Использующие гидролазу — C12Q 1/34 — МПК (original) (raw)
Способ определения активности пектолитическихферментов
Номер патента: 204276
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Кретинина, Рухл, Спиртовой
МПК: C12Q 1/34
Метки: активности, пектолитическихферментов
...в исследуемом растворе.Замер Лгг производят в кювете с длиной грани 4 слг. Для получения точных результатов необходимо брать на анализ такое количество ферментного материала, чтобы Лгг= =250-:-1250. За единицу пектолитической активности принимают такое количество фермента, которое гидролизует 1 г пектина до продуктов, пе осаждаемых раствором серно- кислого цинка, грп соблюдении строго определенных следующих условий.Количество субст- - 20 лг,г 1%-ного растрата вора свекловичногопектина- 10 мл204276 3,9 - 4,1 Величина рН реакционной средыВремя гидролиза 1 часРедактор В. ф, Чулкова Заказ 4 Ю 9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр,...
Способ определения активности гиалуронидазы
Номер патента: 211744
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C12Q 1/34
Метки: активности, гиалуронидазы
...поверхностно-активного вещества, например, 10 цстил-триметил-аммоний-бромида.Такая методика исследования позволяет повысить его тоНость и сократить продолж.1- тсльность.П р н м ер. В чашки Петри с ровным дном 15 налгВают по О.гл среды, в качестве которой используют 2 сг 0-гый мясопептснный агадир, освстленньш яичным белком и содержащий 0,002% гиалуроновой кислоты. После засгь. вания на поверхность ставят 6 цилиндриков 20 из нержавеющей стали. В цилиндрики первоц чашки вводят по 0,1 л,г раствора стандартной гиалуронидазы, а в цилиндрики остальных чашек - анализируемые растворы. с 1 ашки закрывают крышками и помещают в тсрмостат 25 при 37 С на 36 гпгс, Затем на поверхность сре. ды наливают по 15,1 г,г 2,51-ного раствора...
416384
Номер патента: 416384
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C12Q 1/34
Метки: 416384
...сите фракцию ячменной муки обрабатывают 5-кратным (к сухому весу оставшейся после просеивания и отмывки20 части муки) количеством солодовой вытяжки,нагретой до 65 С, и при периодическом помешивании выдерживают сначала 2 час при63 С, а затем 3 час при 68 - 70 С. После этого жидкую часть сливают, а осадок промыва 25 ют вогдопроводной водой, высушивают при 45 в50 С и размалывают до содержания в помоле75% муки.Затем проводят вторичное осахариванне 13 кратным (к сухому весу оставшейся после30 первого осахаривания муки) количеством со416384 Составитель М. Ларина Корректор М, Лейзерман Редактор А. Бер Техред Е. Борисова Заказ 1553/7 Изд.529 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ определения концентрации l-лизина в процессе биокаталитического гидролиза лизинамида
Номер патента: 1511275
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Вайткявичюс, Дагис, Жвирблис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: C12Q 1/34
Метки: l-лизина, биокаталитического, гидролиза, концентрации, лизинамида, процессе
...аммоний-селективного электрода (АСЭ). Выходной сигнал АСЭ прямо пропорционален логариФму концентрации ионов аммония, Это ведет к экспоненциальному увеличению ошибки определения концентрации в конце реакции и делает невозможным точное Фиксирование конца процесса.Для повышения точности определения концентрации Ь-лизина предлагается в начальной стадии процесса гидролиэа лизинамида концентрацию 1.-лизина определять пропорционально концентрации ионов аммония, а с момента стабилизации рН - по количеству израсходованного титранта.Таким образом 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 С К, при С ( й,;С = л (С-С +С, К ) К прис,ранта из резервуара 9 в реактор 1,Выход автоматической баретки 8 черезблок 5 сравнения и блок 10 умноженияподключен к блоку 11...
Способ получения окрашенного субстрата для определения полигалактуроназной активности
Номер патента: 1578198
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Герасимас, Денис, Савицкене, Степонавичюс
МПК: C12Q 1/34
Метки: активности, окрашенного, полигалактуроназной, субстрата
...окрашиванием.Изобретение иллюстрируется примераМи.П р и м е р 1. К 500 мл дистилли- О рованной воды при перемешивании небольшими порциями добавляют 14 г цитрусового пектина, 15 г мочевины (0,5 М) и 7 г (503) активного красителя ярко"оранжевого ЖТ. Полученную реа кционную смес ь нагревают на водяной бане до 50 С и инкубируют 1 ч после чего доводят рН среды до 11,5 0,1 н, раствором едкого натра и перемешивают при той же температуре 0,25 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпивают в 1000 мл ацетона. Образовашийся же" леобра зный осадок пер емеши ва ют 20 ми н и отжимают через капроновую ткань, 25 Массу отжатого продукта заливают 1000 см 503-ного раствора ацетона (по объему), перемешивают при комнат" ной...
Способ получения окрашенного субстрата для определения целлюлазной активности
Номер патента: 1601122
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Мадьяров, Никонович, Рахимов, Султанов, Юлдашев
МПК: C12Q 1/34
Метки: активности, окрашенного, субстрата, целлюлазной
...по примеру Нокаэатели Известный2 Ярко-желтый 53 Золотистожелтый 2 КХ Краситель Ярко-оранжевыйЖТ Дихлортриазиновая370 Монохлоразиновая410 Винилсульфоновая490 510 12,6 4256,9 5050,9 Характеристика красителя Активная группа Максимум поглощения,нмХарактеристика 0,17-ногораствора субстрата в 85%ной Н 1 РОМаксимум поглощения, нмОптическая плотность вают 0,1 мл раствора целловиридина ГЗх с концентрацией 60 мг/мл и продолжают перемешивание. В другую пробирку также приливают О, 1 мл указанного раствора фермента и содержимое быстро пропускают через фильтр (контроль)Через 20 мин реакционную смесь в первой пробирке пропускают через фильтр и определяют оптическую плотность фильтра при длине волны 375 нм против контрольной пробы. Оптическая...
Способ определения лизоцима в биологической жидкости
Номер патента: 1675328
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бабич, Белозерский, Божко, Васильева, Деркач, Пивоваревич, Пимченко
МПК: C12Q 1/34
Метки: биологической, жидкости, лизоцима
...расстоянии не менее 1 - 2 см друг от друга,Опоеделение лизоцима в биологической жидкости,Испытуемые г 1 рс: и количестве 0,003 мл вносят в отдельные лунки с помощью пастеровской пипетки с оттянутым концом или шприцем с иголкой для иньекций, предметные стекла помещают на дно чашки Петри и инкубируют в термостате в течение 24 ч, после чего измеряют диаметр зон лизиса вокруг лунки и с помощью калибровочной кривой определяют содержание лиэоцима (в мкг/мл) в испытуемом образце жидкости.С целью посгроения калибровочной кривои для каждой новой серии среды измеряют эоны лизиса тест-культуры микрококка вокруг лунок, содержащих стандартные разведения (0,1; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0;4,0; 8,0 мкг/мл) кристаллического лизоцима.Способ определения лизоцима...
Способ определения антилизоцимной активности штаммов менингококка
Номер патента: 1707624
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Елисеева, Пивоваревич, Пимченко
МПК: C12Q 1/08, C12Q 1/34
Метки: активности, антилизоцимной, менингококка, штаммов
...спс:о 5 у ог- ределены на 25 ш 1 з г "ак мечингокскка. Все взятые в опыт культуры предварительно изучались с псгз ьс изе:стч;о теста и были сгруппирсеаны пс спс=с 5 чссти инактиегровать различчые концентрации фермента следующи;л обрезом. 7 штамглое с низкой АЛА (ичахтиерсеали 1-5 мкг/мл лиэоцима). 8 штаглмсе со средней АЛА (6-10 мкг/мл) и 10 штагллсе с высокой АЛА (инактивировали 1 О мкг/мл и более).Результаты изучения антилизсцимной активности этих штаммсв по предлагаемо-, му способу представлены в та 5 л.З,Как следует из табл.З, кснцентрация инактивироеанного лизоцима прямо коррелировала с уровне АЛА штаммса менингококка, определенной известным способом. Полученные сраенител ные данные свидетельствуют также о том, что характеристику...
Способ идентификации штаммов гомобазидиальных грибов
Номер патента: 1771485
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Даниляк, Решетников, Федоров
МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, C12Q 1/34, C12Q 1/68 ...
Метки: гомобазидиальных, грибов, идентификации, штаммов
...спорой в чашку Петри со свежей сусло-агаровой средой. На одну чашку помещают около десяти выделенных спор. Выросшие колонии микроскопируют и те, которые не имеют пряжек, отсевают на скошенный агар в пробирки. Отбор комплементарных гаплонтов проводят на сусло-агаровой среде в чашках Петри, размещал тестируемые пары гаплонтов на расстоянии 2 см друг от друга, В случае мицелиального контакта двух колоний через 7 - 10 сут микроскопируют мицелий, образующийся в зоне контакта, и при наличии пряжек отмечают такие кроссы как положительные (табл, 1).Выявленные группы гаплонтов противоположного типа спаривания маркируют (произвольно) как группу с А 1 и А 2 фактором тест-культурой для сконструированного дикариона. Например, для дикариона,...
Способ определения гиалуронидазной активности
Номер патента: 1786071
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C12Q 1/34
Метки: активности, гиалуронидазной
...не более, чем на 6 - 7% (коэффициент вариации метода), то количество энзима можно прямо выразить в единицах гиалуронидазы. Умножая их на разведение образца, получаем количество опытных доз фермента в пробе (по стрептококковой гиалуронидазе).В случае, если разница в контролях более значительна, то показатель оптической плотности образца умножают на отношение контролей кривой и образца, а далее сравнивают с калибровочным графиком.При флюорометрии операции аналогичны, с той лишь разницей, что величину сгустка выражают в мкг риванола в пробе и переводят в единицы активности энзима,Результаты определения гиалуронидазной активности с различными разведениями фермента представлены в табл.1,Из полученных данных видно, что линейность...
Способ получения хромогенного субстрата для определения хитиназной активности
Номер патента: 1792428
Опубликовано: 30.01.1993
Автор: Дужак
МПК: C12N 9/42, C12Q 1/34
Метки: активности, субстрата, хитиназной, хромогенного
...инкубирования реакцион ой смеси при температуре 100 С (на кипя ей водяной бане) составляет 10 - 30 мин, чт позволяет увеличить эффективность хр могенного субстрата. по сравнению с пр тотипом, еще в 1,25 раза и упростить сп соб получения хромогеннного субстрата дл тестирования хитиназ за счет сокращени количества стадий (на 4 стадии), сокращ ния длительности синтеза хромогенного су страта с 10 - 12 часов до 30 - 40 мин, а та же исключения из способа пожароопаснь х реагентов (этанола, диэтилового эфира,На фиг.2 представлена зависимость отно ительной эффективности хромогенного су страта от продолжительности инкубирова ия реакционной смеси при температуре 10 С. На фиг 2 видно, что сокращение прадо жительности...