Моноциклические монокарбоновые кислоты — C07C 63/04 — МПК (original) (raw)
Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты
Номер патента: 107178
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: каталитического, кислоты, пара-толуиловой
...дефицитных окнс;нпелей и ка- Тс 1 ЛР)ЗЯТОРОВ, СПОСОО МО)1)ЕТ ОЫ)Ь оформлен в виде непрерывного процесса; об)разул)н)ийс 5 Продукт имеет более высоку)о степень чистоты. темпера гуру кипения 135 (676 мм рт. сг.1, Г 1;) 0)860, и . 1,4137 и 0)0053 г (0)000022 моли) дце г)т) кобальта. Редкциси)ггю сес), ндгревдк)т ло 133 и чсрез нее со скоростью 20 20 л ч барбопрукп кислород. 1 ерЕЗ 8 ЧаСОВ ОКИСЛЕНИЕ ПрЕКрстнцаОт, реакционную смесь охлаждают и фильгруют на стеклянном фильтре, Осадок ПРОМЬ 1 всЮт ИДРЯ-)ССИЛОГ)0)1, ВЬСЧИИ 1- вакгг при 60 н в теченю двух дней ЭКСТРД)И)УЮТ 1 ОР 51 ЧЕЙ ВО:)Ой В ДППДРДте 5, окслетя. Осадок) остзгиннйсл и патроне, представляет собою терефталевую кис.Огу. ЭкстрдкционнуО воду из дппдра) я Сокслета охлаждаю )...
Способ получения терефталевой и п-толуоловой кислот
Номер патента: 112927
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 51/21, C07C 63/04, C07C 63/26 ...
Метки: кислот, п-толуоловой, терефталевой
...60 г на 1 м воздуха. Время контакта 0,16 сек., объемная скорость 8160, температура в реакторе 369+2, Продолжительность процесса 10 час. Твердые продукты реакции улавливают в змеевике с воздушным охлаждением. Отжатые на фильтре от влаги твердые продукты реакции экстрагируют в течение 8 час. горячим бензолом.Полученный остаток в количестве 16,1 г представляет собою терефталевую кислоту в виде белого порошка. После отгонки бензола собирают 18 г слегка окрашенной г-толуиловой кислоты.П р и м е р 2. В реактор загружают тот же катализатор слоем 400 л и и пропускают через реактор одновременно 24 г дипентеновой фракции скипидара со скоростью 8 гчас, кислород со скоростью 120 л/час и углекислый газ со скоростью 480 лчас. Время контакта 0,14...
Способ разделения кислот
Номер патента: 121964
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 51/42, C07C 63/04
Метки: кислот, разделения
...пятен, разделенных на бумажных хром кислот, осуществляется известными способами: или бромтих ним или с применением ультрахемископа Брумберга (УБ)Пример разделения терефталевой и изофталевой кислот На хромотографической бумаге размером 260 Х 60 мм расстоянии 30 мм от ее нижнего края линию старта и на это мечают на расстоянии 30 мм друг от друга и 15 мм от краев капельных проб. Объем исследуемых растворов составляет магу с нанесенными каплями кислот высушивают на возд кислот наносят в виде 0,1 н. растворов в перегнанном пири честве 0,05 мл, бумагу подсушивают и известными приемам разделение при применении указанного растворителя на хроматограмме. 76 - 0,8 атограммах 1 оловым синанося й ЛИНИ 1 центры 0,05 мл.ухе. Пр дине в квыпол восходя...
157346
Номер патента: 157346
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 47/52, C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: 157346
...Воз 7 т. со ско)Остью 0,5 7 в зинуту. Через 2 о получают 8, г беизойной кислоты или 0,0715 г гиоль, превращение в беизойиую кислоту составляет 25,5 "15; 1,78 г или 0,016 г о.гь бензойного альчегила, превращение В бензойиый агьлеп 1 составляет 6,орение 4".М 157346Выхбд бензойиой кислоты 72 %.Пример 3. В реактор загружают 0,244 г иоль а-кс 1 Ола и 8 г катализатора, представляющего собой ЮОз У 204 на аА 120 и при давлении 60 атм и температуре 200 С через реакционную смесь при перемешивании пропускают воздух со скоростью 0,5 л в минуту. Через 2 час получают 12,25 г г 1-3-толуиловой кислоты или 0,087 г моль, превращение в а-толуиловую кислоту составляет 36%; 7,5 г или 0,058 г моль д-толуилового альдегида, превращение альдегида 23,5%,...
Способ получения п-толуиловой кислоты
Номер патента: 163607
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Агг, Бурмистрова, Несмелов, Терпиловский
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: кислоты, п-толуиловой
...Оксидат,отбираемый из колонки, имеет кислотное число 80 - 85 мг КОН/г, карбонильное число 20 - 25 лг КОН/г, Степень поглощения кислорода воздуха составляет3%, Степень прев раще,шя п-кснлола за один проход продукта,т. е, за 50 мин, 20%.163607 Таблица 1 Периодическоебарботажноеокисление Непрерывное пенное окисление Параметры процесса 1000 87 0,2Загрузка п-ксилола в г Чистота в 98 л-изомера Загрузка катализатора (кобальтовая соль кислот С - С 1 о) в об Скорость подачи воздуха влаан.Давление в аааВремя пребывания продукта вколонке в час 1,5 1,25 1 1515 Продолжительность реакции в час 2019,2 Степень превращения в 9 б Скорость образования и-толуиловой кислоты (на 100 г сырья в час)Выход в "б (от теоретического):п-толуиловой...
250124
Номер патента: 250124
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: 250124
...700 мм рт. ст.; д 4 1,0549; пр 1,5252), 30 г и-масляной, кислоты, 0,05 г шестиводного бромида кобальта, Скорость подачи кислорода 12 - 15 л/час, Температура реакции 145 - 150 С. Продолжительность стпыта 10 час.По окончании опыта реакционную смесь медленно охлаждают до 10 С. Выпавший осадок 3-хлор-а-толуиловой кислоты отфильтровывают, промывают холодной и-масляной кислотой, водой, сушат. Получают 3,9 г 3-хлора-толуиловой кислоты, что составляет 32,2% от взятого в реакцию хлор-а-ксилола. 3-Хлор- и-толуиловая кислота плавится,при 197 - 198 С и имеет эквивалент нейтрализации 170,6.Из фильтрата под вакуумом отгоняют и-масляную кислоту и непрореагировавший хлор-ачксилол. Оставшийся твердый продукт250124 Предмет изобретения Сост а витез ь Т. Л...
Способ получения этилили изопропилбензолкарбоновой кислоты
Номер патента: 263587
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зотова, Кузьменков
МПК: C07C 51/16, C07C 63/04
Метки: изопропилбензолкарбоновой, кислоты, этилили
...поллитровую колбу с механической мешалкой (1500 об)мин) с обратным холодильником загружают 6 г (0,031 лоль) 2,5-диизопропил-п-ксилола, 80 г (0,87 люль) пиридина., 200 лил воды и тремя порциями в течение 1,5 - 2 час 79 г (0,5 люль) перманганата калия, Включают мешалку и нагревают колбу на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (2,5 - 3 час). После отстаивания раствора отфильтровывают двуокись марганца, промывают фильтр водой, К фильтрату добавляют соляную кислоту в избытке (100 - 150 лл для нейтрализации пиридипа), и выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают водой.Получено 3,95 г диизопропилтерефталевой кислоты, что составляет 50% от теоретического,Т. пл. 241 - 242 С (из спирта).Найдено%: С 67,14; Н 7,33,С 4 Н...
408947
Номер патента: 408947
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 63/04, C07D 221/06
Метки: 408947
...Ос, снизить потери исходного сырья (нарко тина) и интенсифицировать процесс за счет использования в качестве электролита нейтральной соли - сернокислого калия, что да(т возможность увеличить плотность тока по сравпениО с 5 звсстньв способом в 400 раз. зо Пр и мер, Готовят спрва серноцелый ря. Створ нркотння прн нагревяшш, постепенно ;(Оос 3 ВГЯ 5 В;(СТП 1,1 ИРОВЯННУО ВОДГ НВРКОТП( н серну 0 клот ИО стех)озтрпи н соолдня Ргс 6, Оводнт концсптРЯцпю нсРеотина до 0,5 1 и после этого загр)жаот в ,яствор српокслы калии и доводят его (Онцснтрацп) ДО 2 П. ТсКО 1 ЯСТВОР ЭЛ(.КТРО,НТЯ ЗВЛПВЮТ в аподнос 3 ростран(тво электролнзера с гр- .;" Тоны л я (Доз н ГВинцвы з катОДОм, 1) кс 1. тодиос ространсво злнвают 233, Водный 3)ГТВОр с(.рнокпслого кялп...
Способ получения толуйловых кислот
Номер патента: 362004
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Александров, Вител, Гитис, Хомин
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: кислот, толуйловых
...8 г ацетата кобальта (тетрагидрат) и 2 О лтл 98%-ной уксусной кислоты. Реакция окисления осуществляется при температуре 150 С, давлении 20 кг/слез в течение 150 мин, Расход подаваемого на окисление воздуха составляет 5 - 15 л/мин на 1 л реакционной смеси и регулируется по степени поглощения кислорода таким образом, что362004 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Хорина Заказ 1421,8 Изд. М 1 ОЗО Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 содержание кислорода в отходящих газах не превышает 5%,Г 1 о окончании процесса реакционную смесь охлаждают до 110 С, при...
Способ получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 438641
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов
...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...
Способ получения кислот ароматического ряда
Номер патента: 569279
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Ричард
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматического, кислот, ряда
...используемых в процессе. Кроме этого, кислотный катализатор должен подвергаться гидролизу с заметной скоростью и его амид должен иметь давление пара более высокое, чем ароматическая кислота или гетеро. циклическая кислота, которые получаются в результате осуществления процесса. Наиболее предпочтительно используют в качестве катализатора уксусную кислоту, однако, можно использовать другие кислоты, например низшие алифатические кислоты, а также бензойную кислоту.П р им е р 1. Шламм, состоящий из 1 моля терефталонитрила, 5 молей уксусной кислоты и 500 мл воды, подвергают гидролизу при 250 Св течение 3 ч. Затем начинают оцнотарельчатую дис. тилляпию при постоянном объеме с использоващ эм подачи смеси уксусная кислота: вода (мольное...
Способ получения ароматических монои поликарбоновых кислот
Номер патента: 541352
Опубликовано: 25.08.1977
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматических, кислот, монои, поликарбоновых
...содержитоС только растворенную терефталевую кислоту.с 10Пример 5. Вледянойуксуснойкиспоте прии 95 оС окисляют при погруженных электродах иУ" 30,04-0, О кислородом псевдокумод с концентрацией 0,25 мопьФпв присутствии (СН СОО)Сок 15 и КаВг с концентоациями по 5,10 модь/ив течение 4 ч. Затем оксидат разбавляютв 3-4 раза горячей водой и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают и получают тримеддитовук кисдоту с т, пд, 224 оС,Выход 80 %,П р и м е р 6. В аналогичных условияхокисдяют дурод с концентрацией 0,25 мопь/ив течение 5 ч, Затем оксидат разбавляют25горячей водой в 3-4 раза и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают, остаток перекристаддизою вывают из воды. Поддают...
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот
Номер патента: 482986
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Миронов, Тимошенко, Титов, Фарберов
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых
...30 1 ток бензола20-30 С482986 формула изобретения Составитель Г. ФитисовРедактор Л. Герасймова, Техреду. Давдович Корректор Н. Яцемирская Заказ 4759/11 Ъграж 553 Подниз юеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам эобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская и 5., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зПолучают 54,3 г (82% от теоретического) нетилбенаилбеизойюй кислотъц т. пл. 118- 119,5 С, ки потное чис.о найдено 57, выо.числено 248.Вычислено,Ж; С 79,65;Н 6,19.5СНи,Ой.Найдено,%: С 79,743 Н 6,23.П р и у е р 3. Получение диметилбеи аипбеизойной кислоты.Смесь 50 г а хлорметилбензойной кио 10 лоты, 75 мл в-ксипола и 1 г безводного хлорного железа переме-кивают в течение 4 ч при 140 150 оС. После...
Способ получения п-изобутил -фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 634661
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хенрик
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, п-изобутил, фенилпропионовой
...детали. Слив шлака в указанном количестве обеспечивает также оптимальную толщину гарниссажа на 0 внутренней поверхности полой заготовки, отливаемой методом центробежного электрошлакового литья. При этом под оптимальной понимается такая толщина гарниссажа, которая гарантирует тепловую защиту внутренней поверхности отливки и которая в то же время не будет препятствовать удалению гарниссажа,На практике толщину гарниссажа на 20 стенке формы и отливки следует назначать .в пределах 0,5-5 мм в зависимости от марки стали и размера отливки.. Сад, избыточного шлака из плавиль ной емксстй-наиболее удобно осуществлять путем поворота плавильной емкости в направлении, противоположном направлению заливки металла в литейную форму. При этом...
Способ получения м-толуиловой кислоты
Номер патента: 666164
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Бабайлов, Кузнецов, Попова, Селиверстова, Стрелков, Фрейдин
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, м-толуиловой
...особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами...
Способ получения ароматической монокарбоновой кислоты
Номер патента: 789505
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой
...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...
Способ получения замещенной 2-бензоилбензойной кислоты
Номер патента: 910592
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Афанасьевская, Бородовицын, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 63/04
Метки: 2-бензоилбензойной, замещенной, кислоты
...3,6 и 7 при 3,53-3,85 и ( -7,50) -( - 8,30) м. д.П р и м е р 4. Подобно примеру 3 окислением 0,63 г 2,5-диметил-хлордифенилметана 3,0 мл азотной кислоты получают 0,72 г (выход 86,5%) 2- (4 - хлорбензоил)-4-карбоксибензой" ной кислоты с т. пл. 278,5-282 С. Вещество перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,68 г (81,6%) очищенной кислоты с т.пл. 288,5-291 С. ЗО П р и м е р 1 , В. автоклав емко": стью 1,50 см загружают 5,60 г 2,5-диметилдифенилметана и 55 мл 20%- ной азотной кислоты (отношение дифенилметан:азотная кислота (100%) 1:7). Смесь нагревают до 190 С в тео 35 чение 5 ч, выдерживают при 190-195 С в течение часа, поддерживая давление в автбклаве 15-25 ат стравливанием окислов азота, Получают 6,10 г (78 5%)...
Способ получения низших алкилбензолмонокарбоновых кислот
Номер патента: 956453
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 63/04
Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших
...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...
Способ получения 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной кислоты
Номер патента: 782303
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 63/04
Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты
...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...
Способ получения м-толуиловой кислоты
Номер патента: 1395625
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, м-толуиловой
...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...
Способ получения ароматических нитрозосоединений
Номер патента: 1680689
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч
МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04, C07C 69/76 ...
Метки: ароматических, нитрозосоединений
...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...
Способ получения бензойной кислоты или бензоата натрия
Номер патента: 1779241
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия
...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...
Способ получения производных бензойной кислоты
Номер патента: 1784039
Опубликовано: 23.12.1992
МПК: C07C 205/57, C07C 51/265, C07C 63/04 ...
Метки: бензойной, кислоты, производных
...л/мин (при нормальных температуре и давлении). Реакционная смесь нагревается, достигаемая температура 170 С поддерживается втечение примерно 3 ч, Послеохлаждения смесь подвергают перегонке в вакууме (примерно 20 мм рт. ст,), в результате получают 284 г чистой о-толуиловой кислоты (выход 95 "мас,%). П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в тех же условиях, за исключением замены о-ксилола м-ксилолом. Количество получаемого продукта - м-толуиловой кислоты 281,5 г (выход 92 мас.%),П.р и м е р 5. Процесс проводят попримеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в таких же условиях реакции, за исключением замены о-ксилола и-ксилолом. Полученный...
Способ получения бензол диили трикарбоновых кислот
Номер патента: 982319
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых
Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот
Номер патента: 1307779
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Погорелов
МПК: C07C 51/145, C07C 63/04
Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода ряда бензола общей формулы Iгде R1 = R2 = H;R1 = H, R2 = CH3;R1 = R2 = CH3,с моноксидом углерода, в присутствии ацетата металла VIII группы, при 20 - 100oС и давлении 1 - 15 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, в качестве ацетата металла VIII группы используют ацетат Pd или Rh, и процесс ведут в присутствии MnO2 или Mn2O3 при...
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот
Номер патента: 1579024
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Лещева, Погорелов
МПК: C07C 51/145, C07C 63/04, C07C 63/06 ...
Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых
1. Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода общей формулыгде R - H, CH3,с монооксидом углерода и кислородом в присутствии соединения металла VIII группы и полифторированной органической кислоты при 110 - 150oС при парциальном давлении оксида углерода 4 - 50 атм, парциальном давлении кислорода 2 - 10 атм с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и повышения его производительности, в качестве соединения металла VIII группы используют ацетат,...