G01N 33/52 — использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги (original) (raw)
Набор для колориметрического определения холестерина в крови и других животных тканях
Номер патента: 3255
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Крастелевская
МПК: G01N 33/52
Метки: других, животных, колориметрического, крови, набор, тканях, холестерина
...о отмеривается, с помощью сухой градуированной пипетк 11, 1 куб. с 1 прозрачной сыворотки иприоавляется каплями в широкогорлую склянку с притертой пробкой, емкостью в 30 25 уб. С 11, в которую прелварительно ндлиьдется 5 куб. см аосолютного ал ОГО.151. Сывороткй, соприкасаясь с алкоголем. превращается в мелкий х:юпьевидный осадок. Последний слегка размесшивдется в спирту осторожным 1 юкдчцванием банки или же продуванием воззухд через пипетку. Затем, склянка тотчас же стдвцтся в сушильный шкаф с температрой не менее 55 60 С, зо полной отгонкц спирта ц полного высыхания остатка. Только црц гакоц температуре сухой остаток превращается В цельную, легко Отстающую от;1 на склянки корочку, слегка желтоватого цвета ц почти прозрачную. Более...
Прибор для определения холестерина в крови
Номер патента: 14902
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Крастелевская
МПК: G01N 33/52
Метки: крови, прибор, холестерина
...брусков а и асоединенных винтами, и снабжен двумя выемками для клина и реактивного стаканчика, В верхней части прибора имеется два сквозных, симметрично расположенных окна Ь и Ьзастекденных в передней стенке прибора простымп стеклами с, а в задней - матовыми с,. На уровне левого окна Ь, в выемке у помещается реактивный стаканчик 3. В правой половине прибора помещается клин 2. Последний вставден в подвижную металлическую рамку И, которая, в свою очередь, двигается в пазах второй металлической рамы 1, прикрепленной к прибору, Передвижение кдина в приборе совершается при помощи кремальеры которая расположена в верхней части рамы 1 непосредственно под правым окном и укреплена винтами. В верхней части прибор снабжен деревянной...
Способ бактериосъемки
Номер патента: 76703
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Могилевский, Славнина
МПК: E21B 43/22, E21B 49/00, G01N 21/76 ...
Метки: бактериосъемки
...бактерпосъсмки заклю щем. Предметные широкие стекла приводятся в конт тем зарывания их в шурфы ца 5 - 8 суток. При это стекла адсорбцруется почвенная мцкрофлора, кото мывки стекла, а 1 лализцру ется с по 101 ць 1 О ф,уорес скопа, Вначале препараты просматриваются в флуо роскопе без орашивацпя цх для выявленя естест рую 1 цих форм, а затем, пос;1 с имокрапиваппя их фл просматрцва 1 отся. с целью обнаружения метано- и щих бактерий. И КРОСКОП едуюм пу- НОСТИ проикро 1 И. ресцивновь сляюедмет изобрстени тной микния бакте- микрофло- промывки териосъемки с использованием флуоресце а ю щ и й с я тем, что, с целью накаплива м стекле при контакте его с почвенной ют на 5 - 8 суток в шурфы, затем, после анализирупот под микроскопом.олнеция...
Способ раннего распознавания лучевого поражения организма
Номер патента: 103249
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: G01N 33/52
Метки: лучевого, организма, поражения, раннего, распознавания
...51 вл 5 етс) способ раннего распознавания лучевого пора)кения организма, доступный для ишроки) кругов Враче) и лаборантов.Особенность способа заключается в тои что дл 51 этой цели имнетзты из к)- стного мозга и,и пресы из перифсричгской к 1 ави подвергают лом)несцентному и икр оскопированию после ооработки и 1 рижизненно или суправптально, смесяии флуоресцпрующпк красителей, содержащих корифосфпн, акридин оранжевый, фуксии основнои и в качестве гасителя - конго крзсньй, г дбзвл(нием рин гера.Дл 5 ОсуЦестлени( сп)с)оз ио:тси(ие Ооычньм путеу иупкат.1 из кости- го .мозга и.и ирооы из периферической к)01)и вносятся в капли) сильно разозвлениых рзгтворов луоресцируОи:к кра(ителги. Иомещснпб ю нз п 1) едуОтем от (с и естро)кио...
158399
Номер патента: 158399
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 33/52, G01N 33/66
Метки: 158399
...раствора серной кислоты, 300 - 400 11,1 воды н доводят объем раствора до 1 л.Раствор едкого натра, 1,1 н. Перед работой 1 ц. раствора разбавляют 3 ч. Воды.Раствор г/еррицгганида, В колбу езкостью 1 л вносят 10,6 г без- ВОДНОГО ХГЗ 1 ИЧЕСК ЧИСТОГО УГЛСКНСЛОГО Н 2 ТРНЯ, РВСГВОРЯ 1 ОТ В:ЕООЛЬ- шом количестве воды и дооавляют точно 1,65 г феррицна.1 да калия, ДОВОдя раствор до метки. Хранят раствор В тез О 1 посуде.1583992% -ный раствор трилона Б.Х о д определения, В пробирку вносят 2 ил раствора серно- кислого кадмия и добавляют 0,1 мл крови. Через 3 - 5 мин добавляюг 1 мл разведенного раствора щелочи, перемешивают и ставят пробирки на 3 - 4 мин в кипящую воду. Затем пробы фильтруют через вату в пробирки емкостью 16 лл и споласкивают 2 раза...
Способ определения в крови фосфороорганическихсоединений
Номер патента: 167071
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Клисенко
МПК: G01N 33/52
Метки: крови, фосфороорганическихсоединений
...вещества смесью концентри рованных серной и азотной кислот в присутствии перманганата или нитрата калия до фосфорной кислоты, которую далее определяют известным способом по окрашенному фосфоро. молибдатному гетерокомплексу. 10Сущность настоящего изобретения заключается в том, что окрашенное соединение получают непосредственно из фосфороорганического вещества и диазотированной сульфаниловой кислоты реакцией в щелочном растворе. 15При выполнении анализа 0,2 - 0,5 мл цельной свежевзятой крови вносят в пробирку и 2 раза экстрагируют 7 - 10 лгл эфира, Эфирные экстракты объединяют и пропускают через колонку, заполненную активированным углем. 20 Перед окончанием хроматографирования колонку промывают 15 - 25 мл эфира. Элюат собирают в...
Способ определения относительного числа поврежденных клеток в биологической пробе
Номер патента: 209595
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Барский, Брумберг, Папа, Розанов
МПК: G01N 1/30, G01N 33/52
Метки: биологической, клеток, относительного, поврежденных, пробе, числа
...способ отличается от известных тем, что сравнивают интенсивность флуоресценции поврежденных и неповрежденных клеток, окрашенных флуорохромами с разными цветами флуоресценции. 10Такая методика позволяет повысить точность исследования и сократить его продолжительность.Для уточнения результата при фазовоконтрастном или темнопольном освещении сравнивают интенсивность флуоресценции флуорохрома, окрашивающего только поврежденные клетки, в определенном объеме препарата с интенсивностью света другой окраски, рассеянного всеми клетками, В том же объе ме.Для определения относительного числа поврежденных клеток по предлагаемому способу свет флуоресценции ,препарата после микроскопа направляют,на два фотоумножите ля, перед которыми установлены...
241093
Номер патента: 241093
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Юрков
МПК: C12N 9/00, G01N 33/52
Метки: 241093
...плотность окрашенных фракций изоэнзимов, Это существенно ускоряет и упрощает проведение такого типа измерений,На чертеже для иллюстрации предлагаемого способа изображена оптическая приставка с предметным стеклом, вид сбоку.Оптическую приставку 1, выполненную в виде металлической пластины с основанием, с укрепленным на ней предметным стеклом 2, на котором имеются разделенные и окрашенные фракции изоэнзимов, устанавливают против источника света в фотоэлектроколориметре. В вертикальной стенке приставки предусмотрено горизонтальное отверстие 3 на такой высоте, чтобы через него проходил пучок света. Ширина отверстия выбирается, исходя из наибольшей величины фракции изоэнзимов, 5 Далее с помощью фотоэлектроколорпметраизмеряют плотность...
Способ определения содержания пирамина в воде, почве и в биологических объектах
Номер патента: 242483
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 33/18, G01N 33/52
Метки: биологических, воде, объектах, пирамина, почве, содержания
...определения пир амина в,почве, воде и в биологических су 6 стратах. В пробирку вносят 1 мл исследуемой жидкости (воды, экстракта из г 1 очвы или мочи), содержащей пирамин, а в контрольную пробирку - 1 мл воды или другого биосубстрата, заведомо не содержащего пирамина. Затем в обе пробирки добав0,3 мл пиридина и 0,3 мл хлорной вготовленной путем взаимодействия бвой соли с концентрированной солянтой.Содержимое пробирок несколько ртывают, после чего в обе пробирки дкалий и снова взбалтывают. В опытбирке жидкость окрашивается в к10 коричневым оттенком или в желтыйным отгенком цвет. Контрольная проет окраски, и жидкость в пробиркепрозрачной. Однако, если добавитьболее, чем 0,2 мл, то содержимое ко 1пробирки приобретает желтую...
Количественного анализа смесей желчныхкислот
Номер патента: 247600
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бехтерева, Каган, Попова, Риппати
МПК: G01N 33/52
Метки: анализа, желчныхкислот, количественного, смесей
...еменкелч ва рация окси 0 - ющей П мет изобретения Способ желчных к 25 ния иссле растворенн тем, что, с левой, лит и хенодезо 30 для анализИзобретение относится к области б и, точнее к способам количественного а смесей желчных кислот.Известен способ количественного анализа смесей желчных кислот путем спектрофотометрирования их раствора в серной кислоте, Однако этот способ применим только для смеси холевой и дезоксихолевой кислот.Целью настоящего изобретения является возможность раздельного определения холевой, литохолевой и суммы дезоксихолевой и хенодезоксихолевой кислот.Для достижения этой цели приготовленные для анализа равные порции смеси желчных кислот растворяют при одинаковых условиях в равных объемах концентрированной и 64%-...
Техническая № лиотекаi
Номер патента: 249028
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 33/52
Метки: лиотека«i, техническая
...выделений, в которых устанавливают наличие аминокислот, сахаров, органических кислот и др,Однако при выпаривании под вакуумом питательной среды из-под растений, в которой находятся в значительной концентрации минеральные соли и в незначительной - органические вещества, происходит потеря сахаров до 2 М% и аминокислот до М 0%, что исключает количественное определение содержания веществ в корневых выделениях. При хранении же высушенной смеси в течение 1 - 1,М месяцев происходит потеря аминокислот до б 2%, а сахаров до 70%.Цель изобретения - уменьшение потерь сахаров и аминокислот и определение количества этик веществ, Это достигается тем, что жидкую питательную среду пз-под растений пропускают через серию каскадов колонок с ионообменными...
Способ определения микроколичеств полихлорпинена в растительных объектах
Номер патента: 275501
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: G01N 33/52
Метки: микроколичеств, объектах, полихлорпинена, растительных
...дает возможность коли чественно определять содержание полихлорпинена.П р и м е р. 50 г растительного продукта дважды экстрагпр ют порцпямп40 лин в 30 лтл н. гексана. Экстракты объели няют, персносят в дели тельную воронку и добавляют 10 лл серной кислоты, насыщенной безводным сульфатом натрия. Встряхивают горонку ц после расслоения нижний кислотный слой сливают. Очистку проводят до полу ченпя бесцветной серной кислоты. Затем экстракт дважды промывают дистиллированной водой (по 10,пл), высушивают безводным сульфатом натрия, переносят в чашку для выпаривания, промывают гексаном сульфата натрия и присоединяют его к экстракту. После испарения растворителя ца водяной бане прп 80 С сухой остаток переносят в пробирку с 2 лл гексаца,...
Способ определения чнсла аминокислотных остатков в молекулах белков
Номер патента: 303569
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 21/64, G01N 33/52
Метки: аминокислотных, белков, молекулах, остатков, чнсла
...помещают в образцовую кювету в обычной схеме наблюдения люминесценции с фотоэлектрической регистрацией и действуют на него денатурирующим агентом - 6 М раствором мочевины, разрывающим внутримолекулярные водородные связи в структурированнои, спирализованной части молекулы и приводящими к образованих межмолек лярных внених связей с этим агентом, Затем измеряют смещение максимума спектра люминесценции белка во времени при нескольких фиксированных температурах. Денатурация - конформационный переход, соответствующий реакции первого порядка, поэтому смещение ЛХ(т) максимума спектра люминесценции пропорционально концентрации денатурированного белка, т. е.А 1 Р) Ц (1 - кти) (1)(3) Составитель Бердник Редактор В. ф. Смирягина Техред А, А,...
Способ диагностики раковых заболеваний
Номер патента: 428278
Опубликовано: 15.05.1974
Автор: Коконов
МПК: G01N 33/52
Метки: диагностики, заболеваний, раковых
...мочи (контроль), Определение повторяют в следующие 3 - 4 дня по 1 разу в день.Накануне взятия мочи больному нельзя при 1 гимать внутрь много жндкости, делать промывания желудка и кишок, так как излишняя вода, перешедшая в мочу, разбавит определяемые соединения, что исказит реъ,льтат, Нельзя обследуемото больного подвергать воздействию проникающей радиации, так как при этом в организме возникают пепекисные радикалы, легко отдающие кисломесто серы в тиосоедит тиосоедицецця в их Реакция определения яшиися на од, станов ециях, что езсерные миносоеди перевоналогиний:(диэтанолезультате взаидогецным этнлразуется иая этилтиомБ - МНС,Нв, кос Н 25 еО, привои 2, к выпаде амин)1 одеиствияеном в овыделяетсяочевинаторая придит, аналогцию элеме 3....
Средство для очистки сыворотки при фотометрических измерениях
Номер патента: 791267
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Аугуст, Бригитте, Вольфганг, Гюнтер, Ханс-Георг
МПК: G01N 33/52
Метки: измерениях, средство, сыворотки, фотометрических
...чувствительность составных частей в растворе к спиртам. Если имеются чувствительные к спиртам энэимы, то применяют в качестве солютиэирующего агента поверхностно активное вещество.Если, например, определяют глюкозу по способу глюкозооксидаэы, то добавляют 0,4 сложного эфира и 0,1-0,4 солютизирующего агента, если с помощью каталазы и альдегиддегидрогеназы производят определение на мутном образце сыворотки мочевой кислоты, то добавляют средство, соответствующего 3 вес.% сложного эфира.Если в качестве солютизирующего агента применяют поверхностно-актинное вещество, то его добавляют в минимальном количестве.Средство позволяет устранить даже значительное помутнение в сывороткеВо многих случаях добавление средства позволяет осуществлять...
Способ определения фосфоновыхкислот b биологических жидкостях
Номер патента: 819721
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Алексеева, Вельтищев, Криницкая, Макарова, Малашина, Смирнов, Юрьева
МПК: G01N 33/52
Метки: биологических, жидкостях, фосфоновыхкислот
...НСЙ по 100, 80л соответственно для элюции не еских,органических с С-О-Р-св зью и фосфоновых с С-Р-связью соединений. Последние 50 мл, содержащие только фосфоновые (С-Р-связь) кислоты, помещают в центрифужный стакан, подщелачивают 2 н. МаОН (рН 8), ос дают 2,5 М СаСЙ, центрифугируют,к разводят в минимальном (1-3 мл) личестве 2 н. НСЙ, переносят в нтрифужную пробирку, снова осаждаприбавляя по каплям 10 М МаОН,нтрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, к осадку добавляют 0,5 мл 5-ного гипохлорита натрия, перемешивают, оставляют на 10 мин, затем добавляют 0,5-1 мл 1 н. НС 1 до прекращения выделения пузырьков, добавляют 0,5 мл молибденового реактива, через 3 мин добавляют 0,1 мл раствора амидола и через Зф мин замеряют на ФЭК при красном...
826241
Номер патента: 826241
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Клочков, Самаль, Черенкевич
МПК: G01N 33/52
Метки: 826241
...и7,6,10 М 10 М 500 П р .и м е ч а н и е . Изменение, интенсивности флюоресценциитромбоцитов при добавлении к ним пероксидазы и Н 2 О (А 296 нм, Аф330 нм) .Формула изобретения55биологическую жидкость обрабатываютперекисью водорода при концентрацииСпособ определения серотонина в 0,0003-0,003 в присутствий .пероксибиологических жидкостях путем из" ,доз амерения интенсивности их флюорес- Источники информации, ценции до и после обработки биологи- принятые во внимание при экспертизе ческой жидкости перекисью водорода бО 1. Патохимия и клиническая биохио т л и ч а ю щ и й с я тем, что, мкя. Сборник научных трудов. Иркутск,целью повышения точности способа, " 1973, 121, с. 84-85.ВНИИПИ Заказ 2368/33 Тираж 907 ПодписноеФилиал ППП Патент",...
Способ количественного определения препаратов фенотиазинового ряда в биологических жидкостях1изобретение относится к области медицины, а именно к методам анализа лекарственных препаратов. известен способ количе
Номер патента: 826242
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Метелица, Пиотровский
МПК: G01N 33/52
Метки: анализа, биологических, жидкостях1изобретение, известен, количе, количественного, лекарственных, медицины, методам, области, относится, препаратов, ряда, фенотиазинового
...экстракт испаряют втоке азота при 50 фС, прибавляют 0,2 мл этанола и 100 мкл раствора вводят в колонку,На фиг.1 представлена типичная хроматограмма, Минимальное детектируемое количество этмозина в пробе 5 нг, нонахлазинанг. Выполняют ряд однотипных анализов при соотношении добавленных к плазме этмозина н нонахлазина ат 1:5 до 5:1 в интервале концентраций от 20 нг/мл до 5 мкг/мл. Соотношение площадей пиков, определенных с помощью электронного цифрового интегратора, линейно зависит от соотношения концентраций препаратов во всем диапазоне концентраций, Точность при параллельном анализе нескольких одинаковых проб 5.П р и м е р 2. Определение концентраций этмозина в плазме крови больного после внутривенного введения 150 мг...
Способ определения тканевой несов-местимости донора и реципиента
Номер патента: 828087
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Ильинский, Розенталь, Тихомирова
МПК: G01N 33/52
Метки: донора, несов-местимости, реципиента, тканевой
...срез после обработки ацетоном исследуют в падающем синем свете люмипесцентиого микроскопа.Способ иллн)стрирустся следуницими примерами,Пример 1, Больной 11. И. 11., 1948 гола рождения, история болезни Ло 5038, поступил во 2-е отделение 6 марта 1978 г. для пересадки почки в связи с хропчелкой почечной недостаточностью, развившейся в результате крош)чсского гломерулонеф. рита. 1) ин 1978 г. О.),)г розведсна пересядня трупной почки, 1 имфототоксическяя ре) к)ия был отрицательной, При с)брботке ерезо до)горской ночки гю предг)ага)ех)о)у способу было выявлено специ. фичсекос евсчснис бязяльпых мсморан кяилляро кг)убочков, что указывало ня непригодность данной донорской почки рсципис)пу Г 1, 11, П, 1 за)звиз)ас), свсрхострая...
Способ определения свободного гидрокси-пролина b плазме крови
Номер патента: 834518
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Шараев
МПК: G01N 33/52
Метки: гидрокси-пролина, крови, плазме, свободного
...10 мин при 30004000 об/мин. Надосадочную жид"8345 18 3кость нейтрализуют 6 н. едким натром по фенолфталеину и довопят объем ао 2 мл. К 2 мл нейтрализованной смеси аобавляют 0,5 мл 5% водного раствора хлорамина 1 или Б, Через 3-4 мин в5 пробирку добавляют 2 мл 3 н. серной кислоты и 0;5 мл 10% раствора парапиметиламинобензальаегида в 96% этаноле. Пробу тщательно перемешивают, нагревают 75-80 с при 98-100 С и охлаждают 1 О ао 18-22 ОС. Затем к смеси добавляют 1 мл, четыреххлористого углерода и 3 мл Н-бутанола. Сопержимое пробиркитщательно встряхивают и центрифугируют 10 мин при 3000-4000 об/мин. Верхнюю 15, фазу пробы, которая содержиФ характерный цля гидроксипролина хромоген, фотомет":.- руют при алине волны 560 нм или синим...
Способ определения гистамина в би-ологическом материале
Номер патента: 845099
Опубликовано: 07.07.1981
МПК: G01N 33/52
Метки: би-ологическом, гистамина, материале
...расхождения параллельных проб 15 - 17%.15Проведено 71 клиническое исследованиегистамина в образцах крови здоровых лиц и больных различными заболеваниями, при этом проводили сравнение двух методик (прототип и данный способ) с характеристикой их ошибки, Ошибка определения содержания гистамина в биологическом материале, проведенного по прототипу в сравнении с предлагаемым способом, составила 25-30.Приведенные данные показывают, чтопредлагаемый способ определения гистамина в биологическом материале ввиду высокой точности и простоты выполнения может быть широко применен в практике биохимических исследований в клинике. Формула изобретения териале может равняться 50 - 60%. Раз брос величин обусловлен непостоянством случайным характером...
Способ определения степени фибринолиза тромба
Номер патента: 855501
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Мамедов, Нариманбеков, Сафаров
МПК: G01N 33/52
Метки: степени, тромба, фибринолиза
...равномерной пленки тол" щиной 10-20 мк, проводят инфракрасный спектральный анализ в области 700-4000 см ", На спектрограммах выявляют характеристические полосы поглощения тромба в интервалах 3200 см , 1650 см , 1550 см.Ха" рактеристические полосы поглощения дпя инкубационной среды выявляют в интервалах 2800 см , 1600 см ", 1400 см , При частичном подавлении характеристических полос поглощения тромба определяют частичный фибринолиз тромба, а при полном подавлении характеристических полос - полный фибринолиз.Заказ 6896/61 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент., г.ужгород, ул . Проектная,4 Пример 1.Террилитин 0,125...
Способ определения активности супероксиддисмутазы в биологическом материале
Номер патента: 855502
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, биологическом, материале, супероксиддисмутазы
...с атмосферным воэдухом. Среду постоянно перемещают механической мешалкой, вносят матезнал, исследуемяй на активность супероксиддисмутаэы, и вводят 20 мкМ 4-анилино-метокси- -1,2-диоксибенэола или другого аминодифенола, из указанных выше. Регистрируют увеличение оптической плотности на максимуме поглощения образующегося производного О-бенэохинона. Активность супероксиддисмутаэы рассчитывают по степени торможения реакции автоокисления, как принято для непрямых методов определения активности этого Фермента.Исследования показали наличие линейной зависимости между обратной величиной скорости автоокисления и количеством супероксидцисмутазы в широком диапазоне концентраций фермента, что позволяет, пользуясь этой зависимостью, определить...
Способ определения пировиноградной кислоты в крови
Номер патента: 877436
Опубликовано: 30.10.1981
Автор: Бабаскин
МПК: G01N 33/52
Метки: кислоты, крови, пировиноградной
...- 30 мин при1500 об/мин. Надосадочную жидкостьпереносят в обыкновенную пробирку и прибавляют 0,4 фенилгидролизинпробу на 20 мин приливают 1 мл кого натрия и ч руют при синем 5 мл. В качеств кости берут кон который готовят пробу, только в тиллированную впо данным кали раствора пирува обрабатывают та бу крови,Калиброво877436 Количество пировиноградной кислоты, мг%, определенное по способу Исследуемыйсубстрат известному предлагаемомуСтандартный раствор пиру- вата натрия с концентрацией пировиноградной кислоты 5 мгЪ Пробы крови 4 - 5 2 - 3 0,4-0,7 0,9-1,2 Составитель С.МалютинаРедактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор А.ференц Заказ 9605/68 Тираж 910 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,...
Способ количественного определения карбидина
Номер патента: 890250
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Гончарова, Поваляева, Хабаров
МПК: G01N 33/52
Метки: карбидина, количественного
...сывороткикрови или мочи прибавляют одну каплю1 н. раствора ИаОН, 10 мл амиловогоспирта, перемешивают 5 мин, центрй 20фугируют при 5000 об/мин 3 мин.Слойамилового спирта сливают в выпарительную чашку, экстракцию повторяют ивыпаривают досуха. К остатку прибавляют 10 мл уксусной кислоты, одну каплю 303-ного раствора перекиси водорода и нагревают на водяной бане 5 мин. Охлаждают и Флуориметрируют одновременно со стандартными растворами. Для этого к 10 мл стандартного раствора с содержанием 0,5; 1,0, 5,0 и 10,0 мкг в 1 мл карбидина прибавляют одну каплю 304-ного раствора перекиси водородаНагревают на кипящей водяной бане 5 мин, охлаждают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми образцами.Предложенный способ в 40 раз более чувствителен,...
Способ количественного определения свободной и связанной нейраминовой кислоты в биологической пробе
Номер патента: 898326
Опубликовано: 15.01.1982
МПК: G01N 33/52
Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной
...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...
Способ определения суммарного количества отрицательно заряженных фосфолипидов
Номер патента: 907434
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Владимиров, Джишкариани, Ломсадзе, Мардалейшвили, Царцидзе
МПК: G01N 33/52
Метки: заряженных, количества, отрицательно, суммарного, фосфолипидов
...этилового спирта, Хлороформенный экстракт, содержащий фосфолипиды упаривали под вакуумом досуха при комнатной температуре, Общее количестволипидов определяли весовым методом,сухой остаток растворяли в органицеском растворителе - четыреххлористом углероде - СС 14, из расчета,чтобы в 1 мл раствора содержалось2 мг липида.Процесс выделения липидов и определения их в них суммарного количества отрицательно заряженных фосфолипидов проводили при стандартных условиях (комнатная температура - 1820 С, давление - 760 мм рт. ст ,)оК фосфолипидам, растворенным вСС 1 добавляют водный раствор акридинового оранжевого, разделяют органическую и водную фазы отстаиванием вделительной воронке и измеряют интенсивность поглощения красителя в органической и в...
Способ индикации микроколичеств липидов
Номер патента: 991304
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Благородов, Дмитриева
МПК: G01N 33/52
Метки: индикации, липидов, микроколичеств
...стартовую линию наносят в виде точечных пятен по 1 мкл хлороформного раствора липида (кефалин, свободный холестерин, пальмитиноная кислота, триолеин, эстерифициронанный холестерин). На одну пластину наносят один класс липидов и виде растворов с заданным содержанием вещества н 1 мкл, для этого готовят серий разведений - 10 , 10 6, 10 , 10 э г/мкл. После проведения хроматографии и проявления пятен в парах иода, как описано н примере 1, пятна липидон обнаруживают в ультрафиолетовом свете.Аналогично готовят взвесь силикагеля в 0,005-ном (вес) растворе (водном) родамина С или родамина 6 Ж 35 и наносят ее на пластины для хроматографии, После приготовления пластин проводят хроматографию и проявление липидон.Чувствительность предлагаемого спо...
Способ определения трофической активности планктонных организмов
Номер патента: 1029079
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Патин, Переладов, Цвылев
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, организмов, планктонных, трофической
...1000-20000. клеток/мл в экспоненциальной Фазе роста, а перед освещением вносят организмы-фитофаги, выдержанные без корма в течение 1-3 сут в количестве1 10 особей на 1 мл культуры планктонных организмов, и по снижению 50сигнала замедленной флуоресценцииопределяют трофическую активность .1 П р и м е р 1, Берут культурУ хлореллы в экспоненциальной Фазе роста в концентрации 8000 клеток/мл, помещают в кварцевые кюветы объемом 5 мл, выдерживают в темноте 10 мин, в каждую кювету вносят Фитофаги (дафнии), выдержанные без корма в тече ние 1 сут в количестве 20 особей 1 Кюветы с организмами освещают в ка" мере фосфороскопа прерывистым светом длиной волны 630 нм и измеряют замедленную флуоресценцию в течение 65 10 с через каждые 10 мин на...