По углерод-углеродной ненасыщенной связи органических соединений — C07C 51/14 — МПК (original) (raw)
Способ получения 3-пентеновой кислоты
Номер патента: 185900
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 57/03
Метки: 3-пентеновой, кислоты
...это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 186427
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02 ...
Метки: карбоновых, кислот
...в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении...
179758
Номер патента: 179758
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Захаркин
МПК: C07C 51/14, C07C 55/18
Метки: 179758
...г (860/ считая на вступивший в реакцию ццклооктадцец), циклооктен-карбоновой кислоты с т, кцп, 125 -127 С при 10 мм рт, ст,Найдено, с: С 70, 28; Н 9,09.Вычислено, 5 с, С 70, 13; Н 9,15.В дальнейшем раствор 12 г едкого натрав 48 мл воды и 15,4 г ццклооктец-карбоно 20 вой кислоты нагревают в автоклаве прц 350 Св течение б час. Затем автоклав охлаждают -остается избыточное давление. Полученныйсветлый раствор отфильтровывают и подкисляют вычисленным количеством концентрцро 25 ванной соляной кислоты,Выпавшую азелаиновую кислоту отфильтровывают, тщательно отжимают и промываютдважды небольшим количеством холоднойводы. После сушки получают 18 г (96,5% от30 теоретического) азелацновой кислоты с т. пл.179758 П р е д м с тз о б 1 с т си я...
Способ получения 3-пентеновой кислоты
Номер патента: 196808
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Нитов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 57/03
Метки: 3-пентеновой, кислоты
...кислоты,С 59,98; Н 8,05, кислотное число 560,4, бромное висло 159,6.5 Отсутствие изомерных кислот подтверждается нормальным протеканием взаимодействияпродукта реакции с бромом и спектрамп КРС. обретен и едм 20 Способ получе гидрокарбоксилир п 11 ческом раствор и в присутствии при повышенном25 ли саюи 1 иссся тем, ления и повышеш стве растворителя 3-Пентеновая (бутен-карооновая) кислота применяется как промюкуточ 1 пэй продукт при получении различных органических вещсств, в частности ценных полимеров,Известен способ получения 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена ь органических растворителях со слабым основным характером, например в днметилформамиде, диметилацетамиде, при 100 в 2 С, давлении не ниже 700 атлс, с...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 198324
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ннтов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...ведут при 21ядцпццовои кислоты с ерода, отличающийся прения сырьевой базы, одуктов применяют бусс ведут при повышенавлеции в присутствиинапример карбопилд отличаютиийся тем, что0 С и давлении 430 ати,Известны способы получения адипиповой кислоты с применением окиси углерода.Для расширеция сырьевои базы предлагается получать адипцновую кислоту взаимодействием бутадисца и воды с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов, например кобальта, Такой способ позволяет в одну стадию получать адипицовуо кислоты с хорошим выходом.Г 1 р и м е р. 4,4 г Сов(СО) з (катализатор), 200 слз пиридиця, 20 сл 3 воды и 6 г бутадиеца обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210 С, Полученный продукт, судя по кислотному числу,...
Способ получения
Номер патента: 397506
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бейлнна, Кушников, Левченко, Сокольский
МПК: C07C 51/14, C07C 57/145, C07D 307/60 ...
...атмосфере ок:си углерода до полОГ:) р(етый):5 диб;)Омил И(л д 5 с нс ) с ) О.:) т . й;) :.ы н к ) .) 0 О: : , б ) 0 )и;. В д .тем ,н(гсм нйддюг смесь окиси углеродадцсчпд в бъсм;о); соотношении 2: 1 и 3) Измряйт н, глйщсние этой смеси.397506 Пре;1 мст изобретения Составитл В, Глуховцев Техред Т. КурилкоКорректор В. Брыкс 55 на Релктор 3. Горбунова ндкдд 104 12 И д,1,"а 14 Тираж 5231 о.иисиос ЦНИИПИ Государствегиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Поглощение происходит, как и в примере 1, со скоростью 200 мл,час. После поглощения 20 моль ацетилена определяют количество образовавцихся продуктов реакции. При этом получают 0,3720 г (3,2 10 - " моль)...
413670
Номер патента: 413670
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: C07C 51/14, C07C 55/14
Метки: 413670
...цизкиц выход коцечцого продукта ( - 3% ). Для повышения выхода и улучшепия качества целевого продукта предложено процесс взаимодействия бутадиеца с окисью углерода и водой вести в присутствии в качестве катализатора соединений родия, промотироваццых соедицециями, содержащими галогец, в среде ароматического углеводорода в качестве растворителя, например толуола. Выход адцпццовой кислоты повышается до 25 - -35%, а с учетом кислоты, выделеццой из маточного раствора, составляет 49%.П р и м е р. Исходную смесь из 86 г толуола, 6 г бутадиеца, 7,о г волы, 3,5 г метилцолида и 0,1 г йи С 1 е ЗН,О при давлении окиси углерода 75 атм цагревают в качающемся автоклаве в течение 4 час до 220 С и выдерживают при этой температуре 2 час, После...
Способ получения малеинового ангидрида и соответствующих циси транскислот
Номер патента: 447028
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский
МПК: C07C 51/14
Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси
...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...
Способ получения неокарбоновых кислот
Номер патента: 504751
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус
МПК: C07C 51/14
Метки: кислот, неокарбоновых
...кислот Сб, 4,3% кислот Ст и 20/о кислот С, При повторном использовании катализатора в 10 последующих опытах состав неокислот существенно не изменяется, а средний выход был равен 98,2/о.В аналогичных условиях с этим катализатором пз 1-метилциклогексенаполучают 1-метилциклогексанкарбоновуюкислоту, выход 85,0%, т, пл. 39 С.П р и мер 3, При повторном использовании катализатора в 10 опытах, исходя в каждом опыте из 32,4 г (0,29 моля) смеси (1:1) 2,4,4- триметилпентенаи 2,4,4-триметилпентенан 5,2 г (0,29 моля) воды в присутствии 100 мл (0,58 моля) ВГа 2 СНгСНгСООН (И=1,245), при давлении СО 70 атм, температуре 80 С и времени прибавления смеси олефипов к катализатору 25 мнн получают после обработки реакционной смеси, как указано в примере 1, с...
Способ получения -разветвленных карбоновых кислот
Номер патента: 598867
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова
МПК: C07C 51/14
Метки: карбоновых, кислот, разветвленных
...НхО И=1,778) (мольноеотношение ВР:Н 0:50 :1:1:4,4). Промывают иэ газометра систему СО и притемпературе (-) 25 С к каталитическойсистеме при энергичном перемешиваниимагнитноймешалкой добавляют эа 1 час55 мл, (42 г, 0,25 моля) тетраметрапропилена (т.кип. 60-95 С (9 мм),,П,В 1, 4392) (мольное отношение ВРНуО -жидкий 50;олефин:2:1). Жидкий80 из реакционной смеси испаряют и,,собирают в ловушке, охлаждаемойсмесью ацетон-сухой лед, а оставшуюся реакционную смесь разбавляют водой, Получают 52.,2 г разветвленныхкислот Сэ (выход 98,4),Аналогично из 55 мл (42 г,0,25 моля) .тетрамера пропилена в присутствии,каталитической системы: 95 мл(2,2 моля) жидкого 50 э+ 23,5 мл (0,25моля) 1,1 ВР.Н О (И 1,85) при температуре (-) 30 фС (мольное отношениеВРН...
Способ получения высших жирных кислот
Номер патента: 559548
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Налимов, Огородников, Рыбаков
МПК: C07C 51/14
...ч. Соотношение олефин:растворитель 1:3,62, Изреакционной смеси выделяют 76,8 гпродукта, который содержит 61,.3 гкислот нормального строения и 15,4 гиэокислот, Выход кислот на загруженные олефины 79,П р и м е р 3. По примеру 1,но вместо 70 г деценаи 103 г ацетона загружают 50 г фракции опефинов С 11-С 1, 75 г ацетона и выдерживают фракционную смесь при 120 ССи давлении окиси углерода 140 атмв течение 4 ч. Соотношение олефин:растворитель 1:4,32. Получают 51,6 гкислот, что составляет 81 на исходные олефины, в том числе 79 линейных кислот,П р и м е р 4. По примеру 3,но вместо 50 г фракции олефиновС-С загружают 45 г Фракции олефинов С-Си проводят реакциюопри 120 С и давлении окиси углерода120 атм в течение 3 ч, Соотношениеолефин:растворитель...
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 1092150
Опубликовано: 15.05.1984
МПК: C07C 51/14
Метки: азелаиновой, кислоты
...получаюч 5,65 г.(83 а) азеолаиновой кислоты, т.пл. 103-104 С,не дает депрессии температуры плавления с,заведомым образцомНайдено,/: С 57,17; Н 8,74,СуН 6 ОцВычислено,/: С 57,50; Н 8,50.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогична прииеру 1 при давленииокиси углерода и водорода 70 атм35 атм СО+35 атм Н)при 75 С в течение 8 ч. При перегонке получаюто,2,6 г циклооктадиена,5 т,кип. 66 Спри 15 мм рт.ст., 10,2 г (72;80 )формилциклооктена, т.кип. 68-70. Спри 2 мм рт.ст, и 1,6 г диформилциклооктана, т.кип. 98-100 С при2 мм рт.ст. Конверсия 1,5-циклооктадиена 74/.255 г формилциклооктена,20 мл40%-ного раствора ВаОН загружают вавтоклав, нагревают при 320 С в течение 6 ч. После обработки аналогично примеру 1 получают 4,1 г ( 60%)азелаиновой...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1237659
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова
МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14, C07C 53/122 ...
Метки: кислоты, пропионовой
...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1348332
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Корякин, Лапидус, Пирожков
МПК: C07C 51/14, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропионовой
...в автоклав из нержавеющей стали емкостью 25 0,15 л. Автоклав продувают этиленом и затем подают в него эквимолярную смесь этилена и диоксида углерода до давления 140 ат, Количество поданого этилейа составило 0,6 моль. Автоклав нагревают до 180 С при его вращении и выдерживают в течение 12 ч, Реакционную смесь после сброса давления взвешивают и анализируют методом ГЖХ, Конверсия этиле 35 на 96,73, селективность по пропионовой кислоте 94,6 Е, выход ПК 91,67 Производительность 458 моль ПК/моль катализатора час,П р и м е р 2 и 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, меняя количество этанола (растворителя)и температуру. П р и м е р ы 4-6. Процесс осу 45 ществляют аналогично примеру 1 при использовании 49,7 г (1,1 моль) этанола,...
Способ получения циклогексанкарбоновых кислот
Номер патента: 1397424
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Алавидзе, Долидзе, Лапидус, Пирожков
МПК: C07C 51/14, C07C 61/08
Метки: кислот, циклогексанкарбоновых
...НТ 0,25 г (1% от массы реакционной смеси). Молярное соотношение циклогексен:вода = 1:5. Автоклав продувают окисью углерода два раза по 5 атм с последующим его выпуском в атмосферу. Затем в автоклаве создают давление СО до 100 атм. Реактор нагревают при его вращении (90 об/мин)одо 150 С, Реакцию проводят в течение 4 ч, Автоклав охлаждают, избыточное давление сбрасывают. Продукт реакции (верхний слой) отделяют от катализатора и анализируют методом ГЖХ, Получают 6,3 г (выход 99%) циклогексанкарбоновой кислоты, т. кип. 128- 129 о/20 мм рт, ст., т. пл. 34 С. Конверсия циклогексена равна 100%, а селективность - 99%.П р и м е р ы 2-23. По примеру 1 проводят карбонилирование циклогексена или.его алкилпроизводных с тем отличием, что в процессе...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 1696422
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин
МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14, C07C 53/122 ...
Метки: кислоты, пропионовой
...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766906
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766907
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...
Способ получения монокарбоновых кислот с с
Номер патента: 1768576
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров
МПК: C07C 51/14, C07C 53/126
Метки: кислот, монокарбоновых
...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...
Способ получения циклооктандикарбоновой кислоты
Номер патента: 1768578
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина
МПК: C07C 51/14, C07C 61/10
Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой
...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...
Способ получения циклооктенкарбоновой кислоты
Номер патента: 1768579
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова
МПК: C07C 51/14, C07C 61/26
Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой
...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...
Способ получения 1, 6-гексеновых дикислот
Номер патента: 1826965
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C07C 51/14, C07C 57/13
Метки: 6-гексеновых, дикислот
...по изобретению реакцию проводят в Й-метилпирролидоне,15 Концентрация двузамещенного бутенаможет изменяться в широких пределах,В конце реакции или по истечении заданного этапа реакции рекуперируют заданную дикислоту любым соответствующим20 способом, например путем экстракции.Нижеприведенные примеры иллюстрируют изобретение,В этих примерах, коэффициент преобразования составляет 100 О и наблюдается25 образование различных следующих кислот;ГД, смесь 3- и 2-гексеновых дикислот, вкоторой 3-гексеноваая дикислота находитсяв преобладающем количестве;Ас С 5: смесь валериановой, 2-метилбуЗО тановой, З-пентеновой, 2-пентеновой и 4 пентеновой кислот, в которой Э-пентеноваякислота находится в преобладающем количестве;Со нас.; смесь этилянтарной,...