Действующие на гликозилсодержащие соединения (3.2) — C12N 9/24 — МПК (original) (raw)

Штамм плесневого гриба aspergillus awamor1 № 224-21

Загрузка...

Номер патента: 202841

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Гендина

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/24 ...

Метки: 224-21, awamor1, аспергиллус, гриба, плесневого, штамм

...на качалке при180 об/мин очень интенсивный рост, имеет вид мелкозернистой кашицеобразной массы. Максимальное образование амилолитических ферментов в культуральной среде наблюдается 15 после трех суток выращивания.Активность (в ед/100 игл культуральнойжидкости) а-апгилазы - 95; декстриназы 3250; мальтазы - 1500.Морфология. Мицелий состоит из сильно 20 разветвленных гифов. Стенки клеток мицелияизвилистые, около перегородок часто наблюдается утолщение клеток. Диаметр головки конидиеносца равен 9,9 - 32,2 лгкм, конидии круглые, диаметр ихсоставляет 2,98 - 6,45 мкм.25 Органическая среда, Сусло-агар. Гигантскиеколонии с глубокой радиальной складчато- стью, врастают в агар. Колонии неправильной круглой формы, выпуклые, с коротким...

Способ получения литического фермента

Загрузка...

Номер патента: 348010

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Хироси

МПК: C12N 9/24

Метки: литического, фермента

...фермсита.,осавг 5 Ть сульфдт аммония можно за одинПриемуи 3 с результаты в этом случае получают, если сульфаг аммония добавляют достсисии иясыи(сии 51 0,8. С другой стороны для40 осакдсиия фермепа можно обрабатыватьраствор яетсяом. 11 аилучший результат получяюг при медленном лобавлеиии ацстоца до3(03 и(е 33 тргции 600(о и отдслсиии осадка послеисрсмешияиия в течение 1 гас. Полученный45 фермент растворяют затем в подходящем буферном растворе, ианример в 0,01 и. растворе КГ 1 РО) (р 11-=7,0) и диализируют в тот жебуфсриый ряствор. Виутреииий раствор (расг 50 р, остающийся мешке из мсмбраиы после50 Лиализд) ирсдстявляст высоко чистый растворфср)сипя, его можио высушить при температуре ниже 0 С аналогично сочищеи 03(1 у растору...

358360

Загрузка...

Номер патента: 358360

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C12N 9/24

Метки: 358360

...дрожжей Яассйаготпусез сегелз 1 ае, когда их концентрация в инкубационной смеси составляет 0,20% (по весу сухого вещества). Дрожжи выращивают на сусле 7,5 Балл в течение 17 час.мл неразведенной культуральной жидкости за то же время и в тех же условиях лизирует прогретые дрожжи Я. сегечз 1 ае при Сапс 11 с 1 а дш 111 еггпопс 111 за 2 час на 90%.1 мл неразведенной культуральной жидкости предлагаемого актиномицета способен в тех же условиях рас:.щепить 25% клеток жиТехред Л. Богданова Редактор С. Титова Заказ 4420/6 Изд.1720 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вых дрожжей за 4 час и 90% клеток живых дрожжей за 1...

Способ получения литических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 407945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Головина, Логинова, Серегина

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...60 65 4В качестве посевного материала используют споровую суспензию Мгсгогпопозрога чц 1 дагз РА-4, выращенного на агаризованной среде указанного выше состава.Характеристика спиртового препарата литическак ферлгентов Мгсготопозрогаои/дапв РА-4,Литические ферменты в виде технического препарата получают путем выделения их (при охлаждении) из центрифугата культуральной жидкости осаждением этиловым спиртом в соотношении 1: 4 (по объему). Выход препарата составляет в среднем 3 г/л. О качестве ферментного препарата судим по литической активности, определяемой по изменению оптической плотности суспензии испытуемых микроорганизмов и но протеолитической активности, определяемой по методу Номото и Нарахаши в модификации Каверзневой и...

Способ получения литических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 415294

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Авиженис, Всесоюзный, Кислухина, Чун

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...в ферментере, охлаждают до 40+1 С, устанавливают в среде рН 6,90+0,2 с помощью кон центрированных растворов аммиака и орто.фосфорной кислоты, а затем засевают среду культурой бактерии из группы сенной и картофельной палочек, например Вас 111 цз зцЫ 111 з 402. Посевной материал выращивают при 20 37+1 С в течение 48 - 3 час на пшеничныхотрубях, увлажненны 1,5 вес. ч. воды и простерилизованных в течение 50 - 60 лан пр 1 и давлении 1 0,1 ата. Для засева 1 лх питательной среды достаточно культуры, выра щенной на 30-,-10 с пшеничных отрубей (повоздушно-сухому весу). Ферментацпю ведут в теченпе 12 - 16 час прп 371 С, постоянном перемешиванип и количестве продуваемого воздуха 0,5 - , 0,05 объемов в 1 мин. Активзо ноеть литических ферментов...

Штамм плесневых грибов aspergillus oryzaeа-4 — продуцент амилолитических, протеолитическихи декстринолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 420667

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Герасимова, Иголкина, Татаренко, Украинский

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/24, C12N 9/48 ...

Метки: oryzaeа-4, амилолитических, аспергиллус, грибов, декстринолитических, плесневых, продуцент, протеолитическихи, ферментов, штамм

...азота. На средеЧапека, содержащей азотнокислый натрий вколичестве 0,27 О, рост гриба хороший. Призамене В среде Чапека азотнокислого натрия420667 Предмет изобретения Составитель М. Ларина Техред Л. Богданова Корректор О, Усова Редактор О. Степина Заказ 2687/ Изд. И. 728 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 на азотнокислый аий, зонослй кальций, хлористый аммоний, фосфорноиислый аммоний и азотнокислый аммоний в количеспве 0,5 - 1 о/о гриб, растет хорошо.Питателыной средой для накопления амилоли пичеоких, протеолитичес 1 ких и декстрин олитических ферментов Аврегр 11 цз огукае Аявляются пшеничные отруби,...

Способ получения литических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 432189

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Воротило, Всесоюзный, Коновалов

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...в течение суток при 43 - 45 С на этой же среде. Ферментацию ведут в течение 18 час при 44+1 С с постоянгде ЛА - литическая активность;Г - степень разбавления ферментного пре парата;1 О - начальная оптическая плотность;4 - оптическая плотность через некотороевремя;де - разница оптических плотностей конт рольного образца (до и после реакции),1 - время инкубации = 60 мин.Данный штамм выделен из краснодарс хпочв и имеет следующие признаки.М о р ф о л о г и я. Спороносцы неспиральные, 25 короткие, расположены метелками, споры палочковидные. Культура бесцветная, пигментов и бурого вещества не образует. Воздушный мицелий темно-серый.С и н т е т и ч е с к а я с р е д а. На нитратной 30 среде с сахарозой рост хороший, колонии иКорректор А,...

Способ получения иммобилизованного гемицеллюлазного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1055770

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Горбачева, Игнатьева, Родионова, Тавобилов

МПК: C12N 9/24

Метки: гемицеллюлазного, иммобилизованного, комплекса

...активнос" тей иммобилиэованного препарата. Связывание большей, чем балластных белков, части белков-Ферментов обес.печивает повышенную активность иммобилизованного гемнцеллюлаэного комплекса по сравнению с соответствующими активностями в исходном препарате.Способ осуществляют следующим :образом.При контактировании раствора Ферментного препарата Азр, п 1 дег 15 с бензохиноновым силохромом при весовых соотношениях носитель:фермент.= 1 г(0,02 - О,ОЗ) в среде 0,1 И аце-татного буфера (рН 4-5) получают иммобилизованный ферментный препарат с ксиланазной активностью неменее 89 от исходной) арабиноэидаэной, галактозггдаэной - 114, маннозидазной - 142 от исходной активности.В результате имеет место более комплексное использование исходного...

Питательная среда для выращивания -38-продуцента эзко -ацетилглюкозаминидазы

Загрузка...

Номер патента: 1159951

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:25, Авиженис, Мармене, Падегимас, Паюодис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/24

Метки: 38-продуцента, ацетилглюкозаминидазы, выращивания, питательная, среда, эзко

...выхода готового продукта,Для приготовления пиТательной среды в качестве источника глюкозьц используют 10 крахмал, который осахаривают при помощи бактериальной е -амилазы до образования эритродекстранов (красное окрашение с йо. дом), После этого доводят рН до 4,7 с помощью ортофосфорной кислор, поднимают 15 температуру до 60"С и добавляют глюкоамилазу из расчета 4 ед. активности на 1 г крахмала. Осахаренне проводят 6 ч, В конечномЪитоге образуется около 0,92 г глюкозы из 1 г сухих веществ суспензии крахмала, 20 Другие компоненты питательной средырастворяют в воде, объединяют с осахареннымкрахмалом, общий объем доводят до 1000 мл,Устанавливают рН 6,5 с помощью 20%-ной 25йаОН. Среду разливают по 100 мл в колбыемкостью 750 мл и стерилизуют...

Штамм вкм в-1454 д-продуцент литического фермента

Загрузка...

Номер патента: 1075740

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бобык, Кулаев, Ламбина, Плотникова, Северин, Таусон, Чуркина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/24

Метки: в-1454, вкм, д-продуцент, литического, фермента, штамм

...ливис наблюдался под действием фермента нанекоторые виды флавобактерий, а также на Кцгг 1 а горЫЫ Ви нахромобактерии. С высокой скоростью 40 препарат лизировал прогретые клеткиках многих грамположительных, таки многих грамотрицательных организмов.1Препарат показал высокую актив ность в отношении всех опробованныхштаммов стафилококков и микрококков,выделенных от больных. Менее эффективно препарат действовал на стрептококки групп В и Д, а также на 50 некоторые стрептококки группы А.Грамотрицательные патогенные микроорганизмы, за исключением Неввега,оказались устойчивыми к действиюфермента.55 П р и м е р. Штамм Рзецйошопав1 ус 1 са ВД выращивают в жидкойсреде, содержащей 0,013 дрожжевогоэкстракта (01 Есо), 0,063 казаминовых 3...

Штамм гриба aspergillus fоетidus продуцент инулиназы

Загрузка...

Номер патента: 1631070

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Зуева, Калунянц, Крименцова, Нарсия, Павлова, Слободкина, Шаненко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/24

Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, инулиназы, продуцент, штамм

...морковном агаре.Температура хранения 5 С. Пробиркиос культурой закрывают колпачками изполиэтиленовой пленки . Пересеваетсякультура 2-3 раза в год. Для длительного хранения используется лиофильновысушенная культура,П р и м е р 1. Получение инулиназы П 10 х при поверхностном культивировании штамма Аврегрг 11 ыя ГоегЫивНГУ.Штамм Аярег 8 г 11 цв гоегдйцв НГУиспользуют для получения ферментного препарата инулиназы П 10 х. Посевную культуру готовят в конических колбах вместимостью 0,7 л на среде,: отруби 68,0, жом свекловичный 30,0; сульфат аммония 1,0, двухзамещенный фосфат калия 1,0, Культивируют в термостате,опри 32 С в течение 5 сут,. Посевной материал в количестве 15 колб используют для засева 300 кг питательной среды. Ферментацию...

Способ получения очищенной нейраминидазы холерного вибриона

Загрузка...

Номер патента: 1655987

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Мишанкин, Шиманюк

МПК: C12N 9/24

Метки: вибриона, нейраминидазы, очищенной, холерного

...рНа фиг.1 показан профиль элюцмента при фильтрации культуральнкости Е соП 124 через ультрагели Ас- оптическая плотность при 280 нм,раминидазная активность,П р и м е р 1. Культивированиепродуцента осуществляют глубиннсабом в колбах на 3000 мл, соде500 мл бульона Хоттингера с 0,1ватага кальция, рН 7,2 при шуттелир30 С в течение 8 - 10 ч. В питательнувносят 5 об.18- часового посевного материала Е.соН М 124, выросшего на среде этого же состава, После выращивания клетки отбрасывают центрифугированием, а культуральную жидкость диализуют против дистиллированной воды и лиофилизируют или концентрируют любым доступным способом в 7 - 10 раз,Для очистки 3 г лиофильно высушенного фильтрата Е,со М 124 растворяют в минимальномколичестве...

Способ получения биологически активных компонентов

Загрузка...

Номер патента: 1838406

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Карл, Рагнар, Эвен, Эрлинг

МПК: C12N 9/16, C12N 9/24, C12N 9/26 ...

Метки: активных, биологически, компонентов

...экстракта путем прямой фильтрации после добавления поликатиона на основе полиакриламида. Применяют около 0,1 г поликатиона на 1 л экстракта, После флокуллирования и фильтрации фло-. куллированных частиц с применением рамного фильтра, окончательный экстракт дополнительно концентрируют, Второе концентрирование производят в 10 раз в системе поперечной фильтрации, состоящей из блока полых полисульфоновых волокон с пропусканием молекул до 10000 дальтон. Объем после этого последнего концентрирования составляет приблизительно 20 л,Щелочную фосфатазу связывают с 10 л 0-сефарозы (непрерывный поток) в колонке с плацадью поверхности приблизительно 500 см, со скоростью 8 л/ч, Колонку уравновешивают трис-Н С буфером (при р Н 7,2, 1 мМ хлорида...

Штамм streptomyces species продуцент ингибитора гликозидаз

Номер патента: 1748444

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Большакова, Гринберг, Дзявго, Яковлева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/24, C12N 9/26 ...

Метки: species, streptomyces, гликозидаз, ингибитора, продуцент, штамм

Штамм Streptomyces species ВКМ Ас-1328 Д продуцент ингибитора a-гликозидаз.