С карбоксильной группой, этерифицированной монооксисоединениями — C07C 69/24 — МПК (original) (raw)
Способ получения сложных высокомолекулярных эфиров
Номер патента: 68862
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Цысковский
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215, C07C 69/24 ...
Метки: высокомолекулярных, сложных, эфиров
...яппз)сЯТУРЬ. КРОМ( ТОО, КЬПЯВШНЙ Ксс)ЛЗсГС)Р НЗ ГО 0 КИТРГЬНОО ПРРК- ранветс к отрицательный и из гомогс"нного к гетерогенный.Эксгерим("3;л 1 ИОЙ рзбОток про,ег;311303 в э;0 и пср;3,(13331 УСТсзПОВГЕПО, ТО С У В(,НЧСНПСМ Х 3),С 1(,)Но 0 1 РСс ОРГЯПП(СКИХ КИС 1 О, ВХОДИИХ к СОСТЗВ 123)ЗНЕ(1501 О 3(сЯЛПЗЯТО 3)с 1, СТРПРНЬ ДИСПрсности рас 1 коря стнокитс очень Высокой, и при определенном значе ИН МО,СКУ,5 рнОГО КС(.с с)ТИХ КС, 3(Т Кс с, Изс Ор Г КОГО ТППЗ С КРрОСИ 06 РЯЗУРТ ПРЯКТИЧРСКИ ИСТсЫЙ РсСТКОР)ЧО/Еку.5 рнЙ ВРС КИС/ОТ дл 51 ЗТИ 1 с(.СИ;О,КСП ОЫТЬ НР ННЖ( 600. (5 ПРИРОД 1 ЯКИХ ВСОКОсО/РКУ/35 Р/3/Х ЖИРНЫХ КИСЛОТ НР СУЩЕСТВУЕТ.С)брязуОН 11(с 51 при Окислении 31(ролятума кирпыР сис;оты, кзк правило, мс)гут обладать еще бс)ЛР 35...
Способ окисления углеводородов
Номер патента: 73022
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Горловский, Дринберг, Кобецкая, Чиртин
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215, C07C 69/24 ...
Метки: окисления, углеводородов
...смесь углеводородов, содержащую 20 - 25% фракций, кипящих до 200.,1 Ъ 73022 О 1 .С: СЦЧ 1, Способ 01(ис.,ения углеводородов нефти кислородом воздуха в присутствии катализаторов, Отличающийся тем, что, с целью ускоренчя процесса, окнсленио (подвергаОт легкий керосин или тяжелый бензин, частично содержацие углеводороды с т. кип. 150 - 200, или же искусственную смесь, саста.гЦуО, например, из керосина и более легко- кипящих погонов. с температурой кипения 150 - 200, а образующиеся в процессе окислсния низкомолекулярные продукты непрерывно отво. дят из реактора вместе с парами легкокипящих углеводородов.2, Способ по п. 1, о тл и ч а го щи й ся твм, что дистиллят отделяют от окисленных продуктов и снова возвращают в реактор.;,:и Созстс...
Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов
Номер патента: 81928
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кретов
МПК: C07C 47/06, C07C 69/24, C07C 69/28 ...
Метки: жирного, ряда, сложных, спиртов, эфиров
...раствор,под действием лампы в 1000 вт в течение 20 11 ик, после чего реакцию заканчивают. После отгонки с водным паром раствор продуктов реакции в четыреххлористом углероде отделяют от воды, сушатл 81928 Предмет изобретения 1. Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на первичный спирт действуют днхлорамином Б и процесс ведут в хлоррастворителе при освещении искусственным или солнечным светом в течение 30 - 40 мин,2. Способ получения простейших альдегидов жирного ряда, отл ич а ю щи й ся тем, что на первичный спирт действуют дихлорамнном Б и процесс ведут в хлоррастворителе в присутствии мела при энергичном неремешив анин реакционной массы,Рсдакзор Т, Н. Казанская Техред А. А. Кудрявицкая...
Способ получения сложных эфиров путем этерификации
Номер патента: 85792
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Млодзеевская
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: путем, сложных, этерификации, эфиров
...ер:ойи те; кн(лот астворя Известно, что реакция этерифнкацнн 5 Вг 5 Стог о 1 рьТимо реякьией. Этим объясняет;я невозможность Нлучсння 1 Одов выходов сложных эф 1 рог нрн ВзаимодеЙстВии теОретнчески экьнвягенты 1 х количеств спирта и оргьНыческих кислот, так как состояние равновесн 1 я скоростей процесса этернфнкации и процесса рас 1 цепления наступает примерно при наличии -/з продукта этерификацни.Описываемый способ получения сложных эфиров путем этерифи. кации позволяет проводить реакцию этернфнкацин с выходом 90 - 98%. ( этОЙ целью ОрГяыическую кислот 5" н спирт кин 51 тят В течсь 1 ие часов в присутствии водного раствора серной кислоты, 1;5 еюнего концентрапи(о около 40 - 50%.П р и м е р, 500 г нониловой кислоты, 500 см этн....
Способ получения эфиров ортокарбоновых кислот
Номер патента: 105467
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Зарецкий
МПК: C07C 67/22, C07C 69/24
Метки: кислот, ортокарбоновых, эфиров
...ялв- НСС, СГ 10 ЖНОСТЬ ПРОЦСССЯ, (ВЯЗНИ(с(51 с вылслеиисм хлоргилрятд иминоЭфнря с С ОСВОбОЖЛСНИСМ С О От хлористого волорода посредством вь(лерживдиия в вакууме.Согласно настоянему изобрсте(и 0, НЯСЫСНИС СМССИ Н (1 ТРИЛ; СИИ Р 1; ЛОРИСТЫ) БеОРООЛ и,ОИЗБО;51 3 Рс 1 СТВОГ)С ХЛОРОфо(1 Л с(;с):с)- Ссс(;КО(И 51 ОНР(.;1(Лс".ННО 1 К,С)НОСТИ Рсс 1 КЦИОНИО 1 Л 1 с 1( СЬ 1, И Ос)(1.С)(3 В Й,ЙО 5 хг(орги;р)т;(1 нноэ(1 нр нсЫ, СГ 15 НОТ, с 1 С(11 ) 11(С .1 ОСЛ С (.И 5 ПЯ КИСТ(01 НОСТИ РЯС 1 Вс)РОЛ( СООТБСТ(.Т 3 Л - Н)(НС с) (СКОГ и 11, Т(И 51, НО, - ЬС иссос 1 С(М(11:1 Н М С р. СМ(с и 2)(. .(г.г ХЛОрО(,Н,)с)М; ( сс ЛОЛ 5, (Р(Пи(ИНГРн 1 И (,с Лсот с( сбС. ЭТН;(сс 30(1 СН 1 р 1 д Н;- Си(Н 1 О( СЛХИЛ ХГ(О)С"ЬЛ БО.ОРОЛос )(; ЛИС 1 Я(Си К НСС ОТН ос.ТН...
Способ получения метиловых эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот
Номер патента: 184832
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аминов, Терентьев, Фрейдлина
МПК: C07C 67/47, C07C 69/24
Метки: а-хлоралкилкарбоновых, кислот, метиловых, эфиров
...продуктов) фраккислоты с т. кип. 58 - и" 1,4235; литературные 25 мм рт. ст,); пц 1,4257; Дата опубликования описан Описываемые соединения относятся к области создания исходных веществ для синтеза природных соединений.Предлагаемый способ является новым и заключается в том, что этилен теломеризуют ме тиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при температуре 50 в 1 С и давлении 15 - 200 атм в присутствии перекиси третичного бутила в качестве инициатора.Пример. В стальной вращающийся авто клав емкостью 250 лг г загружают .163 г (1,5 люль) метилового эфира монохлоруксусной кислоты, 10 мл перекиси третичного бутила и при давлении в момент подачи этилена 50 атм смесь нагревают при 140 в 1 С до 15 прекращения поглощения этилена. Из реакционной...
194085
Номер патента: 194085
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: 194085
...спиртов илп спиртов из вторых неомыляемых, содержащих 60% первичных спиртов и 40, вторичных и имеющих, например, следующую характеристику; 30 Число, мг КОНгидроксильноекислотноеэфирноеУглеводороды, %Содержание влагиФракционный сосСа - СдвСдз - Сэовыше Сэо После этого повышают температуру аппп. рата до 125 С и в нижнюю его часть медленно подают 13 кг метанола, Температура процесса 120 - 130 С, длительность этерификации 2 час, избыточный метанол отгоняют вместе с реакционной водой.Выход метиловых эфиров 15,8 кг (98,8 о от теор.) с чистотой 98,5 о/ кислотное число 30 мг КОН, эфирное - 247. Примеси воды и смолистых веществ отсутствуют.В качестве сульфирующих агентов могут быть использованы серная или хлорсульфоно194085 Предмет...
Способ получения бутилстеарата
Номер патента: 199863
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зубарев, Игошев, Чесноков
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: бутилстеарата
...более, что к нему как к продукту, идущему на изготовление ударопрочного полистирола, предъяв. ляются очень высокие и жесткие требования по качеству.С целью повышения выхода бутилстеарата, предлагается проводить этерификацию стеариновой кислоты бутиловым спиртом в присутствии арилсульфохлоридов, таких как бепзолсульфохлорид, п-толуолсульфохлорид, пхлорбензолсульфохлорид и т. п. При этом время проведения этерификации и режим практически не отличаются от таковых с другими кислыми катализаторами, только благодаря арилсульфохлоридам происходит гораздо меньшее осмоление реакционной массы, чем в присутствии минеральных катализаторов, а после вакЯ и-отгонки бутанола становится возможной прямая нейтрализация сухой содой, чему благоприятствует и...
Способ получения алкиловых эфиров жирныхкислот
Номер патента: 232234
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский
МПК: C07C 67/38, C07C 69/24
Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров
...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...
234385
Номер патента: 234385
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зайцева, Кацнельсон, Лаврентьев, Лымарь, Панкин, Радченко, Рудковский
МПК: C07C 67/38, C07C 69/24
Метки: 234385
...Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр, Сапунова, 2 реакцию в два - четыре раза и совергпенпо песказывается на выходе целевых эфиров.Устацовлено также, что газ второй ступенидесорбции после медноамьмиачной очистки метанольнйго и азотоводородных газов (так называемый вакуумный газ) может быть использован в рассматриваемом синтезе. По существующей схеме газ 1-ой ступени десорбции и газ 2-ой ступени смешиваются. Содержание водорода в суммарном газе 10 - 15%. 10При разделении газовых потоков 1-ой и 2-ойступеней можно, не нарушая технологическихпроцессов, связанных с использованием этихгазов, получить такой состав газа, которыйудовлетворяет требованиям...
Способ получения сложных эфиров карбоновб1хкислот
Номер патента: 239140
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германска, Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: карбоновб1хкислот, сложных, эфиров
...периодиче 25 ски, так и непрерывно. В последнем случаекарбоновую кислоту с катализатором подаютпротивотоком к водно-спиртовой смеси. Процесс осуществляют в серии последовательносоединенных аппаратов. В последний аппаратЗ 0 подают безводный спирт, в то время как водЗаказ 1582/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комигета по дслал 1 изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ный спирт, получаемый при дистилляции из конденсата, вводят в предшествующие аппараты.Благодаря этому устраняется необходимость обогащения рекуперированной водно- спиртовой смеси до безводных спиртов. Пример 1.а) К 2000 г смеси жирных кислот с 14 - 16 атомами углерода растительного происхождения (кислотное...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 242875
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 258941
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Германска, Иностранна, Иоахим, Клаус, Феб, Ханнес, Эдгар
МПК: C07C 67/40, C07C 69/24
...выход сложных э 111 и 1 дов Оспггаст 65 зо От теории. 1 с,роме то о. при непрерывном способе ведения процесса л чше используется катализатор, сокращаются эиергсти Сскис и другас затраты, которые ири полной автоматизации можно довести до минимума.Г 1 р и м с р 1. Вутаиол ири помощи пасоса подают через испаригсль в верхнюю часть реактора, заполиегшого кдтглиздтором. Водород и жидкий погон (сток) уддляют из нижней части реактора.При использовании кя гдлиз 21 Ор 11 х 1 едь : цинк в моляриом соотношении 2: 3. при температуре 280 С, дггвлсиии 6 сгтсс, ири нагрузке ид катализатор, рдвгюй 1233,11.1 б 5 тдиога ид 1,1 кдтялиздтор 2 и 1 чсгс, иог 112 юг погон (ст 01 с) со слсдт юиси хгрдктс 11 истико. 11 ис.10 омылсиия 204 (52,5"( бутилбутирдтд),...
Способ получения ненасыщенных эфиров карбоновб1х кислот
Номер патента: 276824
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна
МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24 ...
Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров
...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...
Способ получения изопропилового эфира монокарбоновой кислоты
Номер патента: 294319
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...
Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира
...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....
306115
Номер патента: 306115
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/00, C07C 69/24
Метки: 306115
...высо чистоту эфиров простой отгонкоц и не тре ет четкой дополнительной ректификацпи.Для конденсации могут быть использованы как низшие, так и высшие альдегиды, наиболее доступными цз которых являются альдегиды, полученные методом оксосинтеза,306115 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А, Камышникова Корректор И. РождественскаяЗаказ 2159/10 Изд, М 886 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 Таким способом могут быть получены как однородные, так и смешанные эфиры, При получении однородных эфиров применяют алкоголят спирта, соответствующего используемому альдегиду.П р и м е...
Способ получения сложных эфиров р-(полифторалкокси) пропионовых кислот и полифторированныхспиртов
Номер патента: 308005
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко
МПК: C07C 67/00, C07C 69/24
Метки: кислот, полифторированныхспиртов, пропионовых, р-(полифторалкокси, сложных, эфиров
...рт, ст.Составитель П. ЛавриненкоТекред Л, Я. Левина Корректор В. И. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 2340/1 Изд.988 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Мол, вес. найдено (криоскопия в бензоле) 525; вычислено 518,В аналогичных условиях из р-(Г,1,5-три где а=1,2,3,4,отличающийся тем, что Р- (полифторалкокси)пропионитрил подвергают взаимодействию соспиртом-теломером общей формулыН (СР 2 - СГ 2) пСН 20 Нгде п=1,2,3,4,гидрооктафтор) пентоксипропионитрила и спирта-теломера п=4 получают соответствующий эфир формулы 10 лифторалкокси)пропионовых кислот и полифторированных спиртов общей формулы при нагревании в присутствии...
Способ получения бутилового эфира масляной кислоты или изобутилового эфира изомасляной
Номер патента: 381661
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Султанов, Хасанова, Шарапов
МПК: C07C 69/24
Метки: бутилового, изобутилового, изомасляной, кислоты, масляной, эфира
...р 2. В реактор загружают 100 лактивированного скелепного цпнкмедного ка 2 о тализатора, что составляет 1 т: д = 5. Изобутпловый спирт пропуокают прп 300 - 325 С,со скоростью 0,8 час- , Выход изобутилового эфира изомасляной кислоты составляет 70 вес. 1. Способ получения бутиловог ляной кислоты илп пзобутилово масляной кислоты нагреванием щпх спиртов прп 225 - 325 С в эфира маса эф 1 ира изосоответствуюпрису тствин Изооретение относится к способу получения сложных бутиловых эфиров масляной и изомасляной кислот, которые находят широкое применение как растворители целлюлозы, синтетических,и природных смол в различных отраслях промышленности,Известен способ получения бутплового эфира масляной кислоты нагреванием при 225 - 325 С бутилового...
Способ получения алкиловых эфиров -алкил(арил)-дихлор дифторпропионовых кислот
Номер патента: 469682
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Асратян, Беккер, Дяткин, Кнунянц
МПК: C07C 69/24
Метки: алкил(арил)-дихлор, алкиловых, дифторпропионовых, кислот, эфиров
...с точки зрения процесснейшего использования продуктовполимеров.Реакция протекает по схеме: К 5 г 2-метил,3-дцхлор,2-эпоксцтрцфтор 1 ропана добавляют одну каплю трцэтцламцна, агревают 10 - 15 мин до кипения ц получают469682 Составитель Н. Садовникова Текред М. Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Т, Шарганова Заказ 761/6 Изд. М 760 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раузиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторангидрид а-метил-а,3-дихлор-,-дифторпропионовой кислотыСпектр ЯМР" Г (здесь и далее внешний эталон СГ,СООН) типа АВХ, центр АВ при - 16,4 м. д. (СГС 1-группа), сигнал Гх при - 106,6 м, д. (СОГ), ЯГ(А) Г(В) = 166,0 гц, ,1...
Способ получения метиловых эфиров галоидированных алкилмонокарбоновых кислот
Номер патента: 472121
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Величко, Виноградова, Фрейдлина
МПК: C07C 69/24
Метки: алкилмонокарбоновых, галоидированных, кислот, метиловых, эфиров
...перек 1 сп, цсцтакарооцил железа или редокс-системы ца основе пецтакарбопла железа. Предцо 1 тР 1 тсльцо 1 спользо 5 ать в качестве ицциатора псцтакарбоцил Ркс, сэа, Процесс вдут в автоклаве при цагревации.Г 1 р и м е р 1, В црсдварительцо охлаждецпыи ж 11 дким азотом ачаощися а 5 толав 1 з цержавсюцей стали емкостью 0,25 л, сцабжецць 5 й обогревательпой рубашкой, мацомс- ром и термопарой, помещают 69 г мстилдибромацетата, 19 г, виРилхлорнда и 1 г азобисизобутироццтрпла. После ц;1 ревацця прп 100"С в тс синс 4 час из рсакциоццой смсси отгоняют при 88 С/22 мм рт. ст. Иерорсагировавшей метилдибромацетат (56 г). 1 з остатка перегоцкои выделяют:а) 9 г метилового эфира у-хлор-сс,у-диброммасляцой кислоть (Т 1); т. ки. 70 С/2 мм рт....
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 493462
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Боляновский, Ильина, Кудряшов, Линчевский, Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко
МПК: C07C 69/24
...перемешцвапцц узкой фракцией первичных спиртов состава, вес. 7 ю.Таблица 1 Показатели оксидата Состав, вес, о; Темперакислотоое чисПолучено вес, ч, карбонильное число Фракция эфирное число.1,5 42,3 66,1 П 4,711,9 14,0 23,8 73,7 Ш 39,1 Кубовый остатокПотери 63,5 100 ( минус сумма Примечание. гКоличество водорастворимык кислот равно рази,зсти кислот и неомыляем ых Таблица 2 Содержание угле- водородов, вес. о; Коли че- МолекуЭфирное число, фракционЦветный состав вес. ч, нос число 0,3 0,4 63,0 25,7 Белый Белый 2,1 324,3 295,2 С - С Сгг - С 1,9 0,4 0,5 64,4 39,0 280,7 283,7 Белый Белыи 3,7 Полученные эфиры перегоняют (их можно гидрировать и непосредственно), а затем подвергают гидрированию водородом в присутствии 3,5% меднохромбариевого...
Пропионат 2-(1, 1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола в качестве душистого вещества, обладающего древесносмолистым запахом
Номер патента: 535287
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бельфер, Григорьева, Подберезина, Хейфиц
МПК: C07C 69/24
Метки: 2-(1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола, вещества, древесносмолистым, душистого, запахом, качестве, обладающего, пропионат
...4- нием иклоного соедп- Х: хроматоая колоннахромасординение является души ревесносмолистым запах аенено для создания па й, отдушек для мыла, аратов и средств бытово Сырьем для получения пропионата 2-(1,1,2 триметилпропил) -4-метилциклогексанола служит 2-(1,1,2 - триметилпропил) - 4 - метилциклогексанол, являющийся полупродуктом в 5 синтезе душистого вещества ветинона, Метилизогексилциклогексанол получают гидрированием соответствующего метилизогексилфенола.Пр им ер 1. 50 г 2-(1,1,2-триметилпропил)- о 4 - метилциклогексанола и 49,2 г пропионового ангидрида (молярнос соотношение 1: 1,5) кипятят при 1 б 2 С без перемешивания в течение 3 ч. Затем отгоняют при 105 - 110 С (-80 мм рт. ст.) избыток пропионового ан гидрида и образовавшуюся...
Способ получения жирующей основы
Номер патента: 642296
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Андреева, Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Дьяков, Ермаков, Заяц, Лебединский, Линник, Платонова
МПК: C07C 69/24
...число 12 мг,КОН/г, йодное число 29,8 г 3 /100 г содержание неомыляемых неществ 8,0 Ъ) нагревают в трехгорлой колбе до 125 С, Смесь, содержащую 4 г (1,6 вес,) серной кислоты и 72 г (2,25 моль) метилового спирта, подают йод слой нагретых СЖК, Этерификацию проводят при 125 С в течение 1,5 ч до достижения кислотного числа 25 мг КОН/г продукта. Избыток нодного метанола (63 г) отгоняют, Получают 263 г смеси мети ловых эфиров, содержащей 37 г свободных жирных кислот фракции Сн - Сдэ / 3,5 г серной кислоты и 2,6 г сульфокарбоновых кислот. Нейтрализацию свободных жирных .исульфокислот проводят при 60 С, при.ливая 22 г (9 вес.Ъ) 20 Ъ-ного раствора едкого натра.Получают 285,5 г жирующей основы,содержащей 76 вес,Ъ метилоных эфировС-С , 8 нес.Ъ...
Способ получения сложного эфира монокарбоновой кислоты
Номер патента: 702000
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Байдин, Буравчук, Дроздов, Коган, Соколов
МПК: C07C 69/24
Метки: кислоты, монокарбоновой, сложного, эфира
...температуре 60-76 С, что позволяет упростить и удешевить процесс,Так, при использовании 13,8 г каприната натрия и 17,6 г брома (мольное отношение 1;1) в известном способе общие затраты составляют0,037 руб. 20 В предлагаемом же способе прииспользовании 3,0 г каприновой кислоты,0,3 г брома (мольное отношение кислота:бром = 1:0,08-0,13) и 39 мольфлорида металла на 1 .моль исходного.сырья общие затраты составляют0,00782 руб (из них 0,00002 рубна бром и 0,0078 руб на катализатор),П р и м е р 1, В плоскодонную колбу, снабженпую обратным холодильником, мешалкой и обогревом, вводят 3 г каприловой кислоты и 10 г пропилового спирта, нагревают до 60 С и добавляют 0,3 г брома и 0,1 г СцС 6, Реакцию проводят при постоянной температуре...
Способ получения ароматических эфиров хлоркарбоновой кислот
Номер патента: 707908
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин
МПК: C07C 69/24
Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров
...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 452194
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов
МПК: C07C 69/24
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...
Способ получения сложного эфира карбоновой кислоты
Номер патента: 721409
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин
МПК: C07C 69/24
Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира
...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...
Сложные эфиры 2, 3, 4, 6-тетрахлорфенола в качестве антисептиков волокнистых материалов
Номер патента: 749822
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Зубарев, Игошев, Парнюк, Романенко, Ряховская, Халилов, Шаров
МПК: C07C 69/24
Метки: 6-тетрахлорфенола, антисептиков, волокнистых, качестве, сложные, эфиры
...Выход вещества, считая на 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапронат, 76, Очистка вещества для идентификации аналогична описанной впримере 3) . Хроматографический испектральный анализы дают подтверж,дение строения 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапроната. Физико-химические величины полученных соединений приведены в таблице. Проводят испыта.ния вещества на грибостойкость (смпример 1 )5). Синтез эфира 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты,По методике примера 1) проводятвзаимодействие 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты в присутствии хлорсульфоновой кислоты,Получают жидкое слегка желтое вещество. Выход 77. Очистка аналогична примеру 3) . Хроматографическийанализ показывает отсутствие примесей в продукте. ИК-Спектры соединения содержат полосы...
Эфиры бициклических спиртов с эндометиленовым мостиком и карбоновых кислот-как основа синтетических масел
Номер патента: 592130
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сеидов
МПК: C07C 69/24
Метки: бициклических, карбоновых, кислот-как, масел, мостиком, основа, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиры
...п,Р 1,4710.Структура полученного соединения 1подтверждена исследованиями спектровИК и ПМР,П р и м е р 2. Получение аддукта диеновой конденсации аллилового эфира пеларгоновой кислоты и метилциклопентадиена 4-метилбицикло- (2,2,1) -гепта-ен-ил- метилпеларгоната,В автоклав загружают 148,5 г (0,75 м)аллилового эфира пеларгоновой кислоты,Полученные вышеописанным способом соединения испытывают в качестве основы синтетических масел и сравнивают с ныне применяемыми для авиационных газотурполученного способом, описанным в примере 1; 60 г (0,75 м) метилциклопентадиена, 100 мл ксилола и 0,1 г гидрохинола.Условия проведения диеновой конденсации и перегонки реакционной смеси те же,что и в примере 1,В результате получают 134 г соединения 11,...
Способ получения алкиловых эфиров карбоновых кислот с -с
Номер патента: 952838
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Дельник, Кацнельсон
МПК: C07C 69/24
Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров
...гидрокарбоалкоксилирования в количестве 301,0 г содержащий вес.: этиловых эфиров тетрадекановой кислоты 40,9, побочныхпродуктов реакции 3,0, непрореагировавшего олефина, воды и этилово го спирта 46,8, пиридина 10,0 икарбонила кобальта (считая на кобальт) 0,13, обрабатывают. в трех - горлой стеклянной колбе с перемешивающим устройством при 606 С 2,5 л воздуха (3,1 моль О/моль кобальта) в течение 5 мин и отгоняют растворитель, целевые и часть побочных продуктов сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом при температуре в кубовом продукте, не превышающей 2000 С.Кубовый продукт вакуумной колонны в количестве 22,4 г, содержащий 1,78 вес. соединений кобальта (считая на Со), рециркулирует в процесс...