Дигидрата — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «дигидрата»
Способ получения дигидрата 7( -амино-1, 4, -циклогексадиен 1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 465793
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, дигидрата, иль, кислоты, циклогексадиен
...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 559893
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Горбунова, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где получают 222,5 вес. ч. второго фильтрата и 140 вес. ч. первого фильтрата, часть которого (94 вес. ч.) выводят в виде продукционной кислоты. Для промывки полугидрата сульфата кальция используют 158 вес. ч. первого фильтрата, содержащего 10% Р 205 и 10% серной кислоты, со стадии фильтрации дигидрата сульфата кальция.215,5 вес. ч. влажного осадка, содержащего 140 вес. ч. полугидрата сульфата кальция и 75,5 вес. ч. жидкой фазы (21% Р 205 и 6% серной кислоты) со стадии промывки дигидрата сульфата кальция, 12,5 вес. ч, раствора серной кислоты (92,5%) и 2 вес. ч. гидроокиси алюминия, подвергают перекристаллизации при 60 С в течение 8 час. Суспензию гипса в фосфорной кислоте фильтруют, при этом...
Способ получения дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 585123
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Воробьев, Гребенюк, Иваницкий, Карфидов, Керницкий, Нестор
МПК: C01F 11/46
Метки: дигидрата, кальция, сульфата
...кальция путем гидратации полугидрата в присутствии МаЗ и КН 4 Р 131 Эти вещества являются добавками 1 класса 4 группы и образуют с гип" сом труднор творимые соли, не откла- дывающиеся поверхности вяжущего в виде фаз й пленки.,49 кг 5,7 раство льфатов Ма+, К+, М ивают до концентрац ращают в основной и и калийных солей. Формула изобретен и 18 и су упар возв ботк м е а хлоридов . Последн и 20-25 и оцесс пере 40 и бавляи подвмин,гидратящая вкальця 96,0реднег ютера ияр2 кго орник трудов957. каз 4951/14 Патентф,И Тираж б Подписи Проектная,4ж город,Филиал П схватывание гипса, а при больших концентрациях вызывает образование высо- лов (т,е, добавки КаУ н КНИГ влияют на дальнейшее качество готового продукта) 1б) в.ходе вышеприведенных реакций...
Способ получения дигидрата трехзамещенного фосфата галлия
Номер патента: 674989
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Ещенко, Печковский, Становая
МПК: G01G 15/00
Метки: галлия, дигидрата, трехзамещенного, фосфата
...галлия сбольшим количеством кристаллизационной воды, а с более концентрнрованныьщ - безводная соль.Осаждение фосфата галлия в течение 20-24 ч необходимо для получениясредних Фосфатов: сокращение временипроведения процесса приводит к неполному взаимодействию окиси галлия сФосфориой кислотой, а увеличение -674989 Формула иэобретення Составитель 3. ИткинаТехред И. Асталош Редактор С. Суркова Корректор Е. Папп Заказ 4214/1 ба Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная,3к взаимодействию среднего фосфатагаллия с избытком фоафорной кислотыс образованием кислых Фосфатов галлия,Для.осуществления этого...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 713828
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Бочкарев, Гольдербитер, Звягинцев, Золотарев, Карпович, Летическая, Матвеев, Строгий, Третьяк, Фадеев, Чечик
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...пульпы,многократной промывки осадка сиспользованием второго Фильтратадля первой промывки осадка и возвратом Фильтратов, поверхностно-активные вещества вводят во второйфильтрат. Поверхностно-активные вещества вводят в количестве, обеспечивающем их весовое отношение к пятиокиси фосфора в продукционной фосФорной кислоте, равное (0,0015-:0 ) г 100. 45 Введение поверхностно-активных веществ во второй Фильтрат, совместно с которым они поступают на первую промывку дигидрата сульфата кальция, улучшает условия фильтрации и удаления соединений фтора и Фосфора из осадка. С Фильтратом первой промывки ПАВ поступают частично в раствор разбавления, а затем на стадию разложения. Вводят во второй фильтрат ПАВ в количестве, которое обеспечивает...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 776989
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Виноградов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Тумашов, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...фтора в фосфогипсе до 0,19%.При меньших количествах реагентов повышается содержание фтора в фосфогипсе,а при больших количествах происходит загрязнение фосфорной кислоты. При температуре разложения ниже 81 С ухудшаютсяФильтруемость фосфогипса, а при темпера776989 Составитель Б. Шаронов Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Техред И. Пенчко Заказ 524/11 Изд, Мз 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре выше 86 С начинается образование полугидрата сульфата кальция, вывод которого из процесса и последующая переработка затруднены.П р и м е р 1. В реактор загружают 100 в, ч, апатитового концентрата (39,4% Р,Ов...
Способ получения дигидрата трехзамещен-ного фосфата скандия
Номер патента: 798044
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский
МПК: C01F 17/00
Метки: дигидрата, скандия, трехзамещен-ного, фосфата
...выход конечного продукта, так как в результате реакции образуется фосфат скандия и вода, которая практически не растворяет фосфат скандия,Интервал концентрации фосфорной кислоты обусловлен тем, что при уменьшении концентрации фосфорной кислоты ее активность понижается, что уменьшает. скорость взаимодействия фосфорной кислоты с окисью скандия. Увеличение концентрации фосфорной кислоты ведет к образованию безводной соли.П р и м е р 1. К 20 мл 64-ной ортофосфорной кислоты небольшими порциями при нагревании и постоянном : в .аремешнвании прибавляют 13 г окиси скандия (соотношение ЯсОэНэРО,Заказ 9934/24 Тираж 516 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения дигидрата фосфатаиндия
Номер патента: 814854
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Ещенко, Печковский, Становая
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, фосфатаиндия
...установлено, что отношение иеходных реагентов мо4854 4П р и м е р 2. Получение ведут аналогично примеру 1, только берут 38,2 гЪ( МО) 4,5 НО, который растворяютв 143 мм 0,7 молярного раствора(148 г), что соответствует мольномуотношению ИМС)НРО = 1:1. Выходпроцукта составляет 80%.П р и м е р 3. Получение ведут аналогично примеру 1, только для реакции.1 О берут 40,2 г Эо (ИОз)4,5 НъО и растворяют в 143 млм 0,7 молярного раствора фосфорной кислоты (148 г), что соответствует мольному отношениюЗь(И Ов)и . НРО 1= 1:1,05. Выход про 1 з дукта 77%. 35 з 81 жет изменяться в интервале 0,951,05, не оказывая существенного влияния на состав и свойства полученного дигидрата.Температура 70-80 С является цля данного способа оптимальной, так как...
Способ получения дигидрата трех-замещенного ортофосфата меди
Номер патента: 823278
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Волков, Новиков, Яглов
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трех-замещенного
...(в) навески соли (кг) к объему (Ч) реакционной мембранной камеры (м),15 тем выше по оси давлений расположена кривая. Так, например, для кривой 1 - а5 кг, Ч = 2,9 м 3, для кривой 2 - а = 3,7 кг, Ч = 4,2 м, для кривой 3 - е = 23,9 кг, Ч г 9,0 мз, 20 для кривой 4 - а = 42,6 кг, Ч 12,5 ми т.д. СЛедует особо отметить то, что согласно полученным данным, можно судить не только о температуре (и Я 5 условиях в, Ч), при которой можно получить Со (Р 04 ) 2 Н О,. но и изменить эту температуру, в том направлении, в каком желательно производить изменение (т.е. или понижать, или повыаать), Так, например, для Гп42,6 кг, температура (г) получения дигидрата ортофосфата меди составляет 200 С, для а = 23,9 кг, й185 С, для в = 3,7 кг,.= 175 С, для щ =...
Способ получения дигидрата ортофосфата иттрия
Номер патента: 865787
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский
МПК: C01B 25/36
Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата
...при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 880973
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Бочаров, Звягинцев, Карпович, Полковниченко, Руд, Фролов
МПК: C01B 25/225
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...4 рода; Ме - щелочный металл, водород,аммиак, й(СНЭ)з, й(ЩО).При. этом моно- и/или, диалкилфосфаты на стадию разложения подают0,03-0,45 г-моль на 1 т пульпы, а напромывку - 0,03-0,2 г-моль на 1 мпромывного раствора,П р и м е р 1. В термостатирован,4 ый аппарат при 74 ОС загружают330 вес,ч, апатита Кольского место о,рождения, содержащего 39,42% Р 20 .;406 вес,ч, серной кислоты, содержащей 75% Н 250+, 456 вес,ч, воды;347 вес,ч, раствора фосфорной. кислоты, содержащей 42,82% РОи 0,27 гмоль на 1 т пульпы эквимолекулярнуюсмесь моно- и диалкилфосфата натрия,Процесс разложения ведут 3 ч, Полученную пульпу фильтруют на Нутч=фильтре порциями по 10% от всего объема,Отмывку слоя гипса ведут двукратноводой, Относительная скорость фильтрации...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 882922
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глазырина, Перова, Савинкова
МПК: C01B 25/229
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...3. Образующуюсяполугидратную пульпу фильтруют иполучают продукт - фосфорную кислоту,содержащую, ; РО; АР 0,3 и1,82 Р.-полугидрат сульфатакальция содержит 6,7 НгОкрисг0,4 Р в пересчете на сухое и имеетудельную поверхность 800 см/г;КраЗл = 975. Полугидрат сульФатакальция перекристаллизовынают в дигидрат при 50 С в растворе, содержащем, мас. : Р 10 25; НЯО 4 5; А 60,4 и Г 1,0. Вводят также 1 от весасырья пульпы дигидрата сульфата кальция. Алюминий вводят с промывнымиводами с операций промывки фильтрткани и дигидрата в количестве 2,5 кгалюминия на 1 т сырья. Ионное отношение Г /М н жидкой части пульпысоставляет 1,1. В процессе перекристаллизации поддерживают Ж:Т = 7:1.Перекристаллизацню заканчивают через3 ч. Большую часть пульпы...
Способ обезвоживания дигидрата дифторида меди
Номер патента: 893870
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Опаловский, Тюленева
МПК: C01G 3/04
Метки: дигидрата, дифторида, меди, обезвоживания
...изобретения - сОкращение продолжительности процесса и его упроще ние за счет исключения стадии дополнительной очистки продукта.Поставленная цель достигается тем, что в способе обезвоживания дигидрата дифторида меди, заключающемся в его обработке 4 тористым водородом, фтористый водород берут в жидком виде.Процесс ведут при комнатной температуре.П р и м ер. В тефлоновый стакан помещают 0,5216 г дигидрата дифторида меди, добавляют жидкий фтористый водород, герметически закрывают и перемешивают с помощью магни ной мешалки 15 мин. Стакан, содержащий дифторид медив жидком фтористом водороде, помещают в вакуум-эксикатор (в качестве осушителя используют Р 10) и откачивают фтористый .водород. После удаления фтористого водорода получаютбесцветные...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 919990
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Гуллер, Зинюк, Иванченко, Кармышов, Классен, Пересветова, Позин, Рудин
МПК: C01B 25/229
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...полугидрата сульфата кальция в Фосфорной кислоте концентрации 21,13 РО ох" лаждают до 60 С и выдерживают в течение 0,5 ч, при этом степень оводне" ния полугидрата достигает 40, Затем в образующуюся суспензию добав 4ляют оставшиеся 5 г фосфатного сырьяи выдерживают массу еще 5 ч.600 г суспензии разделяют нафильтре, осадок гипса промывают горячей водой и в результате получают91,2 г продукционной Фосфорной кис"лоты концентрации 254 РО, 205;3. готбросного осадка с гигроскопической влажностью 26,74, 432,4 г оборотной фосфорной кислоты концентрации 201 РО, которую направляют наполугидратную стадию.Производительность Фильтрациисоставляе 3,7 т/мч по сравнениюс 2,4 т/м ч для суспензии, получен-ной при подаче всего фосфатногосырья на...
Способ кристаллизации дигидрата фторида калия
Номер патента: 1265145
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Ершова, Козма, Лунев, Никишова, Сибирев, Язев
МПК: C01D 3/02
Метки: дигидрата, калия, кристаллизации, фторида
...мас.% по КР, что соответствует 99,5 мас.7. по основному веществу КР 2 Н О (марка ЧДА). ДисперсионныйЯанализ показывает, что фракция размером 800 - 1000 мк составляет84 мас.7При проведении процесса при запредельных значениях желаемый результат не достигается, Так, приперегреве суспензии на 0,7 град50 мелкая фракция затравочных кристаллов составляет 80 - 85%, что приводит к 70-75%-ному выходу целевой фракции кристаллов 800 - 1000 мк. Нагревание суспенэии на 1, град вы ше равновесной температуры приводит к растворению затравочных кристаллов и снижению выхода фракции 800 - 1000 мкм в целевом продукте до 55 - 607.Охлаждение суспенэии со скоростью 0,4 град/мин приводит к выходу пересыщения за пределы литостабильной области, что приводит...
Способ получения дигидрата трехзамещенного ортофосфата меди
Номер патента: 1274995
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного
...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...
4-оксиметил-1, 2-диметилимидазо (4, 5 )пиридин как промежуточный продукт для синтеза дигидрата 4-хлорметил-1, 2 диметилимидазо(4, 5 )-пиридингидрохлорида, обладающего фунгистатической активностью
Номер патента: 1048744
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-диметилимидазо, 4-оксиметил-1, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрата, диметилимидазо(4, обладающего, пиридин, пиридингидрохлорида, продукт, промежуточный, синтеза, фунгистатической
...4,5-с 3 пиридин (1).Смесь 0,9 г (6,1 10моль) 1,2-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридина, 2,85 г(1,3 10моль) персульфата аммония,9,4 мл метанола, 5 мл воды и 0,35 млконцентрированной серной кислоты кипятят в колбе с обратным водяным холодильником 24 ч. Избыток метанолаотгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток подщелачивают концентрированным раствором едкого калия иэкстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат над безводным суль-фатом натрия, растворитель отгоняют,затем промывают метанолом и эфиром,получают светло-желтые кристаллы,выход 0,73 г (677), т.пл. 207-208 С(с,4"СН ) 8,94 Гд,б(7)-НХ=6 гц,8,37 Гд, 7(6)-НТ=б гц 1,Найдено: С 60,8, Н 6,5, Б 24,0 Х,ч 11 3Вйчйслено: С 61,0 Н 6,3,Я 23,7 Е.4-Оксиметил,2-диметилимидазо 4,5-с 1...
Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата
Номер патента: 1474083
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца
...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...
Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата
Номер патента: 1535821
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца
...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...
Способ получения кристаллов дигидрата хлорида бария
Номер патента: 1557104
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C01F 11/24
Метки: бария, дигидрата, кристаллов, хлорида
...насьпценного раствора приданной температуре, и перемешиваютдо полного растворения реактива, Враствор, имеющий температуру 35 С,вводят примесь хлористого стронция втаком количестве, чтобы содержаниестронция составляло 0,75% от массырастворенного ВаС 1 2 НО, т.е,0,68 г, и перемешивают до полногорастворения примеси, Раствор охлаждают до комнатной температуры, в ходе процесса из пересьпценного раствора выпадают кристаллы дигидрата хлорида бария, Контроль за содержаниемдвойниковых кристаллов в осадке ведут путем тотального их подсчета,В данном примере доля двойниковыхкристаллсв составила около 13% (серия измерений дает точность +2,5%).Среди кристаллов осадка практическинет расщепленных кристаллов, кристаллов с...
Способ получения кристаллического тригидрата или дигидрата или их смесей 7 -(z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 карбоксибут-2-еноиламино-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1560057
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Есио, Киодзи, Киозо, Масанори, Теруо, Тоехико, Юсуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4, дигидрата, карбоксибут-2-еноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, смесей, тригидрата
...П р и м е р 8, Раствор неочищенного 7432-Б гидрохлоргидрата (1 г) в смеси воды (15 мл) и метоксиэтанола или диметоксиэтана (21 мл) обрабатывают активирбванным углем (0,1 г), перемешивают пр комнатной температуре в течение 10 мин и отфильтровывают с. целью выделения твердого материала. Смесь доводят с помощью гидроокиси аммония или бикарбоната аммония до рН 2 и перемешивают в течение 0,5 ч при температуре 25 С и в течение 1 ч при 10-25 С, Выделенную кристаллическую массу, содержащую приблизительно 65% воды, собирают путем Фильтрования, промывают водньк этанолом (5 мл) и высушивают с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем с помошью азота с относительной влажностью приблизительно 60% при температуре 12- 26 С в течение 1 -1,5 ч с...
Способ получения кристаллического дигидрата двузамещенного фосфата титана
Номер патента: 1634633
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Печковский, Титов, Якубовская
МПК: C01B 25/26
Метки: двузамещенного, дигидрата, кристаллического, титана, фосфата
...соединения найдено, мас.,ь: Т 02 29,03; Р 205 51,43; Н 20 19,55.Для у -Т(Н Р 04)2 2 Н 20 вычислено, мас.Т 02 28,99; Р 205 51,45; Н 20 19,57,Межплоскостные расстояния рефлексов продукта (рентгенофазный анализ) соответствуют данным для у- Т (НР 04)2 2 Н 20, Зуд равна 50 м /г.2Таким образом, по данным химического и рентгенофазового анализов синтезиро 1634633ванное соединение представляет собой у-Т (НРО)2 2 Н 20. Выход продукта составляет 99.По известному способу кристаллический кислый фосфат титана получают взаимодействием двуокиси титана, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты при 120 - 180 С при перемешивании до образования прозрачного раствора аммонийтитанилсульфата, затем раствор охлаждают и обрабатывают...
Способ получения кристаллического дигидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1757468
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07D 487/04
Метки: дигидрата, карбацефалоспорина, кристаллического
...дотех пор, пока температура не стала 0 С, в 5течение 40 мин и добавляют 54 мл воды. Втечение следующих 30 мин реакционнуюсмесь подогревают до 15 С и медленно добавляют триэтиламин до тех пор, пока рНсмеси не установился около 3,2, фильтрат 10подогревают до около 50 С, К смеси добавляют триэтиламин до тех пор, пока рН недостигает значения 4,6, после чего смесипозволяют оставаться при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем смесь перемешивают при температуре около 40 С идобавляют смесь ДМГ триэтиламин (1;1 пообъему) до тех пор, пока рН не установитсядо значения около 5,9. Смесь охлаждают до250 С и перемешивают в течение 20 мин. К 20смеси добавляют 50 мл ацетонитрила, полученную смесь перемешивают в течение 30мин, Смесь...
Способ получения кристаллов дигидрата гидрохлорида ондансетрона уменьшенного размера
Номер патента: 2002745
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Дэвид
МПК: A61K 31/415, C07D 403/06
Метки: гидрохлорида, дигидрата, кристаллов, ондансетрона, размера, уменьшенного
...дигидратгидрохлорида ондансетрона, полученный спомощью кристаллизации, десольватируется с помощью нагревания при 50 С и при 10давлении 100 мм рт,ст, в.течение 24 ч,Процесс десольватации может осуществляться с использованием.или без механического перемешивания (встряхивания).Полученный в результате гидрохлорид 15ондансетрона с уменьшенным размеромкристаллов затем повторно гидратируется(регидратируется) например, путем помещения его в увлажненную атмосферу, например, воздуха или азота при температуре 20окружающей среды, Регидратация обычнопродолжается до тех пор, пока больше небудет увеличения веса,Согласно изобретению кристалличе.ский дигидрат гидрохлорида ондансетрона, 25полученный соответственно изобретениюотличается тем, что...
Способ получения 3-(2, 2, 2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата
Номер патента: 1262900
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Айзбалтс, Зарин, Калвиньш, Крамзака, Лэмба, Мелберг, Сидоров
МПК: C07C 241/02, C07C 243/14, C25B 3/00 ...
Метки: 2-триметилгидразиний)пропионата, 3-(2, дигидрата
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА-ДИГИДРАТА из галогенидов или метилсульфатов 3-(2,2,2-триметилгидразиний)алкилпропионатов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, указанные соли подвергают электродиализу при начальной концентрации 5 500 г/л в катодной камере трехкамерного электродиализатора, отделенной анионообменной мембраной, при плотности тока 2 15 А/дм2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при начальной концентрации солей 50 300 г/л и плотности тока 4 10 А/дм2.