Водонерастворимых — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «водонерастворимых»
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов
Номер патента: 137512
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко
МПК: C07C 27/26, C07C 51/48
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов
...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....
Способ повышения защитного действия водонерастворимых летучих ингибиторов
Номер патента: 151740
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Голяницкий
МПК: C23F 11/02
Метки: водонерастворимых, действия, защитного, ингибиторов, летучих, повышения
...аминов Са - С 1 а,Предлагаемый спосоо отличается тем, что в указанные ингибиторы вводят маслорастворимые алифатические амины с числом углеродных атомов от 12 до 18, что повышает эффективность действия ингибиторов.Количество вводимой добавки по предлагаемому способу варьируется в зависимости от вида амина,Так, например, додециламин,или дициклогексиламин берутся в количестве 0,2 "/о от веса ингибитора (например, дибутилфталата),Для тетрадециламина количество добавки может быть увеличено до 1 - 5%, а для гексадециламина и октадециламина до 5 - -20/о, При этом растворение последних следует производить при повышенной (до 70 - 90) температуре и при охлаждении раствора, имеющего концентрацию более 2%, из него выпадают кристаллы амина. Такой...
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот
Номер патента: 165442
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 51/48
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей
...кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75 - 90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 - 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты. П р и м е р 1. 1 вес. ч.синтетических жирных килотное число 210,5, эфирно12,7, йодное 13,7, содержан5 дикарбоновых 4,1%) смешинии с 4 вес. ч. водного 90%створ охлаждают до 13 С...
Способ получения водонерастворимых нитроазокрасителей
Номер патента: 245681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 51/00
Метки: водонерастворимых, нитроазокрасителей
...им ер 2. 33,05 ч. 2-гидрокси-Р-цианэтил-нитро-хлор, Г-азобензола в 250 ч. хлорбензола нагревают совместно с 12,3 ч. безводного ацетата натрия в течение 12 час при температуре 110 - 115 С. Полученный нитроазокраситель отделяют и высушивают.Новый водонерастворимый краситель, име ющий формулу СНО МН М =М представляет собой коричневый порошок, 55 который в виде тонкой дисперсии окрашивает ацетатный и триацетатный шелк, полиамидное, и особенно полиэфирное, волокно в цвета с красивыми оранжевыми оттенками, обладающими превосходными показателями по 4 О прочности.Красители с такими же хорошими свойствами получают, если взамен 4-метоксианилина применяют 2-или 3-метоксианилин или2,5-дим етоксианилин. 45Р ецепт кр а ш ен и я, 1 ч. красителя,...
Способ получения водонерастворимых поливинилкеталей
Номер патента: 362030
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 116/38
Метки: водонерастворимых, поливинилкеталей
...Н, И. Тяжло, О. В, Пиастро, А. Ф, Николаев, Н. В. Лаврова,Н, П, Новожилова, И, А, Самодурова, Н, В, Трофимова и В. Л. ТризноЗаявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДОН ЕРАСТВОРИМЪХ ПОЛ И ВИНИЛ КЕТАЛпроводят реакцию в водной среянной температуре 30 - 50 С. ри постоИзвестен способ получения водонерамых поливинилкеталей конденсациейнилового спирта с циклическими кетоводной среде в присутствии кислых каторов с изменением температуры по ст твори- оливинами в ализаадиям. Предмет изобретени Способ получения водовинилкеталей конденсац спирта с циклическимн среде в присутствии ки 0 отличающийся тем, что,качества продукта, пр при постоянной температ пособ не позволяет получать и в виде тонкого порошка со ниженной вязкостью,учения продукта в виде тонко-...
Способ получения водонерастворимых моноазокрасителей
Номер патента: 428614
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимых, моноазокрасителей
...после чегодобавляют 30 об. ч. десятннормаль 11 ого раст.вора едкого патра. После осветления активным углем в течение 30 мин при хорошем 5перемешивании вливают в раствор из 300 об, ч.воды, 41 об. ч. ледяной уксусной кислоты н40 об, ч. десятинормального раствора едкогонатра, к которому добавлено 20 об. ч.,"5%-ного водного раствора продукта реакции 1030 л 1 оль окиси этилена и 1 л 1 оль олеиловогоспирта.Сочетание заканчивается очень быстро.Смесь нагревают до кипения, отсасывают, тщательно промывают водой и сушат при 65 С. 15Полученный пигмент желтого цвета с красным оттенком дает выкраски такого же высокого качества, как краситель, описанный впримере 1.Г р и м е р 3, Сочетание проводят так, какэто описано в примере 2. Сухой порошок...
Способ разделения фракции водонерастворимых жирных кислот
Номер патента: 213797
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Лысенко, Макарова, Перченко, Поборцев, Толкачев
МПК: C07C 51/42
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, фракции
...фильтрата, полученные при высталлов нормальных монокарбои при их промывке, объединяют, о концентрации полярного рас - 70%, охлаждают, разделяют. вшихся слоя; верхний, представй раствор, кето-, изоненасыщен-". других, применяемый в неполяртеле, и нижнии - чистые дикароты в водном полярном раствоКарбонильное число Кислотное число% Исходные СЖК С 7 С 20 Твердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат днкарбоновых кислот 198, 6 6,7 4,9 13,1 8,9 21,1 7,0 51,4 178,7 0,4 2,4 2,8 1,7 0,8 0,4 40,0 200,2 22,0 8,7 16,0 11,6 47,3 4,5 8,5 374,5 11,0 60,0 Таблица 2 Содержа ние дикарбоновых кислот,%Содержание неомыляемых,о, Содержание изокислот,о Карбонильн число Кислотное числоПродукт Исходные СЖК Си - СоТвердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат дик арбоновых...
Способ получения водонерастворимых ферментов
Номер патента: 530885
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Кестнер, Мандель, Сиймер, Федосеев
МПК: C07G 7/00
Метки: водонерастворимых, ферментов
...активностью 10000 ф.е, /мл (за единицу действия бензилпенициллинацилазы принимают такое ее количество, которое гидролизует калиевую соль бензилпенициллина в 0,63%-ном растоворе при 40 + 1 С и рН 7,5 с образованием 1 моЛ 6- аминопенициллановой кислоты в 1 час), содержащей (в %): акриламид 9; Н,Н -метиленбисакриламид 1; глутаровый альдегид 2,0; М, Н, Ч, Н - тетраметилэтилендиамин 1. Полученнуюосмесь охлаждают до 5 С и пропитывают ею 250 г зерен сухого сорбента "Сферохромф (Горьковская опытная база ВНИИНП, фракция 0,1-03 мм) в течение нескольких минут. Затем при температуоре, не превышающей 5 С, в перемешиваемые зерна сорбента добавляют по каплям 10 мл 50%-ного водного раствора персульфата аммония, После образования...
Способ получения водонерастворимых протеиновых препаратов
Номер патента: 576959
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих
МПК: C08F 8/00
Метки: водонерастворимых, препаратов, протеиновых
...ферментов целесообразно добавлять стабилизаторы. В качестве таковых применяют полиэтиленгликоли и неионный смачиватель для ослабления денатурации на поверхности, а также известные сульфогидрильные реагенты или ионы металлов для специальных ферментов, рН-метром поддерживают оптимальное для соответствующей связи значение рН 2 - 9, преиму. щественно 5 - 7. При использовании пенициллинаци. лазы целесообразно значение рН 5,7 - о,8. Причем для постоянного поддержания рН добавляют неорганические (раствор едкого натра) или органичес. кие (органические амины) основания. О ходе реакции судят по количеству основания, необходимого для поддержания постоянного рН, При комнатной температуре для завершения реакции необходимо примерно 16 ч,...
1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анинообменными свойствами
Номер патента: 637407
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07D 213/20
Метки: анинообменными, водонерастворимых, качестве, мономера, обладающих, полимеров, свойствами, сильноосновными, сополимеров, сшитых, хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид
...последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил- -винилпиридина не растворимых в воде.Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что т же ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-винилпиридина, полученных на их основе.Целью изобретения является новое производное 2-метил-винилпиридина- -1-( -хлоркротил)-2-метил-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшив ки полученных на его...
Способ получения водонерастворимых, поглощающих водные жидкости привитых сополимеров
Номер патента: 692564
Опубликовано: 15.10.1979
МПК: C08F 251/00
Метки: водные, водонерастворимых, жидкости, поглощающих, привитых, сополимеров
...Выход составляет 21,2 г, что соответствует в пересче. те 52,8 вес.%.В. Смесь 1,0 графит-сополимера и 20 мл 0,5 И, гидроокиси натрия в колбе Эрленмейера на 125 мл нагревают за 10 - 15 мин на паровой бане до тех пор, пока смесь приобретает крас. ный цвет и густоту, достаточную для предотвращения осаждения на установке. Колбу затем ЗО помещают в печь на 95 - 100 С на 2 ч, Светло- желтую реакционную смесь разводят 400. мл воды и диализируют от дистиллированной воды до рН 7,1, Дисперсию затем загружают в лоток из "тефлона" и сушат до тонкой пленки в пе чи с йринудительным обдувом при 30-35 С,С. 1,2 мл часть осушеннойвоздухом пленки тщательно взвешивают и добавляют к 50 мл деионизированной воды, Смесь отстаивают в течение 30 мин, а затем...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 689200
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Банникова, Варламов, Власов, Рогожин, Цетлин
МПК: A61K 38/43
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...и высушивают.лот. Неспецифическая сорб- Количество связанного лиганда составиновых кислот.ет 17 мг на 1 г носителя,ция бычьего сывороточного альбумина ляет 17 мг наб фере рН 7 4 на та- Полученный биспецифический сорменьше чем у 1 О бент опробован для выделения липидких носителях в 5 раз меньше, чем уя егося белка (ЛПБ). Сорбент";о ного макропористого кремнезема переносящегося белкаисходноги в 10-20 раз меньше, чем у кремне- оказался весьм ффных носителях, получемых через была достигнута степень селективносземных носителях,аминопропилпроиэводное, Неспецифи- ти, равнаяческая сор ция денатб урированных фраг адсорбированного ЛПБ в процентаха со би ованногоДНК ( линой500 пар нукле- к общему количеству адсор ироментов Д длино) сокая...
Способ получения пленок на основе водонерастворимых солей полиакриловой кислоты
Номер патента: 1047911
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Белогородская, Бондаренко, Браттер, Николаев, Новоженец, Яковлева
МПК: C08F 8/42
Метки: водонерастворимых, кислоты, основе, пленок, полиакриловой, солей
...водой и сушат,Использование высокомолекулярнойполиакриловой кислоты обусловленоменьшей скоростью процесса набухания по сравнению с низкомолекулярной,что исключает возможность эФФектанысаливания.Применение для обработки пленоктолщиной менее 30 мкм не обеспечивает достаточных Физико-механическихснойств пленок, а использование образцон толщиной свыше 80 мкм приводит к неоднородности пленки в массеи сохранении большого количестванепрореагиронавших карбоксильныхгрупп.Применение для обработки растворов солей менее 5-ной концентрациине обеспечивает достаточного количества металла н пленках, а использование растворов более 10-ной концентрации экономически нецелесообразно.Обработка пленок водными растворами солей менее 15 мин не позволяет...
Способ ферментативного превращения водонерастворимых субстратов
Номер патента: 1113406
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Абакумова, Березин, Клячко, Курганов, Левашов, Мартинек, Пантин, Хмельницкий
МПК: C12N 9/00
Метки: водонерастворимых, превращения, субстратов, ферментативного
...) т и ( г Т Л. т 1 г 111 Х У С 3а3 с. Х Л 11 ЛЗи 3 И тсЗ И 3 Л Г Ь Ц Р (3 Ки т 1Г К 1Рагрдциченньй наб(,р Губ грата.чя ги осу)цествлс ния Во;инй буфер - ЧЫЙ ;Лствс Р фЕРМЕНТЛ, ВК:К тДЮЦИй ссб Х ссдс И МЫ Е В О 1 а г) с( С Т 13 0 з 1 1 ЬР р Р Л Г Е 1 Т Ы ) .(г)пр)р кафдкт(р, даблв.яют к рлстГЗО) сои Г.",)ХНОСТНО Л КТ)В 101)ЕЦРГ ТВЛ1:, ;ат Л 1 ЧССКРМ РДСТВОРЦ 1" Г Г:1(.СМ(с ГтВдс)гп м(я Г Вадги, 11 игуч(ццую ГЛ)(-( 1 с. ЕтЗЯХИЗЛ)ОТ 1 - . Мцц;Г СГрлйа - Нлст ГгР(ЗтЦГ): И РдстЗИРЛ, ."гРИ ), г О, с г 3 г. )Яб 1 тть)(ь цНс рлГс Див гд)п,ЙЯ, иптичски и;)ЗГ)лчтнЙ Рлст - ЗОВ г ) Зс 51 ттд ТР (З,. ) Л Я,.Вст И Я Л Г СОЦЦЛ;ЛИС с;ЗР ПОВЕРХО(.Т:( - ДКт)ННОГО ПггГ ( г)33 Лсг) т;ст Г т)т 1 13 Пас т (53;т 1 ЬЦ(Т( ) г(3 г ТЫ т С г 1СООЫ( с с)(Р с).ЗаЗа)3...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 750804
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Варламов, Власов, Рогожин, Семенова, Цетлин
МПК: B01J 21/00, C07H 19/00, C07K 17/14 ...
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...или прививкойк поверхности гидрофобного полимера -полистирола. Согласно изобретению описывается способ получения водонерастворимых биологически активных соединений, включающий гидрофобизацию кремне- земной основы путем обработки ее кремнеорганическими соединениями, содержащими триметилсилильные группы, например гексаметилдисилазаном, либо действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 80-100 рад/с в присутствии паров стирола при давлении 35-40 мм Н и температуре 50-60 С, модификацию гидрофобизованной основы действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 40- 50 рад/с в присутствии паров виниловых мономеров при давлении 35- 400 мм Н и температуре 55-65 С, по" следующую в случае необходимости активацию модифицированного...
Способ выгрузки из емкости водонерастворимых сыпучих материалов
Номер патента: 1324954
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Ишков, Каталымов, Мандрыка, Цетович
МПК: B65D 88/54
Метки: водонерастворимых, выгрузки, емкости, сыпучих
...сыпучих материалов.Устройство состоит нз емкости 1, 15 установленной над транспортером 2. Емкость 1 снабжена рубашкой 3 и имеет загрузочный 4 и выгрузочный 5 шту,цера, а также тангенциально расположенный штуцер 6 для подвода насыщен ного влажного воздуха. Рубашка 3 имеет штуцера 7 и 8 для подачи и вывода хладагента.Устройство работает следующим образом.25 В емкости 1 находится, например, крошка синтетического каучука с температурой 45 С, В рубашку 3 подают хладагент (захоложенная вода или рас. 30 сол), который охлаждает стенки емкости 1 ниже точки росы - до 15 С, а в штуцер 4 подают насыщенный влажный воздух с температурой 40 С, т.е.выше температуры стенки емкости 1, но 35 не выше температуры выгружаемого материала. Пары...
Состав дисперсии водонерастворимых ингредиентов для приготовления латексных смесей
Номер патента: 1735320
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бугров, Коврайская, Космодемьянский, Кулев, Лазарева, Лысых, Ревкин, Цейц
МПК: B01F 17/12, B01F 3/12, C08J 3/03 ...
Метки: водонерастворимых, дисперсии, ингредиентов, латексных, приготовления, смесей, состав
...подвижность 9 мес и легко размешивается.П р и м е р 3, Готовят типичные смеси на основе различных латексов, пригодных для ионного отложения. Состав их приведен в табл. 4,Дисперсии водонерастворимых ингредиентов для смесей под шифром а готовят на 5 -ном диспергаторе Нф, время обработки в шаровой мельнице 48 ч. Дисперсии для смесей под шифром б готовят на 5;4-ных калиевых солях БСК с добавлением 0,02 КЭПА, время обработки в шаровой мельнице 24 ч, Равное количество смесей под шифрами а и б из каждого латекса заливают в одинаковые по форме стаканы и оставляют на 7 сут. После этого сливают смеси, осадки собирают, высушивают и взвешивают, Затем осадки анализируют на количественное содержание серы, золы и технического углерода, Вес и...
Способ получения препарата водонерастворимых красителей
Номер патента: 2001078
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Ворожцов, Сиваков, Фейзулова, Шулепова
МПК: C09B 67/20, C09B 67/38
Метки: водонерастворимых, красителей, препарата
...добавок, не поддающихся биоразложенио, органических растворителей; недостаточно высокое качество получаемого препарата: низкая концентрация, неуниверсальность препарата (невозмокность его использования в водных печатных красках).Целью изобретения является упрощение способа, повышение экономичности процесса, улучшение качества препарата и обеспечение универсальности его применения.Поставленная цель достигается предложенным способом получения препарата, который заключается в диспергировании основания красителя или пигмента в присутствии монометилового эфира адипиновой кислоты (ММА), взятого в количестве 3-65%, от массы сухого основания с последующим введением в тонкодисперсную систему красителя или пигмента коагулянта -воды (гатл . 20...