Нуклеотидов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нуклеотидов»
Способ получения нуклеотидов или олитонуклеотидов
Номер патента: 239147
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Кословацка, Чехословацка, Шкода
МПК: C07H 19/02, C07H 21/00
Метки: нуклеотидов, олитонуклеотидов
...из бумаги, обдувая ее воздухом, имеющим температуру лабораторного помещения.Для обнаружения веществ используют автоматически действующую аппаратуру для определения распределения активности на полосках роматсграммы, После определения зон отдельные полоски роматограмхы непрерывно элюируют водой, и экстракты, выделенные пз адсорбента, повторно хроматографирук)т, применяя смесь изопропанол: аммиак: вода (7; 1: 2), Очищенные указанным путем вецества элюируют водой и лиофизируют. Г 1 р этом получают следующие вещества,6-Азауридилил- (2 - 5) -6-азауридн6-Лзауридилил-(3 в 5)-б-азауридин6-Лзауридин-фосфатб-Лзауридин-фосфатКроме того, получаот 6-азауриди 60 65 П р и м е р 3. 3 лг б-азауридин,5-14 С и 3 лг б-азацитидина смешивают с 20 лг...
Способ денатурации дезоксирибонукл ей новых кислот и нуклеотидов
Номер патента: 398607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Даниленко, Коломыйцева, Поверенный, Симонов, Суминов
МПК: C07H 19/04, C07H 21/04
Метки: дезоксирибонукл, денатурации, кислот, новых, нуклеотидов
...формаль;сегида.В буферцых растворах ряда цервцчцых аминов, содержащих формальдсгцд, уже прц комцатцой температуре происходит Лецатурацця ДНК. Причем в ТРИС-буфере процесс практически завершс)ется через 5 сяссц,Дсцатурцрусопес действие в ТРИС-буфере зависит от рН ц цопцой силы растзора. НацОольшая эффективность цаолюдается в 0,01 М растворе црц рН 7,0 - 7,5. Прц рН 9 дсцатурации це наблюдается.398607 Сосгавптсль Т, ГоловинаТсхрсд Е, Борисова Корректор Л. Царькова 1 зсдактор В. Блохина Заказ 3694(17 Изд. Мв 2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Исследуют модификацию аминогрупп...
Способ получения 5 -нуклеотидов
Номер патента: 457703
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская
МПК: C07D 51/50
Метки: нуклеотидов
...м-аминобензилоксиметилцел люлозой. При этом сохраняется 30 - 90% исходной активности фермента (в зависимости от типа носителя и молекулярного веса субстрата). Так как фермент переведен в водонерастворимое состояние, то при осуществлении 10 предлагаемого способа получают 5-нуклеотиды путем многократного использования связанного фермента в виде суспензии, во взвешенном слое, в проточной колонне в качестве насадки и т. п. В течение месяца нуклеазная 15 активность такого фермента снижается лишьна 5 - 25%.Пример 1, Твердый носитель для газожцдкостной хроматографии - хромосорб Р кипятят в 0,1 - 0,2% -ном растворе у-амино пропилтриэтоксисилана в органическом растворителе в течение 24 час. Полученное при этом промежуточное производное...
Способ выделения нуклеотидов из микроорганизмов
Номер патента: 540912
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: C12D 13/06
Метки: выделения, микроорганизмов, нуклеотидов
...известный способ не обеспечивает 10 высокого выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов.С целью повышения выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов микробную биомассу предва рительно высушивают, например, лиофильно.Пр и м ер. Берут несколько миллилитров культуры дрожжей Сапд 1 аа ц 1111 з или бактерий Езс 1 тег 1 с 1 т 1 а со 11, или другой культуры, отмытой от среды и суспендированной в дистил д лированной воде, быстро замораживают, например, жидким азотом и высушивают в ваку- уме еоки полученнои сухои культуры ляют 4 мл кипящей дистиллиро Смесь взбалтывают, затем в тецентрифугируют при 5000 об/мин и 0 С, отделяют клетки от супернатанта и до водят рН до 7,8.0,25 мл...
Способ качественного и количественного определения циклических нуклеотидов
Номер патента: 655343
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Идрис, Реджинальд
МПК: G01T 1/161
Метки: качественного, количественного, нуклеотидов, циклических
...1 ммоль) и триэтиламина (5 мкл) в диметилформамиде (100 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре, Методом тонкослойной хроматографии с использованием системы целлюлозы авицель (н-бутанол, уксусная кислота, вода 60:15;.:25) установлено присутствие двух основных радиоактивных компонентов: селенометил,-селеноцистеина - селенас величиной К 0,63, а метилселеноцистеинового селен-производного с сопряженными связями 2-О-сукцинилциклического 6 МФ с величиной К 0,40. Продукт конденсации Йг 0,40) выделен методом препаративной тонкослойной хроматографии с применением целлюлозы авицель и указанной выше системы элюентов, Получен продукт с активностью 0,7 мкюри.Получение диселенида - селена: бис 6,6-(пуринрибозид,5-циклического...
Штамм всти-301-продуцент нуклеотидов
Номер патента: 726161
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Булгадаева, Гончиков, Пинуев, Цыренов
МПК: C12D 13/06
Метки: всти-301-продуцент, нуклеотидов, штамм
...стеклянныйфильтр Ио 4, и добавляют также в колбыпосле стерилизации из расчета соответственно 5 мг/л и 3 мг/л.Ферментация. Культуру согрпгдас 1 еяип61 есе 5 ВСТИс двухсуточного коосяка (рыбный гидролизат РПА; 30 Спетлей переносят в колбы с посевнойсредой, которые помещают на круговуюкачалку. Спустя 24 час культивированияна посевной среде при 30 С этой средой(10% инокул 1 руют колбы с ферментационной средой. Ферментацию на круговойкачалке проводят в течение 3-х суток ивносят в колбы по 30 мг аденина и0,15 сл ксилола. Затем ферментациюпродолжают еше сутки,Определяют нуклеотиды в культуральной жидкости.Клетки удаляют центрифугированием,флоккулируюшие белки - нагреванием вкипящей водяной бане в течение 5 минпосле подкисления до рН 4. Затем...
Способ удаления тритильных защитныхгрупп c производных нуклеозидов, нуклеотидов и олигонуклеотидов
Номер патента: 828671
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Беликов, Горбунов, Попов
МПК: C07H 19/00
Метки: защитныхгрупп, нуклеозидов, нуклеотидов, олигонуклеотидов, производных, тритильных, удаления
...1. Синтез У-бензоил, 3-О- бензоилдезоксиаденозина.К раствору 730 мг 5-монометокситритил, Л-бензоил, 3-О-бензоилдезоксиаденозина в 10 мл хлороформа добавляют 1 г трихлоруксусной кислоты, выдерживают раствор 10 мин при комнатной температуре, промывают 2 мл насыщенного раствора КНСОв, затем водой, сушат органический слой безводным сульфатом натрия и прикапывают его к 150 - 200 мл смеси гексан-бензол (8: 2 по объему). Осадок отделяют, промывают 20 - 30 мл смеси гексан-бензол и высушивают в вакууме, Выход хроматографически чистого продукта 415 - 430 мг, что составляет 90 - 94% в расчете на (МеО) Тп 1 А " (ОВг) . Продукт анализир; ют методом тоси кослойной хроматографии на силикателе в системе хлороформ-этанол (в соотношении 9: 1). И продукта...
Штамм аrтнrовастеr species всти-5-продуцент нуклеотидов и рибозо-5-фосфата
Номер патента: 960258
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Безбородов, Инешина, Цыренов
МПК: C12N 15/00
Метки: species, аrтнrовастеr, всти-5-продуцент, нуклеотидов, рибозо-5-фосфата, штамм
...форму венника сухой препарат основания . -МПА. Рост хороший, после двух суток гуанин хлорид иэ расчета 3 мг/млроста при 30 С образует колонии 05- 55 среды и продолжают иикубацию на ка 0,8 см в диаметре, желтоватого цве-чалке еще двое суток. Одновременнота, с ровным краем, выпуклые, непроз" с гуанином в среду вносят ксилолрачные, с ровной поверхностью, матс- иэ расчета 1% (по объему).вые, маслянистой консистенции, легко Определение нуклеотидов.суспендируется водой МПБ. Рост, уме Культуральную жидкость, после .ренно мутный, пленку на поверхности удаления клеток центрифугированиемне образует, осадок рыхлый, белый при 50000 х, 10 мин обрабатываютаморфный. На среде с отваром Хоттин- хлорной кислотой 1,2 н, нейтрали-гера к трем суткам...
Способ количественного определения циклических нуклеотидов
Номер патента: 972402
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коноплев, Малаховский, Ненашева, Хохлов
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, нуклеотидов, циклических
...при 5 ООО об/мин 15мин, упаривают досуха при 40 оС. Освдокрастворяют.в 0,5 мл буфера, содержвше, Изучение механизности вденилатпиклв, дис. М., МГУ,Источники принятые во внимв 1. Балденков Г мов регуляции актив зы гормонами., Ка 1979, Подпис ИИПИ квз 8507/35 Тираж 88 Патен уд, Проектная, 4 иад го 3го 5 мМ трис- НСГ, 0,4 мМ ЭДТА,рН 7,4. 15 мкл исследуемого образцапереносят на гидрофобное покрьггие милипорового фильтра, добавляют 15 мклН цАМФ и 30 мкл цАМФ-связывающегобелка, Инкубируют 30-45 мин при 0 С,Затем фильтры промывают хододным буферным раствором, содержащим 5 мМКН Р 04 и 0,5 мМ ЭДТА рН 7,4; высушивают, помещают в толуольный сцинтил- щлятор и измерякг уровень радиоактивности нв сцинтидляпионном счетчике,В таблице приведен расчет...
Способ определения степени гомологии последовательности нуклеотидов днк
Номер патента: 1013468
Опубликовано: 23.04.1983
Автор: Швецов
МПК: C12N 1/00
Метки: гомологии, днк, нуклеотидов, последовательности, степени
...а не- связавшиеся меченые фрагменты ДНК- в нижней части.Нижнюю часть геля с несвяэавшимися мечеными фрагментами ДНК удаляют, а верхнюю часть геля разрезают по пробам, Пробы просчитывают на радиоактивность. Из каждого значения радиоактивности по пробам . высчитывается значение, полученное при просчете контрольный пробы, где в реак" цию гибридизации не бралась высокомолекулярная ДНК, а были только од" ни низкомолекулярные меченые фрагменты реперной ДНК. В пробе, где проводилась гибридизация высокомолекулярной реперной ДНК и низкомолекулярных меченых Фрагментов реперной ДНК, значение радиоактивности будет самым большим, Это значение и степень гомологии принимают эа 1003 и относительно ее расчитывают степень гомологии других исследуемых...
Способ количественного определения адениновых нуклеотидов
Номер патента: 1317027
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Березин, Дружинина, Кутузова, Угарова
МПК: C12Q 1/66
Метки: адениновых, количественного, нуклеотидов
...ферментов прямо пропорциональная зависимость наблюдается в диапазоне концентраций АТФ 10 пМ,10 мМ. Концентрацию АТФ в неизвестном образце определяют по полученному калибровочному графику, Предел обнаружения АТФ с помощью этого реагента составляет 10 пИ.1Определение АДФ.К 0,7 мл 0,1 м трис -ацетатного буфера рН 7,8, находящегося в пластиковой кювете для люминометра и содержащего 2 мМ ЭДТА, 10 мМ МяЯО, 20 мМ ацетата калия и 5 мИ фосфоенолпирувата, добавляют 50 мкл раствора АДФ известной, концентрации и 0,1 мл суспенэии соиммобилизованных ферментов (10 мг/мл) в том же буфере. После инкубирования смеси в течение 1 мин при комнатной температуре кювету помещают в люминометр, добавляют 0;3 мл люциферина до получения в кювете...
Способ получения рестриктазы sfa ni, способной узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 5 -gcatcn, 3 -cgtagn
Номер патента: 1442546
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Дегтярев, Жилкина, Репин
МПК: C12N 15/00, C12N 9/14
Метки: cgtagn, gcatcn, нуклеотидов, последовательность, расщеплять, рестриктазы, способной, узнавать
...проводят при 4 С, Биомассу ресуспендируют в буфере А (0,05 М трис-НС 1, рН 75; 5,4 10 М ЭДТА, О, 1 М 2-меркаптоэтанол, 0,2 Х ИР) в соотношении 6 г биомассы на 20 мл буфера. Разрушают ультразвуком в ультразвуковом дезинтеграторе МБЕ три раза по 40 с на частоте 20 кГц, амплитуда 12 мкм, Осаждают клеточные остатки при 16 тыс, об/мин в течение 30 мин, Осветленный супернатант наносят на колонку с фосфоцеллюлозой Р, предварительно уравновешенную буфером В (0,02 М КНРО, рН 7,5; 5,4 10 М ЭДТА, 0,1 М 2-меркаптоэтанол), колонку промывают этим же буфером, объем которого равняется двум объемам смолы. Сорбированный на Фосфоцеллюлозе белок смывают 1 М ИаС 1 в буфере, собранный белок диализуют 3 ч против 3 л буфера и.наносят на колонку с...
Способ получения эндонуклеаз-рестриктаз, обладающих способностью узнавать и расщеплять последовательности нуклеотидов 5 -gpucgpyc-3 и 5 -catg-3
Номер патента: 1458388
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Битинайте, Буткус, Горбачев, Грубер, Кюдулене, Лазарявичюте, Лаучис, Манялене, Поляченко, Янулайтис
МПК: C12N 9/22
Метки: catg-3, gpucgpyc-3, нуклеотидов, обладающих, последовательности, расщеплять, способностью, узнавать, эндонуклеаз-рестриктаз
...буфером В, содержащим 0,1 М ИаС 1. Колонку промывают 150 мл того же буфераи элюируют линейным градиентом ИаС 1 от 0,1 до 1,0 М в 500 мл буфера В. Отдельно собирают фракции, элюируемые при 0,25-0,36 М НаС 1, содержащиеосновную часть активности рестриктазы Нхп 1 1, и фракции, элюируемыепри 0,58-0,7 М, содержащие активностьрестриктазы Н 1.п 1 11. Далее очисткурестриктаз Нп 1 1 и Нп 1 11 провоАктивность рестриктаз тестируют методом гидролиза ДНК фага лямбда с последующим . разделением полученных фрагментов электрофорезом в агарозном геле. Реакционная смесь для гидролиза ДНК фага лямбда рестриктазой Ндп 1 1 содержит 10 мМ трис-НС 1 рН 8,5, 25 мМ НаС 1, 5 мМ МяС 1 100 мкг/мл альбумина бычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага лямбда в 40 мкл...
Способ получения эндонуклеазы-рестриктазы, расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 =g cgc=3
Номер патента: 1576565
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Битинайте, Буткус, Горбачев, Грубер, Кюдулене, Лазарявичюте, Лаучис, Падегимене, Поляченко, Янулайтис
МПК: C12N 9/22
Метки: cgc=3, нуклеотидов, последовательность, расщепляющей, эндонуклеазы-рестриктазы
...150 об/мин и далее до 250 об/мин, а также подачей стерильного воздуха 3 л/мин в первый, час роста культуры, с постепенным увеличением до 5 л/мин на 6-м часу1576565 25 роста. Заданный рН во время выращивания культуры поддерживают добавлением насыщенного раствора бикарбонатанатрия,Во время культивирования периоди 5чески отбирают пробы и измеряют оптическую плотность суспензии клеток,Культивирование штамма проводят допоздней логарифмической фазы ростаоптическая плотность суспензии клетоксоставляет 2,2-2,5 о.е. (длина волны540 нм).Культуральную жидкость охлаждаютдо 4"С и центрифугируют на проточнойцентрифуге типа ЦЕПА при 2,5 10 об/минПолученную биомассу хранят при -20 С,Выход сырой биомассы 2,5-3,0 г/л культуральной жидкости.При...
Способ оценки биологической активности препаратов из комплекса нуклеотидов
Номер патента: 1597665
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Панова, Поплинская, Строева, Хорошилова
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологической, комплекса, нуклеотидов, оценки, препаратов
...ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Прои.-водственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 мембраногенеза на 7-й и 9-й день после рождения в контроле и опыте,Подсчет очагов мембраногенеза проводят, в полях зрения. За очаг мембра( ногенеза принимают единичные мембраны или скопление мембранных дисков, которые определяют между апикальным отростком пигментного эпителия и в субретинальном пространстве Оценку мем браногенеэа проводят по четырехбальной системе, отражающей 4 категории условной площади поля зрения, занимаемой дисками:отсутствие мембран в поле зрения (категория О);мембранные комплексы, занимающие около 1/3 поля зрения и меньше(категория 1);мембранные комплексы, занимающие 1/2 поля зрения...
Способ определения эффективности включений изотопа иод-125 при радиоиодировании белков и нуклеотидов
Номер патента: 1670599
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: G01N 30/90
Метки: белков, включений, изотопа, иод-125, нуклеотидов, радиоиодировании, эффективности
...просчитывают на гамма-счетчике. Определяют эффективность включения изотопа (ЭВ) по отношению счета радиоактивности, оста2,5 шейся на старте и соответствующей целевому продукту (1 пр), к общему количествусчета радиоактивности взятой аликвоты (1)по формуле: Эффективность включения 77,2.П р и м е р 2. Определение эффективности включения изотопа при радиоиодировании хорионического гонадотропина человека ( 1-чХГ).В ампулу с 20 мкл1 М НФЕ вносят 5 мкл раствора (1 мКи) йа 1, 10 мкл раствора (5 мкг) хлорамина Т, 10 мкл раствора (9 мкг хорионического гонадотропина человека, Перемешивают в течение 20 с при комнатной температуре. Останавливают реакцию прибавлением 10 мкл раствора (4 мкг) метабисульфита натрия. Вносят 200 мкл 0,1 М НФБ, содержащего...
Способ определения адениловых нуклеотидов в биологическом материале
Номер патента: 1709218
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Ткаченко
МПК: G01N 33/50
Метки: адениловых, биологическом, материале, нуклеотидов
...КФ(СССР), Полученные негативы декситометрируют на микрофотометре МО"Каг Сегг", (ГДР) с интегратором, показания которого заранее калибруют по стандартным растворам аденилатов,Для определения цены деления прибора концентрацию калибровочного раствора делят на показание прибора и подсчитывают среднее значение из трех концентраций, К: АТФ = 0,37; АДФ = 0,50: АМФ = 0,27. При расчете концентрации адекилата в исследуемом образце (экстракте) показания микроденситометра умножают на соответствующий коэффициент и кратность разведения (в данном случае 6).П р и м е р 2. Печень крыс тщательноперфузируют 0,9-ным йаС, осушаютфильтровальной бумагой, навеску 10 мг гомогенизируют в 500 мкл 0,4 ИНС 04. Дляопределения точности метода к...
Способ получения эндонуклеазы рестрикции, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 tgatca-3
Номер патента: 1724689
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Андреева, Репин, Сизов, Хомов
Метки: tgatca-3, нуклеотидов, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы
...прозрачные, блестящие, с ровным краем. Оптимальная температура роста 65 С, рН 7,0-1,2. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Культуру поддерживают пересевом на плотных средах, хранят в растворе глицерина при -70 С или в лиофильно-высушенном состоянии,Физиологические признаки,Не восстанавливает нитраты, отрицателен по лецитиназе, в реакции с метиловым красным и Фогес-Проскауера; не гидролизует крахмал, казеин, желатин, эскулин; не использует малонат, цитрат, не растет при концентрации МаС 1 5 ои 0,001 лизоцима; энергично образует кислоту иэ глюкозы, очень слабо - из арабинозы, ксилозы и маннита; не дезаминирует фенилаланин, не выделяет индол и сероводород.Штамм высокочувствителен к антибиотикам: пенициллину, карбенициллину, ампициллину,...
Способ получения рестриктазы, способной узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов gtcgac
Номер патента: 1752769
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Андреева, Афиногенова, Гордиенко, Лебедев, Майстренко, Пустошилова
МПК: C12N 9/14
Метки: gtcgac, нуклеотидов, последовательность, расщеплять, рестриктазы, способной, узнавать
...в 6 - 8 раз больше, чем в известном способе, Полученная рестриктаза характеризуется следующими свойствами;узнает и гидролизует последовательностьнуклеотидов 6 ТС 6 АС, оптимальное значе 10 ние рН для действия рестриктазы 8,0; оптимальная температура 37 С; для проявленияактивности рестриктазы требуются ионыМц (оптимальная концентрация Мц 1015 мМ); оптимальная концентрация йаС в15 реакционной смеси 100-120 мМ.Полученный ферментный препарат свободен от значительных количеств неспеци-фицеских нуклеаз и фосфатаз, Приинкубации 200 ед,акт. фермента с 1 мкг ДНК20 фага в течение 2 ч при 37 С наблюдаетсястандартный набор фрагментов ДНК, Фрагменты ДК, полученные при инкубации 10ед.акт, фермента с 1 мкг ДНК фага в течение2 ч при 37 С, сшиваются...
Способ синтеза олигополи нуклеотидов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1773916
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин
МПК: C07H 21/00
Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза
...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...
Способ очистки нуклеотидов, меченных фосфором-32 и фосфором 33
Номер патента: 1786034
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Кузнецов, Ли, Осинский, Петренко, Рабинов, Рихтер, Скоблов
МПК: C07F 9/09
Метки: меченных, нуклеотидов, фосфором, фосфором-32
...продукт с объемной активностью 10 - 50 м Ки/млв водном растворе с концентрацией ТЭАБ0,002-0,02 М без дополнительного обессоливания.П р и м е р 2. Выделение гуанозин- а -Рмонофосфата,К реакционной смеси объемом 0,20 мл,содержащей 80 мКи (16 нмоль) а - РГМФ,20 мКи (4 нмоль)у - РАТФ, 100 нмоль Р-КАР, 40 нмоль АДФ, 5 мкмоль Тг 1 з-НС 1, 1мкмоль КС 1, 2 мкмоль М 9 С 12 и 0,1 мг белка,добавляли 0,01 мл 1 М раствора ТЭАБ. затемнаносили на колонку ЯИазогЬ С 1 в размером4 х 150 мм, предварительно уравновешенную 0,05 М водным ТЭАБ. Монофосфат элюировали градиентом концентрации этанолаот 0 до 10% за 25 мин, скорость потока 0,5мл/мин. Время удерживания а - РГМФсоставляло 12,19 мин, объем фракции содержащей ГМФ 0,3 мл,На фиг, 2 приведен профиль...