C07H 19/00 — Соединения, содержащие гетероциклическое кольцо, имеющее один общий гетероатом с сахаридным радикалом; нуклеозиды; мононуклеотиды; их ангидропроизводные (original) (raw)

Способ получения рибонуклеозид-5-три фосфатов или сахарофосфатов

Номер патента: 522190

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере

МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00

Метки: рибонуклеозид-5-три, сахарофосфатов, фосфатов

...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...

Способ получения меченых тритием нуклеозид-5-триофосфатов

Номер патента: 462467

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/00

Метки: меченых, нуклеозид-5-триофосфатов, тритием

...ОбручниковРедактор А, Купрякова Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд.4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 акции продукты десорбируют скатализатора 100 мл 10%-ного водного пиридина и лабильный тритий замещают на водород путем трехкратного изотопного уравновешивания с водой, Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонну, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатной форме (1,2 х 20,0 см), Колонну промывают150 мл дистиллированной воды, при этом 1 выходит четкий пик цитидина(Т). Затем при элюации 150 мл 0,25...

Способ получения меченных тритием нуклеозидтрифосфатов

Номер патента: 412764

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07H 19/00

Метки: меченных, нуклеозидтрифосфатов, тритием

...на ионообменной ДЭАЭ-целлюлозе Ав би карбонатной форме с помощью линейногоЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3градиента триэтиламмоний-бикарбонатного буфера. Выход по активности трифосфатов 50-70%. Поврежденные нуклеотиды и другие продукты радиолиза не подвергаются фосфорилированию, в связи с чем остальная радиоактивность сбрасывается при разделении продуктов фосфорилирования.Радиохимическая чистота полученных нуклеозидтрифосфатов не ниже 99%. Высокая радиохимическая чистота препаратов достигается на последней стадии, в процессах биологического фосфорилирования и...

Способ получения дезоксирибонуклеозидов

Номер патента: 540874

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бердышев, Дьячевская, Луценко

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксирибонуклеозидов

...определяют по УФ-поглосцению при 260 нм и при помощи цистеинсерной кислоты, Фракции, содержащие дезоксирибонуклеозиды, упаривают до небольшого объема; дезоксирибонуклеозиды выкристаллизовывают при 0 С,Выход дезоксирибонуклеозидов пз отходовпроизводства протамипсульфата из молок рыбприведен з табл, 1,П р и х 1 с р 2, ПОЛ 1 чение дезоксприбонукле 5 озпдов кислотной экстракц 11 ей.100 г Отходов производства протаминсульфята пз .10 л 01 с рыб тсцятелы 10 измельчяют, из:1 ельченную массу помещают в 850 мл 7%-нойтрихлору 1 ссусной кисло, пр 14 готовленпоЙ наГО основе 0,02 М раствора Мд 804 71.1.0, щс; л 1.- 11 о перемешивают в теченис 1 час и цент.ифугиру 1 от 40 мин при ОООО д, Осадок отс 1 расыа 1 от, а рН супернатанта доводят до 7,0...

Способ получения фосфонатных эфиров нуклеозидов

Номер патента: 729196

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Гуляев, Северин, Хропов

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/00

Метки: нуклеозидов, фосфонатных, эфиров

...электрофоретической подвижностью относительноlаденозин-монофосфата в системе уксусная кислота - 0,05 М ацетат аммония(рН 6,5), Е 0,7,П р и м е р 3, Аденозин-хлорметилфосфонат,Раствор 130 мг (1 ммоль) хлорметилфосфоновой кислоты и 208 мг (1.ммоль)40пятихлористого фосфора в 5 мл абсолютного хлороформа выдерживают при комнатной температуре 30 мин без доступа влаги. Затем раствор упаривают и остатоквысушивают в вакууме (0,01 мм рт,ст,)при 50 С в течение 1 ч, Полученный моО 45нохлорангидрид хлорметилфосфоновой кислоты растворяют в 8 мл абсолютного хлороформа и к раствору добавляют при О 0,5 мл (3,5 ммоль) триэтиламина, а затем 123 мг (0,4 ммоль) 2,3 -0-изо ыпропилиденаденозина, Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 0-5 С и 15 ч...

Способ удаления тритильных защитныхгрупп c производных нуклеозидов, нуклеотидов и олигонуклеотидов

Номер патента: 828671

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беликов, Горбунов, Попов

МПК: C07H 19/00

Метки: защитныхгрупп, нуклеозидов, нуклеотидов, олигонуклеотидов, производных, тритильных, удаления

...1. Синтез У-бензоил, 3-О- бензоилдезоксиаденозина.К раствору 730 мг 5-монометокситритил, Л-бензоил, 3-О-бензоилдезоксиаденозина в 10 мл хлороформа добавляют 1 г трихлоруксусной кислоты, выдерживают раствор 10 мин при комнатной температуре, промывают 2 мл насыщенного раствора КНСОв, затем водой, сушат органический слой безводным сульфатом натрия и прикапывают его к 150 - 200 мл смеси гексан-бензол (8: 2 по объему). Осадок отделяют, промывают 20 - 30 мл смеси гексан-бензол и высушивают в вакууме, Выход хроматографически чистого продукта 415 - 430 мг, что составляет 90 - 94% в расчете на (МеО) Тп 1 А " (ОВг) . Продукт анализир; ют методом тоси кослойной хроматографии на силикателе в системе хлороформ-этанол (в соотношении 9: 1). И продукта...

Производные дезокситионуклеотидов, как мономеры для синтеза дезоксиполинуклеотидов, и способ их получения

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Иммобилизованные на полимерной матрице и -амидные производные нуклеозид-51-ди или трифосфатов в качестве сорбентов для афинной хроматографии и способ их получения

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Способ получения 5-или-3-фосфодиэфиров моно-или олигонуклеотидов

Номер патента: 1121266

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова

МПК: C07H 19/00

Метки: 5-или-3-фосфодиэфиров, моно-или, олигонуклеотидов

...технической сущности является способ получения 3 - или 5 -Фосфодиэфиров моно- или олигонуклеотидов, вчастности 4-нитрофениладенозин 5 фосфата, 4-нитрофениладенилил-5 -гуанозин-Фосфата, 4-нитрофениладенилил"3 -5 -гуанилил-5-тими 1дин-фосфата, заключающийся в конденсации нуклеотидного компонентаз 1121 гексилкарбодиимида), Выходы целевых продуктов 50-707., Время процесса 2-8 сут. При получении метиловых эфиров мононуклеотидов и коротких 2-4- звенных олигодезоксирибонуклеотидов в безводном метаноле выходы фосфодиэфиров составляют 80-907 за 2 сут 1.Недостатками указанного способа, являются резкое уменьшение выхода фосфодиэфиров олигонуклеотидов при1 О увеличении длины олигонуклеотидной цепи в результате параллельно проте- кающих...

Способ выделения нуклеозид-5-монофосфорных кислот

Номер патента: 1129213

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Микстайс, Озола, Чаксте, Шписс

МПК: C07H 19/00

Метки: выделения, кислот, нуклеозид-5-монофосфорных

...целевого продукта настолько высока, что из него невозможно выделить свободную1нуклеозид-монофосфорную кислоту без дополнительной. обработки. При использовании объемных соотношений выше оптимальных эффективность разделения достаточно высока, однако это не имеет смысла, так как неоправданно увеличивается объем элюанта и размер хроматографической установки.Получены следующие оптимальные соотношения между обьемами наноси,мой на колонку пробы и сорбента;г.Аденозин-монофосфат 1:3-1:5Инозин-монофосфат 1 в :5-1:10Цитидин-монофосфат 1:10-1:15иГуанозин-монофосфат 1-10-1:15ОУридин-монофосфат 1:20-1:25 Кроме того, улучшения качества разделения достигают путем уравновешивания сорбента перед нанесением реакционной смеси водой или полярным...

Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений

Номер патента: 750804

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Варламов, Власов, Рогожин, Семенова, Цетлин

МПК: B01J 21/00, C07H 19/00, C07K 17/14 ...

Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений

...или прививкойк поверхности гидрофобного полимера -полистирола. Согласно изобретению описывается способ получения водонерастворимых биологически активных соединений, включающий гидрофобизацию кремне- земной основы путем обработки ее кремнеорганическими соединениями, содержащими триметилсилильные группы, например гексаметилдисилазаном, либо действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 80-100 рад/с в присутствии паров стирола при давлении 35-40 мм Н и температуре 50-60 С, модификацию гидрофобизованной основы действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 40- 50 рад/с в присутствии паров виниловых мономеров при давлении 35- 400 мм Н и температуре 55-65 С, по" следующую в случае необходимости активацию модифицированного...

Способ получения ацетилированных нуклеозидов

Номер патента: 1578135

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Скуиньш

МПК: C07H 19/00

Метки: ацетилированных, нуклеозидов

...р Вскоп 2 (г) Иукпсознп,г(ммопп) яопярнсе соотисаенис кяталиэяКатяи затор,полимсрцоспязаннын УксусиьАЯНГИПРНП мп(ммоп) Время(обнес)мни ИКСзсосм Эпсменгныц аняпнз нмипазоп,г(миоин) тор : нукпео нл 4( 2,39.) 60 0,60(1,92) 1:0,97 Иноэнн0,5(1,86) 6-О-ЛистИГ,3,5- 1724 три 0-ацнгилнцозцн 92,3(0,70) 49,56 4,62 12,84 49,32 4,61 17,67 0,78.(2,39)6(63,59) 1:0,90 Урилнн0,5(2,15) 40 2,3,5-Трн-о-аце- , 1748тилурпццн 90 4-Дсэоксигуанозин0,5(1,99) 6(6 Э,59) 5 0,6(1,92) 11,04 2-0-АпетИГ"0-и цетнл,5-ци-о-ацетнл"цсзоксигуаноэнн90,0 (0,733) 17. 5 4,64 4,60 49,93 49,82 6,12 16,05 б(66,59) 4(42,39) 6(63,59) 1;1,01 07(2,15 5,75 5,69 Тнмипнн0,5(7,17) 3, 5-Дп-вцетиптимицци 94,1(0,642) 49,68 49,47 1747 8,91 8,84 1;0,97 6-О-Апетил,3,5-1724три 0 ацетипиноэнн...