С ацилированным атомом азота кольца — C07D 215/08 — МПК (original) (raw)
Способ получения технических смесей, содержащих 1-формил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин и его алкильные замещенные
Номер патента: 113369
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: A01N 43/42, C07D 215/08
Метки: 1-формил-1, 4-тетрагидрохинолин, алкильные, замещенные, смесей, содержащих, технических
...ибарного полго)ицикд. 11 ре:мет и Обс) с)и 5 Комитет по делам изобретений и открытий при Говете Министров СССР Отв. редактор Л Г Голандский ИифОР)с) аИОНН О даЕЛ ВЕК Н й и ГдЕЛПо;си. к неч. 25 Лг.Об веч О, 7 и. л. ,Зав. 15(3)НРа)К с(Н Цена 25 коп. Тиисграфи Ксии гога;н делам ивобр( гений н огкрыгнй нри Совете .Министров СССР,"с)некиа, 11 етровка, 14, Г 1 р и м е р ). (,мссь 15, )с.;и )с- ской изокииогИповой фрикции (т. кип. 100 11)с при ддв,)спиц 5 ,( Рт. СТ,), )О . ТРИИ,)с)51 ИПД И,)0 85 о)о-)Ой) муравьиной кислс)1 ы идгрсвдкп с обрдтпым 80,)0.)и, и;иком 8 час. Ддгес Вылсг)спи(, )30 3;И)0)3. ,1(.ИПОИ фРс 1 К)3 И И ПРОВОД 3, Ь) К Оп и. сдиО Б при:5)ерс . Г 1071) с)сс)с 51 1. фракции с . кип. 151) 17;)ри,с)и. лепии 5 33,) р. Ст. Вко.) сос...
186483
Номер патента: 186483
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 215/08
Метки: 186483
...проведения процесса и упрощения его, предложен способ, заключающийся в восстановлении хинолина или его гомологов парами 77 - 85%-ной муравьиной кислоты при температуре 215 - 230 С без щелочных добавок или катализаторов. Продолжительность процесса 4,5 - 5 час. иирексовую трубу, снабженой спиралью, помещают 258 г олина и нагревают до 200 оС. ют 85%-ной НСООН. За 10 - ура трубы поднимается до ботирование НСООН продолкают 4 - 4,5 час. За это время пропускают 1000 мл 85%-ной НСООН. Отгоняют 740 мл муравьиной кислоты, Сливают реакционную массу из трубы и перегоняют в вакууме. Собирают две фракции: 1 с т. кип. 125 - 130"С, 43 г, хинолин; 11 с т. кип. 165 в 172 при 15 мм рт. ст., 285 г, 1-формилтетрагидрохинолин.После повторной перегонки...
Способ получения замещенных 2-азабициклоалканов
Номер патента: 357727
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранны, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 209/08, C07D 215/08
Метки: 2-азабициклоалканов, замещенных
...полиметилениминотиокарбаматы обладают ценными свойствами. Однако полученные новые замещенные 2-азабициклоалканы являются более эффективными соединениями,Предлагаемый способ получения замещеиных 2-азабициклоалкаиов формулы (СН.,)СН - й в 13,9 г транс-дек- роокиси натрия в тавола при постои 0 - э С вводят ерез 0,5 час послеионной массе приилбромида и перспри 25 С. Зтаиол астворяют образопориде. После раз г коричневатого(СН,)пСН - й,ЖСО - 8 - 1 х 10 СН )и, сн-в,20 Составитель Г. ЖуковаТехред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор О. Кузнецова Заказ 4195/ Изд. М 1696 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3масла, пф...
Способ получения 6, 8-динитро-1-формил-1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолина
Номер патента: 400584
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 215/08, C07D 215/18
Метки: 8-динитро-1-формил-1, тетрагидрохинолина
...атн ы м азотной киссерной киси целевого Изобретение относится к области получения нового физиологически активного соединения.Используя широко известный способ нитрования ароматических соединений нитрущей смесью, состоящей из концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты, авторы предлагаемого способа получили новое производное хинолинового ряда - 6,8-динитро-,формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин, обладающее высокой биологической активностью.В настоящем изобретении описывают способ получения 6, 8-динитро-формил, 2, 3, 4-тетрапидрохинолина, заключающийся в том, что 1-формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин подвергают взаимодействию с двукратным количеством концентрированной азотной кислоты, например, с уд. весом 1,45, в...
Способ получения n-кетовинилированных
Номер патента: 364610
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 215/08, C07D 217/06
Метки: n-кетовинилированных
...полуо;.не которых основано на переботве ка.евногольного хинолцна ц нзох 1,ина. Поскольку в настоящее время камеугольный хинолин и цзохинолин не нахосбыта, являясь нереализуемым отходом кохнп чесого производства, расширение остц их цсгользовацця представляет практскнй ццтерес це только для химической, нлля коксохнмнческой промышленности.Редактор 3, Горбунова Заказ 391)17 Изд. М 105 Тираж 523 ПодписноеЦ 111121 Г 111 Комитета о;)ес)аз и.)об)рстени) и открытии ири Совете Министров СССРМоска, ,-,)5,шск;)и набц, 15 1 о р)ивн, )и), Сиив,.-лнг.1)он)о ;н; ),5 г (51%), т. нл. 1 "5 -1.) С.11 айдено, %. С 82,85; Н 5,45; Х 7,10.С вН.,1 О.Бьчислено, %: С 82,95; Н 5,36; М 7,44.1 р и м е р 2, По методике примера 1 взахС),)СРсВпск 5,3 г 30...
411088
Номер патента: 411088
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07D 215/08
Метки: 411088
...низким выходом целевого продукта, двухстадийностью процесса, причем стадия 1 гидрировация требует сложного аппаратурцого оформления.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения 1-ароил,2,3,4-тетрагидрохинальдинов, заключающийся в том, что хинальдин подвергают взаимодействию с хлорангидридом соответствуюшей ароматической карбоновой кислоты при нагревании, лучше прц 50 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 70 - 80%. П р и и е р. 1-Бензоцл-метил,2,3,4-тетрагььдрохинолыьс,Смесь 14,3 г (0,1 моль) безводного хинальдина и 7 г (0,05 моль) хлористого бензоила выдерживают в течение 2 час при 50 С, после чего обрабатывают водным аммиаком и перегоняют с паром. Остаток в...
Способ получения частично гидрированных n, n-диaциjьhыx производныхдихинолилов и диизохинолилов
Номер патента: 414258
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Самойленко, Ступникова, Шейнкман
МПК: C07D 215/08, C07D 217/06
Метки: n-диaциjьhыx, гидрированных, диизохинолилов, производныхдихинолилов, частично
...присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным 10 способом.Цель изобретения - упрощение процесса, упрощение выделения целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов достигается тем, что хинолин или изо- бб хинолин обрабатывают соответствующим галоидным ацилом, например хлористым ацетилом или хлористым бензоилом, в среде органического растворителя, например абсолютного бензола, предпочтительно при 20 в 1 С. бфП р и м е р 1. Мезо- и й-К,К-диацетил ,2,2-тетрагидродиизохинолин.11,8 мл (0,1 моль) изохинолина и 3,5 мл (0,05 моль) хлористого ацетила в 20 мл абсолютного бензола выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстрагируют хлороформом, промывают 10%-ным раствором нашатырного...
Способ получения 0-бензоильных производных 3-окси(2-окси)-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолинов
Номер патента: 562553
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте
МПК: C07D 215/08
Метки: 0-бензоильных, 3-окси(2-окси)-1, 4-тетрагидрохинолинов, производных
...в таблице. С 8 % ИК спектрБрутто- формул Выход,Температура пла вления, оС найде вычис- лено лено но 3429 ( Ц Н) 1721 (СО) 83,3 124,5 125,0 СаоН 1 й С) 4,5 4,6 3427 ( М Н) 1714 (СО) 10,5 10,5 71,0 156,0-156,5 С Нь С 6 ЙО 4,3 4,2 342 с ( К Н) 1720 (СО) 118,5 119,0 С Н Йс 3409 ( ЙН) 1719 (СО) 70 9 130 5 131 5 5,4 5,2 3428 ( И Н) 1720 (СО) 3407 ( М Н) 1722 (СО) 4,3 4,3 47 46 П р и м е р 2. Соединение 1.1,5 г (0,005 гмоль) И -бензоил- -окси,2, 34-гетрагидробензо Ихинолииа 0,9 г (0,0075 г моль) хлористого тионида я 35 мл дихлорэтана перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Реаткониуе смесь выливают на лед (ЗО г), подщелачивают и экстрагируюгэфиром. Остаток после удаления эфира пе,- рекрнсталлизовывают из метанола, Выход...
Способ получения -ацильных производных 3-окси-1, 2, 3, 4 тетрагидробензохинолинов
Номер патента: 596578
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте
МПК: C07D 215/08
Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов
...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...
Монобензоильное производное димера дигидрохинолина, проявляющее ингибирующие свойства в отношении меди и медных сплавов в среде, содержащей -ионы
Номер патента: 1082785
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Гурова, Заблоцкая, Маршаков, Шмырева
МПК: C07D 215/08
Метки: дигидрохинолина, димера, ингибирующие, ионы, меди, медных, монобензоильное, отношении, производное, проявляющее, свойства, содержащей, сплавов, среде
...ингибитор имеет высо. кую защитную концентрацию вещества, 40 вводимого в коррозионно-активную среду (100-1000 мг/л). Кроме того, защитные пленки азолата меди образуются на предварительно растравленной поверхности, что снижает качество 45 отделки медных изделий.Целью изобретения является новый ингибитор, обладающий более высоким ингибирующим действием на коррозию меди и медных сплавов в солянокислых 50 хлоридных средах.Пос гавленная цель достигается применением монобензоильного производного димера дигидрохинолина ф лы(1), которое проявляет ингибир 55 щие свойства в отношении меди и ных сплавов в среде, содержащей -ионы.соеоноле хлоридн защиты Индивидуальность полученногодинения контролируют с помощью ткослойной хроматографии на...
Способ получения n-ацетил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-бромхинолона 4
Номер патента: 1198066
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: A61K 31/47, A61P 7/10, A61P 9/12 ...
Метки: 4-тетрагидро-6-бромхинолона, n-ацетил-1
...И ОТНРЫТИ:,.:ча ГО ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯг 3эмЬЯфф 1 ф(71) Ордена Трудового Красного Знамени институт медицинской паразитологии и тропической медициныим. Е.И. Иарциновского.).СЬеш. Бос, 1972, р. 2019-2023.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-АЦЕТИЛ- -1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-БРОМХИНОЛОНА формулы ОГ на основе замещенных Б-фенил-а-аланинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения выкода целевого продукта, в качестве замещенного И-фенил- -аланина используют нитрил И-(2-карбоксифенил)-р-аланина,который бромируют жидким бромом всреде уксусной кислоты в интервалетемператур от 5 до 35 С, полученныйнитрил В-(2-карбокси-бромфенил)аланина гидролизуют в водно-щелочной среде при кипении реакционноймассы и образовавшийся...
Способ получения производного замещенного амида
Номер патента: 1417797
Опубликовано: 15.08.1988
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/08 ...
Метки: амида, замещенного, производного
...162 г И,И -карбонилдиимидаэола и 13,7 г 2-амино-метоксинафтиридина,8.Соединение, полученное путем осаждения водой (22 г, т.пл, 181 С), растворяют в 350 см кипящего ацетонито рила. После 3 ч охлаждения при 4 С твердое вещество кристаллизуется и его, отделяют Фильтрацией, промывают, два раза 15 смэ ацетонитрила и сушатопри 45 С под пониженным давлением (0,07 кПа). Получают 20 г И-(7-меток14177 где Б. 35си,8-нафтиридин-цл)-2-фторбензамида, плавящегося при 183 С.П р и м е р 70, Работая аналогичным образом получают-И-(7-оксиметилЭ51,8-нафтиридин-ил)-4-метоксибензамида, т.пл. 218 С,П р и м е р 71. Аналогично получают И-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -1,2,5,6-тетрагидро-пиридинкарбоксамид, т.пл. 173 С.Эти продукты были испытаны в...