Эрм — Автор (original) (raw)

Эрм

Н-бутаноат 2, 7-диметил-е-2, 6-октадиен-1-ола в качестве ингибитора половой коммуникации для жука-щелкуна степного аgriотеs gurgisтаnus fald

Номер патента: 1069346

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Ранг, Эрм

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, gurgisтаnus, аgriотеs, жука-щелкуна, ингибитора, качестве, коммуникации, н-бутаноат, половой, степного

...74,99;Н 10,78. Найдено, %; С 74,9; Н 10,8.Чистота по ГЖХ 95%, Спектр ЯМР " С:(химнческие сдвиги ядер в м.д.от тетраметилснлана) 10 5 31 30119 С 237,Целью изобретения является расширение ассортимента химйческих средств, препятствующих спариванию вредных насекомых, в частности жука- щелкуна степного Аягойез рт 83.зйапцз Га 1 й.Поставленная цель достигается новым соединением н-бутаноатом 2,7-диметил-Е,6-октадиен-ола, форму лы 1 3 ,2 2 СЭ С=ССНЗ Н Н СН 20 СОСН 2 СН 2 СНЗ 15 ингибитором половой комуникации для жука-щелкуна степного и может быть использовано для борьбы с ним., Способ получения соединения осно ван на взаимодействии хлорзамещенного производного с Ва-й солью кислоты аналогично или из соответствующего спирта взаимодействием с...

Способ получения н-бутаноата (н-октаноата) 3, 7-диметил-2(е), 6-октадиен-1-ола

Номер патента: 1225224

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 69/28

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-2(е, н-бутаноата, н-октаноата

...Е),б-октадиен) и 77(0,081 моль) 111 (1-хлор,7-диметил(Е),б-октадиен), обрабатывают 33 г (1,1 моль) Ы,И-диметиланилинаои оставляют стоять при 20 С на 20 20 сут. Полученную смесь четвертич-.ных аммониевых солей йзвлекают водой промывают петролейным эфиром, затеи насьшают поташом. К выделив 4шейся смеси четвертичных аммониевых 25 солей прибавляют 300 мл толуола и высушивают в вакууме 50-100 мм рт.ст. (температура бани не выше 50 С), выпаривают толуол углублением вакуума.ГЖХ анализ остатка-техническогоГДМФА- .(218 г, 0,74 моль) указывает ,степень превращения 1 (94,57), 11 (64,5%) и 111 (63,57) в четвертичные ,аммониевые хлориды, После достижения вакуума 1-2 мм увеличивают температу 35 ру бани, при 60 С появляются первые капли дистиллята,...

Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...

Сложные эфиры гераниола, обладающие аттрактантной активностью, и аттрактант для жука-щелкуна

Номер патента: 1072412

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Масютин, Олещенко, Орлов, Сийрде, Эрм

МПК: A01N 37/02, C07C 69/007, C07C 69/24 ...

Метки: активностью, аттрактант, аттрактантной, гераниола, жука-щелкуна, обладающие, сложные, эфиры

...выше 3-5 С.После введения всего хлорангидридатемпературу раствора постепенно повышают до 18-20 С и в таком состоянии оставляют на 8-10 ч. После выдержки реакционную смесь выливают вхолодную воду и экстрагируют петролейным эфиром. Органический слойпромывают соляной кислотой (3 н.),10 водой, 107-ной ИаНСО и снова водой.Отмытую фракцию сушат свежепрокаленным Ма 804 и разгоняют под вакуумом, предварительно отогнав растврритель. При этом получают 3, 14 г(733) жидкости, дз 0,8820 г/см,т,кип. 129,5-130 С/2 мм рт. ст.Масс-спектр вещества содержит пикмолекулярного иона М/е 252, пик перегруппировочных ионов, являющихся20 диагностическими для сложных эфиров:М/е 209 = М - 43,1 - М -(СН + СО)1М/е 154 = М - 981 - М - КС = 03М/е 136 = М - 1163...

Ингибитор восприятия полового аттратанта для самцов жука щелкуна

Номер патента: 1104702

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Паско, Ранг, Эрм

МПК: A01N 31/02

Метки: аттратанта, восприятия, жука, ингибитор, полового, самцов, щелкуна

...вредителя или синтетическим половым феромоном. Ловушки размещали на зараженном вредителем участке Редактор О. Кузнецова Техред Л.Сердюкова Корректор М. Самборская Заказ 7140/4 Тираж 679 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам защиты растений.Известно вещество Е - 7-додеценилацетат и Е, Е-тетрадекадиенилацетат, которое ингибирует восприятие фермона и подавляет привлечениесамцов Вройорйега Етп 81 регда на90-1003.Известно вещество Е- тетрадиценилформиат, которое уменьшаетчастоту спаривания Не 1 доСЬдз веаи Н.чгезсепз...

Способ очистки терпеновых или сесквитерпеновых альдегидов

Номер патента: 789492

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых

...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...

Устройство для подготовки пробы насыщенной парогазовой смеси органических веществ

Номер патента: 700808

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Лээтс, Сийрде, Силд, Эрм

МПК: G01N 1/22

Метки: веществ, насыщенной, органических, парогазовой, подготовки, пробы, смеси

...газа-носито -ля и каплеуловителя 12, к которомуподсоединен второй конец гидравлического затвора 4. Каплеуловитель 12 сое.динен при помощи резинового уплотнения 13 и металлического капилляра 14с испарйтелем газового хроматографа15, Вне термостата 1 находятся клапан16 выключения прямого потока газа-носителя, управляемый вручную или припомощи. реле времени, и электромагйит17, служащийприводом поршня 5,Устройство работает следующим образом,Гидравлический затвор 4 устройстванаполняют жидкостью, не абсорбирующейпары исследуемых веществ, напримерртутью. Устройство соединяют с испарителем газового хроматографа 15через капилляр 14, загружают в ка-меру 2 насыщения исследуемую смесьчерез отверстие 9, закрывают отверстйе 9.Валлон с...

3-метил-1-фенил(или 1-метил-фенил) -4-гексенолы и их ацетаты в качестве душистых веществ

Номер патента: 685658

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм

МПК: C07C 33/06

Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве

...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...

Способ получения сложных эфиров терпеновых и сесквитерпеновых спиртов

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...