Атомы кислорода — C07D 223/08 — МПК (original) (raw)
Способ получения 3-нитро-азоциклогептанон-
Номер патента: 205701
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес
МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07D 223/08, C07D 223/10 ...
Метки: 3-нитро-азоциклогептанон
...серы, 200 г трехокиси серы, 148 г азотной кислоты (98% ) и 400 г азоциклогептен-(2, 3)-2-хлор- 10 хлорангидрида карбоновой кислоты. Среднеевремя пребывания реакционной смеси в реакционном сосуде составляет приблизительно один час; посредством конденсации, испаряющейся вследствие реакционного тепла двуоки си серы в обратном холодильнике поддерживается температура - 2 С. Затем реакционная смесь протекает через второй реакционный сосуд, в котором ее хорошо размешивают и добавляют к ней ежечасно 2000 г нитро бензола и 1500 г воды. Благодаря наружно205701 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонРедактор Л. Струве Техред А. А. Камышникова Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 4202/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения капролактама
Номер патента: 1279527
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: C07D 201/08, C07D 223/08
Метки: капролактама
...автоклав изнержавеющей стали совместно с жидкой реакционной смесью, получЕнной 10 восстановлением 69,6 г (0,496 моль )метилциановалерата аналогично примеру 1, после чего проводят реакциюв тех же условиях. Реакционную смесьанализируют и устанавливают присутствие 56,3 г (0,498 моль) капролактама. Выход капролактама 100,47 врасчете на метилциановалерат,вновьиспользованный в реакции, и 94,7 Хс учетом метилциановалерата в растворе В. (повторный эксперимент 1),Затем согласно описанной методикереакционную смесь, полученную восстановлением метилциановалерата в количестве, эквимолярном отогнанному капро-.лактаму, добавляют к дистилляционномуостатку, полученному в предыдущемопыте, и снова повторяют реакцию идистилляцию (повторные эксперимен ты...
Способ получения производных гексагидроазепина или пиперидина, или пирролидина (его варианты)
Номер патента: 1301311
Опубликовано: 30.03.1987
МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08 ...
Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных
...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...
Способ получения n-с -с -ацилированных лактамов
Номер патента: 1311206
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Королева, Михалкин, Рыбалка, Фомичев
МПК: C07D 223/08
Метки: ацилированных, лактамов
...4,2 г(22,6 ммоль) й-триметилсилил-е- капролама,6,64 г(22 ммоль) хлорангидрида стеариновой кислоты и нагревают реакционную смесь до 40 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, отгоняя основное количество триметилхлорсилана (ТМХС), Затем систему вакуумируют до остаточного давления 200 мм рт.ст. и отгоняют в течение 1 ч оставшийся ТМХС. После отгонки ТМХС полученный )ч-стеароил- я-капролактам перекристаллизовывают из изопропанола, получая 6,76 г с т,пл. 36- 37 С. Выход целевого продукта 86,4%. П)одукт идентифицируют методом ЯМР зС спектроскопии.П р и м е р 3, Получение М-ундециноиле -кап ролактама. В колбу Кляйзена с холодильником загружают 9,66 г (52,1 ммоль) К-триметилсилил-е -капролактама, 10,55 г (52 ммоль) хлерангидрида...