Металлсодержащие соединения — C08G 18/22 — МПК (original) (raw)
161906
Номер патента: 161906
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C08G 18/22
Метки: 161906
...холодильником и капельной воронкой, помещают 2,7 г 2-нитро-метил,3- пропандиола, растворенного в 25 г этилацетата, и 0,06 г хлористого цинка. К этой смеси по каплям при температуре 50 С прибавляют 3,4 г гексаметилендиизоцианата. Реакционную массу затем нагревают при 50 С в течение 4 час. В результате получают светло- желтую тягучую смолу, осевшую на дне колбы.Этилацетат сливают и упаривают. Оставшуюся от выпаривания смолу соединяют с предыдущей смолой и растворяют в ацетоне. Раствор отфильтровывают от осадка хлористого цинка. Смолу из раствора высаживают петролейным эфиром. В результате получают 5,6 г (или 95 о от теории) смолы, имеощей молекулярный вес 5463 и температуру нитеобразования ( - 5 С). Смола растворяется в ацетоне, спирте...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 197943
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...г 17 упп ХСО хватило па реакцию с ОН-группами полиэфира для образования полиуретатш.Диссоциаци 1 о блокированных 2,4-толуилендипзоцианатов и к;шетпку сопо,7 пмеризации диссоциированпых ХСО-групп с ОН-группами полиэфира изу ча 1 ОТ по парастапи 10 В 51 зкости 10 смеси, Скорость Взаит 1 одействия указали ыхгрупп Оценивают по Врсзеии дос 1 ижсния реагирующей смесью вязкости в 0000 пуаз, В таб 7 ице приведены результаты пспытан 1 л 1.15 Из таблицы следует, что 2,4-толуилендпизоцианат, блокировлииь 1 й фенолом илп крезолами, не диссоциирует и об,тасти исследуемых температур (100 С). Исключ.нис составляет аддукт па основе 1-крезола, диссоциация ко торого происходит при 90 С. В присутствиипредл 1 гаеэх катализаторов тсхПератра термической...
Способ получения пенополиуретанов
Номер патента: 201646
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Александрова, Заломаев, Конушкина, Краснова, Ложкин, Николаева
МПК: C08G 18/22
Метки: пенополиуретанов
...теплостойкостью около 200 С, причем, термостатирование при 220 в 2 С не приводит к изменению пены. П р и м е р 1. В металлическип стакан помещают 5 вес, ч. 25%-ного раствора полиэфира сгидроксильным числом 568 на основе кислогомалеината стронция в диэтиленгликоле, 955 вес. ч. полиэфира с гидроксильным числом 314на основе адипиновой, фталевой кислот, триметилолпропана и диэтилснгликоля и 3 вес. ч.воды. Смесь псремешивают в течение 60 сек,К полученной смеси добавляют 160 вес. ч. тех 10 пического полидпфенилметапдиизоцианата(содержание КСО-групп 30,3%).Смесь снова перемешивают 120 сек, выливают в форму и отверждают при нормальнойтемпсратуре. Время полного отверждения15 25 лссн.с 1 изико-механические свойства пены:объемный вес, г/слз...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 210360
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алтынбаев, Марченко, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...изготовление массивных деталей и т. д,). ОН3 - 7 е с 1 з+ зхаОн -ОН в исп ьзуют пирокатехин ес. ч. 2,4-толпри 50 С лиэфира) к ного желез уилендиизо 1,09 вес. ч.ом,плексногоа с пирокартимента катали ют в присутствии ехвалентного жезорцином при наПолученный раствОр дозируют со 100 вес, ч, предварительно выс полидиэтиленгликольадипината (м 1700). Смесь компонентов вакууми интенсивном перемешивании до пол зации при температуре около 30 С, п определяют скорость отверждения методом ЯМР и физико-механически ва по стандартной методике. же бла хвалентнозорциномкаталитищенной темхранить жсмеси пр ние тре или р еннойи новы ость с новой ескои пераизне мет изобретен учают по схе 30 мплексные соединения п особ получения полиуретанов путем...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 256236
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всвсо, Йчсслл, Марченко, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...отличаются от прочносгных свойств полиуретанов, полученных известными способами. Напротив, в отдельных случаях наблюдается даже их улучшение. В частности, при применснии 2-бензоилиндандионата Г+е исходный уровень разрывных деформаций и напряжении возрастает более чем в дв раза. Термостатирование полиуретанов, изготовленных с применением новых катализаторов отверждения, в воздушном термостате при 100 С в течение 10 суток заметно не ухудшает физико-механических характеристик.256236 Таблица 1 Таким образом, предлагаемые катализаторь являются эффективными соединениями, существенно расширяющими ассортимент катализаторов для получения полиуретанов,Пример. В 100 вес. ч. полидиэтиленгликольадипината (мол, вес 1740), предварительно высушенного до...
264688
Номер патента: 264688
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08G 18/22
Метки: 264688
...температуры полиэфир вводят необходимое количество 2,4-толуилендиизоцианага. После энергичного смешения Зо под вакуумом в течение 30 сек смесь компо264688 По отношению времен отверждения вулканизатов без катализатора и с катализатором определяют относительную активность. Данные каталитической активноепи предложен ных катализаторов при синтезе полидиэтиленгликольадипипатуретана представлены в табл. 2. нентов выливают В открътые металлические формы, покрытые предварительно силиконом, и отверждают при повышенной температуре (80 С) в воздушном термостате, Об окончании процесса отверждения судят по времени достижения постоянства м еханических,свойств при деформации растяжения. Таблица 2 Относительная активность при 80 СОтносительная...
Способ получения полимеров с изоциануратными
Номер патента: 317682
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дацкевич, Демократическа, Иностранец, Колесников, Устинова
МПК: C08G 18/22
Метки: изоциануратными, полимеров
...и теплостойкостью. 3 П р и м е р 1. Прцготавлпвают смесь, содержащую (в вес. ч.):Эфир адцпццовой кислоты и1,4- бутапдпола, содержащий 9,5 - 107 о гидроксильцых грспп 1Ггксаметилендиизоцианат 1 Ферроцен 0,02.Реакционную смесь нагревают при перемешцванци до 110 С ц выдерживают прц этои температуре в течение 8 час. Затем размельчают на вальцах и прессуют (при температуре 200 - 210 С, давлении 40 - 50 кг(сита). В результате получается твердая, упругая пластина.П р и м г р 2. Исходная смесь содержит (в вес. ч,):Ггксаметилецдицзоциапат 1 Хлорбензол 9 Ферроцен 0,01.Смесь гсксаметилецдиизоццаната и ферроцена нагревают при 110 С в течеццг 5 час, При этом образуется сироцообразцый продукт. Степень превращения, определенная по изоццанатным...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 324250
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алтынбаев, Борисов, Рогов, Романова, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...5 железа и прц температуре 80 - 90 С при перемешивации производят растворение катализатора, После этого в реактор вводят нагеску блокированного диизоцианата, взятую из расчета 1 моль чистого 2,4-толуилендиизо цианата, высвободившегося после диссоциации блокированного диизоцианата, на 1 моль полиэфира. После трехчасового интенсивного перемешивания при температуре 80 - 90 С и полного растворения блокированного диизо цианата в полиэфире реакционную массу выливают в специальные металлические формы, покрытые антиадгезионным составом.Затем формы термостатируют в воздушномтермостате при 90 С в течение 10 - 60 час (в 20 зависимости от реакционной способности блокированного диизоцианата). После охлаждения получают эластичные полиуретаны без...
Способ получения полимеров изоцианатов
Номер патента: 339559
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дацкевич, Иностранец, Коршак
МПК: C08G 18/22
Метки: изоцианатов, полимеров
...счет реакции полимеризации изоцианатных групп в присутствии, катализатора ПК)К позволяет получить полиизоцианаты с повышенной тер О мостойкостью по сравнению с полипзоцианатами, отвержденными в присутствии воды, гликолей, аминов. Изменение свойств полиизоциан атон, отвержденных в присутствии ПК)К, и синтез неплавких и нерастворимых 25 пленок и пленочных покрытий, полученных полимеризацией диизоцианатов в присутствии ПКЖ, расширяет ассортимент и области применения полиизоцианатов. Реакционную смесь нагреваютшивании до 80 С в течение 5 - 6жанне изоцианатных групп, остаюакционной массе, составляет 1,0Полученный полимер прессуетс240 С и давлении 50 кг/слР в те20 лшн.В результате образуется упрплн пластина со следующими своТемпература...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 346314
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Батырь, Марченко, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...виде вводят в навеску полиэфира в количестве 0,01 моль па 1 лтоль полиэфира.Существенно, что все они характеризуются высокой растворимостью в простых и сложных полиэфирах.В качестве меры каталитической активности наряду со значением константы скорости используют относительную активность, которую определяют отношением константы скорости каталитической реакции к произведе нию константы скорости некаталитическойреакции на абсолютную величину концентрации катализатора. В таблице сумхгированы конкретные примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемых катализаторов в 1 б сравнении с ацетилацетонатом меди (П),применение которого в данной реакции известно. Как следует пз приведенных данных все биметаллические комплексы можно рассматривать...
Способ вулканизации насыщенных уретановых
Номер патента: 395422
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аверко, Авторы, Кирпичников, Мухутдииов
МПК: C08G 18/22
Метки: вулканизации, насыщенных, уретановых
...т ерекись дикумила Количественный состав резив вес. ч,) приведен в табл. 1. вых смесе 5 Параф мальдегид 0,5 0,5 рхлорат кали свойства вулканных насыщеннУи СКУП внительны проьмышл чуков СКизатов науретаноприведены 05 1,о основевых каув табл. 2 риэтанолапп зо осударственнын ноСовета Министровпо делам изобретеи открытий Изв ных ур реакцио присутс честве "инени ничеоки Проведе применен е вулканизац с в стерва ми 1 ные нспь перхлорат и позволячшенными ания пок а калия к т получи физико-х зывают, что к усоеорнтеля ь вулканнза- еханнческимн395422 Таблица 2 СД.8СКУ 8 П 1 соотпоцение кОмпопсптов смесей Свойства 3 ) 4 Сопротивление разрыву,кгс,сс.сс-262 Модуль при 300% удлппенип, кгс/слс 225 Относительноедлине 290 220 Предмет изобретения10 0 120...
Йаинтко-техниснд: ;: библиотеил i
Номер патента: 380670
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абдулвалеева, Кузьмина, Назарова, Шоштаева, Юркин
МПК: C08G 18/22
Метки: библиотеил, йаинтко-техниснд
...как при производстве пеноматериала, так и при эксплуатации готового продукта вследствие того, что ацетаты щелочных металлов, будучи стабильными при повышенных (в пределах условий синтеза и эксплуатации пенополиуретанов) температурах пе разлагаются, а трехфункциональный триэтаноламнн необратимо внедряется в порную цепь, терял подвижность и способь выделяться в процессе эксплуатации.П р и м е р 1, В металлическую емкость объемом 300 лгл взвешивают 50 г полиэфира 5 ППК, прелставляющего собой полиоксипропиленксилитол с молекулярным весом около 800 н содержанием гилроксильных групп 10,6%, а также 6 г фреона, 0,5 г эмульгатора, 1,5 игл 33%-ного водного раствора аце тата натрия и 2 г триэтаноламина.Массу тщательно перемешивают 1 лгггн спомощью...
328719
Номер патента: 328719
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Дуб, Жбанова, Заплатин, Кафенгауз, Кондратьева, Лашов, Непышневский, Петров, Самигуллин, Худ
МПК: C08G 18/22
Метки: 328719
...ХН, - ИН-группп Чотн1 логС 750 0,50 0,66 0,88 0 25 50 50 55 Предел прочности при,растяжении, кг/смОтносительное удлинение,оОстаточное удлинение, Модуль упругости при10 Уг, удлинении Е 1 окг/смМодуль упругости при300;4 удлинении Езоо к г/см Паропроницаемость пористых пленок 4,8 мг/см час.П р и м е р 2, 20,4 г гидразингидрата растворяют в растворелС 1 в ДМФА (20,6 г 1 лС 1 в 920 г ДМФА) при комнатной температуре. Затем к нему приливают в течение 15 мин при перемешивании 1559 г 40%-ного раствора предполимера в ДМФА (предполимер на основе ПОПГ с мол, вес. 1000 и ДФМДИ, содержание ХСО-групп 4,99%). Окончание реакции опРеделЯетсЯ по УстановившейсЯ т 1 л, через 15 мин. Получается гомогенный раствор полиУРетанов, котоРый имеет т 1 пог. =...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 369129
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Батырь, Марченко, Мицул, Тосенко, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...при температуре, С 40 217,0 60 8,0 900,0 22500 П р и м е р 3. Данные о кинематических параметрах реакции образования пьлиуретвнов в хлорбензоле в присутствииаддуктов ароматических и гетероциклических аминов с бис-( /3 -дикетонвто)-кобальтом (Ц), полученные по методике, аналогичной методике примеров 1 и 2, присодержании катализатора 0,01 моль/мольполиэфира, приведены в табл. 1.Как следует из приведенных данных,все рассмотренные вддукты являются весьма эффективными катализаторами реакцииобразования полиуретанов,П р и м е р 4. Получают полиуретаны,используя в качестве катализаторов смешан ные р -дикетонвты и аддукты бис-З-дикетонатов кобальта, содержащие элекч ронодонорные лиганды вминного типа,В реактор, снабженный дешалкой,...
Способ изготовления полиуретанового покрытия
Номер патента: 685667
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Акубов, Ворошилов, Жуков, Закамалдин, Львов, Масалимов, Семакин, Тихонов, Урбан, Чичаев
МПК: C08G 18/22
Метки: покрытия, полиуретанового
...30 4 Из прин что изгото лицовок по ет по срав личить адг 25 - 50 и зить остат ние сп е преи технол за сче оба обеспечимущес тн а: ии иэготонле устранения Испольэовнает следующиупрощениенияпокрытийформ; ля- нен ления покрытия и улучщение его качества,указанная цель достигается тем,что реакционную композицию непосредственно перед нанесением наповерхность изделия нагревают до115-125 С, а поверхность изцелиявыдерживают при 10-25 С.Нагренание реакционной композиции до 115-125 С непосредственноперед нанесением на поверхностьдетали способствует уравниванию окоростей реакции н объеме массы и по"вышению текучести полиуретана, нрезультате чего он приобретает оптимальные свойства,Кроме того, нагрев реакционнойкомпозиции до 115"125 С позволяетна...
Способ получения эпоксиизоцианурат-ных олигомеров
Номер патента: 836017
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Ногтева, Сорокин, Шодэ
МПК: C08G 18/22
Метки: олигомеров, эпоксиизоцианурат-ных
...можно использовать фталевый и малеиновый ангидриды, атакже кислотные отвердители на основе пиромеллитового диангидридаи ди- и триолов. Отверждение проводят при 180-200 С. фП р и м е р. Синтез глицидилового производного тримера 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) .Циклотримеризацию 522 г(3 моль)2,4-ТДИ проводят в 507.-ном растворециклогексанона в присутствии 10,4 г(2 масс,7.) нафтената свинца в токеосухого азота при 100 С в течение 2 ч.Затем в реакционную массу добавляют 10 по каплям в течение 2 ч 133 г 1,8моль)глицидола в виде 507-ногораствора в циклогексаноне при 25 С .Реакцию ведут до полного исчезновения изоцианатных групп (контроль у реакции химическим путем)в течение,18 ч,П р и м е р 2. Синтез глицидилового производного тримера...
Способ получения линейных полиуретанов
Номер патента: 1085988
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Гладковский, Кафенгауз, Корзюк, Непышневский, Самигуллин, Симоновский, Фролов
МПК: C08G 18/22
Метки: линейных, полиуретанов
...показано на примерах (8-9) в присутствии основных примесей (пример 8) и 00 (пример 9) вторичные реакции успевают проходить при синтезе ПУ даже при эквивалентном соотношении исходных ВСО-групп к ОН-группам 0,7:1. Использование сочетания 00 с НС 1,в определенном массовом соотношении позволяет исключить образование вторичных структур и катализировать основную реакцию (пример 10).П р и м е р 1 (контрольный). В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 60,0 г диола - блоксополимера окиси пропилена и окиси этилена молекулярной массы (ММ) 2500 (Л=2500) показатель основности (ПО) равен 12 ф 10мкэкв НС 7/г нэ) и 10,1 4 г ТДИ с соотношением изомеров 2,4/2,6=80/20 (ТДИ 80/20), Реакционную смесь перемешивают под аргоном при 50 С. Через...
Способ получения биосовместимых полиуретанов
Номер патента: 1099846
Опубликовано: 23.06.1984
Автор: Ханс-Дитер
МПК: C08G 18/22
Метки: биосовместимых, полиуретанов
...полиолы на. основе касторового масла, которые получают, например, путем химической модификации из касторового масла.Можно применять также смеси различных описанных реакционноспособных органических полифункциональньы полиолов при получении полиуретановых Форполимеров, которые необходимы для осуществления предлагаемого способа.Кроме того, сложные или простые полиэфирополиолы могут комбинироваться с небольшим избытком любого50 полиизоцианата, чтобы дать полиуретановый Форполимер. Предпочтительными полиизоцианатами являются, например, 1-метоксифе нил,4-диизоцианат, 1-метил-ме-, токсифенил,5-диизоцианат, 1-этоксифенил,4-диизоцианат, 1,3-диметоксифенил,6-диизоцианат, 1,4-диметилфенил,5-диизоцианат, 1-пропоксифенил,4-диизоцианат,...
Каталитическая система для тримеризации изоцианатных групп
Номер патента: 1219594
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан, Рыжиков, Стирна
МПК: B01J 31/04, C08G 18/22
Метки: групп, изоцианатных, каталитическая, тримеризации
...образцы, которые подвергают испытаниям на горючесть, термо-, тепло- стойкость и на выход изоцианурата. Параметры вспенивания и результаты испытаний готовых пеноматериалов приведены в таблице. Результаты исследования готового пеиома"терзала етрц вспеииввиня атвлнтнческая система Вьоод иэоциаиуратвот общегоколичестваизоцивнатныхгрупп,Е. мол Время гелеСоль щелочногометалла и ееконцентрация врастворителе,мас.й кснлсодерраствори"мас,2 ремятара,отвервдення,Время Потеригоре- весания, прис 300 С,мас,2 образава"еоя емперату"а размягения прид20 кПА ероацетат 95 0 130 5 20 170 30 2 310 300 цетвт калия 3 5 3 15 20 лицерофоринат лнцеропро- пнонат ормиат патия 10 О 150 160 6 22 Пропионат90 натрия 0 20 55 0 19 2 Глнцеробутн- Вапрнлвтрвт 90...
Способ стабилизации полиуретанов
Номер патента: 1321727
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Балан, Бегишев, Сурков, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов, стабилизации
...бис-(теноилтрифторацетилацетонато)-медь(11)- одипиридина. Смесь нагревают до 45 Си перемешивают до полного растворения 40комплекса. Затем в реактор вводят30 мас.ч. наполнителя (белой сажи) и27 мас,ч. 2,4-толуилендиизоцианата,Полученную смесь перемешивают 20 минпосле чего реакторвакуумируют до 50- 45100 мм рт.ст. и перемешивают под вакуумом 10 мин. Получают свободную отпузырьков газов полиуретановую композицию.Полученную композицию отверждают 50до полимера известным способом (заливают в металлические формы, покрытые антиадгезивом, и отверждают ввоздушном термостате), Отверждениепроводят при 20 и при 40 С. 550 стабильности попученных полиуретанов судят по механическим характеристикам свежепрцготонленных образцов и образцов,...
Способ синтеза полиуретанов
Номер патента: 1357411
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Клячкин, Полыгалова, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов, синтеза
...исогньзуют для получения полиуретянов. Ьослз отверж- ДЕНИЯ СМССИ ПРИ У 1 гЕРЕг 1 не 1:1 ТЕМПЕРа турах 120-60" С) тто 5 гуча 1 т эластичный материал чернего цвета без воздушных вклюцен 11 й )11 из 11 есь Особ-: нОсть " 5 ч, время О, -;ер.т;пнт;5 1 2 1. механичесеа 51 про сть няР1разрыв свежеотвержг 1 епных бразнов7 2 МПя 11 осле с героиня и гидролизав течение 30 сут при Огнос 11 тельнойвла 11 ностги 1 00% и 6 С С 6 1 )1 Пя 2 Аналогично проводятся испытания с другими соотношениями катализатора. Данные сведены в табл. 1 и 2. При получении полиуретанов могут быть использованы наполнители типатехнического углерода.П р и м е р 2 (контрольный). В реактор, снабженный мешалкой, термометром и рубашкой, зг.гружают 120...
Способ получения эластичного формованного пенополиуретана
Номер патента: 1647006
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Автаев, Баранов, Жарков, Захарова, Китухина, Клименко, Королева, Рогожкина, Юшкова
МПК: C08G 18/22
Метки: пенополиуретана, формованного, эластичного
...количество заливаемой композиции, кг;Ч - объем формы, м;3,б - кажущаяся плотность ППУ, кг/м, 203Производят пересчет количества каждого компонента заливаемого в форму по пропорции и получают количество Лапрола3603 - 2-12 Х = 6,3 кг, исходя из данных Р,Для остальных компонентов расчет производят аналогично.В емкости взвешивают Лапрол 3603-212 в заданном количестве, затем добавляютзаданное количество пеностабилизатора,воды, перемешивают дисковой мешалкой с 30числом оборотов 3000 в 1 мин в течение30-35 с. Затем вводят ТДИ 80/20 с растворенным в нем катализатором, перемешивают еще 15-20 с и выливают в подготовленную форму; выдерживают в форме при 79-83 С в течение 6-8 мин, извлекают из формы и испытывают,Рецептуры получения пенополиуретана по...
Способ получения эластичных полиуретанов
Номер патента: 1824409
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Веселов, Греков, Коваль, Переходько, Савельев, Сидоренко
МПК: C08G 18/22, C08K 3/24
Метки: полиуретанов, эластичных
...(0,02 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата (Дф МДИ). Реакционную смесь, нагретую до 90-95 С,)(аталитнческие добавки еодмФнцируеэаие добавкиТмп Содервание, Тип до- Содер. Тип до- Содерваиие,(контр) П р и н е ч а не.- лье 1 и,ьлцетонлт цинка, 11 - ацеэнлацетонлт свинца, 111 - ацетат цинка,Д - с лунл мин эоци тнл , Птпроп -030простое логмэрил с ноп.н,030, Сг, Фус, 2090 - " гситетплн тнлэнг онколь с ол.н. 2 СОС энергично перемешивают 10 мин. Образовавшийся форполимер, содержащий 5,49 изоцианатных групп с молекулярной массой 1531 охлаждают при перемешивании до комнатной температуры и разбавляют 10 мл сухого диметилформамида (ДМФА). К раствору форполимера при перемешивании добавляют в течение 45 мин раствор 3,57 г (0,01 моль) дигидразида...
Способ получения полиизоциануратсодержащего пенопласта
Номер патента: 1818829
Опубликовано: 20.03.1996
Авторы: Васьков, Денисов, Житинкина, Иванова, Толстых
МПК: C08G 18/22
Метки: пенопласта, полиизоциануратсодержащего
...к получению пенопласта. Готовят гидроксилсодержащий компонент А следующего состава(путем перемешивания на механической мешалке), мас,ч,;Сложный полиэфир наоснове ангидрида фталевой кислоты, талловогомасла, пропиленгликоля иглицерина (гидроксильное число 130 мг КОН/г 15,0Три-ф-хлорэтилфосфат 10,0Этиленгликоль 2,0Кремнийорганическийпеностабилизатор (КЭП) 1,5Трихлорфторметан 12,0В компонент А замешивают необходимое количество каталитической системы изпримеров 1 - 7, Затем в приготовленныйкомпонент А вводят 100,0 мас.ч. полиизоцианата (сырой МДИ, содержание ИСО-групп30,5 ). Смесь перемешивают в течение 10 с на механической мешалке с числом оборотов 3000 в минуту,Свойства получаемых пенопластовпредставлены в табл.2 (нестандартные ме 5...
Способ получения линейных полиэфируретанов
Номер патента: 1203879
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Гладковский, Кафенгауз, Корзюк, Самигуллин, Фролов
МПК: C08G 18/22
Метки: линейных, полиэфируретанов
Способ получения линейных полиэфируретанов путем взаимодействия гидроксилсодержащего полиэфира с диизоцианатом в расплаве, отличающийся тем, что, с целью предотвращения гелеобразования в процессе синтеза при наличии в полиэфире примесей основного характера до 40 мк экв НСl/г полиэфира, синтез осуществляют в присутствии хлоридов металлов переменной валентности, выбранных из группы, включающей SnCl2 или SnCl4 5Н2О, TiCl4, SbCl3, FeCl3.