Соединения кобальта — C07F 15/06 — МПК (original) (raw)
Способ количественного определения кобальта в нафтенате кобальта
Номер патента: 131136
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C01G 51/00, C07F 15/06, G01N 27/416 ...
Метки: кобальта, количественного, нафтенате
...ацетоно-бензольного раствора нафтената кобальта ацетоновым раствором соляной кислоты. Анализ ведут следующим образом, 2 - 3 г стирольного раствора нафтената кобальта вводят в стакан емкостью 150 нл, добавляют 50 мл смеси ацетона с толуолом или бензолом (40: 10) и раствор титруют при постоянном перемешивании на поз енциометре ЛПсо стеклянным электродом в качестве индикаторного электрода и насыщенным каломельным (электрод сравнения) свежеприготовленным ацетоновым раствором 0,2 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты в начале титрования прибавляют по 0,5 н,г, в конце титровання - по 0,1 лг,г до (скачка) изменения потенциала в точке эквивалентности, Содержание кобальта вычисляют по формуле:а.К 0,005894 1000 Со =где: а - количество л,г...
Способ получения препарата кобалы-30
Номер патента: 166312
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 51/04, C01G 51/00, C07F 15/06 ...
...добавляют к нему раствор 68,2 г 10 шестиводного хлористого кобальта в 100 лигводы со скоростью 2 капли в 1 сек, Перемешивание продолжают еще 5 - 10 лгин и от.фильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнера.15 После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (3 раза по 50 лгл) и эфиром (3 раза по 50 лг г) его сушат на воздухе, Выход почти количественный. способа заклюца. щелочной среде с раствором со 20ПредметСпособ получениотличающийсялочной среде подве25 раствором соли коба обретени Подписная группа4 д Изобретение относится к способам получения препарата кобальт, используемого для лечения лейкопении.Сущность предлагаемогоется в том, что метионин вподвергают...
247304
Номер патента: 247304
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 15/06
Метки: 247304
...раствор в вакуум-эксикаторе над 10 хлористым кальцием. Выход 65%.Найдено, %: Со 13,25; С 32,19; Н 6,27;С 1 7,97.СоСзНз 8 Кс 06 С 1.Вычислено, %: Со 13,19; С 32,26; Н 6,31;15 С 1794П р и м е р 2. Соединение Со (МЭА) з(ДН 2)Вг получают в результате реакции двойного обмена комплекса Со(МЭА),(ДН) 1 С 1 с бромистым калием. К отфильтро ванному концентрированному раствору комплексного хлорида добавляют отфильтрованный насыщенный раствор бромистого калия. При этом в осадок выпадают светлокоричневые палочкообразные кристаллы, которые отсасы вают на фильтре и промывают небольшимиггорциями холодной воды, а затем спиртом и эфиром. Выход 65%.Найдено, %: Со 11,92; С 29,42; Н 5,88;Вг 16,44.30 СоС 1 зНззХс 06 Вг, Вычислено, %: Со 12,00; С 29,34; Н...
Способ получения бис-я-металлилкобальтхлорида
Номер патента: 265101
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вашкевич, Московский, Потапов
МПК: C01G 53/00, C07F 15/06
Метки: бис-я-металлилкобальтхлорида
...трис-ч-аллилкобальта и хлористого водорода в эфирной среде при температуре - 50 С. Этот способ характеризуется низким выходом конечного продукта и сложностью процесса, обусловленной трудностью получения исходного трис-даллилкобальта и его неустойчивостью при температуре выше 0 С.По предлагаемому способу в качестве исходных веществ используют металлилмагнийхлорид и хлористый кобальт, и процесс ведут в эфирно-толуольной среде сначала при температуре ниже - 20 С, а затем - при комнатной, Это упрощает процесс и повышает выход конечного продукта.П р и и е р. Берут эфирный раствор реактива Гриньяра, содержащий 43 г металлилмагнийхлорида, и отгоняют до 80% эфира, Затем добавляют толуол так, чтобы соотношение растворителей толуол: эфир было...
Способ получения диметилглиоксиминов кобальта
Номер патента: 320482
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Евреев, Котл, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии
МПК: C07F 15/06
Метки: диметилглиоксиминов, кобальта
...нагревают в течение 20 ин на кипящей водяной бане.20 В результате образуются коричневые кристаллы, которые выделяют на фильтре, промывают несколько раз небольшими порциямц водь. чатем спиртом и эфиром, Выход 35%.25 Найдено, %: Со 13,95; С 27,63; Н 4,76;Вг 18,34Сос,а тМ;О,ВгВычислено, %: Со 13,70; С 27,92; Н 4,92;30 Вг 1858Заказ 3929/15 Изд.1702 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Получение роданобисдиметилглиоксимомоноэтаноламинкобальта.К 2,03 г (0,005 моль) дироданокислоты НСо(0 Н)г(СЮ)г 1 добавляют 20 мл воды, а затем раствор 0,61 г (0,01 моль) моноэтанолауннав 10 сиз этанола, Полученную смесь...
Способ получения летучих комплексов щелочных элементов
Номер патента: 289099
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гуревич, Зеленцов, Сас, Степин
МПК: C07F 15/06
Метки: комплексов, летучих, щелочных, элементов
...обрабатывают карбонатом цезия и хлоридом иттрия в водно-спиртовой среде с выделением целевого продукта известным способом. Выход составляет 60%.Однако комплексы, получающиеся по известному способу, отличаются сравнительно низкой летучестью и термической устойчивостью в области 150 - 250 С, что препятствует использованию этих соединений в газовой хроматографии.Цель изобретения - увеличение летучести целевого продукта и увеличение его термической устойчивости.Это достигается тем, что гексафторацетплацетон обрабатывают карбонатом щелочного элемента и гидроокисью кобальта в спиртовой среде с выделением целевого продукта известным способом. Выход количественный. Процесс желательно вести при температуре 50 - 60 С. П р и м е р....
Способ получения двуядерных соединений кобальта с диэтаноламином
Номер патента: 292989
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Евреев
МПК: C07C 91/04, C07F 15/06
Метки: двуядерных, диэтаноламином, кобальта, соединений
...0 5в 20 слез этанола смешивают с раствором 0,72 г (0,003 лтоль) перекристаллпзовацной соли СоС 1, 6 Н,О в 20 слР этанола. Полученную смесь перемешивают магния цой мешалкой во течение 1,5 - 2 час и затем концентрируют ввакууме цад хлористым кальцием почти досуха. Образовавшееся кристаллическое вещество синего цвета переносят на стеклянный фильтр, многократно промывают ацетоном ц эфиром, 25 высушивают на воздухе. Выход 95 /о Молекулярная масса 486,130.Найдено,",о. Со (11) 11,89; 11,85; Со (11)+Заказ 5408 Изд. ЪЪ 25 Тираж 473 Подписное1 НИИП Ксмнтета по делам изобретений и открытии прп Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушская наб., д. 475 Тнпотра(1 нн, нр. Сапунова, 2 Вычислено, %: Со (11) 12,13; Со (11) + +Со (111) 24,25; С 14,60; И...
Всесоюзна п
Номер патента: 308014
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Евреев, Лысенко, Макаренко, Пластических, Полимерных, Токсикологии, Шах
МПК: C07C 91/04, C07F 15/06
Метки: всесоюзна
...6 НзОв 10 смз метанола добавляют раствор 3,00 г(0,02 моль) М,1 Х 1-диэтанолэтилендиамина в20 смз метилового спирта, Через несколькоминут наблюдается образование ярких красно-фиолетовых кристаллов шестиграннойформы. Их выделяют на фильтре, промываютэтанолом и эфиром, высушивают на воздухе,Выход 45 , при проведении реакции в этаноле выход составляет 50 з/о.Найдено, а/а: Со 20,38; 19,98; Вг 28,04; 28,18;10,06; 10,17,Со (ОСзН 4 КНСзН 4 ХНСзН 40 Н) ВгВычислено, %. Со 20,60; Вг 27,94; И 9,8.Пр и мер 3 (.соединениеСо (ОСзН 41 х 1 НСН 41 х)НСзН 40 Н) СИЯ.К раствору 2,91 г (0,01 г моль) азотнокислого кобальта Со(МОз)з 6 НзО в 10 смз метанола добавляют 1,04 г (0,02 моль) роданистого калия, растворенного в 30 смз метанола.Полученную смесь...
Способ получения соединения трехвалентного кобальта с диэтанол. мином
Номер патента: 358322
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Евреев, Котл, Пструнькин
МПК: C07C 15/06, C07F 15/06
Метки: диэтанол, кобальта, мином, соединения, трехвалентного
...над 25 хлористым кальцием, В результате цз раствора выделяются красные призматические кристаллы. Их отфильтровывают ц промывают несколько раз диметцлформамцдом ц ацетоном, высушивают ца воздухе. Выход 65%. Зо Найдено, %: Со 13,76, 13,69; 1 ч 6,68, 6,83,358322 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваРедактор О. филиппова Техред Т. Ускова Корректоры: Е. Сапуноваи 3. Тарасова Заказ 4417/14 Изд, Мо 1714 Тирак 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3, К 4,32 г (0,01 моль) соединения СогМН(СгНО)ггС 4 НгО добавляют 10 сл 1 з воды, а затем раствор 3,15 г (0,03 моль) дпэтаполампна и 4,00 г (0,10 моль) едкого патра в 10...
Способ получения комплексных соединении кобальта с am и нос пи ртами
Номер патента: 406840
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 91/04, C07F 15/06
Метки: кобальта, комплексных, нос, ртами, соединении
...среде превращаются во внутрикомплексное соединение.Спектры у всех производных в твердом состоянии и растворах одинаковы и содержат полосу с максимумом в области 18800 см - .Анализ кривых светопоглощения исследуемых комплексов свидетельствует о тетрагональном расщеплении термов трехвалентного кобальта спин-спаренной электронной конфигурации и позволяет предполагать искаженные октаэдрические структуры с граневым расположением диэтаноламина и диаминопропанола, содержащие в экваториальной плоскости по две одинаковых оси КНг - Со+ - О, в случае комплекса формулы 1 или ХНг - Со+ - ОН у комплексов формулы 11 и в аксиальной плоскости в обоих случаях ось МН - Со - О. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лям насыщенного раствора КаОН до...
Способ получения соединений трехвалентного кобальта с оксиаминами
Номер патента: 427948
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Денисов, Изобретени, Климова, Мурашко
МПК: C07C 91/04, C07F 15/06
Метки: кобальта, оксиаминами, соединений, трехвалентного
...вещество, которое выделяют на фильтре и промывают этанолом и эфиром. Выход 35/,Найдено, /в, Со 15,08; 15,17; С 18,71;18,55; Н 6,64; 6,44.СоКСБН 4 ХО 46 НО.Вычислено, /: Со 15,33; С 18,75; Н 6,81.Пример 3.1 Со(МН,СНСН (О) СНКН,) С 1 2 Н,О, Суспензию 2,50 г (0,01 моля) пурпуреосоли Со(ХНз)ьС 1 С 1, в 5 слР воды оорабатывают раствором 2,25 г (0,025 моля) 1,3-диаминопропанолаи 2,80 г (0,07 моля) едко- ио патра в 15 см воды и образовавшуюся смесь нагревают на водяной бане при темпераутре 60 С в течение 20 мин, Полученный темнокрасный раствор в теплом состоянии отфильтровывают и затем продолжают папревать в течение 5 - б час до полного удаления аммиака. По мере протекания реакции из раствора выделяются красные кристаллы в форме...
Способ получения кобальткарбонилфосфинового комплекса
Номер патента: 504783
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Волков, Имянитов, Куваев
МПК: C07F 15/06
Метки: кобальткарбонилфосфинового, комплекса
...растворителя - например, изобутанол. Об окончании реакцпнсудят по мере прекращения падения давления,После охлаждения реакционной смеси до ком 10 натной температуры комплекс кристаллизуется и легко отделяется фильтрованием от раствора. Маточный раствор после выделения комплекса может быть повторно использован, чтопрактически исключает потери кобальта и15 трибутилфосфина,П р и м е р, В автоклав из нержавеющей стали емкостью 350 мл загружают 50,0 г тетрагидрата ацетата кобальта, 43,0 г трибутплфосфина и 90 мл изобутанола, При 50 атм водо 20 рода автоклав нагревают до 160 С и затем добавляют окись углерода до общего давления160 атм, По мере падения давления добавляютокись углерода. Через 40 мин падение давления прекрашается, автоклав...
25, 27-кобальто (со+2)-2, 4, 14, 16тетрасульфо-7, 10: 19, 22 би(тио)5, 24: 17-дииминодибензо(с, )-6, 8, 9, 11, 18, 20, 21, 23 октаазатетракозин как катализатор окисления каптакса
Номер патента: 505654
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бородкин, Колесников, Майзлиш
МПК: C07F 15/06
Метки: 16тетрасульфо-7, 17-дииминодибензо(с, 27-кобальто, би(тио)5, каптакса, катализатор, окисления, октаазатетракозин, со+2)-2
...олеум, нагретый до 40 С. По окон 1 О чании сульфирования в течение 1 час пропускают инертный газ для удаления серного ангидрида. Полученный продукт промываютацетоном и сушат при 80 - 90 С. Вес 6,5 г(89% ),15 Найдено, %; И 17,4; Со 6,9.Вычислено, %: М 16,71; Со 7,08.Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии.ИК-спектр полученного соединения (таблетка КВг), сгк - : 700 (ЯОзН), 715, 775, 830,920, 1000 и 1020 (ЯОзН), 1070, 1090, 1180(ЯОзН), 1305, 1400, 1520, 1620.ИК-спектр исходного вещества (таблеткаКВг), слг-; 730, 790, 830, 935, 1050, 1080,25 1107, 1192, 1315, 1440, 1475, 1535, 1640.Уф-спектр (вода): л 464 нл (1 дв 3,71).Целевое соединение темно-бурого цвета неплавится при 400 С, плохо растворяется...
Способ получения двуядерных комплексных соединений кобальта с диэтаноламином
Номер патента: 313431
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Евреев, Котляр, Петрунькин
МПК: C07F 15/06
Метки: двуядерных, диэтаноламином, кобальта, комплексных, соединений
...д 3 У 0 к т 1 с 1 т О УГлеРода 0) ЯЗ 5 тс С 51 КОМ с)ЛС(С К.;,:Лт) , От:ОП:;и:1 1: 2. Г 1 рОЕСС ППОВОдятР тЬООт, ЧСИ.51 С 31 О ТПЯ 1(ОМ ПЛ(- сов, Обла;Яоп)е:( ВысокоЙ фар)аколоГ;1 ссксЙ ;:ктииосгтот, пвст,)ля: астся способ ио,мчс.:т:я ;55:ер;ьк комплекспык соедиисиий кобальт;1 д:-;тИол:);и См формул(.о,л 1: (С Н и-) ет,ЛН(С,Н 01, ( . Со) Н (С 1-140) е)Х 4 Н;О ЗЯКЛотЯЕОЩИЙСЯ В ТОМ, ЧТО СОЛЬ КООЯЛЬТЯ И ИЭТатиогЯМЕП и ОРГаИИЧЕСКОМ РЯСтВОРИтЕЛЕ,0 с.ц мсти, озо:о спиРта. ЬбРазовтсз 1 т сЯ С .СЬ ОК:С(1 5 ПОТт П,)ОПУСКЯЯСРСЗ Псе ВОЗ ",УХ зч:иис 7 т,ась В РсУльтате этого из Ра;свора вьдсляеотся кристаллы в форм ч;т:; схуОГЬИЫК П 11 СТ)т 01( ЗЕ)1 ЕИОГО ЕВЕТс. ВСцс)ТЗО От:Пльт "Одьзз 10 и)0)1 ыВяОт:1 еско;ько пяз мстяполо.;1, а затем зт:лозым...
Способ получения замещенных кобамидов
Номер патента: 518138
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07F 15/06
Метки: замещенных, кобамидов
...или других органических растворителей.Так как кобамиды обычно разлагаются на свету, процесс желательно проводить при слабом Освещении.П р и мер 1. Растворяют 8 г гидроксокобаламина в 1 л метанола, затем прибавляют 1,4 г йода. Смесь нагревают при 65 С 3 ч.К полученному раствору йодокобаламина прибавляют 50 г йодида меркурметила. Смесь выдерживают 3 ч при 65 С, а затем выпаривают досуха под уменьшенным давлением. Остаток промывают ацетоном, сушат и растворяют в 250 см воды.Нерастворимую фракцию удаляют фильтрацией, Водный раствор пропускают затем через колонку диэтиламиноэтилцеллюлозы, а потом через колонку кар боксиметилцеллюлозы, чтобы удалить примеси и непрореагировавший исходный продукт. После промывки колонки водой водные растворы...
Мостиковые соединения кобальта с 1, 3диаминоизопропанолом и диэтаноламином, проявляющие антидотно-лечебное свойство при отравлении фосфорорганическими пос тицидами и способ их получения
Номер патента: 558923
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Евреев, Мурашко, Сасинович, Синявская
МПК: C07F 15/06
Метки: 3диаминоизопропанолом, антидотно-лечебное, диэтаноламином, кобальта, мостиковые, отравлении, пос, проявляющие, свойство, соединения, тицидами, фосфорорганическими
...е. отвечает бинарным электролитам, Несколько повышенные значения элекгропрэвэдцэсги мэжнэ отнести за счет сольвэлиза и депрэгэцизации комплексов.Таким эбразэм, смешанные кэмплексы С О г ЕИ Н (СН 4 О)Д ( НС КС Н (О Н) С Н 2 И НХ 5Н О являются представителями прицципиальцэ нового типа мостикэвых соединений, у которых совместно содержатся разнородные пэ конфигурации теграэдричоский кобальт(11) и окгаэдрический кобальт ( 111). В литературе описаны пэлиядерные комплексы только с эднэрэднэй октаэдрическэй кэцфигура цией двух- и грехваленгцэгэ кобальта.В прикладном отношении соединенияСО,НН(С,Н 40)2 ИИН,СН,СН(О)СН,ИНЫХ, Н,О представляют интерес как реакгивагэры фосфэрилировацнэй хэчицэсгеразы и возможные антидэтно-лечебные средства при...
Способ получения динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта
Номер патента: 571487
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Альянов, Березин, Кашин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Снегирева
МПК: C07F 15/06
Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина
...в коде процесса, что приндит к загрязненито 2 а конечного продукта и потерям соединений кобальта,Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что фталоцианин кобальтасульфируют смесью серного ангидрида с инвреным газом при нагревании с последующей обработкой полученной дисульфокислоты фталоцианина кобальта едким нвтром,(нейтрализа-,ция остатков серного ангидрида)Выход 96%,примеси в целевом продукте составляют 18,2%П р и м е р, 7 00 г (О 00123 моль)фталоцианина кобальта загружают в сульфуорвт и при 90 С и постоянном перемешиваниипропускают сульфирующую смесь, состоящуюиз азота и серного ангидрида, в течение 3час,При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают подвакуумом непрореагировавший серный...
Кобальто-диакво-бисбицикло 2, 2, 1 гепт-5-ен-2, 3 эндоцисдигидроксамат калия как антидод 0, 0-диметил-0, 2, 2дихлорвинилфосфата
Номер патента: 596595
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Бузаш, Буцько, Даниленко, Евреев, Сасинович
МПК: A61K 31/295, A61P 39/02, C07F 15/06 ...
Метки: 0-диметил-0"-2, 2дихлорвинилфосфата, антидод, гепт-5-ен-2, калия, кобальто-диакво-бисбицикло, эндоцисдигидроксамат
...дозы, а при совместном введении с атропином 4,7 до 40 зы. Действие соединения М 91 потенцируется при совместном введении с атропином и особенно сильно с ТИБ, 4, По своему действию соединение 9 2 приближается, а соединение 9 1 превосходит 45 применяемые на практике атропин, ТМБи комплексные соединения кобаль" та ( Щ ) с производными диэтаноламина.Соединения 9 1 и 9 2 малотоксичны 50 для теплокровных и в дозах 150 мг/кг не вызывают ни гибели крыс, ни симпто"мов интоксикации. формула изобретения Кг Со Еаон гвгсояон г Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шацганова Техред Н.Бабурка, Коооектор С. ЯмдоаЗаказ 1031/28 Тираж 559 ПодписноеЦНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская...
Пилигетероядерные комплексы металлов с трис-(оксиметил) аминометаном, проявляющие свойство торможения миграции лейкоцитов при аллергических заболеваниях, и способ их получения
Номер патента: 740790
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов
МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...
Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил
...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...
Комплексные соединения ацетата кобальта с пиразолом, как абсорбент углекислого газа или термоиндикатор
Номер патента: 745906
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Батышкина, Гришко, Гурьянова, Егорова, Неокладнова, Серая, Харитонов
МПК: C07F 15/06
Метки: абсорбент, ацетата, газа, кобальта, комплексные, пиразолом, соединения, термоиндикатор, углекислого
...ра плавления,С вес 377 р Р ТемпеСоединение Малек улярныйвес Внешний вид ратураплавления,иметилформ Диме тилпираз балы(2 )-аце Со (С 5 Нв й 2) ( о- Кристалльрозового0) з цвета и акв 27 13 НЗСОО) 2 р ек асимме кобальт омплексные соединениазолом общей форму00), где Х - СаНайгп" 2,3, как абсорбермоиндика тор,Источники инфинятые вп внимание иСправочник азотчика,ацетата кобальта ы СоХп(Н 0)щили С 5 Нвй, нт углекислого газ лентное ко 1420 смс пир (СН С п=1,2, или те ие ацетатичное вал00 1420ма ри экспертизет, 1, М Химия" комплекстельное смных валентельно, этсоединения 19 д. Вареу апд а 1,, 2694,ею. Яос. А 970, ( Подписное ЦНИИПИ Заказ 3889 Тираж 4 ПП "Патент" Ужгород, ул. Проектная; 4 Бис(метилпиразол) -бис(акво)- Кристаллы(кобальт (2+)...
Комплексные соединения кобальта п с 1, 10-фенантролином и анионами -аминокислот, обратимо присоединяющие молекулярный кислород и способ их получения
Номер патента: 883051
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Паладе, Попов, Семыкин, Шаповалов
МПК: C07F 15/06
Метки: 10-фенантролином, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющие, соединения
...охлаждают до 0-5 Си добавляют по каплям 6 н. раствор883051 Формула комплекса 7,2 6,2 со РЬеп Ам масляная кислота (Н ОСлнн (Н 10,11 С 1 8,0,6 со РЬеп со РЬеп СН -СН -СН Э 2 1 СН -СН -СН 3 1 1 Норлейцин (Н 0)СВалин (НО) 1 С 1 84,0 3,2 о РЬе 4,сн -сн-сн НС 1 до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре В 2, промывают на фильтре смесью спирта и эфира (1:1), затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 4,7 г (607 от теоретического) .Найдено, 7; Со 15,20; М 10,71; С 8,93; С 43,35; Н 4 27 ь НаО 9 ф 82Вычислено для со(С,1 НМ 1)С 1 НО й (Н 10)г,) С7: Со 15 33 й 1 О 93 С 9,23; С 43,70; Н 4,16; НО 9,36,П р и м е р 2. Синтез 1.Со РЬеп Аланин (Н 10). С 1. 4,76 г (0,02 моль) СоС 1 6 Н 0 растворяют в 15 мл воды и...
Способ получения координационных соединений металла с ароматическим диазолом
Номер патента: 1004401
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Гаприндашвили, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: C07F 15/06
Метки: ароматическим, диазолом, координационных, металла, соединений
...водного раствора ацетатанатрия и нагревают до 70 С. После10 мин.интенсивного перемешивания реакционную смесь выдерживают на холовде (О С) в течение 30 мин, Выпавшийосадок промывают дистиллированной водой и сушат до постоянной массы 8 чпри 110 С. Получают 0,035 г (10)дихлорида ди-(бенз,1,3-тиадиазола)кобальта.Найдено, 4: С 35,20, Н 1,50;М 14,5Вычислено, 4: С 35,83; Н 1,99;М 13,94,П р и м е р ы. 2-12, Синтез проводят аналогично примеру 1, Условиясинтеза соединений обще й Формулы( 1 1 по примерам 1-12 приведены в таблице.П р и м е р 13. Смесь, состоящуюиэ 0,25 г (0,0011, моль) СоС 116 НО и 1004401 40,62 г (0,0045 моль) С НМэБ, растворяют в 50 мл 1-ного водного рвствоа ацетата натрия и нагревают до 70 С, После 1 О мин интенсивного...
Комплексные соединения кобальта (11) с 2, 2-дипиридилом и анионами -аминокислот как абсорбент, обратимо присоединяющий молекулярный кислород
Номер патента: 1116037
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Линькова, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, абсорбент, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющий, соединения
...кобальта (П) с 1,10-фенантролином и анионами с- аминокислот общей формулы: где Хтс 1, Вг. М 03и 3 о -С,Н втор -С 1 Нпобратимо присоединяющие молекулярный кислород 23.К недостаткам известных комплексов общей Формулы (П) относится сравни тельно низкая сорбционная емкость их водных растворов при поглощении кислорода-:-из воздуха.Цель изобретения - новые комплексные соединения кобальта, проявляющие 55 повьппенную сорбционную емкость в уст" ройствах, обратимо присоединяющих молекулярный кислород,Структуру получаемых целевых продуктов доказывают. данными ИК-спект." ров, методами дифференциально-терми,)2, 2 "дипиридил При- Соль кобальта СоХ бН ОМер АминокислотаК-СН(НН.)-СООН.2 1 К г моль г моль 0,084 20 13 Ов 173 Зь О Оэ 0192 0,076 13 О, 173...
Моногидраты нитраты асимметричные транс бисдиметилглиоксиматоди(халькогенкарбамид)кобальта(ш) и способ их получения
Номер патента: 1129212
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Проскина, Русановский, Самусь, Столбыря
МПК: C07F 15/06
Метки: асимметричные, бисдиметилглиоксиматоди(халькогенкарбамид)кобальта(ш, моногидраты, нитраты, транс
...веществ(диметилглиоксима, нитрата кобальта,.халькогенкар-бамидау 2-1:2, выделение целевыхпродуктов путем высаживания кристаллов из реакционной смеси на льду,1П р и м е р 1. Нагретые доо80 С растворы 2,3 г 1,0,02 моль) диметилглиоксима в 20 мл 1 Н гидроокисинатрия и 2,9 г(0,0 моль) гексагидрата нитрата кобальта в 5 мл водысмешивают и нагревают еще 5 мин.Затем раствор нейтрализуют 1 Назотной кислотой до рН 1 и приливаютраствор 1,5 г(0,02 моль) тиокарбамидав О мл воды, нагретой до 80 С.Смесь немедленно охлаждают на льду,При этом выпадают однородные светлокоричневые пластинки(1), веществоотфильтровывают, промывают этаноломи высушивают на воздухе. Выход(1для всех вариантов синтеза представлен в табл. 1.Найдено,7.: С 22,92; Н 4,34;Со 11,21;...
Комплексы неблагородных переходных металлов с ализарином как сокатализаторы реакций гидрирования -нитрохлорбензола и гидрогенизационного аминирования бутаналя нитробензолом
Номер патента: 1198078
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ерыкалов, Жиделева, Клюев, Терешко
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: ализарином, аминирования, бутаналя, гидрирования, гидрогенизационного, комплексы, металлов, неблагородных, нитробензолом, нитрохлорбензола, переходных, реакций, сокатализаторы
...18,44. Изобретение относится к химии координационных соединений, а именнок новым комплексам неблагородных переходных металлов с ализарином, которые могут быть использованы каксокатализаторы реакций гидрированияп-нитрохлорбензола и гидрогениэационного аминирования бутаналя нитробензолом.Цель изобретения - изыскание эффективных добавок к катализаторамреакций гидрирования и гидрогенизационного аминирования, повышающихактивность катализатора,П р и м е р 11 В. круглодоннуюколбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капецьиой воронкойзагружают 4,8 г (2 10 моль)2ализарина и растворяют его в 600 млацетона при кипячении на водянойбане в течение 20 мин. После чегок кипящему раствору ао каплям изкапельной воронки прибавляют в течение...
Диоксимины кобальта (ш) с, -производными тиокарбамида в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей
Номер патента: 1198081
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Булушева, Кричевский, Проскина, Сафонова, Столбыря, Фаркаш, Фиолетова
МПК: C07F 15/06
Метки: восстановления, диоксимины, катализаторов, качестве, кобальта, красителей, кубовых, производными, тиокарбамида
...моль)циклогександион,2-диоксима нагревают 5 мин при 50 С, Затем к нагреРтому раствору приливают 0,98 г(0,004 моль) М-фенил-К-бета-диоксиэтилтиомочевийы в 5 мл этанола. Нагревают еще 3 мин при той же температуре. Охлаждение ведут на воздухе.Выпавшие коричневые призмы отфнльтро.вывают, промывают спиртом, эфиром иполучают соединение ГХ, Выход 1,31 г(683),Насыщенный водный раствор, содержащий 0,6 г (0,002.моль) нитрата кобальта и 0,56 г (0,004 моль) циклогександион,2-диоксима нагревают3-5 мин при 50 С. Затем к нагретомураствору приливают раствор 0,47 г.той же температуре. Охлаждают. Через 30 мин начинают выпадать коричневые кристаллы в виде тонких призм.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и получаютсоединение...
Комплексное соединение кобальта( ) с 2, -2-дипиридилом, глицил, -аланином и молекулярным кислородом как источник циклического действия молекулярного кислорода и способ его получения
Номер патента: 1247378
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ожерельев, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C01B 13/02, C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, аланином, глицил, действия, источник, кислорода, кислородом, кобальта, комплексное, молекулярного, молекулярным, соединение, циклического
...(1:1), затем эфиром и сушатна воздухе. Выход составляет 1,63 г25 (66 Х от теоретического).П р и м е р 4. В 15 мл воды последовательно растворяют 1,99 г(0,007 моль) 2,2 -дипиридила, 1 гЗО глицил-Э,Е-К-аланина. Полученныйраствор охлаждают до 4 С и, поместивостакан с раствором в кристаллизаторсо льдом, пропускают через растворвоздух, поддерживая рН раствора наЗ 5 уровне 10,00 путем добавления небольшими порциями 0,2 н. раствора едкогокали. Через 6 мин образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянномфильтре У 4, промывают на фильтре4 О смесью спирта и эфира (1: 1), затемэфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 1,2 г (48,6 Х от теоретического)., (0,007 моль) Со(МО)6 Н О, 1,07 г (0,007 моль) 2-2 -дипиридила, 1,4 г (0,098 моль)...
Тетрамерные гетероядерные кубановые метоксо-комплексы кобальта (п) никеля (п) с 2, 4-пентандионом или бидентатными фенолами
Номер патента: 1132516
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Гэрбэлэу, Дворкин, Матузенко, Симонов, Ямпольская
МПК: C07F 15/04, C07F 15/06
Метки: 4-пентандионом, бидентатными, гетероядерные, кобальта, кубановые, метоксо-комплексы, никеля, тетрамерные, фенолами
...используют нитратыили перхлораты, содержащие шесть молекул кристаллизационной воды. В качестве дегидратирующего агента используется 207-ный избыток ортомуравьиного эфира в расчете на количество кристаллизационной воды смесиисходных солей, Процесс дегидратации проводят по известной методикепутем растворения и выдерживаниясмеси исходных солей металлов в абсолютном метиловом спирте в присутствии ортомуравьиного эфира при комнатной температуре в течение суток. 35Двух"трехкратное количество пиперидина используется как для связыванияобразующейся в результате реакциикислоты НХ, так и для создания основной среды. 40Свойства полученных веществ приве. -дены в таблице 2, Они представляютсобой кристаллические продукты, трудно растворимые в...
Хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим)пропин-2-ол-1 кобальт( )гидрат как пленкообразующее вещество для защитного покрытия на носителе информации
Номер патента: 1456441
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Самусь, Стан, Унтура, Фридман, Цапков
МПК: C07F 15/06, G03G 5/022
Метки: вещество, гидрат, защитного, информации, кобальт, носителе, пленкообразующее, покрытия, хлоро(диметилглиоксимато)(диметилглиоксим)пропин-2-ол-1
...1760 ю 1 сн) = 1575 э1)(,) 1240 ф 1080 ф ) р) 980 ф д(ср)74);4 О1 ср ) 510, 420 см , характерные длятипичйых транс-диоксиматов кобальта(11) или кобальта (111).Еоординация пропин-олак45иону кобальта (2+) в хлоро(диметилглиоксимат о) (диметилглиок сим) пр опин-ол-кобальта (11) происходит посредством тройной связи, на что указывает смещение полосы поглощениявалентного колебания С=-С из области2 130 см , характерной для свободного лиганда в сторону низких частотна 180 см . Остальные полосы поглощения лиганда практически не меняютсвоих значений,551УФ-спектроскопическое исследование синтезированного соединения подтверждает сохранение транс-конфигурации, на что указывает наличие вспектре максимума поглощения при.Л = 240 нм.Определение...
Способ получения алкилидинтрикобальтнонакарбонильных комплексов
Номер патента: 1502575
Опубликовано: 23.08.1989
МПК: C07F 15/06
Метки: алкилидинтрикобальтнонакарбонильных, комплексов
...-6, 40 мл бенэола, 3,6 г 10,53 ммоль дикобальтоктакарбонила) 1,4 г (6,38 ммоль) трет-бутилтрихлорацетата и перемешивают при комнатной тем пературе в течение 1 ч, Обработка, как в примере 1, Получают 2,32 г (67 ) 1-ВцОСССоз(СО)9 .1П р и м е р 6, Процесс проводят,35 как в примере 5, но загружают 3,4 г (22,1 ммоль) четыреххлористого углерода, Реакция завершается через 40 мин. Получают 2,16 г (71%). С 1 ссо (СО)э . 40П р и м е р 7. В реактор загружают 17 мп 5 н.раствора КОН) 0,128 г(1,75 ммоль) бензилтриэтипаммонийхлорида, 50 мл 5 н.раствора МаОН иперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре.После обработки по известной методике получают 0,59 г Со(СО,фсООйВц, Выход по С 1 ССОО - Вц, 31 , т.т. пл. 48-49 С. При этом выход поСо) (СО)...