Атомы серы — C07D 211/54 — МПК (original) (raw)

Способ получения цитрата1-метил-3-

Номер патента: 176903

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 211/54

...эфира образуется оелый осадок, который вначале раство ряется, а затем вновь оседает в видекоричневой вязкой массы, После прибавления всего количества этилового эфира -метцлццпекотцновой кислоты охлаждение прекращают, дают колбе нагреться до комнат ной температуры, а затем нагревают ее на водяной бане 2 - 3 час (вязкая масса к концу нагревания твердеет) и оставляют стоять на ночь. Охлаждают колбу смесью льда с солью, разлагают реакционную смесь, добавляя 300 г 30 измельченного льда, 200 лл воды и 130 г хло176903 Предмет изобретения Составитель С К. ШаховаРедактор Л, Г, Герасимова Техред Т. П, Курилке Корректор Л. В, Тюняева Заказ 3873/19 Тираж 575 Формат бум. 60(90 Чв Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по...

1-(4 -феноксибутин-2 -ил)-4-фенил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида (1-4 -феноксибутил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью, и ги

Номер патента: 1233452

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Ревенко, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/54 ...

Метки: активностью, анальгетической, гидрохлорида, ил)-4-фенил-4-оксипиперидин, качестве, обладающего, промежуточного, синтезе, соединения, феноксибутил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, феноксибутин-2

...экстрагируют серным эфиром, эфирный экстракт сушат. сульфатом магния, осушитель отделяют, эфиротгоняют, маслянистый остаток растворяют в 100 мл эфира и до слабокислой 50 реакции добавляют эфирный растворхлористого водорода. Выпавший гидро"хлорид перекристаллиэовывают иэ этилацетата с добавлением абсолютногоспирта. Получают 5,5 г (85,403 от 55 теоретического) гидрохпорида -(4- -феноксибутин-ил) -4-фенил-пропионилоксипнпериднна, т.пл. 17213 С (этилацетат со спиртом).(11),В утку для гидрирования помещают0,4 г катализатора Рд/Ва 804 в 50 млабсолютного зтанола, промыв утку 15, 0,5 л водорода, катализатор активируют 1,0 л нодорода в течение 1,5 ч.После этого н утку в токе водородавносят 2,2 г (0,005 моль) гидрохлорида пропиононого эфира 1-(4...

Способ получения производных 1-арилсульфонилпирролидин-2 тиона или 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона

Номер патента: 1836347

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио

МПК: C07D 211/54

Метки: 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона, 1-арилсульфонилпирролидин-2, производных, тиона

...3 часа с рефлюксом раствор, содержащий 5 г 1-(4-(1-гексагидроазепинил)-бензолсульфонил)-2-пипе 3 оидинона и 3 г реактора Лавессона в 100 см 1,2-диметоксиэтана. Дают температуре опуститься до комнатной, упаривают досуха, Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (элюант: безнал) и получают 2,5 г продукта (Пл. 146-150 С, которые кристаллизурют в этаноле 2 раза, а затем в метаноле, Получают 1,5 г чистого целевого продукта, Пл, = 152-153 С.Анализ: СпН 24 Ч 20232Вычислено, о : С 57,92 Н 6,86 й 7,95 Найдено, О : С 57,84 Н 6,87 й 7,69 Употребляемый в качестве исходного в примере 6, 1-(4-(1-гексагидроазепинил)бензилсульфонил)2-пиперидинон. был получен следующим образом:Стадия А: Хлорид...

Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4 пропионилоксипиперидина, обладающий анальгетической активностью

Номер патента: 1262908

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Босяков, Куриленко, Моисеева, Нурахов, Пралиев, Соколов, Тетеньчук, Хлиенко, Четвериков

МПК: A61K 31/445, C07D 211/54

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4, активностью, анальгетической, гидрохлорид, обладающий, пропионилоксипиперидина

Гидрохлорид 1-(2'-этоксиэтил)-4-фенил-4-пронионилоксипиперидина формулыобладающий анальгетической активностью.