В жидкой фазе — C07D 301/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2, 6-диметил-2
Номер патента: 189838
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Красева, Натуральных, Райцес, Черкаев
МПК: C07D 301/06, C07D 303/04
Метки: 6-диметил-2
...его жидкофазным окислением кислородом или воздухом с последующей термической изомериз ацией образующейся полиперекиси в циркуляционной установке. При этом в зоне окисления установки процесс ведут при 20 - 25 С, а в зоне разло жения - при 80 - 130 С с непрерывной циркуляцией реакционной массы через обе зоны.-ного аллооцимен в цилиндрическо 0 С, подаче кисжней части оксив и при скорости ез изомеризатор омерпзаторе под 110 С. Процесспоказателя пре- ,4750 (5 - б час). при 3 в ни 0 л/ча чер в из х 90 -кения 20(ЗХ 50 см) лорода чере датора со с циркуляции 1,5 л/час. Т держивают прекращают ломления жПри перегонке о ют с т. кип, 77 - 80 6 дом 71%.П р и м е р 2. 700 г 98%-ного ал (и ро 1,5450) окисляют при 30 - 35 дрическом (6 Х 25 см)...
Способ получения окисей олефинов
Номер патента: 222359
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Барт, Иоффе, Мокроусова, Степихов
МПК: C07D 301/06, C07D 303/04
...О/АвОзСоО/А 1,0,- гСоО/А 1,0 вСоО/АгО,+ г сен53 70 0,7 1,2 1,8 0,0 охинон 30 30 15 80 48 71 30 61,5 ептен Цнклогексен идрохинондрохино 1,111,5 35 Известен способ кислением ненась ородом в жидкой атализаторов, на киси алюминия,повышенном д222359 3П р и м е р 2. Окислению подвергают гептенв аппарате и условиях, приведенных в примере 1, в присутствии катализатора СоО/А 1 зОз, а также в присутствии этого катализатора и различных твердых минеральных ингибиторов (см. табл. 2) .П р и м е р 3. Окислению под давлением воздуха 50 атм подвергают пропилеи в раТаблица 2 Окисление гептенав присутствии катализатора (5 г) СоО(АзОз и различных минеральных ннгнбнторовКатализатор ра, г 41,5 180 10 44,5 створе бензола в присутствии серебряного...
Способ получения экзо-2-метил-эндо-2-карбметокси-экзо-5, 6 эпокси-бицикло-
Номер патента: 257493
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Блюмберг, Днепропетровский, Жанский, Кась, Малиновский
МПК: C07D 301/06, C07D 303/06
Метки: экзо-2-метил-эндо-2-карбметокси-экзо-5, эпокси-бицикло
...в незначительных количествах (10- и0,9% -ный выход) .Предлагаемый процесс целесообразно вести в среде растворителя, например бензола,при температуре 70 С и различных давлениях,причем оптимальное атмосферное давлениеявляется наилучшим. При 50 С процесс сопровождается полимеризацией.П р и м е р 1. 10 г (0,06 моль) экзо-метилэндо-карбметоксибицикло- (2, 2, 1) -гептана, имеющего т, кип, 88 - 90 С/18 мм рт, ст и 0,3 г азодиизобутиронитрила помещают в реакционный сосуд, с 1 набженный обратным холодильником, Барботаж воздуха осуществляют через пористую стеклянную пластинку при 70 С в течение 46,5 час. Продукт реакции дистиллируют в вакууме. Получают 8,6 г (80%) экзо- метил-эндо- карбметокси-экзо,6- эпоксибицикло-(2, 2, 1)-гептана с т. кип....
285917
Номер патента: 285917
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Германска, Харри, Хуберт
МПК: C07D 301/06, C07D 303/04
Метки: 285917
...в течение 8 час пропускают около10 100 л/час кислорода. Температуру поддерживают между 40 и 45 С. Реакционную смесьпромывают водой 5,1,-ным натронным щелском и еще раз водой,Полученный таким образом раствор обра 15 батывают раствором сульфата железа и су-шат сульфатом натрия.С помощью дистилляции при нормальномдавлении устраняют,растворитель, а остатокподвергают в,вакууме фракционирующей ди 20 стилляции. При вторичной дистилляции основной фракции в колонне получают 200 г непрореагировавшего циклододекатриена,5,9 и480 г 1,2-эпоксициклододекадиена,9. Выходпоследнего в,расчеге на прореагировавший25 продукт составляет 55% от теории.Аналогично, проводят процесс с использованием,в качестве растворимых солей металлов ацетата...
Способ получения 1, 2-окисей олефинов
Номер патента: 295249
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ирэнэ, Карбюран
МПК: B01J 27/24, C07D 301/06
...случае неолефиновые углеводороды играют роль не только растворителя. Они могут претерпевать превращения: толуол в бензальдегид, бензиловый спирт в бензойную кислоту, ксилолы в моно- и дикислоты, этилбензол в ацетофенон и метил-фенилкарбинол. Это особенно интересно, так как дополнительно можно получить дорогостоящие кислородсодержащие продукты,П р и м е р 1. 510 г пропилена в 800 г бензола обрабатывают при 150 С в присутствии различных катализаторов (табл. 1) кислородом при давлении 12 кг/см. Содержание металла в катализаторе равно 3 10 - 4 г атом на 1 кг загрузки.В каждом случае превращение проводится на 7,5%. Количество эпоксида определяют с помощью газовой хроматографии. Степень превращения в эпоксид определяют по отношению к...
Способ получения хлоргидринов
Номер патента: 352891
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 301/06, C07D 303/08
Метки: хлоргидринов
...до 20% продувают смесью газов Олсфицов ц углекислого при температуре нс выше 20 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воды продувают смесью газов углекислого ц этилена или углекислого и пропилена, взятых в соотношении 0,5 - 1: 10 - 20. Заявлено 19,Х,1970 ( 1 присоединением заявкиИзобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к способу получения хлоргидринов - эпихлоргидринаи пропилецхлоргидрина.Известен способ получения эпихлоргидрина 5путем барботажа смеси, состоящей из углекислого газа и этилена через раствор гипохлорита натрия с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход эпихлоргидрина 50%. 10Недостатком такого способа является образование большого количества сточных вод,...
Способ получения эпихлоргидрина
Номер патента: 396329
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербайджанской, Вительсумгаитский
МПК: C07D 301/06, C07D 303/08
Метки: эпихлоргидрина
...рощения технологии окисление прово прерывно при весовом соотношении р ющих компонентов хлор истый аллил ный альдегид: кислород равном 2,5 -и времени их контакта 15 - 16 сек, Же но проводить окисление в проточной сд среде диметилфталата. Выход эпнхлоргидрина сос Способ прост в технологи нии, так как не требует давли катализатора, безопасен и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом,П р и м е р, 1 эеактор - полый цилиндр, в нижней части которого находится распределительная тарелка. Отношение рабочей длины реадтора к диаметру 3,5. Дозддроваддддые колддчества паров хлористого аллнла н уксусного альдегнда непрерывно ннжектируются воздухом в дддджндодо аст реаддтора, откуда, пройдя распределительную тарелку, поступают в,...
Способ получения окиси олефина__., . «1, -ж«гучгил
Номер патента: 415259
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Грачев, Калечиц, Хидекель, Цодиков
МПК: C07D 301/06, C07D 303/04
Метки: ж«гучгил, окиси, олефина
...исходных компонентов, сохраняет свои каталитические свойства и может быть использован в качестве катализатора повторно.Анализ реакционной массы производят методами газожидкостной хроматографии, а также титриметрическим методом,Содержание побочных продуктов в реакционной массе не превышает 1 - 5% от продуктов реакции.П р и м е р 1. В автоклав загружают 10 мл (7,2 10 -моль) кумола, 10 - з г (3 10 -моль) ацетилацетоната молибденила МоО (асас) е, 5 мл (6,1 10- моль) жидкого пропилена, 0,2 мл (1,4 10 -моль) гидроперекиси кумола (инициатор реакции) и загружают кислород до давления 10 ат, 0,5 г (1,56 10- моль).Через 5 час поглощается 80% кислорода Реакционная масса содержит 4,6 10 з моль (0,290 г) окиси пропилена и 4,4 10 -мо...
Способ совместного получения эпихлоргидрина и уксусной кислоты
Номер патента: 429055
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Блюмберг, Канаев, Маслов, Нориков, Ордена, Розанцев, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07C 53/08, C07D 301/06, C07D 303/08 ...
Метки: кислоты, совместного, уксусной, эпихлоргидрина
...серебра и стабильного иминоксильного радикала. Реактор герметизируют, доводят давление до 50 атм, разогревают смесь до 70 С и производят барботаж азот-кислородной смеси. Анализ смеси проводят методом газокид- ЗО костной хроматографии с использованием вВыход ЭХГна прореагировавшийхлористыйаллил, % Выход ЭХГ на ацетальдегид,е,Концентрация эпихВыход уксусной кислоты на ацетальдегид, % Конверсия хлористого аллила,ог Концентрация ингибиИнгибитор тора,моль/л лоргидрина,моль/луксусной кислоты эпихлор- гидрина 9,1 10 0,11 65,0 1090 5,6 235 2,2,6,б-тетраметил-пиперидин-оксил 2,2,6,б-тетраметил- 2,9 10окси-пиперидин-ок- сил 58,0 6,8 0,10 205 1060 94 9,1 10 0,19 93 95 12,5 220 1100 2,2,6,6-тетраметил-пипериден-оксил Состав продуктов окисления (без...
Способ получения перфторированных диокисей
Номер патента: 545645
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Губанов, Рондарев, Рязанова, Соколов
МПК: C07D 301/06
Метки: диокисей, перфторированных
...стали, емкостью 0,7 л загружают 362 г (1 моль) перфтороктадиена - 1,7 формулы ,СГ =сГ(ср ) ст=сг и 200 мл фреона = 113. Автоклав нагревают до 120 оС и подают в/0сог-(сг,) - сог 15-20 сг; сг- (сг,)- сг= сг, 0 Составитап А. Ивашенко Редактор Л. Гончарова Техреи А. Богдан Корректор Л. Боринская, Заказ 253/4 Тираж 569. Подписное ЦНИИПИ Государствення о комитета Совета Министуов СССР цо дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. д. 4/5филиал ППППатент, г. Ужгород, уд. Проектная, 4 него первуо порцию кислорода из промежуточной емкости, равную примерно 3 л газа при нормальных условиях. С началом экзо-. термической реакции окисления обогрев автоклава прекращают и температуру реакции (120-140 оС) поддерживают периодическим...
Способ получения окиси этилена
Номер патента: 627755
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Исаму, Масаси, Тосихико
МПК: C07D 301/06
...г40%-ного водного раствора молочной О кислоты, прнбавляюг 67 г кврбоната барня, 10 мл 4,4%-ного водного растворасульфата олова, 10 мл 8 Ъ-ного водногораствора лвктвга сурьмы, 10 мл 6 Ъ-ноговодного раствора гндроокнси таллня, 2 мл 25 3%-ного водного раствора сульфата калия и 10 мл 2%-ного водного раствора гидроокиси цезия, после чего смесь перемешивают. В полученный раствор на 10 мин вносят 1 л сферических частиц плавленой окиси алюминия размером около 5 мм (3/16 дюйма) с диаметром пор 5 20-200 мк и пористостью 35-45%. После этого жидкость отсасывают, частицы высушивают и прокаливают 3 ч при 150- 200 С.1 ОПолученный таким образом катализатор помещают в реакционную трубку из нержавеющей стали длиной 6 м и внутренним диаметром 23 мм и...
Способ получения оксией олефинов с6-с8
Номер патента: 629215
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Александров, Бордзиловский, Фомин
МПК: C07D 301/06
Метки: оксией, олефинов, с6-с8
...и 64% в расчете на прореагировавший олефин.П р и м е р 2. Октен - 1(Змл) и 1 О0,004 г (СНСН)Со 0,08 мол.% илиО, 19 вес.%) помещают в такую же ампулу, чтои в примере 1, давление кислорода составляет 51 3 мм р т,с г.Окисляюг так же, как и в примере 1, 15опри 80 С в течение 8 час. За это времяконверсия кислорода 40%, конверсия олефина 32%.В жидкой фазе найдено 5.10 моляа, -окиси октена, т.е. выход - 170% в 2 Орасчете на поглощенный кислород и 84% врасчете на прореагировавший олефин,П р и м е р 3. Гептен -1 (3 мл) и0,0022 г С Н-СН,Мо(СО)(О, 1 вес.%или 0,03 молЛ) окисляют так же, как и 2 Бов примере 1, при 95 С и давлении 50 ммрт. ст, в течение 8 час, Конверсия кислорода 50%, а конверсия олефина, 40%. Найдено Ю-окиси гептена 4,9.10 моля,...
Способ получения окиси стирола
Номер патента: 810691
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Блюмберг, Боровинская, Заседателев, Мержанов, Покровская, Смирнов, Филиппова
МПК: C07D 301/06
...гсрссхсснснис в парфюмерной и пищевой промышленности, как реагент в органическом синтезе.Пример 1. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола.0,02 г (4 г/л) перекиси бснзоила, 0,08 г (16 г/л) борида титана и 0,2 г (40 г/л) промышленного полистирола. Смесь нагревают до 120 С и подают кислород со скоростью 4 л/ч, Через 1 ч после начала про. цесса состав реакционной смеси следуя щий," моль/л: стирол 0,9, окись стирола 0,9, бензальдсгпд 0,3. Выход окссси стирола "-100%. Пример 2. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбснзола, 0;2 г (40 г/л) полимера, оставшегося после ректификацин стирола, 0,02 г (4 г/л) перекиси лаурила и 0,08 г (16 г/л) борида титана. Смесь нагревают до 120 С п подают кислород...
Способ получения окиси циклогексена
Номер патента: 910629
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Белоусов, Вольпин, Ковтюхова, Новиков
МПК: C07D 301/06
Метки: окиси, циклогексена
...повысить выход окиси циклогексена с .6,7 до 10,7, т.е. на 4.П р и м е р 1. В стеклянный реактор манометрической установки, снабженный тефлоновой мешалкой, вливают 2 мл раствора, содержащего 5,08 моль/л циклогексена и 0,05 моль/л гидроперекиси трет.-бутила в хлорбензоле и осуществляют окисление в присут- " ствии смеси двух катализаторов, представляющих собой слоистое соединение графита с пятихлористм молибденом в концентрации 2,0 10 моль/л и слоистое соединение графита с хлоридом двухвалентного марганца в концентрации 2,1 10моль/л, при атмосфер. - ном давлении кислорода, при температуре 60 фС в течение 4 ч , а затем температуру в реакторе повышают до 80 ОС и процесс продолжают при этой температуре 1 ч.Выход продуктов реакции...
Способ получения смеси кислородсодержащих с -с алициклических соединений
Номер патента: 956477
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Абдуллаев, Гарибов, Гусейнов, Мехтиев
МПК: C07D 301/06
Метки: алициклических, кислородсодержащих, смеси, соединений
...моль 0,99 моль Взято: Взято: ЦиклогексенСкелетного никелевого катализатора (повторно использованный) 80,95 3-мет илциклоге ксен, Скелетныйникелевый ка- тализатор 80,48 0,83 50 0,81 1% 0,81 1 Получено: г вес.Ъ Получено: 7,14 8,12 3,41 4,30 19,24 26,82 13,34 1/52 6,57 2,76 3,48 15,57 20,90 10,801,23 2,10 6,00 60 10,2532,52 13,75 19,64 23,25 ции в автоклав подают воздух поддавлением 30 атм. Через 2,5 ч давление воздуха в автоклав увеличиваютдо 60 атм,при котором завершают процесс./По истечении 5 ч оксидат выливают,оставшийся в автоклаве катализаторготов для повторного его использования.В оксидате определяют состав кислородсодержащих соединений методамиреактификации и ГЖ-хроматографического анализа,ПримеР 1Условия проведения опыта...
Способ получения оксидов высших олефинов
Номер патента: 1439967
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Кудасова, Пуринг, Рыльский
МПК: C07D 301/06, C07D 303/04
Метки: высших, оксидов, олефинов
...в примере 1,ов течение 7,5 ч при 140 С и скорости подачи воздуха 300 г/кг ч. Содержание 1,2"окиси тетрадецена в оксидате составляет 0,325 моль/кг или 6,38 мас.% при изменении йодного числа от 23,4 г 1/100 г до 15,2 г 1/100 г. Селектйвность образования эпоксидов по от" ношению к сумме продуктов составляет 89 моль.% при стейени превращения алефина 40%. П р и м е р 5. Смесь 9 г тетраде- ценаи 89 г три-изобутилбората по мещают в реактор, Концентрация эфира составляет 90,8 мяс.7, Окисление проводят, как описано в примере 1, воз" духом в течение 7 ч лри 140 С и скорости подачи воздуха "00 л/кг ч. Концентрация 1,2-окиси тетрадеценя в оксидате составляет О,30 моль/кг или 4,92 мас.% лРи (эеке(с(и йодного числа от 12,0 г 1 /100 г до 5,6 г 1...
Способ получения окиси тетрафторэтилена
Номер патента: 1840594
Опубликовано: 10.09.2007
Авторы: Мухаметшин, Поврозник
МПК: C07D 301/04, C07D 301/06
Метки: окиси, тетрафторэтилена
Способ получения окиси тетрафторэтилена окислением тетрафторэтилена кислородом при температуре 20-50°С в среде инертного фторхлорсодержащего органического растворителя в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности упрощения процесса и повышения содержания целевого продукта в реакционных газах, в качестве инициатора используют бис(фторокси)дифторметан в количестве 0,5-1 об.% в расчете на кислород.