В которых оксирановые кольца конденсированы с карбоциклической системой из трех или более релевантных колец — C07D 303/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения экзо-2-метил-эндо-2-карбметокси-экзо-5, 6 эпокси-бицикло-
Номер патента: 257493
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Блюмберг, Днепропетровский, Жанский, Кась, Малиновский
МПК: C07D 301/06, C07D 303/06
Метки: экзо-2-метил-эндо-2-карбметокси-экзо-5, эпокси-бицикло
...в незначительных количествах (10- и0,9% -ный выход) .Предлагаемый процесс целесообразно вести в среде растворителя, например бензола,при температуре 70 С и различных давлениях,причем оптимальное атмосферное давлениеявляется наилучшим. При 50 С процесс сопровождается полимеризацией.П р и м е р 1. 10 г (0,06 моль) экзо-метилэндо-карбметоксибицикло- (2, 2, 1) -гептана, имеющего т, кип, 88 - 90 С/18 мм рт, ст и 0,3 г азодиизобутиронитрила помещают в реакционный сосуд, с 1 набженный обратным холодильником, Барботаж воздуха осуществляют через пористую стеклянную пластинку при 70 С в течение 46,5 час. Продукт реакции дистиллируют в вакууме. Получают 8,6 г (80%) экзо- метил-эндо- карбметокси-экзо,6- эпоксибицикло-(2, 2, 1)-гептана с т. кип....
Патентнотехническая бйвлйотека
Номер патента: 253041
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горбунов, Продувалова
МПК: C07D 303/06
Метки: бйвлйотека, патентнотехническая
...- 45 С. При интенсивном перемешиванпи из двух капельных воронок прикапывают в течение 30 мин 24 вес. ч, 35 у-ного раствора надуксусной кислоты и водный раствор чаОН таким образом, чтобы начало прикапывания последнего отставало по времени примерно па 1 мин.Температуру реакции поддерживают в пределах 40 - 45 С постоянным охлаждением. После введения последних капель реагентов реакционную смесь при этой температуре выдерживают 30 мин, затем выключают мешалку и реакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры.Отделяют нижний водно-солевой слой. Верхний органический слой промывают водным раствором соды до нейтральной реакции, сушат безводным Каз 50, н разгоняют при пониженном давлении. В качестве первой фракции собирают избыток...
Способ получения полициклической диокиси1
Номер патента: 367090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гидроперекиси, Гидроперекисью, Изо, Каталитическое, Клеев, Которые, Лициклических, Охлаждают, Полупродуктов, Предложен, При, Пример, Пропускают, Растворителе, Содержащих, Соединени, Цнклогексенилнорборнена, Ютс
МПК: C07D 301/19, C07D 303/06
Метки: диокиси1, полициклической
...термической циклизацией олефинов.Способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,П р и и е р 1. Получение дкокнсн цнклогексеннлнорборнена.) - .Ф о.иК 5 г циклогексенилнорборчена добавляют10 лил сухого бензола, каталитическое количество эфиров ортовачадиевой кислоты и 8 г (98%) гндроперекнси третичного амила.Смесь кипятят в течение 3 час с обратным холодильником, охлаждают и пропускают через слой А 1 гО, (20 г), элюируя бензолом, После отгонкн бензола получено 5 г (85%) диокнсн; т, кип. 125 в 1/5 м,я от. ст.; и "- = 1,5185; ИК = спектр;сл, 840 25 О1260 (С С).Найдено, %: С 75,0; 75 0; 1 8.8:,СН 180 г.ЗО Вычислено, %: С 75,8; Н 8,75.7,1; 7,4 С 73,2; 11 7,3,О, ъ 1 е,1 ие лиокпси тп.1 цикломео 4на К смеси из 17,0 г ди-...
Способ получения окисей олефинов
Номер патента: 1182041
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Айзенштадт, Александров, Гусева, Захаркин, Колмаков
МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/06 ...
...95%.Молярное соотношение: 1 10 моль 5 (С 5 Н.) МоВгг на 1 моль Н Ог 4" 10 моль С 5 Н)гМоВгг на 1 моль олефина;3 моль олефина на 1 моль Н 0гП р и м е р 9. К катализатору 0,003 г (1,2-10 моль) (СН ) ЧС 12 помещенному в реактор, приливают ) 6,89 мл диоксана 1,49 г (1)410 моль) циклооктадиена - 5,9. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании магнитной мешалКой цо 80 С, 15 При этой. температуре прикапывают 016 г (4,6 10 моль) У 5/-ной Н 0 в 1 мл диоксана, Выдерживают при этой температуре 2 ч. Получают 0,5 г (по ГЖХ-анализу) окись циклооктадиена - 20 5,9. Конверсия пгниг 95%, селективновть 92 , выход 87 .-уЙолярное соотношение: 4,6"10 моль (С 5 Н) ЧС 12 на 1 моль Н 0 ; 9 10 моль (С 5 Н 5)г ЧС 12-на 1 моль циклооктадие на - 5,9;...
Способ получения 1-оксаспиро(2, )алканов
Номер патента: 1643540
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Батог, Батрак, Дрюк, Касьян, Левашова, Сеферова, Томалак
МПК: C07D 301/14, C07D 303/06
Метки: 1-оксаспиро(2, алканов
...8 Х целевого продукта(эпоксида) и 92 Х продуктов его перегруппировки и раскрытия (данные ГНК),Практический выход эпоксида 57ПМР-спектр (м,д.) оксидата; 7,49,524 5 е 52 ь 4 у 04 в 342 в 3114 1382,22. Пример 5 (о и ы т 8),Метиленциклогексан (3,00 г,0,0313 моль) в 30 мл хлористого мети., лена ив присутствии 5,35 г (0,0505 моль)безводного карбо,;ата натрия окисляют7,93 г (004 Ь моль) 45 Х-нои воднойнадуксусной кислотой, температуру реакционной смеси поддерживают 25-27 вСдо окончания эпоксидирования (7,5 ч),Выход 1-оксаспиро 2,5 1 октана (111),после обычной обработки 2,56 г (737),т.кип. 54,5-56,0 С (29 мм рт.ст,);и = 1,4472.ИК-спектр, см : 3013, 866, 820,П р и м е р 6 (опыт 10),Эпоксидирование метиленциклогептана проведено по приведенной...
Способ получения окиси метиленциклогексана
Номер патента: 1657502
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Джемилев, Докичев, Насыбуллина, Нефедов, Толстиков
МПК: C07D 301/02, C07D 303/06
Метки: метиленциклогексана, окиси
...К 1 (асас)прикапынают втечение 1 ч 0,429 г ( 0 ммоль) СИИв 25 мл пентана. Катализатор отфильровывают, пентаи упаривдют и выделя0,217 г окиси метиленциклогексана,Выход 952, т.кип, 148 фС. Содержаниециклогептанона 17,Формула н и рет иленпик кис Способ получогексана путем заимодеисметаном в цикл нич е о орг отлича целью увеличе с диа рител санон щ и ком раств с я тем,я сеса и выхода лективности про го продукта, ди диэтилового эфи эометдн в раствореа или пентаиа добав клогексднон ст ля 4723209/ 24.07.89 23,06.91 Институт центра У СР химии Башкирского науальского отделения(51) С 07 Р 303/06, 30 /02 ности процесса. Послцией циклогексанона присутствии аиетилацопри -10-20 С и молярвсех веществ = (5-25При этом раствор диаловом эфире или пент...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...