобретение относится к произволеву - тализаторов для дегидроциклизацци цдрафц новых углеводородов.Известный алюмсхромскалиевьп кадлиз. - тор для дегидроциклизации парафиновых у- леводородов...
420161
Номер патента: 420161
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Зигфрид, Изобретени, Клаус, Рюдигер, Ханс, Херман
МПК: C07C 15/08, C07C 5/41
Метки: 420161
...67,6, диизобутилена 5,7 и изооктана11,3.По отношению к исходному диизобутиленуобразуются 27,5 вес. % а-ксилол а.П р и м е р 3. Смесь 50 вес.% диизобутилена и 50 вес,% триизобутилена подают в реактор с неподвижным слоем катализатора(состав как в примере 1) при температуре500 С и объемной скорости 0,5 час - ,При этом по отношению к исходному сырьюполучают следующие количества продуктов,вес.%; жидкого 45,6, газообразного 46,4 и углерода 8,0. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В газообразном продукте реакции содержится (вес,%): изобутена 38,1, изобутана 59,1 и водорода З,о.Жидкии продукт содержит (вес.%); и-ксилола 68,3, диизобутилена 4,7 и изооктана 8,0.По отношению к исходному сырью получают 31,0 вес.% и-ксилола, Соотношение...
Способ каталитической конверсии углеводородного сырья
Номер патента: 464104
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Клод, Люсьен, Христиан
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: каталитической, конверсии, сырья, углеводородного
...способствует получению очень активной каталитической системы,Конверсию проводят при 225 - 800 С, предпочтительно при 300 - 600 С. Каталитическую систему готовят преимущественно при более низких температурах.Сырьем для процесса конверсии служат либо алифатические углеводороды, содержащие 2 - 40 атомов углерода, либо циклические углеводороды с 5 - 20 атомами углерода. Можно также обрабатывать алкилароматические углеводороды, содержащие 8 - 24 атомов углерода, причем алкильный остаток содержит 2 - 20 атомов углерода. Можно также использовать смесь углеводородов, например петролейную фракцию. Присутствие ароматических углеводородов не ухудшает процесса конко ивер сии.Предпочтительные значения концентрации лежат в пределах 0,001 в г...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 498277
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Бородин, Кузнецов, Шапиро
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице. держащего 4 почтительно влении 1 - 41 уокис углеро адят процесс в при о катализатора, со киси ванадия, пред туре 400 - 700 С, да соотношении между естве олефи,как инди е не менее епи, так и ями други лизатор по алюминия с последую С. Содер,жли их смеси с Алюмованадипиткой активметаваданата ливанием при ванадия 4,5 -вес. % 1 , 0,81:2,2 600 Гексен. 13 г,58,0 3 10,010: 1 56,3 Олефины 4,5; 700 Фракцияпнробензина65 - 98 С 39 0,21: 2108,0 " 30,0400Конверсия гексенадостигает 35%. Прп замене СО на инертный газ выход бензола (ароматический углеводород) снииается до 36,6 вес. %.Фракция содержит (в вес. %): 59,7 олефпнов С, - С 9, 30,3 бензола, 8,2 толуола и 1,8 ксилолов.Дано в...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 950707
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1038330
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Алексеева, Брагин, Васина, Липович, Лутовинова, Миначев, Нефедов, Преображенский, Сахабутдинов, Эппель
МПК: C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...мольным отношением 50/А 10 равным 71, содержащего 15 50 и активированного нагреванием в воздухе при 500 С в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный углеводород - циклогексан при 550 С, затем подаютодиметиловый .эфир. Реакцию проводят в токе гелия (360 мл/ч) при 550 С, давлении 1,2 атм и времени контакта 7 с. Продукты реакции анализируют ГЖХ методом.Конверсия диметилового эфира 110, выход ароматических углеводородов состава С 6-С 8 59,1, алифатических углеводородов С-С 5 40,9 (в расчете на .углеводородную часть).(П р и м е р 4. Через 0,5 г0,7 см) катализатора Н-Форма цеолита с мольным отношением 50/А 10, равным 30, содержащего 20 502 и ак" тивированного нагреванием н воздухе при 500 дС в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный...
Катализатор для ароматизации углеводородов
Номер патента: 875683
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян
МПК: B01J 23/42, C07C 5/41
Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов
...детектором по теплопроводности. Длина капиллярной колонки50 м, внутренний диаметр 0,25 ммнеподвижная фаза динонилфталат.Объем пробы углеводорода 0:0,02 мл,навеска катализатора 0,08 г, скорость газа-носителя водорода80 мл/мин, Результаты испытанияприведены в таблице,П р и м е р 2, Катализатор,содержащий (мас. о) 0,5 платины,0,5 кобальта и 0,001 хрома, готовяти испытывают аналогично. примеру1. 29,7 г окиси алюминия выцерживаютв 150 мл пропиточного раствора, дляприготовления которого взяты0,7408 г азотнокислого кобальта,0,0023 г азотнокислого хрома и платинохлористоводородная кислота,которую готовят растворением 0,15 гплатины в царской водке, с последующей обработкой соляной кислотой.Результаты испытания приведеныв...
Способ получения бензола
Номер патента: 1599359
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Акимова, Серебряков
МПК: C07C 15/04, C07C 5/41
Метки: бензола
...10%-нойННОЕ,чтобы при сливании растворових суммарный объем не превышал 6 "л.Этим раствором заливают 10 смА 1 О .Через 1 ч избыток раствора сливают,Сушка и нрокалка аналогичны описанным в примере 1. Полученный катализатор содержит 5 мас,% активной массы состава СгОз - МоОз - ЕпО присоотношении металлов 1:0,5."2. В присутствии полученного катализатораспособ осуществляют аналогично примеру 1,Условия и результаты испытанийприведены в таблицах 1-3.П р и м е р ы 17-27. Катализаторы готовят аналогично примеру 1,45 Составы катализаторов, условия осуществления опытов и полученные результаты приведены в таблицах 1-3.Как видно из табл. 1-3, предлагаемый способ позволяет увеличить выход бенэола из гексенадо 71 мас.% против 56,3 мас.% в...
Катализатор для дегидроциклизации алканов с -с
Номер патента: 1639422
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Рассел, Рэнди, Сусан, Тьери
МПК: B01J 29/32, C07C 5/41
Метки: алканов, дегидроциклизации, катализатор
...По достижении 500 С температуру поддерживают на этом уровне12 ч, За это время отходящий из реакционной зоны поток анализируютежечасно с помощью встроенного газового хроматографа, Селективностьизмеряют в граммах полученной ароматики на грамм превращенного сырья,умноженных на 00, Катализатор показывает отличную селективность в течение 12 ч испытания катализатора,применяемого в процессе дегидроциклизации,П р и м е р 3. Готовят катализатор не содержащий связывающего вещества. 50 г калиевой формы цеолитаЕ со средним размером кристаллитовО275 А помещают в виде взвеси в раст-вор 12,8 г бикарбоната калия в 100 млдеионизированной воды, Калийцеолитную взвесь испаряют досуха и затем0прокаливают 3 ч на воздухе при 480 С.Полученный пропитанный...
Катализатор для ароматизации предельных углеводородов и способ его приготовления
Номер патента: 2002497
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...
Метки: ароматизации, катализатор, предельных, приготовления, углеводородов
...1 в таблице, При 823 К конверсия н-гексана составляет 87,7%, а селективность по бензолу - 10%.П р и м е р б, 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 2, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую обработку каталитической реакции и катализ проводят в соответствии с примером 5. При 823 К конверсия н-гексана составляет 58,1 %; селективность по бензолу 50%; при 723 К селективность по бензолу возрастает до 55%.П р и м е р 7. 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в кварцевый реактор, прогревают в токе водорода до 773-823 К, восстанавливают при этой же температуре в водороде 1 час. Каталитическую реакцию осуществляют в условиях, описанных в примере 5, При 823 К конверсия и-гексана составляет 54,8%;...
Катализатор для дегидрирования 2-метил-5-этилпиридина
Номер патента: 1148148
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Бакланов, Емагулов, Козлов, Котельников, Кофанов, Мартенс, Осадченко, Рахимов, Сиднев, Шарыгин
МПК: B01J 23/86, C07C 5/41
Метки: 2-метил-5-этилпиридина, дегидрирования, катализатор
Катализатор для дегидрирования 2-метил-5-этилпиридина, содержащий окись хрома, двуокись циркония, карбонат калия, силикат калия, окись церия, окись лантана и окись железа, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности и активности катализатора, он дополнительно содержит окись никеля при следующем содержании компонентов, мас.%:Окись хрома - 3 - 4Двуокись циркония - 1 - 1,5Карбонат калия - 20,5 - 25,3Силикат калия - 2 - 2,7Окись церия - 0,036 - 0,7Окись лантана - 0,014 - 0,3Окись никеля - 1 - 6Окись железа - Остальное
Катализатор для ароматизации н-гексана
Номер патента: 1149483
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Баранова, Зубанова, Кузьмина, Усов
МПК: B01J 23/54, C07C 5/41
Метки: ароматизации, катализатор, н-гексана
Катализатор для ароматизации н-гексана, включающий платину и носитель - окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит гадолиний при следующем соотношении компонентов, мас.%:Платина - 0,1 - 0,25Гадолиний - 0,1 - 0,4Окись алюминия - Остальное
Способ получения диеновых или циклических углеводородов
Номер патента: 1021124
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Бушин, Гусев, Кашин, Котельников, Котова, Мосягин, Шишкин
МПК: C07C 11/12, C07C 13/12, C07C 13/15 ...
Метки: диеновых, углеводородов, циклических
1. Способ получения диеновых или циклических углеводородов дегидрированием или дегидроциклизацией ациклических насыщенных или ненасыщенных углеводородов или их смесей, проводимый циклами контактирования исходного сырья с катализатором, содержащим платину и олово на алюмоцинковой шпинели, при повышенной температуре в присутствии водорода и водяного пара и регенерации катализатора паровоздушной смесью с промежуточными между циклами продувками катализатора водяным паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и продолжительности работа катализатора до регенерации, процесс проводят при подаче водорода в начале контактирования в количестве от 1,7 до 5 молей на моль...