С гетероатомами в положениях 1, 3, например циклические дитиокарбонаты — C07D 339/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-оксимино-1, 3-дитиоланов
Номер патента: 324747
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Нностранна
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-оксимино-1, 3-дитиоланов
...получени оторые могут применять 1 при получении лекарст при производстве средст исаньщей соединения апор мулыК, Кз - водород,е были полученыиокарбаматов с конкислотой с последуа и охлаждением.ко этот способ неения с ненасыщеннт предварительногоатов.длагаетсиолановформуль алкил,ри нагревании алцентрированной соющим добавлением где К которь лилдит ляной ацетон Одна соедин требуе карбампозволяет получать й боковой цепью и интеза аллилдитиоучения 2-оксимино ной боковой цепью я способ пос ненасыще1Корректор И. Шматова Редактор Е. Хорина Заказ 1350/18 Изд.84 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3фильтруют, Полученный фильтрат...
Способ получения замещенных метилендитиоланов-1, 3
Номер патента: 335841
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ален, Иностранна, Иностранцы, Клод, Сосьете, Эммануель
МПК: C07D 339/06
Метки: замещенных, метилендитиоланов-1
...протекает легко, когда монотиокарбонат является производным олефинов, таких,20 как этилен, пропилеи, бутиленили 2, пентен, метил-бутен, метил-бутен-З, пентен, метил-бутен, гексен, гептены или октены, линейные или разветвленные, Наиболеелегко процесс протекает с тиоамидами высо 25 кого молекулярного веса, особенно с фенилтиоацетамидом, бензольное ядро которого содержит один или несколько галоидов, в частности атомы хлора или брома, или/и алкилы,например метил, этил, пропил, гексил, доде 30 цил и пр.335841 Пред м ет изобретения Составитсль А. Нестеренко Текред Л. БогдановаРедактор Л. Ушакова Заказ 1410115 Изд. Мо 599 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д,...
410589
Номер патента: 410589
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07D 339/06
Метки: 410589
...г (0,05 моль) 4-хлорметил,2-диметил,3-дитиолана и 9,7 г (0,05 моль) О,О-диметилфосфордитиоата калия растворяют в 100 мл ацетонитрила, кипятят 12 час с обратшям холодильником, обрабатывают реакционную смесь, как в примере 2, и получают 7,3 г (50%) целевого продукта,П р и м е р 4. Получение О,О-диэтил-Ь- (2,2- димстил,3-дитиолан-ил) -фосфортиоата,Используя 7,8 г (0,05 моль) 4-хлорметил,2-диметил,3-дитиолана и 9,4 г (0,05 моль) О,О-диэтилфосфортиоата аммония и проводя опыт, как в примере 3, получают 7,7 г (50%) целевого продукта.В примерах 5, 6, 9, 1 О, 13 - 15 проводят опыт, как в примере 3,П р и м е р 5, Получение О,О-диэтил- (2,2- диметил,3 - дитиолан-ил) .фосфордитиоата,Исходя из 7,8 г (0,05 моль) 4-хлорметил,2-...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 624569
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Герхард, Ульрих, Херманн
МПК: C07C 49/395, C07D 339/06, C07D 339/08 ...
Метки: производных, циклопентана
...атмосфере аргона и в условиях, исключающих присутствие влаги в течение 40 мин,раствор 5,35 мл (30 ммолей) диизобутилалюминийгидрида в 80 мл абсолютного толуола,причем проводят энергичное перемешивание.В течение 90 мин температуру поддерживают на уровне ( - ) 100 С, и затем в течение60 мин при ( - ) 70 С прибавляют 8 мл метилового спирта, после чего при ОС прибавляют 3,5 мл ледяной уксусной кислоты,100 мл воды и 200 мл диэтилового эфира.Спустя 30 мин с помощью пористого стеклянного фильтра отсасывают нерастворившиеся продукты, органическую фазу промывают водой и раствором кислого углекислого натрия, после чего органический раствор сушат. В результате упаривания раствора получают неочищенный маслообразныйальдегид, который при желании,...
Способ получения 2-органилсульфонилметилен-4 органилсульфонил-1, 3дитиолов
Номер патента: 657030
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Воронков, Левковская, Мартынов, Мирскова
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-органилсульфонилметилен-4, 3дитиолов, органилсульфонил-1
...кислоты в соотношении 1:2 соответственно в среоде низшего спирта при 15-30 С по схеме 5 30 юСНжСС 12 ф 2 Ж С (= ) ОСОНФЕЕ/ - сн1 ос с,- С - ОрИгде Й - имеет указанное значение.Выделение соединений (1-5) осуществляют обычными приемамивыходы составляют 35-40% от теории, считая на ис- чходный сульфон.Синтезированные 1,3-дитиолы растворимы в органических растворителях нерастворяются в воде, кристаллическиевещества белого цвета, без запаха. 2,Строение синтезированных соединенийдоказано спектральными методами (ИК-ПМспектрами) и данными элементногоанализа,Примеры синтезов соединений. ЭЯП р и м е р 1. 2-Зтилсульфонилметилен-этилсульфонил,3-дитиол.К раствору 3,8 г (0,02 моль)атил- Рф -дихлорвинилсульфона в, 50 млэтилового (или...
Способ получения замещенных 1, 3-дитиол-2-тионов
Номер патента: 672201
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиол-2-тионов, замещенных
...1,3-дитиол-тиона. Осадок фильтруют и на фильтра промывают теплой водой. Получают672201 Составитель Т. ЛевашоваРедактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор И. Михеева Заказ 3827/25 Тираж 812 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб,; д. 4/5-1,3-дитиолия в 100 мл воды добавляют57,6 г (0,24 моль) сульфида натрия в100 мл воды и нагревают при перемешивании 45 мин в водяной бане до 5550 С. Выпадает желтый осадок 4,5-тетраметилен,3-дитиол-тиона. Осадок наследующий день фильтруют, на фильтрепромывают водой и кристаллнзуют из метанола. Получают 9,1 г (87%) тиона,о,т. пл. 83 С.Найдено, %: 547,72.С 7 Нв зВычислено, %; 5 47,99.П р и м е р 3, 4,5-Дифенил,3-дитиол-тион.К...
Способ получения катионрадикальных солей серусодержащих фульваленов и тетраценов
Номер патента: 767106
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Кампар, Кокарс, Нейланд
МПК: C07D 339/06
Метки: катионрадикальных, серусодержащих, солей, тетраценов, фульваленов
...Тетрафторборатдибензтетратиофульвалена (и;щ = 31)0,05 г (0,00016 моль) дибензо"тетратиофульвалена растворяют в минимальном колнчестве бензонитрилаи при перемешивании прибавляют0,042 г (0,00016 моль) тетрафторбората 2,6-дихлорбензолдиазойия. Перемешивают 15 мин. Смесь нагревают дополного растворения осадка и горячейФильтруют. Из Фильтрата выпадает продукт реакции.Получают 0,045 г (83) целевогопродукта; т,пл. 272-274 С (разложение),Перекристаллиэовывают иэ ацетонитрила.Найдено,Ъ: С 50,04; Н 2,51;5 38,50,С 42 Н 24 52 ВГ 4Вычислено,Ъ: С 50,44; Н 2,42;5 38,46.УФ-спектр (1 д в бенэонитриле)650, 505, 450, 430 нм.П р и м е р б, Перхлорат дибензотетратиофульвалена (п:щ2:1).0,21 г 0,00065 моль дибензотетратиофульвалена растворяют в 50...
Способ получения, (4-замещенных1, 3-дитиол-2-илиден) фенил(метил)аминов
Номер патента: 833969
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиол-2-илиден, 4-замещенных1, фенил(метил)аминов
...где К и й - имеют выше-указанные значения, кроме фенила, которые могут найти разнообразное применение, и в том числе в синтезе гетероциклических соединений,П р и м е р 1. К перемешиваемому раствору 0,01 г-моль 4-фенил,23-тиадиазола в 25 мл сухого тетрагидрофурана, охлажденному до температуры ,.(-60 С), добавляют0 0105 г-моль н-бутиллития в н-гекФосане. Смесь перемешивают при (-60 С)еще 10 мин и переливают в капельнуюворонку.К раствору 0,02 г-моль фенилизотиоцианата в 10 мл бензола и 2 млацетонитрияа из капельной воронкиприбавляют при комнатной температуре раствор 2-фенилэтинтиолята литияв течение 15 мин при перемешивании 25и в атмосфере аргона. Реакционнуюсмесь выдерживают 2 ч, выливают вводу и экстрагируют хлороформом(-60 С), добавляют...
Способ получения сложных эфиров тетратиафульваленкарбоновой кислоты
Номер патента: 1074875
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Крейцберга, Нейланд
МПК: C07D 339/06
Метки: кислоты, сложных, тетратиафульваленкарбоновой, эфиров
...мл воды и экстрагируют эФиром (в 400 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют при пониженном. давлении и остаток кристаллизуют из ф" 30 мл гексана. Выход 2,4 г (78) н-бутилового эфира. тетратиафульвален-, карбоновой кислоты с т.пю). 74-6 С. 5 10 15 20 25 О 35 40 45 50 55 60 65 ЕК: 1693, 1567, 1545 см ф, УФ спектр4 юд 1(18 Я ) в ацетонитриле: 289 щ(т, ЗН, СН); 1,2-1,8 (м, 4 Н, (Сй);С 6- Н, С- Н); 7,30 (с, 1 Н, С - Н),Найдено, : Б 41,81,4Вычислено, : Б 42,12.П р и м е р 2. Получение метилового эфира тетратиафульваленкарбоновой кислоты,0,5 г 6(7)-метоксикарбонилтетратиафульвален-карбоновой кислотыкипятят в 10 мл диглима 0,5 ч в атмосфере азота. целевой продукт выде. - .лякт из смеси как описано в...
Способ получения 4, 5-дитиометокси-1, 3-дитиол-2-тиона
Номер патента: 1198076
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ерыкалов, Лещев, Любовская, Тимохина, Хидекель
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиол-2-тиона, 5-дитиометокси-1
...2,75;5 Я 70,40; Х 0,0.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,6;Б 70,81; М 0,0.Выход продукта по веществу 3,41 г(55%). Выход продукта по току 64%.10 П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1 при плотности токамА6 0 в - и напряженности 1 9 В.ф смфЭП р и м е р 3. Дисульфид углерода15 (6,3 г, 0,08 моль) в 200 мл 0,5 н.раствора хлористого лития (4,2,О, 1 моль 1,1 С 1) в диметилформамидеподвергают электролизу при -1,8 В(к.э.). Ток в продолжении процесса2 О постоянен (160 мА), плотность тока мА5,7 . После 7-часового восстановф смления дисульфида углерода ток отключают, избыток сероуглерода отдувают аргоном ртуть удаляют н прибавляют к реакционной массе иодистый метил (18,5 г, 0,13 моль). Алкилирование проводят при постоянном перемешивании в течение 3 ч...
Способ получения 2-этилтио-1, 3-дитиоциклоалканов
Номер патента: 1421744
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Голуб, Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-этилтио-1, 3-дитиоциклоалканов
...Затем вакуумной перегонкой выделяют 1,7 г 2-этилтио,3-дитиолана (1 моль).П р и м е р 3. В колбу загружают 40 0,1 моль (9,4 г) 1,2-этандитиола, 0,1 моль (19.6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.% генэйкозана, 0,001 моль (0.,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об разующегося этилмеркаптана. Затем вакуумной перегонкой выделяют 10,8 г 2"этилтио,3-дитиолана (65 моль),Аналогично примеру 3 осуществляли взаимодействие. 1,2-этандитиола с50 различными количествами триэтилтиоортоформиата.П р и м е р 4, В колбу загружают 0,1 моль (10,8 г) 1,3-пропандитиола, 0,1. моль (19,6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.генэйкозана, 0,001 моль (0,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об" разующегося...
Способ получения замещенных 1, 3-дитиоланов
Номер патента: 1498769
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Бельский, Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиоланов, замещенных
...1-ме тил-(И,И-диэтилкарбамоилокси)этил- -1,3-дитиолан.Аналогично примеру 1 из 0,18 г (1 ммоль) 1,3-оксатиолан-она и 0,073 г (1 ммоль 3 диэтиламина в 3 мл 45 метанола, но при +10 С в течение 7 ч получают О, 13 г (70%) целевого продукта, т.пл. 158-160 С.П ри м е р 4. 5,5-Диметил-цианометилен-цианометил- 1-метил- -1(И,Н-дипропилкарбамоилокси)этил- -1,3-дитиолан. Смесь 0,17 г (1 ммолв) 1,3-оксатиолан-она и 0,37 г (3 6 ммоль) дипропиламина в 5 мл меФо танола перемешивают при 20-25 С в 55 течение 3 ч. Избыток амина и растворитель удаляют в вакууме. Выделяют 0,2 г (91 ) светло-желтого вязкого вещества целевого продукта. Найдено,.: С 57,50, Н 7,21,М 10,50, Б 16,42,С 9 Н БОБ аВычислено,: С 57,72, Н 7,34,И 11,19, Б...
4-изопропилтиометил-1, 3-дитиолан-2-тион в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола до ацетона и фенола
Номер патента: 1648951
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07D 339/06
Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола
...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...
Способ получения 2, 2ъ, 4-триметил-1, 3-дитиолана
Номер патента: 1668364
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиолана, 4-триметил-1
...табл,ексаноат, фосфорорганичефенилфосфинозган, изопроись углерода и аммиак при ношении компонентов Рб, Р : 1-5: 100-300: 500-700 при Пример В очер узде помещают ката ленную из 0,3 и 25 мл ДМФ аллена (" 35 м йНЭ(10 мл). Ав ют СО 2(50 атм). ют при 150 С 0 абстрагируют хл мывают 10,о-н нный до ь-.исус 30 С автоклав литическую смесь, приго 1 овг Рб (аеас)2, 0,4 г (Р 12 РСН 2)2 А в атмосфере аргона, О,б М л), 0,3 М СЯ 2 ( 19 мл) и 0,5 К токг.ав закрывают и нагрева- Реакционную смесь нагревач, затем охлаждают, катализа ороформом ( 100 мл), проой НС и водой,1668364 3 Органический слой сушат над (ча 2 504,После удаления растворителя получают 40 г(90) 2,2,4-триметил,3-дитиолэна; т нип =420/1 мм рт, ст; пО =1)5025.Выход на 1 ммоль Рб = 270...
Способ получения дигидрогалогенидов 4, 5-ди(2-аминоэтилтио) 1, 3-дитиол-2-тионов и 4, 5-ди(3-пиридилметилтио)-1, 3-дитиол 2-тионов
Номер патента: 1692985
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Абашев, Русских, Шкляева
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-тионов, 3-дитиол-2, 3-дитиол-2-тионов, 5-ди(2-аминоэтилтио, 5-ди(3-пиридилметилтио)-1, дигидрогалогенидов
...метилтио)-1,3-дитиол-тионов, отличающегося простотой и обеспечивающего высокий выход целевых продуктов,Поставленная цель достигается путемвзаимодействия ацетонового рабис(тетра этиламмон ий)бис(1,3-дитиол-ти он,5-дитиолато)цин ката со спиртовыми растворами йодидов или бромидов соответствующих-алкиламинов или 3-( щ-гапоидметил)-пиридинов при температуре кипения.П р и и е р 1. 4,5-Ди(2-аминозтилтио)- 1,3-дитиол-тион-дигидройодид ( в).К нагретому раствору бис(тетразтиламмоний)бис(1,3-дитиол-тион,5-дитиолато)цинката (0,005 М; 3,6 г) в 50 мл ацетона при перемешивании прикапывают раствор 2-бромэтиламмоний йодида (0,02 М; 4,1 г) в 10 мл этилового спирта, После окончания прибавления реакционную смесь нагревают в течение 0,5 ч, Выпавший...
5, 7-диоксо-(4н, 6н)-1, 3-дитиоло4, 5 пиримидинселенон-2 в качестве исходного для синтеза тетратиафульваленов и способ его получения
Номер патента: 1738810
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Нейланд, Тилика, Ходорковский
МПК: C07D 339/06, C07D 409/04
Метки: 3-дитиоло4, 6н)-1, 7-диоксо-(4н, исходного, качестве, пиримидинселенон-2, синтеза, тетратиафульваленов
..., 173Критерием, обуславливающим высокуюпроводимюоть, является взаимодействиеи расстояние между молекулами тетратиафульвалена в кристаллах проводни"ка. Это взаимодействие может обеспе. чить прочная межмолекулярная водород. ная связь типа . С=ОНМ, характерная для твердого состояния урацила,цитозина и других оксо" и аминопири-.мидинов. Тетратиафульвалены, содержа.щие такие. структурные элеиенты, неиз"вестны. Разработка метода синтеза5,7-диоксо(4 Н,6 Н)-1,3-дитиоло 4,5-с 1пиримидинселенонаоткрывает возможность, используя его в качестве исходного, получать тетратиафульвалены сописанными свойствами,Целью изобретения является химическое соединение нового типа, содержащееконденсированные циклы 2,4-диоксо-(1 И,3 Н) "пиримидина и...