Гетероциклические соединения, содержащие изохинолиновые или гидрированные изохинолиновые циклические системы — C07D 217/00 — МПК (original) (raw)

Способ получения производных изохинолина

Номер патента: 15110

Опубликовано: 30.04.1930

МПК: C07D 217/00

...25 частей 8,6 процентного спиртового раствора аммиака нагревают в запаянной трубке илн автокдаве в течение нескольких часов при температуре 120 - 130 С, Посде охлаждения, отгоняют спирт, а остаток аерекристализовывают из горячей воды с животным углем, Подучается с хорошим выходом триметокси - изокарбостирил СНО,Ж в виде бесцветных игол с температурой плавления 165 - 167 С.Пример 2. 0,5 г 3, 4, 5 - триметокси - изокумарин - карбоновой кислоты (температуры плавления чистой кислоты 254 С) кипятят в течение часа с 25 куб. слс 20 пропентного аммиака. Затем, раствор упаривают в вакууме до 5 куб. см и подкисдяют соляной кислотой. После перекристализации, из 80 процентной уксусной кислоты получается 1 чистая тримет - окси - изокарбостирил -...

Способ выделения алкалоидов сальсолина и сальсолидина

Номер патента: 73068

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Коновалова, Платонова

МПК: C07D 217/00

Метки: алкалоидов, выделения, сальсолидина, сальсолина

...70 Х 1081/1 в Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Поди. к печ. 29 71-61 г Зак. 6149 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, нита в течение 15 минут. Отделенный и высушенный адсорбент еще дважды обогащается алкалоидами при размешивании с водной вы. тяжкой, взятой в количестве 500 лл каждый раз, при этом адсорбирует. ся из Ъытяжки - 100% обоих алкалоидов, из 11 - 90% и из 111 -- 78%, Алкалоиды из фильтратов после адсорбции 1 и 111 вытяжек выделяют при последующей обработке свежим бентонитом.Десорбция алкалоидов производится при механическом размешивании адсорбента с 1,2-кратным...

Способ дегидрирования 3, 4-дигидроизохинолина и его производных

Номер патента: 135083

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Засосов, Метелькова, Оноприенко

МПК: C07D 217/00

Метки: 4-дигидроизохинолина, дегидрирования, производных

...моля) 1-бен зил,4-дигидроизохиполина растворяют в 15 л,г дскалина, прибавлю ют 0,41 г катализатора и смесь нагревают при 180 - 190 в токе углекислоты. Выделение водорода прекращается через 6 часов, 1-бензилизохинолин выделяют, как в примере 3. Выход 3,1 г, или 76%. Т. пл. пикратз 182 - 184.Пример 5. Папаверин (основание). 5 г (00146 молл) 3,4-дигидропапаверина и 1 г катализатора нагревают в токе углекислоты в течение 3/ часов, за это время видимое выделение водорода пре. кращается. После охлаждения к реакционной массе прибавляют 20 я.г спирта, смесь нагревают и отфильтровывают от катализатора, При ох. лаждении спиртового раствора выделяют основное (3,8 г) количество основания папаверина, из маточнпка путем его частичного упаривания...

253805

Номер патента: 253805

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 217/00

Метки: 253805

...А. Кузовеикова1 праги 180 1 ода сГп вергаарбо- гтцчс 50 - очным ,2-дноо цроот н СапуГова, 2по: 1 аГи по. Как описано выше, црц взаимодействии 12,9 г цзохинолцца, 8 с 1-этил,2,3,4-тетрагцдрохцнолцца и 7 г хлористого бсцзоила полу- и а ют 16,3 г (42,5% ) 1- (1-этил,23,4-тетр агидрохццолил) -2-бензоил,2 - дигидроизохццолица. желтое :,ристаллцчес:.Ос вещество, т. пл, 112 - 113 С (цз цетролейного эфира) К, 0,65 (ца окиси алюмцшГИ в системс растворителей бензол:гексан:хлорофорз в соотношении 6:1:30), .к, 280 Г.и;о5,15.Найдено, %: С 82,15; П 6,5; Х 7,34.Сег 1 1 гв М 20.Вычислено, ог: С 82,21; П 6,64; х 7,10.П р ц м е р 4. 1-(-Метил,3-дигидроцпдо. лил)-2-бецзоцл,2-дпгидроцзохицолцц,Лналогцчпо вышсопц;ацному цри взаимодействиииц 12,9 г...

Способ получения гетероциклических производных 1, 2 дигидроизохинолинов

Номер патента: 270738

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Дейкало, Шейнкман

МПК: C07D 217/00

Метки: гетероциклических, дигидроизохинолинов, производных

...иода). С 79,84, 80,17; Н 5,57, 5,59;270738 3 С 2,НМОв. С 1,Н,з%0 в. СввН 2,И 20 Предмет изобретения Составитель Л. Кушнир Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Е. В, фоминаЗаказ 228/1 Тираж 480 Под,писноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(одно пятно на окиси алюминия в системе растворителей бензол - гексан - хлороформ 6; 1: 30); Х,с 300 ммк; 1 одв 4,06.Найдено, о/о: С 79,50, 80,18; Н 4,97, 5,11; М 4,81, 4,76. Вычислено, в/,: С 79,72; Н 5,01; М 4,64.Оставшееся после экстр акции вещество перекристаллизовывают из циклогексана, выход 2,5-бисди-(2-бензоил,2-дигидроизохинолил)-фурана 7,4 г (20 а/в от теоретического); т. пл, 135...

Способ получения производных 1, 5-диазоцина

Номер патента: 511857

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Антал, Габор, Золтан, Иштван

МПК: C07D 217/00

Метки: 5-диазоцина, производных

...выделять путем повторногораствораии в несмешивающемся с водой раствори.;еле,Органического растворителя соединенияы.пк-. формулымогут быть выделены известны.; 1 гк 1 стзллиззцъ 4 ей Остатка из подходящего раст"-.;ч:;е и).П р и м е р . ,0 г (0,02 моль) 1 - (3,4 .дл Оксибснзи 11, - ь,7 диэтокси 3,4 дигидроизохинолина и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты раз.мешивают с 200 мл воды и с 1,8 г (0,06 моль) .параформальдегиуц в течение 3 час при 90 С, Затем полученный раствор Охлаждают до комнатной тем.пературы и встряхивают с 50 мл бензола. Экстракт сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упарива ют в вакууме. Таким образом получают 6 г светло.желтого масла, которое в теплом виде растворяют в 20 мл этанола. После охлаждения и потирания сте.нок...

Способ получения производных аминоимидазоизохинолина или их солей

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66 ...

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Способ получения серосодержащих производных изохинолина

Номер патента: 936809

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 11/08, A61P 29/00 ...

Метки: изохинолина, производных, серосодержащих

...к ацетилхолину, Действие соединения в соответствии с примером 9 такое же, как и теофилина, действие же соединения в соответствии с примеромв шесть раз выше. Иаксимальное торможение в случае теофилина 307, при дозировке 200 мкг/мл ), в случае же соединения в соответствии с примеромоно 1004 при дозировке 50 мкг/мл ), а соединения в соответствии с примером 9-55(при дозировке 100 мкг/мл),45 5 9368 При дозировке 50 мкг/мл антагонист теофилин по отношению к гистамину .вызывает торможение 181. Действие соединения в соответствии с примером 9 также как и теофилина, а 5 соединения в соответствии с приме ром 4 в шесть раз выше. Максимальное торможение в случае теофилина 373 ( при дозировке 200 мкг/мл), в случае соединения в соответствии с 1 э...

Способ отделения алкалоидов полученных из растений родов, и содержащих третичный атом азота, от их четвертичных солей иили примесей

Номер патента: 1049485

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Понерт

МПК: C07D 217/00

Метки: «и—или», азота, алкалоидов, атом, отделения, полученных, примесей, растений, родов, содержащих, солей, третичный, четвертичных

...Бисбенэилизохинолиновые йагноламин лученных из растений родов ВегЬегз,Ма 0 по 1 а, Сгафаеоз и содержащихтретичный атомазота, от их четвертичных солей.Цель достигается согласно способу, заключающемуся в том, что целевые алкалонды или нх смесь подвергаютхроматографии в тонком слое силнкагеля сиспользованием в качествеэлюента 20-257.-н 1 го водного растворааммиака, который затем испаряют,Способ позволяет разделять третичные и четвертичные аммониевыеоснования укаэанного типа,П р и м е р 1. Из порошковидного силикагеля с размером частиц от 5 до 25 мм с водой приготовлен на стекле слой силнкагеля толщиной О,б мм.После сушки при 105 С на старт нанесен раствор алкалоидов, указанных в таблице, в смеси растворителей хлороформ - метанол или в...

Способ выделения изохинолина из технической изохинолиновой фракции каменноугольной смолы

Номер патента: 1325046

Опубликовано: 23.07.1987

Автор: Новиков

МПК: C07D 217/00

Метки: выделения, изохинолина, изохинолиновой, каменноугольной, смолы, технической, фракции

...что составляет 84,27. от массы иэохинолина,Продукт содержит 81,5/ изохинолинаи 18,37. хинолина,П р и м е р 2, 30 г СцЯО 5 Н 10растворяют при нагревании в 30 гводы. Полученный раствор смешиваюто40с нагретой до 50 С иэохинолиновойфракцией состава, 7,: хинолин 29,3;изохинолин 31,9; хинальдин 26,5. Вовремя смешения эа счет экэотермической реакции температура поднимаетсяо 45до 95-100 С, Выдерживают при этой температуре и перемешиваниич, а затемубирают обогрев. После охлажденияосадок отфильтровывают и обработкойпо примеру 1 получают 19,9 г (57,87.)оснований состава, 7.: иэохинолин5093,; хинолин 6,7,В аналогичном опыте, но с нагреванием 2 ч выход продукта 18,9 г, аполученные основания имеют состав,7.;иэохинолин 81,8, хинолин 18,1,П р...