Эйдус — Автор (original) (raw)
Эйдус
Автоматизированная установка для умягчения воды
Номер патента: 1604418
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Михалков, Эйдус
МПК: B01D 37/04, C02F 1/42
Метки: автоматизированная, воды, умягчения
...ее количеству, прошедшему в бак 6, через второе устройство 8 регулирования потока сливается во вторую. емкость 10. После наполнения второй емкости 10 вода из нее по сифонной трубке 12 сливается в чашку 15 коромысла 13, которое под весом воды, попавшей в чашку 15, наклоняется вправо, и в результате срабатывает выключатель 18, взаимодействующий с коромыслом 13. Сигнал от выключателя 18 поступает на исполнительные механизмы, которые отключают от сети трубопровод 2 и включает в сеть трубопровод 4. Тем самым прекращается стадия обработки воды и начинается стадия восстановления Фильтра 1, После опускания чашки 15, вызвавшего срабатывание выключателя 18, вода иэ нее вытекает через калиброванное отверстие 17, Это облегчает чашку 15 и делает...
Способ определения относительной активности дегидрогеназ в лейкоцитах крови
Номер патента: 1320751
Опубликовано: 30.06.1987
Автор: Эйдус
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, дегидрогеназ, крови, лейкоцитах, относительной
...по стандартнойметодике, принятой в клинических лабораториях (в 10 мл коническую пробирку, содержащую 0,5 мл 1,357-ногоцитрата натрия, вводили, помешивая,5 мл венозной крови и центрифугировали 5-7 мии при 1500 об/мин на центрифуге с радиусом ротора 10 см). 100микролитров лейкоцитов, находившихся в пробирке после центрифугирования в виде белой полоски на границеэритроциты - плазма, наносили настекло и, пользуясь капиллярными силами, втягивали их в стандартный7,5 см капилляр для определения гематокрита, заклеивали его с одногоконца замазкой и центрифугировалив режиме определения гематокрита,После центрифугироваия из лейкоцитов, находившихся в капилляре в виде белой полоски длиной 0,5-1 см,готовили мазок на предметном...
Способ прижизненного определения клеток и клеточных органоидов
Номер патента: 1139997
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Векслер, Литинская, Оглоблина, Хруст, Эйдус
МПК: G01N 3/06
Метки: клеток, клеточных, органоидов, прижизненного
...повышение точкости огределения рН в единичнойклетке или ее органоиде,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу прижизненного определения рН клеток и кле.точных органоидов включающему приу35жизненное окрашивание клеток индикаторным красителем нейтральным красным и их последующее фотометрирование, клеткй фотометрируют в двухдлинах волн, одна из которых соответствует изобестической точке спек 1ра поглощения, а другая находится вобласти максимума спектра поглощениянейтральной формы красителя, по состк ношению оптических плотностей определяют долю нейтральной формы красителя, по которой судят о величине рН.П р и м е р 1. Препарат й объектами, например .фибробластами китайского хомячка в культуре, окрашива" ют прижизненно 0,01%...
Способ получения бессеребряных изображений
Номер патента: 763841
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Календарев, Ольшвангер, Сазонов, Эйдус
МПК: G03C 1/72
Метки: бессеребряных, изображений
...аллотропной модификации 15 мышьяка и экспонирования. В результате экспонирования на освещенных участках слоя происходит фазовый переход аллотропной модификации мьваьяка в полупроводниковую и образование 20 изображения 11 .Недостатком этого способа является малая разрешающая способность полученного изображения.Наиболее близким к предлагаемому 25 является способ получения бессеребряных изображений путем нанесения на подложку из раствора слоя диэлекгрической аллотропной модификации мышьяка, удаления растворителя, экс 2понирования и фиксирования полученного изображения сероуглеродом или бензолом 21 .Недостатком указанного способа является то, что полученные им изображения обладают неудовлетворительно низкой разрешающей способностью и...
Способ получения алкиловых (с -с ) эфиров карбоновых кислот с -с
Номер патента: 615060
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Нефедов, Эйдус
МПК: C07C 69/00
Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров
...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....
Ароматические сложные эфиры базовые жидкости для смазочных масел
Номер патента: 525663
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус
МПК: C07C 69/76
Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры
...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...
Способ получения неокарбоновых кислот
Номер патента: 504751
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус
МПК: C07C 51/14
Метки: кислот, неокарбоновых
...кислот Сб, 4,3% кислот Ст и 20/о кислот С, При повторном использовании катализатора в 10 последующих опытах состав неокислот существенно не изменяется, а средний выход был равен 98,2/о.В аналогичных условиях с этим катализатором пз 1-метилциклогексенаполучают 1-метилциклогексанкарбоновуюкислоту, выход 85,0%, т, пл. 39 С.П р и мер 3, При повторном использовании катализатора в 10 опытах, исходя в каждом опыте из 32,4 г (0,29 моля) смеси (1:1) 2,4,4- триметилпентенаи 2,4,4-триметилпентенан 5,2 г (0,29 моля) воды в присутствии 100 мл (0,58 моля) ВГа 2 СНгСНгСООН (И=1,245), при давлении СО 70 атм, температуре 80 С и времени прибавления смеси олефипов к катализатору 25 мнн получают после обработки реакционной смеси, как указано в примере 1, с...
Катализатор для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
Номер патента: 488607
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Алексеенко, Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Кандыба, Лапидус, Левкович, Мацота, Селицкий, Соколов, Эйдус
МПК: B01J 11/06
Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода
...под средним давлением. Контракция газа составляет 50-607 о, выход жидких углеводородов 100-120 г/нм 3, содержание церезинов 30-35%.Дпя приготовления катализатора смешивают в осадителе растворы нитратов кобальта и магния, нагревают эти растворы пуи интенсивном перемешивании до 95- 100 С, а затем подают в них водный раствор соды, нагретый до 95-100 оС, Осаждение гидрокарбонатов кобальта и магния488607 Составитель Н, Г 3 утоваРедактор О,Кузнецова Техред И.Карандашова 1 орректоРЗ,Тарасова Заказ Я ,Изд. Лй //Ч 4 Тираж 782 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 проводят при рН 8,1-8,5 в...
Способ получения алкиловых эфиров -диметилалканкарбоновых кислот
Номер патента: 479756
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус
МПК: C07C 67/00
Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров
...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...
Способ выделения изобутилена из углеводородных смесей
Номер патента: 451681
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Исаков, Лапидус, Миначев, Рудакова, Эйдус
МПК: C07C 7/02
Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных
...давлении над цеолитами типа т с мольным отношением 510 а/А 1,0 з = 3,0 - 5,5, деалюминированными цеолитами т с отношением %02/А 10 з=5,5 -но-, двух- или трехватом числе катионы цепри температурах от 20 контакта 1 - 30 сек.щается на 70 - 97% за триизобутилены, Выход ает 2%, а кокса - 1,5 - побочные реакции переода и коксообразования ельной степени. Реакция связи в н-бутацах также451681 Составитель В, Нохрина Техред Н. Куклина Редактор Г. Яковлева Корректор А, Степанова Заказ 951/17 Изд. Мв 1130 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Газовую смесь, содержащую 44 % бутана (1,6% бутенови 50%...
Время-импульсный модулятор телефонного канала для малоканальных радиорелейных станций
Номер патента: 438104
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Мусаелян, Павлов, Эйдус
МПК: H03K 7/10
Метки: время-импульсный, канала, малоканальных, модулятор, радиорелейных, станций, телефонного
...транзисторного ключа 3 выбирается с запасом, такой, чтобы транзисторный ключ 3 сразу переключался в насыщенное состояние. При этом максимальная величина начального зарядного тока ограничивается буферным резистором 2, включенным в коллекторную цепь транзисторного ключа 3, В течение опорного импульса, по мере увеличения напряжения на накопительном конденсаторе 13, величина зарядного тока, протекающего через транзисторный ключ 3, уменьшается экспоненциально; Поэтому с точки зрения снижения степени насыщения транзисторного ключа 3 к концу опорного импульса форма базового тока выбрана также экспоненциальной.-Если напряжение низкочастотного сигнала на"вйходе усилителя 1 больше порогового найряжения ограничения источника 7, то накопительный...
Катализатор для алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 434980
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Институт, Исаков, Калинин, Лапидус, Миначев, Эйдус
МПК: B01J 29/14, C07C 15/073, C07C 2/66 ...
Метки: алкилирования, бензола, катализатор, этиленом
...или уксуснокислого никеля либо раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе или метаноле при комнатной температуре. Содержание %0 в катализаторах 2,5 - 10 вес. /о. Приготовленные катализаторы после предварительной термообработки испытывают в реакции алкилирования бензола этиленом при атмосферном давлении, объемной скорости подачи бензола 0,6 - 2,4 час в , мольном отношении С 6 Н 6. СН 4, равном 2:1 - 5:1, и температуре 180 в 3 С. Изменяя состав катализатора и условия проведения процесса, можно регулировать состав получаемых продуктов, в частности содержание этилбензола и вторичного бутилбензола в продуктах реакции, Общая конверсия этилена в проточной системе 15 - 60%, выход вторичного бутилбензола 50% на пропущенный и 96% на...
Кодово-импульсный демодулятортелефонного канала радиорелейнойстанции
Номер патента: 429523
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Мусаел, Эйдус
МПК: H03K 9/10
Метки: демодулятортелефонного, канала, кодово-импульсный, радиорелейнойстанции
...кипи-реле, с длительностью импульсов, несколько превышающей /. Т, ц широтно-импульсного модулятора 11, выходы которых объединены через схему ИЛИ 12. При этом модулирующцй вход широтно-импульсного модулятора 11 связан с источником 15 сигнала контроля цнгенсивностц сбоев.Предлагаемый модулятор работает следующим образом.Преобразователь 1 од - интервал преобразует принятую кодовую омбинацшо а во временной интервал в, который через схему ИЛИ 4 поступает на вход схемы 5 запрета,открытук) в нормальном состоянии. С выхода схемы 5 запрета сшцал г поступает, во 1 гервых, на однц из входов преобразователя 2 интервал - напряжение, во-вторых, на узел 25, 6 ограничения, и в-третьих, ца элемент 9 задержки иа Т. Временно интервал преобразуется в...
Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола
Номер патента: 417405
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Институт, Исаков, Калинин, Лапидус, Миначев, Эйдус
МПК: C07C 15/02, C07C 15/073, C07C 2/66 ...
Метки: бутилбензола, вторичного, совместного, этилбензола
...перемешивания 5 час. После обработки второй и четвертой порциями раствора СаСз цеолит промывают дистиллированной водой и прогревают 2 час при 20 - 400 С и еще 2 час при 400 - 500 С.Полученный таким образом цеолит СаУ дегидратируют при 480 - 500 С в течение 5 час и в количестве 11,6 г присыпают при перемешивании к раствору 1,05 г ацетилацетоната никеля в 30 мл метилового спирта. Смесь зеленого цвета упаривают при перемешивании досуха, сушат 2 час при 105 С. Затем порошок прессуют в таблетки ЗХ 4 мм без добавок связующего. Для разложения соли таблетки прогревают на воздухе при 500 С 5 час.Получают катализатор, содержащий 2,5% %0 (0,93 Са 1 х 1 аУ). На этом катализаторе при атмосферном давлении, температуре 250 С, объемной...
388013
Номер патента: 388013
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Громова, Пирожков, Проскур, Пузицкий, Эйдус
МПК: C10M 105/36
Метки: 388013
...2-Этилгексанол6,09 4,13 11,5 28,3 Таблгца 3 Диаметр пятна износа, мм Диэфир 1,10-декандикарбоновой кислоты и спирта Нагрузка,ДОС 2,2-диметилгептанола2,2-диметилгексанолаТаблица 4 45 Температура за- стывания, С 30 0,35 0,35 0,35 Вязкость при - 40"С,сст Спирт 40 0,45 0,45 0,42 0,53 50 0,45 055 0,57 0,55 0,58 60 Задир 0,60 Задир 5298 7860 14920- 50 - 58 - 58 65 Задир 2,2-Диметилбутанол2,2-Диметилгептанол2,2-Диметилоктанол 60 1877 7315 13400- 57 - 62 - 60 Результаты испытания термоокислительной стабильности сложных эфиров дикарбоновых кислот и 2,2-диметилалкановых спиртов даны в табл. 2.Условия проведения опыта: 200 С, время 10 час, объем воздуха 5 л/час, навеска 25 г.В сравнении с ДОС эфиры алифатических дикарбоновых кислот и...
Способ регенерации катализатора для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
Номер патента: 307801
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус
МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40 ...
Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода
...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...
Способ получения олефинов
Номер патента: 283211
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Исаков, Лапидус, Миначев, Эйдус
МПК: B01J 21/12, C07C 6/00
Метки: олефинов
...200 мл. Полученный продукт отмывали от избытка соли до отсутствия С -иона в промывных водах и сушили при 105 С в течение 5 час. Шарики полученного катализатора были белого цвета (исходные имели коричне283211 Составитель Е. Б, Петухова Редактор Л, К. Ушакова Корректор В, И. Жолудева Заказ 3652/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 вый цвет) и содержали 23,8% воды, Затем шарики дробили до размера зерна 1 - 2 мм; загружали в стеклянную реакционную трубку вколичестве 5 смз и обрабатывали воздухом3 - 4 час при температуре 480 С. Далее катализатор охлаждали в токе азота до 300 С ипропускали пропилеи при времени контакта28 сек,...
Передающее устройство для канала связи с амплитудной модуляцией
Номер патента: 281552
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Венедиктов, Гольдберг, Даниэл, Эйдус
МПК: H04B 3/10
Метки: амплитудной, канала, модуляцией, передающее, связи
...передаваемого речевого сипнала в предлатаехтом устройлве;катод генератора с независимым возбуждением связан через катодный повторитель с выходом линейного сумматора, один вход которого соединен с генератором сигнала управления автоматической регулировкой усиления, а другой подключен через детектор огибающей речевого сигнала к выходу буферного усилителя,На чертеже изображена блок-схема предлагаемого устройства.Буферный усилитель 1 соединен с детектором 2 огибатощей и линейным сумматором 3, куда поступает сигнал такие и от генератора 4 сигнала управления (АРУ), Выход сугтсвязан через мощный усилитель а с генератора 6, на сетку которого посггпрерыгное синусоидальное колебание днтсчя 7 Прсдмст изобретенияПсредаощсс устройство для канала...
Способ получения хлористых бутиленов
Номер патента: 281456
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всш, Далй, Институт, Пирожков, Эйдус
МПК: C07C 17/08
...5 35%-ную соляную кислоту в присутствии полухлористой меди при температуре 20 - 30 С. Длительность процесса 5 час.П р и м ер. В утку емкостью 235 л,г помещают 140,ил соляной кислоты (г = 1,18) и 3 г полухлористой меди и пропускают газообразный бутадиен при температуре 30 С и интенсивном качании. За 5 час поглощено 15,5 я бутадиена и получено 50,1 г смеси 1-хлорбутенаи 3-хлорбутенав отношении 3: 1, выкипающей в пределах 63 - 85"С. Выход хлорбутенов составляет 80% от введенного в реакцию бутадиена,3.енияс б Спо рохлор 35%-н что, г гнческ бутади полухл утиленов гидс помощью аюи 1 ийся тем, ения технологазообразный в присутствии туре 20 - 30 С Известен способ получения хлористых бутиленов (смеси 1-хлорбутенаи 3-хлорбутена) путем контакта при...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 273193
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аветис, Институт, Исаков, Лапидус, Миначев, Эйдус
МПК: C07C 11/02, C07C 6/04
Метки: олефиновых, углеводородов
...комнатной температуре с 50 лл 0,48 н. раствора %(ХОа), рН которого равен 4,2, в течение 5 чис, После отстаивания смеси паточный раствор декантируют и промывают цеолит дистиллированной водой до отрицательной реакции на МОз в фильтрате, продукт отсасывают, сушат 3 час при 105 - 110 С и прессуют без связующего в таблетки 4;4 лл, Степень обмена Ка+ на %+- составляет 20%, а содержание никеля 2,8 вес, /,. П р и м е р 2. 15 лл (11,9 г) порошка воздушносухого цеолита САУ с отношением ЯОв: А 1 вО;=4,2, содержащего 8,9 г сухого вещества, перемешивают при комнатной температуре с 50 лл 0,58 н. раствора %(КОв)в, рН которого равен 4,2, в течение 3 час. После отстаивания смеси маточный раствор декантируют и цеолит обрабатывают новой порцией раствора...
Способ приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов
Номер патента: 191489
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атг, Гусева, Институт, Эйдус
МПК: B01J 23/78, C07C 2/24
Метки: жидких, катализаторов, приготовления, углеводородов
...за 5 час при 450 в 50 С в токе водорода,П р и м е р 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ноо го водного раствора азотнокислого алюминиядействием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окиси алюминия, его пропитали 12,5 г 1%-ного 5 водного едкого патра. Над катализаторомпропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2,6/о окиси углерода при атмосферном давлении, 190 С и объ.емной скорости 100 час т. Выход жидких уг леводородов составил 399 лл/яз (40,6% папропущенный этилен).П р и м е р 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азот нокислого алюминия действием на него 10%ного водного...
Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
Номер патента: 150102
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Буланова, Эйдус
МПК: B01J 21/06, B01J 23/75
Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода
...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...
Способ приготовления катализатора для синтеза твердого парафина из окиси углерода и водорода
Номер патента: 149762
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Буланова, Эйдус
МПК: B01J 37/02
Метки: водорода, катализатора, окиси, парафина, приготовления, синтеза, твердого, углерода
...(1 х)Оз): 6 Н 20 растворяют в 100 мл воды; к раствору добавляют 10 г тонконзмельченного кизельгура (кисатиби).Далее берут 16 г безводной соды марки чистый, растворяют в 80 мл воды. Растворы соды и основных компонентов катализатора смешивают и нагревают до кипения. Образующийся осадок отмывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке Бюхнера. Сырую массу продавливают через пресс, сушат при 120 и разрезают на кусочки размером 2 ХЗ - 4 мм. Затем ведут восстановление катализатора при 400 в течение 12 час.Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода ведсутствии полученного таким способом катализатора при1497 б 2 10 атм, температуре 190 и объемной скорости исходной смеси газов 100 час в , причем в течение первых 144...
Применение кисатибийского кизельгура в качестве катализатора полимеризации изобутилена
Номер патента: 125799
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Нефедов, Эйдус
МПК: C08F 110/10, C08F 4/06
Метки: изобутилена, катализатора, качестве, кизельгура, кисатибийского, полимеризации, применение
...предлагаемому способу вместо указанных веществ в качестве катализатора полимеризации изобутилена применяют кисатибийский кизельгур. Полимеризацию ведут при атмосферном давлении и притемпературе 110 - 240 (оптимальная температура 160 - 180).П р имер 1. При температуре 160 и отмосферном давлении пропускают над кисатибийским кизельгуром 28,4 л изобутилена с объемной скоростью 94,5 час , Выход жидких углеводородов составляет 77,0% от пропущенного изобутилена. Жидкий полимеризат состоит на 62 - 65% из димеров (т. кип, 96 - 128) и на 35 - 38% из тримеров изобутилена (т. кип. 178 - 213).П р и м ер 2. При температуре 180 и атмосферном давлении пропускают над кизельгуром 27,6 л изобутилена с объемной скоростью 92,0 час . Выход жидкого...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 114673
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Пузицкий, Эйдус
МПК: C07C 67/38, C07C 69/02
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...
Способ получения жидких углеводородов
Номер патента: 75542
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Ершов, Зеленский, Пузицкий, Эйдус
МПК: C07C 2/24
Метки: жидких, углеводородов
...этилена, 25,3% водорода, 24,5% окиси углерода за 49 часов с объемной скоростью 120 л/л час лри температуре 190 С Получено 68,6 см жидких углеводородов, что составляет выход 386,4 см/м.Константы полученного конденсата: пределы кипения 27 в 3 С;1- 0 26; пр - 1,4203; бромное число - 73,8. Пример 11. Пропущено 185за состава: 48,6% этилена,водорода, 4,8% окиси углер62,5 часа, с объемной ско99 л/л час при температуреПолучено 80 см жидких угродов, что составляет439 см/м Константы полученного конденса. та: пределы кипения - 2 в 3 С; Е - 0,7091; пз - 1,4174; бромное число - 97,5Пример Н 1, Пропущено 96,6 л газа, состава: 47,3% пропилена, 47,4% водорода, 5,3% окиси углерода, за 46 часов с объемной скоростью 70 л/л час при температуре 190 С....