Изготовление сформованных структур ионообменных смол — C08J 5/20 — МПК (original) (raw)
Способ получения ионитов
Номер патента: 98493
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C08J 5/20, C08K 3/08
Метки: ионитов
...ионитов, не обладающих магнитными свойствами, или от адсорбентов,Предложенный способ приготовления ионоооменников, обладающих магнитными свойствами, заключается в том, что в состав искусственной смолы в процессе ее получения при достижении достаточной степени вязкости вводят тонкодисперсные порошки магнитных веществ (магнетит, железо, никель и др,).В качестве смол могут быть применяем ы смолы, приготовляемые путем конденсации, полимеризации и окисления. Введение магнитных веществ производится, например, механическим примешиванием их, Количество добавки обусловливается желательной степенью магнитных свойств ионообменника и достигает в отдельных случаях 10 - 20 чо от веса сухой смолы. Тип применяемого магнитного вещества определяется...
Способ получения анионитов
Номер патента: 105757
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C01B 31/16, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: анионитов
...е 1 у.1 яр 11 ь 1 х веществ.Пре 1 г 1 атасмь 1171 способ состоит в том, что судьфокис.чотнь 1 е катионообменные материальт путем обработки аммианохт (аммиачной водой) или црутнми аминами превращаются в анио 11 ообме 1111 ыс материалы, минуя стадии) нитроваттия и восстановления нитрогрупн.Пр и м ер. 1001 г сульфоугдтя нагревают в течение 4-8 часов при 150200 и дав.11 с 1-1 ии 1 2530 атм с 35 кратньпт ноличествозт аътмиачной вольт 257 ди концентрации.Его обменная емкость в статнче ских условиях но 0,1 11 НС 1 составляет 1,7+ 2,4 11 а.9 кв 1 г.Вместо су.1 ьу 1.71 н можно приме ПЯТЬ ЦЦТИС КИТПОНООЙПСННЫС МЯТЕриалы (БС, СДВ-З, (512 и пр.СПОСОб ПОПЦЧСТЧРТЯ Н 11 НК)ПТ 1 ГОЪЪ на основе сучькроннснотт 1 ых натио 11 итов о т 51 и ч а 1 о...
Способ получения буферного катионита
Номер патента: 113031
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Пашков, Попов, Симанчук
МПК: C08F 212/36, C08F 220/44, C08F 8/10 ...
....1 подвергают полимерцзациц прц температуре 100 в течение 30 - 10 часов.Полученный твердьш полимер дрооят до размера 2,0 - 0,3 л 1,и в диаметре, отсеиваот от мелочи и переводят в реактор, снабженный:,гшалкой и обратным колодильнцко Полимер в реакторе омыляют з течение 20 - 30 часов 10 - 20",оо-ным спиртоВым раствором КОН прц нягревянц: до кипячения; зятем полимер отф 1 льтровывают и оорабатывают сначала кислото 1, зятем дистцлл:.рованной водой и, наконец, просушиают его.П р и м е р 2. Смесь дивинцлоензола и малецнового ангидрида с применением перекиси бензоила в качестве каталзатора подвергаОт полимер 11 заци; прц режиме, опцсацном в примере 1. Полученную смолу промыва 1 от горячей водо и сушат. Предмет цзобретеч; 1. Сгособ получения...
Способ получения фосфорнокислых катионитов
Номер патента: 113041
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гефтер, Иткина, Пашков, Соколинский, Титов
МПК: C08F 212/14, C08F 230/02, C08F 8/40 ...
Метки: катионитов, фосфорнокислых
...треххлор истым фосфором в присутствии хлористого алюминия в среде органических растворителей с последующим окислением (цли без него) ц омылением полученных фосфорсодержащих полимеров.Полученные таким ооразом катцониты обладают высокой емкостью и повышенной термостойкостью,П р ц м е р 1. В колбу загружают 6 г гранулированного сополцмерд винцлнафталцна и дцвцнцлоензола и 50 г дцхлорэтана. После набуханця в колбу добавляют прц перемешнваниц 13,3 г хлористого алюминия и 55 г треххлорцстого фосфора ц нагревают на водяной бане прц 70 и течение 14 "ас. Грацулы отфильтровывают и п юцзводят омыленш. дистиллированной водой цлц 5 - 20% -ной шелочью в присутствии окислителя (азотная кислота, перекись водорода и т. п.) цлц без него.Емкость...
Способ получения катионообменных смол
Номер патента: 114196
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C08F 228/02, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: катионообменных, смол
...измельчению, омыляют, промывают водой, дробят, просеивают и сушат при комнатной температуре. Обменная емкость катионита, в зависимости от применяемдго исходного материала и выбора сульфирующего агента, равна 2 - 4 мгэкв/г при коэффициенте набухания 30 - 50/о.Полученные по данному способу сульфокатиониты обладают значительной механической прочностью и устойчивостью по отношению к химическим реагентам, в частности, к окислителям, Предлагаемый способ является простым и непродолжительным по времени и характери114196 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников Подп. к печ. 30/Л 1-58 г,Поди. к печ.Тираж 680. Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л, Зак. 1955. Цена 25 коп. Типография...
Способ получения сульфополистирольных катионообменных смол
Номер патента: 114226
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C08F 212/14, C08F 8/28, C08F 8/36 ...
Метки: катионообменных, смол, сульфополистирольных
...просснвания и сушки переходит в катионнообменную смолу, обладающую высокой емкостью, Полученный катионит нерастворим в воде, в органических растворителях, в растворах щелочей, кислот и солей и обладает способностью вытеснять из солей сильные кислоты, поглощая катионы. Статическая обменная емкость катионита, определяемая путем оттитровывания выделенной из хлористого натоия соляной кислоты, составляет 4,2 - 4,5 лтэкв,1 г пои коэффициенте набухания 2,6 - 3,0. Катионит даже в набухшем состоянии сохраняет достаточную механическую прочность и устойчив к окислителям.П р и м с р, Змульсионный или измельченный блочный пол исти рол растворяют при нагревании до 210 в шестикратном по весу количестве 13%-ного олеума.В охлажденный до комнатной...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 114845
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Виттих, Кугель, Пашков, Самворский, Слабодник, Стоцкий
МПК: C08G 12/06, C08G 14/06, C08G 8/28 ...
Метки: анионообменных, смол
...и, не прекращая перемешивания, поднимают температуру до 85 - 88.В этих условиях массу выдерживают до начала загустения (30 -40 мин.).Затем массу ВылиВают В форму и стаВят для дозреВания и сушкив печь при температуре 60 - 70 на 20 час., после чего дробят до размера0,5 - 1,5 мм и прокаливают в течение 8 час, при температуре 170. Выход проду кта - 160 г,Характеристика готового анионитаСтатическая емкость СОЕ по 0,1 н НС 1 .по 0,1 н Н 2804Динамическая емкость ДОЕ по 0,002 и НС 1Набухаемость в водеНасыпной вес 8,7 мг-экв/г9,418003,4 лкг0,7 кг/л П р и м е р 2. В условиях примера 1 вместо полиэтиленполиаминовприменяют высокомолекулярные полиэтиленполиамины (вулкацит Т),получаемые взаимодействием нэлиэтилсннолиаминоз с дихлорэтаном,...
Способ получения анионита из полихлорвинила
Номер патента: 114943
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Борисов, Крылов, Пашков, Попов, Шишляев
МПК: C08F 126/02, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: анионита, полихлорвинила
...лля сороцип ссрнистого и углскислого газов и газовьх смессй и лр.П р и м е р 1. В автоклав загружают 90 всс. ч. порошкообразного по;ихлорвинила, 280 всс. ч. жидкого аммиака и 150 всс.:1, мстанола. Реакци)о проводят при тсмпсратурс 115 -20 и давлении 130 - 110 ат,и В твчснис 17 час. Пролукт реакции получают влс спскшсйся массы коричнево-кного паста, которую дробят ломсров зерсп 0,3 - 1,5 я 1,)1, прют водой, обрабатывают 5расВором НС 1 отмывают водизбьпка кислоты и сушат прнатпой температурс.Твердость полученного проВО ВЛажпОМ СОСТ 05 НИИ ПОСлср)кки в тсчснис 24 час;в 0.1 и ссриой кислоте 3,в 5 к.ио 11 укс)спой кислоте - 2.Статиос.и смость ио 0,1 и НЯ8 и1 кг смолы иоглощаст 180Солсрткаиие активого аМ 114943 цессе реакции диэтилдиамин,...
Способ получения сульфокатионитов
Номер патента: 116075
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Быховский, Виттих, Гринберг, Пашков, Самборский, Титов, Шостак, Щербаков
МПК: C08G 8/18, C08J 5/20
Метки: сульфокатионитов
...осуществляют обработкой гранул концентрированной серной кислотой в реакторе при перемешивании и подогреве, При этой обработке одновременно происходит дополнительное сульфирование. Гранулы, освобожденные от кислоты, отмывают водой. Отработанную серную кислоту используют для получения исходной сульфомассы.При отмывке могут быть использованы моющие средства.П р и м е р. В реактор загружают 200 вес. ч. трансформаторного масла и 40 вес. ч. формалина, после чего включают мешалку и подогревают массу до 50. Затем вводят 60 вес. ч, сульфомассы и повышают температуру до 90. При этой температуре массу выдерживают в течение 5 час. По окончании реакции реактор охлажда:от, массу переводят на путч-фильтр и отделяют масло. Гранулы переносят в...
Способ получения катионообменных сорбентов
Номер патента: 117517
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Лосев, Тевлина, Тростянская
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: катионообменных, сорбентов
...сульфирования синтетических смол, н продуктов конденсации. Однако сорбенты п сокой емкости,Предложенный способ получения ка ряду с их высокоемкостными качествами и щелочностойкие сорбенты даже отно азотной кислоты. Кроме того, сорбенты, полученные по предлож личаются высокой механической прочностью. Предложенный способ получения катнонообм ключается в следующем. Продукт совместной полимеризации бутадиена измельченном состоянии подвергается действию серной кислоты (Н,ЯО,) в течение восьми часов и беспрерывным перемешиванием во время всего пр Емкость нового катионного сорбента составл 2500 в 28 т град/иа при исключительной кислото а также при особо высокой механической прочносттионообменных сорбе позволяет создаватьсительно концентрир тов...
Способ получения ионообменных смол
Номер патента: 126265
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C08F 212/36, C08F 8/18, C08F 8/24 ...
Метки: ионообменных, смол
...цабухания сополимера, после чсго в колбу вводят 136 - 137 г катализатора (хлористого цинка) и 402 - 403 г хлорметилового эфира. При работающей мешалке смесь подогревают до 55 - 57" в течение 3 час. По окончании реакции хлорметилирования, хлорметилированный сополимер отфильтровывают, промывают 5 оо соляной кислотой и далее кодой до нейтральной реакции. Содержание хлора в продукте около 18%. Затем берут 200 г хлорметилированного продукта и заливают в реакторе 500 г бензола для набухания в течение примерно суток. К смеси затем добавляют 440 лсл 35 в/о-ного водного раствора триметиламина и смесь нагревают при 60 в течение б час. Полученный сильноосновной анионит отфильтровыва 1 от и промывают. Анионит имеет следующие...
Способ получения ионитов
Номер патента: 131081
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Лосев, Тевлина, Тростянская
МПК: B01J 39/08, B01J 41/08, C08F 8/32 ...
Метки: ионитов
...натрия в количестве 100 г и добавляют в него 4 г (0,4%) персульфата аммония и 0,66 г (0,66%) бисульфита натрия. В полученный раствор вводят 20 г катионита и выдерживают в нем 4 час, Катионит отфильтровывают от раствора винилсульфоната и выдерживают 4 час при комнатной температуре, а затем при температуре 80 в течение 4 час, Полученный катионит регенерируют раствором НС 1, промывают дистиллированной водой и исследуют на емкость поглощения и набухаемость. Емкость катионита по иону натрия из раствора ИаОН составляет 8 лхгэкв/г; набухаемость - 180%.Приме р 2. 20 г анионита АСМ с набухаемостыо в воде 140% и емкостью поглощения по НС 1 2,6 игэкв/г вводят в 100 г метилвинилпиридина, в котором растворено 1,5 г перекиси бензоила...
Способ получения катионитов
Номер патента: 134841
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лосев, Тевлина, Тростянская
МПК: C08F 212/14, C08F 8/06, C08F 8/24 ...
Метки: катионитов
...азотной кислотой.Для полу чения карбоксилсоде 1 зжагцего катионита может быть применена следующая рецептура (в вес. ч.);сополимер стирола и дивипилбензола (грацулы) - 100 формалин 35 - 40%-ной концентрации - 110 соляная кислота концентрирован 11 ая - 34В смесь указанных веществ пропускают газообразный хлористый водород при непрерывном перемешивании и температуре 60 - 70, длительность реакции 6 - 8 час. Полученный хлорметилированньш сополпмер стирола содержит - 19,8% хлора. Затем на 100 вес. ч, хлорметилированного сополимера стиролаберут 100 вес. ч. 10%-ного раствора натровой щелочи и 200 вес. ч, 65%-ного раствора азотной кислоты. Сополимер обрабатывают раствором щелочи при температуре 100 в течение 8 час, отделяют его, отмывают и об 1...
Способ получения смоляного сорбента на основе синтетических смол
Номер патента: 135032
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лосев, Тевлина, Тростянская
МПК: B01J 20/30, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: основе, синтетических, смол, смоляного, сорбента
...серной кислоты при беспрерывном перемешивании. Нагревают на масляной бане, температура которой не превышает 130. Нагревание ведут до получения однородного продукта темно-бурой окраски. Смесь разбавляют водой, нейтрализуют разбавленным раствором щелочи и тщательно промывают. Отмытый от следов соли сульфостирол сушат при 130 - 140 до образования черной блестящей смолы.П р и м е р 2. Совместно полимеризуют стирол и диаллиловые эфиры, как например, диаллилмалеинат и диаллилфталат при соотношении 4:1 в процентах по весу. Полимеризацию производят в присутствии перекиси бензола, как инициатора. Полученный неплавкий и нерастворимый в бензоле полимер сульфируют концентрированной серной кислотой при 120, взятой в двухкратном...
Способ получения первичных 7-кремнесодержащих ацетиленовых спиртов
Номер патента: 135082
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Комаров, Шихиев, Шостаковский
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: 7-кремнесодержащих, ацетиленовых, первичных, спиртов
...2 чяся пр) комнатной гемпературе и 8 часов при нагреванип я воляной бане. 1 Р)сле этого реякционнук) массу обрабатывают при охлаждении и перемсши вани; 150 л 1, серного эфира и зятем 5%-5 ым водным раствором соляной кисякг)ты до погиоо растворения осадка. Эфирный слой отделяя т от ОлИзвестен сносоо получениятиленовой связью путем взаимоянхлоридами.Предлагается использовать5 ичных,-крем пийсодержащихнайти широкое применение длпокрытий и волокон.Супрность способа зяключаеГропаргиловый спирт обрабличеством мягпийбромэтила Позаот пр охлаждении эквимолех,юрсилана, Реакцию ведут в пр135082 11 редГпет изобретения Способ получения первичных;-кремнийсодержащих ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения...
Способ получения электронообменных смол
Номер патента: 144027
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Геращенко, Даванков, Замбровская
МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C08J 5/20 ...
Метки: смол, электронообменных
...ЯН-группы.Результаты элементарного анализа, уменьшение набухаемости по лученных продуктов по сравнению с исходными дают возможность предположить, что в результате реакции образуются в основном сульфидные и дисульфидные группировки и только 21% серы является актив ной (в виде ЯН-группы).144027 Предглет изобретения Спосоо получения электронообменных смол сульфгидрильного типа на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения сополимера, набухший сополимер обрабатывают при нагревании раствором элементарной серы в СС 14 присутствии хлористого алюминия,Составитель С, В. Кокорев Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Г, Кудрявцева Редактор О. Д. Ус Формат бум. 70 Х 1081/1...
Способ получения катионообменных продуктов
Номер патента: 145752
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Беньковский, Богословская, Дризо
МПК: C08J 11/00, C08J 5/20
Метки: катионообменных, продуктов
...получения кагионообменных материалов, отвечающий вышеуказанным требованиям, заключается в сульфировании продуктов взаимодействия измельченной отработанной резины со смолистыми остатками переработки нефти.Катионаты, полученные описываемым способом, обладают ооменной емкостью по иону кальция из 0,1 н. раствора СаС. в мг-эквг от 1,0 до 1,8 по иону натрия в лг-экв/г из 0,1 н. раствора ХаОН от 1,7 до 2,6, что приближается к обменной емкости сульфоугля, которая в зависимости от его сорта составляет по иону кальция от 0,7 до 1,0 и по иону натрия От 2,9 до 3,2 мг-экв/г.Статическая обменная емкость предложенных катионитов после 4-часового нагревания в воде при 85 снижается незначительно, чапример, по иону кальция из 0,1 н. раствора СаС 1 с 1,14...
Способ получения электронообменных смол сульфгидрильного типа
Номер патента: 146941
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вакова, Даванков, Замбровская
МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C08J 5/20 ...
Метки: смол, сульфгидрильного, типа, электронообменных
...избыток) смесь нагревают 2 чпс . пн 60 - 80,Затем сополимер отфильтровывают и промывают на воронке Бюхнсраот избытка хлорсульфоиовой кислоты небольшими порциями днхлорэтана, Часть продукта отмывают ледяной водой до нейтральной реакциипромывных вод и анализируют. Сополимер стирола с 4% ДВБ (дивинилбензола) обычно содержит 12% Б и 6,7% С 1. Почти 50% введенной в сополимер серы входит в виде групп 302 С 1.Так как наряду с группами ЯО,Стакой сополимер содержит группы БОзН, го для превращения последних в сульфохлоридпыс группы,сополимеры помещают вторично в трехгорлую колбу, вводят в колбу3 г хлористого тионила и нагревают 12 час при 75 - 80.Продукт отфильтровывают и промывают дихлорэтаном, Продуктсодержит 17,5% хлора,Восстановление до...
Способ получения сильнокислотного катионита
Номер патента: 149570
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бодюх, Вибке, Крахмалец
МПК: C08F 212/36, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: катионита, сильнокислотного
...набЗатем постепенно в течение 1 ого катио сополимер тве сырья этилстирол ит спутем ирола и получе 12% и в качесгве исходного ую 40 - 45% этилстироутилизировать отходы евую базу для получеют легкую фракц сульфохлорировани ю, пою с пол, снабженную загружают пр ла и 300 мл 45 - 50. За 15 ешивают с 3 г ие 1 час до 80до 90 и выде мешали непрелегкой мин до перекиси , выдер- рживают воронке мывных (давлет 75 мл ературе. й хлорПодписная группа160 СИЛЬНОКИСЛОТНОГО КАТИОНИТ дают до 25 - 30, фильтруют на т крахмала (реакция на йод пр шат в вакуум-сушильном шкафу 0 - 70 в течение 14 час.ют в описанную колбу, заливаю ухать 1 час при комнатной темп 5 мин прибавляют 34 мл 96%-нпредмет изобретения Опособ получения сильнокислотного катионита путем...
159027
Номер патента: 159027
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C08F 132/06, C08F 8/36, C08J 5/20
Метки: 159027
...каркаса).Г р с;1 л 0 ж с н с и 0 с 0 О б л 33 Г О,3р 5к 0 то р о . 3 м в 1 (с с т В с и 0 1 и в 1 с р (1 и р и м с 135 Ют ног .333 3;,10 с(сл:си. 5. ( т:0:1:с эт 01 о:1 О, 11)1 ср з с П 1 сст)чг 1(.нны) (Иклом в (спи об(си( 11 зсг ПО;ьннснную тсрмичсс 1(ую и кимическую стабильность ио(у с)00 н; ого ос)0 вс катионита,агреанис кзтно:нт, н;)нрн )ср нри 2(3(3 С В тс(Пие 2 час, сии;каст статичсс 1 у 10 Об.3 с 3с,кость сГО нз 3)в (зльнсЙшсс ИЯГрева. нис нр 200 С нс ивмсн 51(1 об), нно с)кости (Г 1 звести 1 Й кзтионит КУ.2 пои нГрсзнии нри 20( (: .: тсчс.3 нс О - -б час тср 5 ст с 00 смкость 3(а 50 - 60) в)М 159027П р и м ср 2. 4,2 г полпциклепскса.еисиа,3 со сре;111 ем мог. Вес.1100 1200 загружа 11)т в коле)у с)дкостепо 150 с.1". 1)и...
Способ модификации привитьх сополимеров
Номер патента: 166094
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Владимирова, Гальбрайх, Роговин
МПК: C08F 251/02, C08F 8/12, C08J 5/20, D01F 11/02 ...
Метки: модификации, привитьх, сополимеров
...и полиметилакрилата метакрилата) или карбоцепных п пол их;етилакрилата (полиметилм отличающийся тем, что, с ЧСНЯ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОНОВ нрпвитые сополимеры подвергаю спирто 1 елочны 1(раствором ги,цо сополимеров (полиметилолимеров и етакрилата), целью полу.указанные обработке ксиламина,цаснал гр/ааа,уо О Способ получения привитых сополимеров карбоцепных полимеров и полиметилакрилата известен.С целью получения полимерных комплексонов, т. с. ионообменников избирательного действия. предложен способ модификации привить(х сополимеров целлюлозы и полиметилакрилата (полиметилметакрилата) или карбопепньх полимеров и полиметилакрилата (полиметилметакрилата), заключаощийся в том, что указанны( привитые сополимеры подвергают обработке...
168872
Номер патента: 168872
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C01B 31/16, C08J 5/20
Метки: 168872
...предлагаемого элеобменника обеспечивает полученисокой чистоты (уд. сопротивлен10 - 18 106 омсм); обессоливаяменно обескислорояивая воду, он етен и едме Подписная группа15 енный по ный висмульно-восста в два раза ую емкость лысую, чем выше элекмедью. 25 ктроноионое воды выте воды и одноврене загряз ет ее окислительно-восстановительными уппами.П р и м е р, Катионит КЛВв натриевой форме, представляющий собой продукт сульфирования кокса сланцевой смолы, обрабатывают на фильтрах водноглицериновым раствором азотнокислого висмута.Водноглицериновый раствор готовят следующим образом. Для приготовления 1 л 10%-ного раствора 100 г азотнокислого висмута растворяют при перемешивании в 200 м.г нагретого до 90 С глицерина. Во избежание...
170681
Номер патента: 170681
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Буринский, Вольф, Меос
МПК: C08F 116/06, C08F 8/00, C08J 5/20, D01F 11/06 ...
Метки: 170681
...экв/г.П р и м е р. Свежесформованное ПВС-волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После. этого волокно погружают в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, с нагретой до 60 - 70 С реакционной смесью. Смесь содержит 1,5 - 2% гидрохинона, 3 - 6% формальдегида, 17 - 19% ортофосфорной кислоты, 10 - 15% сульфата натрия и 5 65 - 70% воды. Модуль ванны 40, время обработки 60 - 100 мин. Затем волокно извлекают из ванны, отмывают дистиллированной водой (свободной от растворенного кислорода) от компонентов ванны и сушат,10 Статическая окисл ительно-восстановительная емкость электронообменника, определяемая как количество мг экв элемента, восстанавливаемого одним граммом полученного...
Способ получения сульфокатионитов
Номер патента: 172494
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кемеровский, Ковалева, Ллг, Пашков, Петрова, Телллчгг
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08F 8/44 ...
Метки: сульфокатионитов
...сополнмера Н 504 и гидрата 17249410 15 20 25 30 35 40 45 ции катионита раствором сульфата аммония;на фиг, 2 - технологическая схема нейтрализации отработаш;ых кислот и получения сульфата аммония.П р и мер. 6 кг дихлорэтана из меринка 1(фнг. 1) и 12 кг сополимера загружают в аппарат 2 для набухания сополимера, забалчивают люк и включают мотор. Скорость вращения аппарата 15 об/лик. Через 4 час набухший сополпмер ссыпают в сульфуратор 3,где заранее приготовлено 48 кг 96 - 985,-нойсерной кислоты. По окончании загрузки содержимое сульфуратора нагревают до 100"С ивыдерживают в течение 4 - 6 час. При этомчерез холодильник 4 из реакционной смеси отгоняется дихлорэтан, который собирается всборнике 5. Сульфированный продукт сливают на...
172495
Номер патента: 172495
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20
Метки: 172495
...10 ЛЧЕЦЦО 0 и).1(тд В СТЯТЦ 1 ЕС 1(ЦХдо,1 с ,Ц.,1; 111;.2) ЦЧСС(2 Я ОДМСЦ 12 Япд раство: с;1:0: в воле к 14100 )гэка, . РО.1 ОООМп 1 ЦЫХ Сд:Д- м оргд:1:1- ацтрдх.:сец спосоо получения элск работкой хлорметилирога стцрсла с дцвцццлбецзол соелццеццямц, например спосоо получен.я окой окисл)тель постыл, лля чего ЕЛЦЦЕЦЦЯ ПРИМЕ гается асв 1 СПОС СКОГО электргцоо-восста:окдчсстзсот гцлряХЛОР)1 ЕТИЛГРдвсацЦЫй СОПОЛЦМЕР СтЦРДЛадивицилоецзола, предварительно цдоуцц)й зДИОКСЯЦС, ООРЯОЯТЫВДОТ ВОЛНЫ. Р 2 СТ 130 РД)ги 5 разцца в атмосфере ицертцдго газа пцтемпературах от 20 ло 100 С. Вре;я процесСа ОГРЕ;3 С)15 ЮТ 13 ЗЯВИСЦ)10 СТИ ОТ ТС)ПЕРЯТ 11.Продкт рсд.цц дт.ЫваОт ст цзсыт 1(д Гцл;)азина обескцслорожеццой Водой; вы.(е:цвшуюся НС вымывают...
Способ получения оптически активных ионитов
Номер патента: 176064
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Даванков, Коршак, Рогожин
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: активных, ионитов, оптически
...сшивающими агентами в мягких условиях аминируют амидами аминокислот, например амидами 1.- или Р, 1.-аланинавалина, лейцина или свободными диаминокарбоно выми кислотами, например 1.- или О, 1.-орнптином, лизином. В первом случае образуются слабоосновные аниониты, во втором - амфотерные ионообменники, причем хлорметилпрованные сополимеры не реагпр.ют с указанны ми основаниями в условиях, исключающих рецемизацию аминокислот. Такие ионообменные смолы содержат группировки, способные давать комплексные клешневпдные соединения с ионами металлов, н могут применяться в ка честве селективных понообменных смол.В случае использования оптически активных форм аминокислот пли пх производных получают иониты, содержащие оптически активные ионогенные...
Способ получения биполярного ионита
Номер патента: 182324
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: биполярного, ионита
...или ам инонитрил соответственно омыляется раствором щелочи в спирте или концентрированной соляной кислотой, а вторичная аминогруппа алкилируется до четвертичной щелочным раствором диметилсульфата.При аминировании хлор метилирован ного сополимера эфиром аминокислоты берут четырехкратный избыток эфира и процесс ведут в растворителях - диметилформамиде или диоксане, Омыление эфирных групп проводят кипячением сополимера с 0,5 н. спиртовым раствором щелочи. Алкилирование вторичной ам иногруппы сополимера до четвертичной проводят избытком щелочного раствора диметилсульфата. Алкилированный сополимер имеет следующую структуру звена:Заказ 1943(6 Тираж 975 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения ионообменных волокон и тканей
Номер патента: 183375
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 116/06, C08F 8/28, C08J 5/20, D01F 11/06 ...
Метки: волокон, ионообменных, тканей
...волокна и ткани можно применять для армировация ионообменных 25 мембран, улавливания ионов из пульп на малогабаритном оборудовании типа фильтрпрессов, извлечения антибиотиков.П р и м е р 1. Свежесформованное волокно (или ткань) ацеталируют малеиновым диаль дегидом в ванне, содержащей 0,5 - 1% диальдегида, 7% серной кислоты и 20% сульфата натрия, при 55 С в течение 1,5 час. После этого волокно промывают водой и обрабатывают раствором, содержащим 3% аминобеизальдегида, 20% серной кислоты и 77% 50%-ной годно-спиртовой смеси. Продолжительность обработки - 4 час при 70" С. Затем волокно промывают и обрабатывают йодистым мети. лом 2 час при температуре кипения последнего. Для связывания выделяющегося йодистого водорода в ванну добавляют соду...
183380
Номер патента: 183380
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08J 11/00, C08J 5/20
Метки: 183380
...50 - 60 С, Затем отработанную кислоту сливают и в реактор загружают олеум, содержащий 18 - 22% свободного серного ангидрида, в количестве, равном исходному весу крекинг-остатка. Эту смесь перемешивают в течение 2 час при температу. ре 90 - 100 С. Отработанный олеум сливают, массу в реакторе отмывают водньв конденса. аом до рН 4, Промытый продукт освобождают от избытка воды и высушивают воздухом при температуре не выше 70 С до воздушно-сухого состояния. Сухой продукт нагревают затем 15 Скорость устано новесня при обме натрия составляет взаимодействия ка створом едкого на 20 мена вступает 45,8 ретического числа, рость обмена ;она 0,1 и. раствора рав ного а на ион ение 1 час 0,1 н. раиного обпп от тео%. Скоальция из шого ионообменника...