Высокомолекулярные соединения, не отнесенные к группам — C08G 83/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения поли. меризлта из кубовых остатков синтетических жирных кислот
Номер патента: 166827
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабаев, Боль, Кудр, Элькина
МПК: C08G 83/00
Метки: жирных, кислот, кубовых, меризлта, остатков, поли, синтетических
...с темпера етоду Кол я 8 - 24 час кта с кисч адающего дО) и пенетр п ым тиль- ацией Способ получения полимеризата из кубовыхостатков синтетических жирных кислот путемих нагревания с безводной окисью кальция,15 отличаощийся тем, что, с целью улучшениясвойств полимеризата, окись кальция добавляютт и количестве 70 - 80 0 О от необходимогодля не"тралзаци, кубовых кислот и проводят процесс, удаляя реакционную воду, на 20 пример, с помощью вакуума прп температуре220 - 260 С в течение 8 - 24 час,Подписная грцппа ЛВ 52 Известен способ получения кальциевых мыл из кубовых остатков сиптетнческнх жирных кислот нагреванием их безводной окисьо кальция. Полимеризат, полученный известным способом, обладает изким своиствами,С целью улучшения свойств...
Способ получения искусственных смолплтснт10 -от: ;: ическлпб; 5л; -гг; е; -; д i
Номер патента: 172697
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранна, Федеративна
МПК: C08G 83/00
Метки: гг, искусственных, ическлпб, от, смолплтснт10
...полученные смолы являютс продуктами полимеризации производных фурана, получающихся прп каталптическом воздействии кислот на все вышеуказанные исходные материалы,Спирты вместе с кислотой после выделениясмолы снова возвращаются в производство.П р п м е р 1, 150 г сухих отходов хвойнойдревесины, состоящих пз опилок и кусочков5 ьсток толщиной не более 10 ц.ц, 400 цл и. бутапола (насыщенного водой прп комнатнойтемпературе) и 5,ц,г соляной кислоты (плот.ность 1,19) нагревают в автоклаве в течение30 цап до 200 С. Затем смесь охлаждают,0 отжимают на фильтр-прессе и фильтраг перегоняют. Собравшуюся воду и вопую фазудпстпллята вводят обратно в паропроизводптель, Спиртовую фазу, представляющую собой 397 ц,г п. бутанола,...
Способ получения лигниновой смолы
Номер патента: 175657
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B32B 21/00, C08G 83/00, C08H 5/02 ...
Метки: лигниновой, смолы
...пли ра 160 - 170 С, уде 0 кг/см 2, выдержка в точщины пчиты е характеризуПлиты на лигниновои смол ются следующими показателяь Предел прочности на статич изгиб, кг/см 2 Водоразбухание по толщине 24 час, % Водопоглощение за 24 час, еский 13 за 17/О-ны вои смолы для ичаюигийся тем, ртимента связуконденсируют в щим введением ия лигниноных плит) от.ширения ассов, лигнинс последую получе тружеч ью рас териалосреде Спосоо 5 древеснос что, с цел ющих ма щелочной уротропин8 - 20 5 - 1,Вязкость, С по В Щелочность, % Подписная грг/ппа Л 1 б присоединением заявкиИзвестны термореактивные фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные смолы, применяемые в качестве связующих для древесностружечных плит.С целью расширения ассортимента связующих...
Способ получения полимеров с системой сопряженных связей
Номер патента: 252608
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жев, Иркутский, Петринска, Тимофеева
МПК: C08G 83/00
Метки: полимеров, связей, системой, сопряженных
...схеме (на примере четыреххлористого углерода): где Х - галоид, К - алкил или арил.Получающиеся полимеры содержат в боковые алифатпческие или ароматически местители. Выход полимеров 20 - 80% от ретического. Полученные полимеры окра в коричневьги цвет, растворимы в диок теграгидрофуране, четыреххлористом уг де, бензоле и других органических раство лях, имеют мол. вес 20000 - 80000. Полимеры обладают эл порядка 10 - - 10 д 1 оя д си гней активации проводпмос дают узкий одиночный сиги постыл 10 г - 10 ге сггин/г прПроцесс синтеза осущест щения исходных компонент гидрофурана или другого по рителя при температуре от П р им ер 1. В реактор вносят 150 г четыреххлористого углерода, 100 г бромистого пзопропила и 400 мл тетрагидрофурана....
Способ получения полимеров с системой сопряженных двойных связей
Номер патента: 252610
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жев, Иркутский, Петринска, Тимофеева
МПК: C08G 83/00
Метки: двойных, полимеров, связей, системой, сопряженных
...полихлорсодержащего соединения и измельченного лития при температуре от - 40 до + 100 С, Реакция идет с выделением 1 епла. Для разбавления реакционной смеси с целью снижения вязкости образугощегося рас 1 вора полимера и регулирования температуры и скорости реакции могут быть использованы органические растворители, не реагиру 1 ощие с литием, ескпе и алифатические у агидрофуран, эфир.5 П р и м е р 1. В реактор емкостью 1 л вносят 50 г четыреххлористого углерода, 100 г пиридина и 50 лгл тетрагидрофурана. После продувания смеси азотом при непрерывном перемешиванпи прибавляют при комнатной темпе ратуре в течение 1 час 10 г измельченного лития. Охлаждают реакционную смесь ледяной водой. Г 1 еремешивают еще 2 - -3 час и затем осаждают в...
Способ получения термои светоставилизатораполимеров
Номер патента: 253354
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Муравьев, Останина, Смирнов, Харитонов
МПК: C08F 20/06, C08F 8/44, C08G 83/00, C08L 33/02 ...
Метки: светоставилизатораполимеров, термои
...до 1 вес, %.Введение предлагаемого термо- и светоста 20 билизатора позволяет улучшить проходимостьволокна при вытяжке и улучшить термо- исветостойкость капронового волокна (см. таблицу).П р и м е р 1. В эмалированный реактор25 емкостью 300 л, снабженный эмалированноймешалкой с числом оборотов до 100 обцин,обогреваемый горячей водой, вносят 50 кгЕ-капролакгама, 2,5 кг воды, 4,34 кг акрпловой кисло 1;ы (пмс+1,4205), не содержащейЗ 0 стабилизатора, и 2,85 кг свежеперегнанного253354 Таблица Прочность связи корда с резиной (Н метод), к%мпри Термостабильность - сохранение исходной прочности в % (при200 С 2 час) Выносливость кордных нитей-ВДР120 С 20"С С добавкой 002% аддукта медной соли сополимера акриловой кислоты, метилакри лата и...
Способ получения полициануратов
Номер патента: 360344
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виноградова, Институт, Кнун, Коршак, Красуска, Панкратов
МПК: C08G 83/00
Метки: полициануратов
...представляют собюй бесцветные, прозрачные экидкости, чтво облегчаетисс переработку в издедия,Подицианураты получают полимеризациейв бдоке или в растворе органищескопо растворителя в присутспвии или без катализатора. О завершенности реакции юудят поиючезновению в ИК-спектрах подоюы поглощеиия в области 2275 см - , характерной длявадентных колебаний С= - 1 ч 1-груп 1 пы и появдению полос поглощения в области 1370 см -и 1575 см - , характерных для 5-триазиновогоцикла. В ИК-ютектрах фторированных полициануратов, термообработанных при температурах .выше 160 С, полностью ютсуИствует 4полоса поглощения в Области 2275 см -ипоявляются инсноивные полосы, в области1370 см- и 1575 см-,5 11 ри м ер 1. Ампуду с 20 г 2,2,3,3,4,4-,гексафтю 1...
403705
Номер патента: 403705
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 83/00
Метки: 403705
...подчениа терм ческих поляк етоыов, ра ных органических раст гаетса ароматические .у ровать дикарбоновыми шими карловые группиро Полученные по пред кардовые погппсетоны об мостойкостью и хорошейких ароматнимых и титптчлях, предла дороды апилилотаьщ, содержаствор ворит л ческо-. на возки лага мому способуают высокой терСТВООИ МОСТЬЮческВх растВОПоликетон хорошо растворим в димформамиде, диметилацетамиде, йе -мет оком диапазоне О П. И С А Н И Е (и) 403705ИЗОБРЕТЕНИЯ. 34 ролидове, хлороформе, метилевхлориде, П р и м е р 3, В реакпи нвую3, В еакпионвую колбу тетрацюрэтане, тетрагидрофуране, бензило- загружают 0,38 г дифевила гг вила 0,94 г 4,4 вом спирте, витробевзоле; из растворовоб .-дифенилфгалиддикарбововокарболовой кислоты и 10 г...
Способ получения полимерных производных
Номер патента: 303880
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Валькова, Дамбите, Калниньш, Кашкина, Олиня, Пормале, Рейнбергс, Скутелис, Типайне, Шустер, Янковскис
МПК: C08G 83/00
Метки: полимерных, производных
...алкалицеллюлозу отожимают на прессе до трехкратного веса,тщательно измельчают и подвергают окислительной деструкции в Фечение 3 час прис45 С. Затем ее вносят в трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, механической мецгалкой и термометром, и добавляют 70 мл изопропилового спирта, перемещивают 15 мин, после чего при 50-55 Соптсстепенно за 15 мин добавляют 6 г кристаллической монохлоруксусной кислоты, Продолжительность реакции 4-5 час,Полученныи Волокнистый продукт отделют от жидкости и перемещивают с 70%-нь1 Г,Составитель С: Ерофеева1 т тнэКтОр Т., ИрГ;ПОВтЭ ТЕХрЕд А., Бопдац Е.,;Л;.Тор Я, ГПЧаС: Зтуээссэсэ 1629/116 Тираж 629 11 дппспое1 11111 ПИ ГОст да рот ВепнОГО эсот 1,тета СОВе та .сттцпистров 4, (.,С 1ПО дьпах...
Способ получения полиметиладамантана
Номер патента: 521951
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Зосим, Красуцкий, Мурзинова, Юрченко
МПК: C08G 83/00
Метки: полиметиладамантана
...метилен ыпавшпй осадокт эфиром и сушат.ества с т, пл,ен твают, промываю г (76%) влемента 86,58 2,35 н" ый анализ86,70; Н 10 епень поли 86 75; Н 10 5 г П р 7-би м створу О 3, 1)-нон того мет р 2,енбипикллютного х ,2 г эфи абсолют о(3,метибсо а в лена О 5 мл асса раз рата ного трехфтористогохлористого метигустевает, последок отфильтровыпродуктовв органичеоИ бора впена. М15 мин мгноешиван Йсес:" .нояион т и 3-с1 цескзи 1 О П И С А-Й-М ИЗОБРЕТЕН И521951 Составитель В, ПоляковаРедактор О. Степина Техред Н. Андрейчук Корре р екто И. Гоксич Заказ 3670/323 Тираж 630 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, l 4/5ая 4Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул,...
Способ получения ионитов
Номер патента: 532611
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Ергожин, Серикбаева, Чукенова
МПК: C08G 83/00
Метки: ионитов
...каплям вводят13,9 г эпихлоргидрина. Температуру реакции поддерживают 45-50 ОС в течение 30мин и затем 70 ОС в течение 7 час, Вязб 5кую массу темно-коричневого цвета сливают в фарфоровую чашку и прогревают при80 ОС 30 час и при 130 С 40 час, Продуктконденсации дроблят до фракции 0,25-0,30мм и промывают водно-спиртовой смесью12:1) до нейтральной реакции. Набухший в хлороформе полимер заливают 2-кратным избытком хлорсульфоновой кислоты и сульфируют при 6 ООС в течение 3 час, Полученный катионсобменник промывают несколько раз хороформом, а затем дистиллированной Водой до нейтральной реакции промывых вод.Статическая обменная емкость полученного катионита по 0,1 н,раствору едкого патра составляет 4,5 мг экв/г, по 0,1 н, раствору хлористого...
Способ получения ионитов
Номер патента: 296430
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Иванов, Колено, Кузнецова, Попова, Тимохина
МПК: C08G 83/00
Метки: ионитов
...мг 1 экв/г.П.р и м е р 4. 2 г оксиполиацеталя,содержащего 28,6 карбоксиЛьнцх и 6,0альдегидных групп, обрабатывают 5 го-амннофенола в 20(1 мл воды при кипении в течение 4 мин.В полученном продукте содержаниеазота 2,17, карбоксильных групп 16,4.СОЕ амфолита по Эа 3,7 мг экв/г)СОЕ амфолита по кальцию 3,64 мг экв/г.формула изобретения бла 10 егс Споимодейводнымичаюшире ниобменнполиметаль. высушенный прод азота, 18,5 СОО та по 3 5,4 мг по кальцию 4,11 укт соН-групп,экв/г;мг экв/г.8 О Известен способ получения ионитовпутем обработки водными растворамиаминов полиэрнтроглиоксальацеталя.С целью расширения ассортиментаионообменников предлагают способ получения амфотерных ионитов путем обработки водными растворами аминов...
Способ получения ионита
Номер патента: 597690
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Вакуленко, Касяненко, Некрасова, Самборский
МПК: C08G 83/00
Метки: ионита
...полиэтиленполиаминами, Можно проводить аминирование в присутствии соды, например, 50 ЪнЫм водным раствором полиэтиленполиаминсе, но при этом на каждый атом хлора вполиаллилхлориде увязывается не более151 атома азота полиаминов и показатели поемкости значительно более низкиа, чем ,при использовании безводных товарныхполиэтиленполиаминов. Полимеризацию сполучением олигомера аллилхлорида проводят в среде органического растворителя,растворяющего исходный аллилхлорид и сбразуюшийся полимер. Этому условию отвечает бензол, который легко может бытьудален после окончания процесса вместе с 25непрореагировавшим аллилхлоридом, Скорость полимеризации невелика, за 30 чопри 70 С конверсия аллилхлорида составляет 50-703 о,П р и м е р. В реактор,...
Способ получения полиэлектролитов
Номер патента: 626100
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Яриев
МПК: C08G 83/00
Метки: полиэлектролитов
...колбу, сцаб 5 кеннт 10 мешалкой и капсльцой вороцко 11,а также контактным термометром, помещают 12 мл 50 о/о-ного раствора этцлецдцамина в воде (0,1 моль), 36 мл ацетона, затем смесь охлаждают льдом до 5 С. Прцмедленном псрсмсшиваццц приливают12,9 г (0,1 моль) 1,3-дихлоргидрина ц 20 млацетона ц проводят рсакцгпо полцкондецсацци прц температуре 18 С в течение б ч,Отгоняют ацетон ц полученцыц продукт,представляющий собой полимер кремовогоцвета, обрабатывают сухим бснзолом и петролейным эфиром для очистки от цепрореагировавших веществ ц ацетона. Сушат1 з 26100 Формула изобретения Составитель А, Демченко Текред Н. РыбкинаЧ Корректоры; А, Николаева и Л. ТарасоваРедактор Т, Никольская Заказ 1692114 Изд.643 Тираж 613 Н 110 Государственного...
Способ получения ненасыщенных олигомеров
Номер патента: 653272
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман
МПК: C08G 83/00
Метки: ненасыщенных, олигомеров
...веса БГФЭ) о -толуолсульфокислоты, 0,3225 г (2,5% от веса БГФЭ)полухлористой меди и 100 мл бенэоланагревают при температуре кипения в течение 30 40 мин, После охлаждения реакционную смесь отделяют от СОС 1 фильтрованием, промывают последовательно 5%ным водным раствором Мас, 5%-нымраствором ЙаНСО и водой. Бензольныйраствор олигомера высушивают над МЯ 304,пропускают через слой (толшина 2-3 см)А 1 ро, После удаления бензола под вакуумом в присутствии0,01 г гидрохинона при температуре не выше 50 С поЮлучают 8,5 г ненасыщенного одигомера,представляющего собой прозрачную смолоподобную жидкость; еф 1,580; эфирноечисло (ЭЧ) 250,Найдено,%; С 79,0; Н 6,0; 0 15,0,сн, о,. (я =сн=сн-; о =1).Вычислено,%: С 81,7; Н 5,9; О 12,43.Эфирное число 109,СжНЬ...
Способ получения безметаллических полифталоцианинов
Номер патента: 735607
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Берлин, Промыслова, Шерле
МПК: C08G 83/00
Метки: безметаллических, полифталоцианинов
...300 С в течение10 ч. По окончании процесса реакционную массу извлекают из ампулы. Невступивший в реакцию мономер отмывают кипящим спиртом. Оставшийся продукт экстрагируют ацетоном. Изацетонового экстракта на роторном испарителеотгоняют растворитель. Продукт промывают кипящим спиртом и высушивают в вакууме.Выход ПФЦ, растворимого в ацетоне, 45-50%.Найдено, %С 67,3; Н 0,78; й 30,07(С 30 Н 8224Вычислено,%: С 67,2; Н 1.,5; й 31,3.П,р и м е р 2. В ампулу загружают1,78 г (0,01 моль) ТЦБ, растертого в агатовойступке с 0,018 г (3 мол,%) мочевины. Ампулуоткачивают до 10 3-10 4 мм рт. ст запаиваюти нагревают при 300 С в течение 10 ч, Реакционную массу последовательно обрабатываюткипящим спиртом и ацетоном, Остзвшийся1продукт экстрагируьзт...
Способ получения пленкообразующих для защитных покрытий
Номер патента: 763378
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Батюк, Макаров, Рудько, Хаскин
МПК: C08G 83/00
Метки: защитных, пленкообразующих, покрытий
...в течение 30 мин подогрев до 100 С. Через 20 мин после достижения этой температуры прибавляютполипропиленгликоль соответственноТУ 6-01-18-16-76, повышают температуру до 120 С и выдерживают при этойтемпературе и перемешивании до образования однородной вязкой массы, затвердевающей при охлаждении. Получаютмассу темно-коричневого цвета, растворимую в четыреххлористом углеродеи перхлорэтилене. При температуре выше 60 С она размягчается. Данные опытов по примеру 1 сведены в табл. 1.Таблица 0,05 0,10 50 15,0 0,06 0,30 50 18,3 0,17 0,50 30 15,5б П р и м е р 2. В прибор по примеру 1 загружают 10 г маслорастворимого катапина, прибавляют при перемешивании смесь инициаторов и в течение 30 мин доводят температуру до 100 С. Через 20 мин прибавляют...
Способ получения пленкообразующихдля защитных покрытий
Номер патента: 836024
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Батюк, Макаров, Рудько, Хаскин
МПК: C08G 83/00
Метки: защитных, пленкообразующихдля, покрытий
...пленкообразующий материал хорошо растворяется в хлорорганических растворителях, например тетрахлорэтилене, метилхлороформе и не растворяется в воде, ацетоне, бензоле. При температурах выше 60 С пленкообразующее размягчается. Это позволяет наносить покрытие как в виде раствора, например 20%-ного в тетрахлорэтилене, так и без растворителя из располава при температуре 60 С и выше. Полученные покрытия обладают высокой адгезией к бетону, дереву, металлу, термостойки (выдерживают нагрев до 300 С), термопластины (не разрушаюти м е р 2. В реакторе по проводят аналогичные загр о процесса. Через 20 мин агружают определенное кол Х-масла (ГОСТ 11956-66, к число 2,85 мг КОН/г; рН 3атуру повьппают до 150 С, о 4 4ся в условиях нагрев-охлаждение),...
Способ получения хлорсодержащего пленкообразующего
Номер патента: 896002
Опубликовано: 07.01.1982
Автор: Коробчанский
МПК: C08G 83/00
Метки: пленкообразующего, хлорсодержащего
...или в содьвенте с образованием лака),П р и м е р 1,. Поглотительное масло очищается, обесфеноливается, обеспиридинивается и помещается в хлоратор лабораторного типа, где подвергается глубокому хлорированию. Хлорирование проводится при 50 фС в одну ступень в течение 1 ч. За это время образовываются сырые полихлориды в результате реакции конденсации с содержанием хлора 45%.Затем сырые хлориаы подвергаются вакуумной разгонке при 700 мм.рт.ст, и 170 С. Выход смолы 50%. По внешнему виау перхлорированная смола представляет собой желто-коричневую массу с т. пл.85 С, негорюча, уа. вес 1,3-1,4 при 20 С, мол, вес 1465-,1500 по Расту, проба на свобоаный хлор - отрицательная, При комнатной температуре смола расз- воряется в сольвенте в соотношении...
Способ получения циклогексанонформальдегидных смол
Номер патента: 897784
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Гуменюк, Никифоров, Ряшенцев, Чистикова
МПК: C08G 83/00
Метки: смол, циклогексанонформальдегидных
...646 (включающий, %,бутилацетат 1 О,этилцеллозоль . В 8, ацетон 7, бутанол 10, этанол 15, толуол 50); У 648 ,И(вклк 1 чающий, %;бутилацетат.50, этанол. 1 О, бутанол 20, толуол 20);Р(включающий, %: бутилацетат 12 4ацетон 26, толуол 62). Смоги термопластична. Температура каплепадения 80-100 С. Смола совместима с6глифталями, карбомидами, фенолформальдегидными и нитроцеллюлознымисмолами.П р и м е р 1, Для проведения процесса в трехгорлую колбу, обогреваемую масляной баней, загружают Х-масла (имеет состав, вес. %: циклогек- .сан 0,7, циклогексанол 12,1, дианон2617, сложные эфиры 44,7. продуктыполимеризации и поликонденаации12,6, адипат натрия 3,2) 128,5 г израсчета 1,6-1,68 вес, ч, на 1 вес,чформальдегида и о-фосфорную...
Мочевиноэтилиденовая смола в качестве флотоагента
Номер патента: 1063807
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Белькова, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов
МПК: C08G 83/00
Метки: качестве, мочевиноэтилиденовая, смола, флотоагента
...до 70 класса 0,063 мм. Затем измельченную руду флотируют в лабораторной мельнице механического типа емкостью 1,0 л.Опыты проводят на свинцово-цинковой руде в открытом цикле при следующих условиях, г/т:Измельчение 50 Цианистый натрийЦинковый купорос 200 Свинцовая флотацияСернистый натрий 50 40 Вспениватель ТСобиратель - бутиловыйксантогенат калия всмеси с мочевиноэтилиденовой смолой Расходпеременный(3,16 мас.) перфтормасляной кислоты и нагревают 2,5 ч на кипящейводяной бане. Выделяют 11,1 г полимера с т.пл. 2800 С, растворимогов ДМСО и частично в воде. Содержание И 32,62. Состав и строениеполучаемой смолы подтверждаетсяэлементным анализом и ИК-спектроско-.пией,В ИК-спектре мочевиноэтилиденовойсмолы имеется сильный пик пРи 3420и 3300...
Способ получения терпенофенольный смолы
Номер патента: 1073249
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Нестерова, Прошунина, Седельников
МПК: C08G 83/00
Метки: смолы, терпенофенольный
...разложение алкнлированных Фе-. налов, которые каталнзируютсядаже в количестве 0,05 - 0,1 от массы реакционной смеси кислого катализатора. Обработку можно проводить мелом, известью, содой, активированными глинами.При этом одновременно достигается нейтрализация катализатора и осветление реакционной массы и получение смол с повышенной цветовой характеристикой.Обработанную реакционную массу отделяют от .твердой неорганической Фазы Фильтрованием. Растворитель удаляют дистилляцией при атмосфер- . ном давлении илн в вакууме, достигая температуры куба 220-240 дС,Готовую смолу можно гранулировать обычными способамиП р и м е р 1. В реактор загружают 94 г Фенола (1 моль), 110 г толу. ола и 0,75 г 57-ной хлорной кислоты (0,8 от массы...
Способ получения азот-фосфорсодержащих полиэлектролитов
Номер патента: 1154918
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Дюсенбенова, Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова
МПК: C08G 83/00
Метки: азот-фосфорсодержащих, полиэлектролитов
...при мольном соотношении по- аствор полимера последовательно про 5лиродананилин: треххлористый фосфор: ускают церез колонки с анионитомхлористый алюминий, равном 1;4-6:0,2- АВи ОН -форме и катионитом КУ 0,5 соответственно при 60-70 С, в Н+-форме, Сополимер растворяетсяИсходный полиродананилин получают в воде и органицеских растворителях.полимеризацией родананилина при 100- 10 Основные показатели ионита: содержа 120 С в тецение 1-3 ч. ние Фосфора 12,63, обменная емкостьСпособ осуществляют следующим об-. по 0,1 н раствора МаОН - 5,6 мг-экв/г,разом. по уранил-иону - 2,53 мг-экв/г, поК, раствору полиродананалина в ДМФА ионам празеодима (+3) церия (+3), ландобавляют при 60-70 С РС 1 Э и А 1 С 1, 15 тана (+3) и серебра - 1,0; 0,94;Реакцию...
Способ получения полифталоцианинов переходных металлов и цинка
Номер патента: 1455664
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Сысоева, Шерле, Шулепников, Эпштейн
МПК: C08G 83/00
Метки: металлов, переходных, полифталоцианинов, цинка
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТАЛОЦИАНИНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЦИНКА путем полициклотетрамеризации тетрацианбензола в присутствии хлоридов указанных металлов и мочевины в расплаве мономера при 290 - 310oС, отличающийся тем, что, с целью улучшения технологических свойств целевых продуктов путем придания им растворимости и расширения области их использования, используют безводные хлориды переходных металлов и цинка, процесс проводят в безводной среде и используют мочевину в количестве 3 - 5 моль. % по отношению к мономеру.