Атомы кислорода или серы — C07D 249/12 — МПК (original) (raw)
Способ получения -винил-3-меркапто-1, 2, 4триазола
Номер патента: 556142
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Скворцова, Тетерина, Тржцинская
МПК: C07D 249/12
Метки: 4триазола, винил-3-меркапто-1
...количестве исходный меркаптотриазол.Новый мономер Я-винил-З-меркапто,2,4- 25 триазол представляет собой кристаллическоевещество с температурой плавления 104 - 105 С (т. кип. 150 - 155 С при 3 мм), хорошо растворимое в спирте, ацетоне, хлороформе, растворимо в воде, эфире, бензоле. Строение 30 полученного соединения, местонахождение556142 НхН0 в 8=Снф "Н, МН Формула изобретения 15 я - с - -сн=снХ М Н 20 М - С=Я1 н М Н 30 Составитель Т. АрхиповаТехред Т. Добровольская . Корректор О. Тюрина Редактор Л, Герасимова Заказ 1267/8 Изд.441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 винильной группы у атома серы...
Способ получения производных 3-окси-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 577989
Опубликовано: 25.10.1977
МПК: C07D 249/12
Метки: 3-окси-1, 4-триазола, производных
...Получают 15,5 г-1,2,4-триазола, т.пл, 111-112 оС,П р и и е р 5, К раствору 40 г гидроокиси натрия в 300 мл воды прибавляют48 г метилмеркаптана и затем прикапыввют185 г этилового афира 2-втор-бутил-циангидразинкарбоновой кислоты, Во время прибавления температура повышается до 90 оС, йПосле этого раствор охлаждают до комнатной температуры и приливают 60 г ледянойуксусной кисдоты, пбпучают, 148,9 г (79,5%)1-втор-бутил-метидтв. З-окси.,2,4-триазопа, т.пд, 104-106 оС. 40Использованный в квчестВ 9,исхошюго Беществв агиловый эфир 2-втор-антил-диан.гидраэинкврбоновой кислоты получают внвгшгично указанным в примерах 1 и 3 сцособви;реакцией этилового эфира 2-втор-бутипгидрв- Язинкарбоновой кислоты с хлорцианом,П р и м е р 6. В приготовленный...
Инсектоакарицидное средство
Номер патента: 649317
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 249/12
Метки: инсектоакарицидное, средство
...смешивают в смесителях и размалывают на соответствующих мельницах и вальцах. Получают смачивающиеся порошки, которые можно разбавлять водой до суспензий любых желательных концентраций.Эмульгируемые концентраты. Для приготовления а) 10-ного, б) 25-ного и с) 50-ного эмульгируемого концентрата применяют следующие вещества, вес.ч.: а) 10 биологически активного вещества, 3,4 эпоксидированного растительного масла 3,4 комбинированного эмульгатора, состоящего иэ полигликолевого эфира жирного спирта и алкиларилсульфоната кальция, 40 диметилформамида, 43,2 ксилола; б) 25 биологически активного вещества, 2,5 эпоксидированного растительного масла, 10 смеси арилалкилсульфоната с полигликолевым эфиром жирного спирта, 5 диметилформамида, 57,5 ксилола;...
Способ получения 1-алкил-3-окси5-хлор-1, 2, 4-триазолов или их солей
Номер патента: 682128
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Беат, Вилли, Даг, Жан, Ханспетер
МПК: C07D 249/12
Метки: 1-алкил-3-окси5-хлор-1, 4-триазолов, солей
...рН 6,5-7. Через 1 ч осаждаетсяжелтое масло, иэ которого экстракцией эфиром получают сырой 1-иэопропил- -1-цианогидразин с восходом 90 (в виде масла). Полученный сырой продукт может применяться непосредственно для дальнейшего превращения с фосгеном в 1-изопропил-З-окси,2,4-триазол,Сырой 1-и зопропил-циан огидразин может очищаться с помощью хроматографии на колонне с силикагелем 60,70- 230 меш (Иерк). После элюирования6821эфиром получают чистый 1 "изопропил-цианогидразин,В раствор 1-изопропил-цианогидраэина в толуоле вводят при 10 С эквивалентное количество фосгена, причем осаждается желтый прозрачный смолообразный осадок. Эта желтая прозрачная смола содержит 30 1-изопропил -З-окси-хлор,2,4-триазола.Для определения содержания...
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолоны-5 в качестве мономеров для высокопрочных и теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 1002290
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолоны-5, высокопрочных, качестве, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров
...36 о -юй соляной кислотой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 80,3 г. После перекристаллизации из воды выход З-изобутал,2,4- -тривзолона39,8 г (35%), т.пл.202-205 оС (из воды), Найдено, %: С 51,4; Н 7,9; й 30,1. С(, Н 1 Й 3 О. Вычислено, %: С 51,1; Н 7,8; М 29,8.К раствору 0,06 г (0,6 моля) триатиламина в 228 г (2,46 моля) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 85-90 С прибавляют порциями 34 г (0,24 моля) З-изобутил,24- триазолоназа 1 ч, выдерживают эту температуру еще 2 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 55 оС, порциями прибавляют 21,6 г (0,54 моля) едкого натра и поддерживают температуру реакционной массы 60 оС втечение 2 ч. Отфильтровывают выпавший осадок ЙаС 0 и отгоняют в вакууме эпихлоргидрин,...
Способ получения производных уразола
Номер патента: 1074405
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Бригитте, Ганс-Кристоф, Герберт, Гинрих, Ульрих
МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, C07D 249/12 ...
Метки: производных, уразола
...животныеконтрольной группы, давались активные вещества и затем также определялась средняя длительность пережи вания этих животных. Полученные пр;(111) В-ОН подвергают взаимодействию с соединением общей формулы где В в .водород или этилкарбонил, .с последующим выделением целевого ,продукта.Реакцию можно проводить в средерастворителя, в качестве которого манжет служить избыток соединения Формулы (111).П р и м е р 1. Б,3-диоксипропил-Б, И-диглицидилуразол. Смесь 5 г (0,019 моль) триглицидилуразола и 50 мл воды перемешивают при 70 С в течение 3 ч. Растовор упаривают досуха и сушат в высоком вакууме. Получают 5,8 г бес 5 цветного маслянистого продукта,который очищают хроматографией наколонне размерами 355 см, содержащей силикагель в...
Способ получения производных уразола
Номер патента: 1118287
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бригитте, Ганс-Кристоф, Герберт, Гинрих, Ульрих
МПК: A61K 31/42, A61P 35/00, C07D 249/12 ...
Метки: производных, уразола
...20% хлорида гексадецилбензилдиметиламмония) и 416 г (4,5 моль)эпихлоргидрина нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь, имеющую температуру117 С, охлаждают и к получаемомуораствору добавляют 28,8 г (0,72 моль)порошковой гидроокиси натрия, послечего смесь перемешивают при 45 С втечение 6 ч, Затем осадок отсасывают на фильтре, раствор упариваютдосуха при 40 С под пониженным давлением, остаток растворяют в небольшомколичестве метиленхлорида и получаемый раствор подвергают хроматографиина колонне, содержащей силикагель,с применением смеси метиленхлоридас метанолом (95:5) в качестве элюента,Получаемые фракции соединяют послепроведения контроля тонкослойной хроматографией, Вторую фракцию (вещест-.во...
3, 5-диоксо-4-фенил-1-фенилметоксифенил-метилтетрагидро-1 -триазол в качестве компонента бессеребряного светочувствительного материала
Номер патента: 1130564
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Барачевский, Вержба, Коробицына, Лоркина, Лялин, Михалевкин, Родина
МПК: C07D 249/12
Метки: 5-диоксо-4-фенил-1-фенилметоксифенил-метилтетрагидро-1, бессеребряного, качестве, компонента, светочувствительного, триазол
...рпределяется по формулеО = ф 3-,"(2+ .",РОМ ЭВ РРОЬ 3 1 РОЛЛ ЭП РрОЫ 7 1 п, - фототок фотоэлемента,соответствующий световому 20потоку, прошедшему через,эталонную кювету с чистыйрастворителем;0 Ми 1 о- фототоки в начальный ироюконечный моменты фотолиза;- время освещения;Р 6 - величина, обратная спектральной чувствительностифотоэлемента. 30Число Б определяется по изменению оптической плотности в измеряемойполосе поглощения по формулрКК М,с 35где я - число Авогадр ф1С 1 Р- концентрация молекул краси.теля в момент времени СР,ч в . реакционный объем; 400 Р,Р "-оптическая плотность исследуемого раствора в началь-ный и конечный момент фотолиза. 45Синтезированный азометинимин формулы 1) обладает интенсивной полосой поглощения (Е л 5.101) в...
Способ получения 2, 5-диметилпиразина
Номер патента: 1143744
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Дубур, Кастрон, Скрастиньш
МПК: C07D 249/12
Метки: 5-диметилпиразина
...2,5-диметилпиразина непревышает 453 Я .Недостатком этого способа является слошность технологического. оформления процесса и отделения целевого продукта от одновременно образующегося 2,5-диметилпиразина.Наиболее близким к изобретениюявляется, способ получения 2,5-диметилпнразииа, в котором оксииминоацетон восстанавливают хлоридом оло"ва,в ю-аминокетон, циклизуют действием щелочи в 2,5-диметнл,4-дигид"ропиразин, окисляют последний сулемой, перегоняют с водяным паром, Ъ 5дистиллят обрабатывают щелочью,экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирные экстракты промывают едким кали,.сушат над твердьи едким кали, а затем перегоняют. Выкод целевого про- Задукта 4 ОХ 121 .Недостатками известного способаявляются низкий выход целевого продукта и...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1276244
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Кацумаса, Куниаки, Мицуру
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...соединений соответствуют номерам в табл, 1).127 Ь 244 Продолжение табл,7 рма композиции 20 2 Ъ 21 За 16 ЗБ За 5 23 4 о 10 4 а 12 5 а 5 а Б Активное вещество Текучая композиция Пылевидныйпрепарат4 л Гранулированньйпрепарат5 а Эффективность гербицидной композиции, баллы Еховник Моиохория Сыть Еамыю Стрелолист1276244 В аналогичных условиях испытаны соединение 3 в формах 1 а, 15, За, 3 Б, 5 а, 5 о и соединение 9 в формах 2 а, 25, 4 а, 4 е. Степень поражения сорных растений во всех случаях равна 5 баллам. 1, Гербицидная композиция в форме 1 О эмульгирующегося концентрата, содержащая активное вещество - производное 1,2,4-триазола, растворители и поверхностно-активные вещества, о т л и - ч а ю щ а я с я тем, что, с целью 15 повышения...
Способ получения 1, 4-дигидро-3r-1, 2, 4-триазол-5-онов
Номер патента: 1348338
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Васильев, Дмитриев, Липкин, Тилли
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-дигидро-3r-1, 4-триазол-5-онов
...(этанол) нм: 265 ( 8 = 12000).Вычислено 7.: С 61,7; Н 5,1;М 24,0,С,Н 1. ОНаидено,7; С 62,0; Н 5,0; Б 23,9.П р и м е р 3. 1,4-Дигидро-З-м-бромфенил,24 - гриазол-он,2,15 г (001 моль) гидразида м-бромбензойной ки"лоты и 3,2 г(0.05 моль) мочевины растворяют принагревании в смеси 25 мл воды и 6 млэтанола, Кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и отгоняют избыток растворителя до выпадения осадка м-бромбензоилс микарбазида. К водной суспензии добавляют 0,7 г(0,0125 моль) едкого калия и кипятятраствор в течение 6 ч (избыток мочевины при этом возгоняется в холодильник), Охлаждают реакционную массу, разбавляют 3-кратным избытком воды и подкисляют ледяной уксусной или разбавленной соляной кислотой до значений рН 6 в . Выпавший осадок...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата
Номер патента: 1429934
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Альбрехт, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Франц, Эрих
МПК: A61K 31/4196, A61P 25/28, C07D 249/12 ...
Метки: 4-триазолокарбамата, производных
...остаток растворяют в метиленхлориде и нерастворимые компоненты отсасывают. Органическую фазупоследовательно промывают 2 н, соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатоммагния и в вакууме упаривают. Последобавления простого эфира выделяют25 г (87 Е от теоретического, выхода)соединения 1 в виде кристаллов сот, пл, 132-134 С,Аналогично получают следующие1,2,4-триазоло-карбаматы общей формулы сведенный в табл, 1,-СН 155-156С 1о сн,С 1 - С СН 160-161сн,С 1СХ - 76-177 фармакологический опыт,Исследование устраняющего действИя, вызванного дачей скополаминадеменции, проводилось согласно известной методике. В качестве подопытных животных использовались крысы,которых обучали спасаться в клеткена платформе,...
Способ получения производных 1н-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 1431677
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Адольф, Лео, Роберт, Ян
МПК: C07D 249/12, C07D 405/06
Метки: 1н-1, 4-триазола, производных
...пропорционально объему почвы), полученную из смячиваемсго поропкя активного вещества, наносят на сеянцы ячменя высотойпримерно 8 см, заботясь при этом,цтобы наружные .части сеянцев не контактировали с ра.спыляемым раствором,Спустя 48 ч обработанные сеянцы опыляют конидиями гриба. Заряженные се 31677 6янцы ячменя помещают в теплицу при22 С и грибковое заражение оценива-ется после 1 0 дней.П р и м е р 1 О, Активность противНешх 1 е.а чавсасг 1 х на кофейных деревьях.Остаточное защитное действие.КоФейные деревья высотой примерно15 см опрыскивают разбрызгиваемойжидкой средой (содержащей 0,02% активного вещества), полученной иэсмачиваемого порошка активного вещества. После 24 ч обработанные растения заражают суспензией спор ржавчлнного...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1436873
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Альбрехт, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Франц, Эрих
МПК: A61K 31/4196, A61P 25/28, C07D 249/12 ...
Метки: 4-триазолокарбамата, кислотно-аддитивных, производных, солей
...вместе с 224 г (1,5 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты на масляной бане нагревают до 130-140 С и образующийся при этом этанол отгоняют. Этот процесс продолжают в течение 6 ч. К образовавшемуся твердому остатку прибавляют 96 г (1,3 моль) гидразида уксусной кислоты и 1,8 л этанола и в течение дальнейших 6 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают 82 г кристаллов с т. пл. 213 - 215 С.81,2 г (0,38 моль) этого соединения суспендируют в 1,5 л диметилового эфира дигликоля и нагревают до 120 С. Затем добавляют 96 мл пиридина и нагревают в теченюе 25 ч до 140- 145 С. 1,4 л диметилового эфира дногликоля в вакууме отгоняют и к охлажденному остатку добавляют 1,7 л петролейного эфира с получением кристаллического...
Способ получения производных триазола
Номер патента: 1551247
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Роберто, Франко, Франческо
МПК: C07D 249/12
Метки: производных, триазола
...ягашпя оза, Огурец БрйагоСЬес/1 Гц 1 Е 1 пеа Соединение, У ечебое дейтвие Профилак Лечебтическое ное дейдействие ствие 1 рофилак- тическое Ле Профилак тическое действие е деиствие твие 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 70 100 100 100 . 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 0,50,250,1250,50,250,125 100 100 100 0 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 5 3(пе нкон азол) О,см,), Через 24 ной влагой сре держали в пров ечение инкубагП р и м е р 6. Определение действия лиственной системы на оидиум пшеницы (Егуяз.рйе ягаппмя й,с.),Листья гппенигы, сорт 1 гпего, растущей в горшке в проветриваемой среде, опрыскивали с двух сторон испытываемым продуктом в растворе воды и ацетона с 20%-ным содержанием ацетона. Через 5 дней...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
Способ получения 1, 2, 4-триазолона-5
Номер патента: 1633780
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Базанова, Жариков, Ильина, Касимов, Козлов, Маглыш, Смирнов, Стоцкий, Чалых, Шевницын, Шкуро
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-триазолона-5
...в метаноле. и дает воэможность исключить использование ядовитых веществ типа метанола. Применение для синтеза 1,2,4-триазолонанейтрального семикарбазида не сопровождается выделением в атмосферу газообразного хлористого водорода, Сокращение в технологическом процессе трех стадий фильтрации приводит к значительному уменьшению объемов сточных вод, Все это приводит к существенному улучшению экологической чистоты процесса.Следующие примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л, помещенную в баню со сплавом Вуда, снабженную мешалкой со скоростью вращения 100 мин, обратным холодильником, соединенным с системой поглощения, термометром, помещают 0,25 моль семикарбазида, при перемешивании...
Способ получения 1, 4-диглицидил-3-метил-1, 2, 4-триазолона-5
Номер патента: 1098229
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Артемов, Васильев, Коновкин, Коротких, Кучерявенко, Мурашов, Носовская, Швайка
МПК: C07D 249/12, C07D 405/06
Метки: 4-диглицидил-3-метил-1, 4-триазолона-5
Способ получения 1,4-диглицидил-3-метил-1,2,4-триазолона-5, включающий ацетилирование семикарбазида уксусным ангидридом, циклизацию 1-ацетилсемикарбазида в щелочной среде при нагревании, конденсацию 3-метил-1,2,4-триазолона-5 с эпихлоргидрином при 98 100oС в присутствии низших тетраалкилгалогенидов, дегидрохлорирование продуктов конденсации едкими щелочами при 50 52oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в водной среде, в качестве исходного сырья используют мочевину, которую гидразинируют при кипении реакционной смеси в течение 1,5 2 ч при барботировании инертного газа, преимущественно азота, ацетилирование семикарбазида осуществляют при 70...