Биологическом — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «биологическом»
Способ судебно-медицинского определения алкоголя в биологическом материале
Номер патента: 169870
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 31/10, G01N 31/12, G01N 33/14 ...
Метки: алкоголя, биологическом, материале, судебно-медицинского
...ь О( лко- ском гих темпергаля и поссжиганииа в виде ворганическсутствоватьсудебно-мелобных азпри темперриала 78,15 нта, угие щи по хс гатеПредм зобретения Способ судебно алкоголя в биоло чающийся тем, ч нагревают до темп деляющиеся при подвергают элект нию на раскаленн менение сопротивл электроизмеритель дписная группа1 Известны способы определения алкоголя вбиологическом материале, например в крови,для судебно-медицинских целей,Предлагаемый способ отличается тем, чтоисследуемый материал нагревают до температуры порядка 78 С и выделяющиеся приэтом пары фильтруют и подвергают электрокаталитическому сжиганию на раскаленнойплатиновой спирали, изменение сопротивления которой регистрируют электроизмерительным прибором, Это ускоряет...
Способ определения общего содержания холестерина в биологическом материале
Номер патента: 737359
Опубликовано: 30.05.1980
Автор: Орлов
МПК: G01N 33/16
Метки: биологическом, материале, общего, содержания, холестерина
...органов и тканей животных в количестве 0,2, - 0,3 г помещают в пробирку с 2 мл 25-30%-ного раствора КОН в воде с метанолом (1:1) и проводят одновременный гидролиз биологического ма- териала в течение 12-15 ч при 55 С в термостате. Объем содержимого пробирки доводят дистиллированной водой до 5 мл, прибавляют 4 мл петролейного эфира, энергично встряхивают и после разделения фаз верхний слой отсасывают в другую пробирку. Затем дважды проводят экстрагирование 3 мл петролейного эфира. Объединенные экстракты сначала промывают 6 мл 1 н раствора КОН, а потом 2 раза 6 мл дистиллированной воды и 0,1 объема экстракта упаривают в вакуумном шкафу при 40-45 оС или на водяной бане при температуре 55 о60 С. К сухому остатку добавляют 1 мл химически...
Способ определения активности моноаминоксидаз в биологическом материале
Номер патента: 739381
Опубликовано: 05.06.1980
Автор: Балаклеевский
МПК: G01N 21/24
Метки: активности, биологическом, материале, моноаминоксидаз
...нестаильных альдегидов биогенных аминов ипоследующая работа с ними весьма затруднительнаа.Инкубационная смесь состоит из компонентов, мп: раствор фосфатного буферас рН 7,4; 1,0 0,1 М; нейтрализованныйраствор семикарбазида солянокислого0,2 0,5% ного нейтрализованный растворсеротонин-креатининсупьфата 0,25 1%-ного(6,25 мкмоль); (или раствор триптаминвсолянокислого; 0,25 0,2%-ного2,5 мкмоль;); источник фермента (10%ные гомогенаты тканей, субкпеточнйефракции и др, 0,2-0,5).После 1 ч инкубации при 37 С в пробы добавляют по 1,0 мп 107 ного раствора трихлоруксусной кислоты, после чегоих центрифугируют, В контрольные пробыпосле трихлоруксусной кислоты добавляютсубстрат, К прозрачному безбелковому ".центрифугату добавляют по 0,2 мл 0,1%ного...
Способ определения активности супероксиддисмутазы в биологическом материале
Номер патента: 855502
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, биологическом, материале, супероксиддисмутазы
...с атмосферным воэдухом. Среду постоянно перемещают механической мешалкой, вносят матезнал, исследуемяй на активность супероксиддисмутаэы, и вводят 20 мкМ 4-анилино-метокси- -1,2-диоксибенэола или другого аминодифенола, из указанных выше. Регистрируют увеличение оптической плотности на максимуме поглощения образующегося производного О-бенэохинона. Активность супероксиддисмутаэы рассчитывают по степени торможения реакции автоокисления, как принято для непрямых методов определения активности этого Фермента.Исследования показали наличие линейной зависимости между обратной величиной скорости автоокисления и количеством супероксидцисмутазы в широком диапазоне концентраций фермента, что позволяет, пользуясь этой зависимостью, определить...
Способ определения активности фенилаланингидроксилазы в биологическом материале
Номер патента: 932400
Опубликовано: 30.05.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологическом, материале, фенилаланингидроксилазы
...и м е р 1. В одну из кюветавтоматического анализатора скорос" 16тей Ферментативных реакций 1,КВ помещают 50 мкл гомогената лейкоцитов содержащего 152 мг/мл белка(8 ГО концентрацию определяют прямОИспектРОФОтОм 8 тРией экстинкЦии ВОДО 1;рродными связями белка при 210 нм),1 мл 0,1 И раствора трис-гидрохло-,рида, РН 7 р 4 р содержащего 5 1 й 1 Фенйлаланина. В контрольную кюв 8 ту Вносятмл 0,1 М раствора трис-гидрохлорида. После помещения кювет в приборс помощью автоматического дозаторав них добавляется по 50 мкл 0,85 Ираствора кофактора (бр-диметил"-амино-гидроксирбррв-тетрагидроптеридин) и измеряют оптическую плотность анализируемой пробы .сравнительно с холостой пробой (без субстРата) В тЕЧЕНиЕ ПЕРВЫХ ДВУХ МИНУТреакции при скорОсти...
Способ определения мышьяка в биологическом материале
Номер патента: 934379
Опубликовано: 07.06.1982
Автор: Журули
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, материале, мышьяка
...6 НО,оП р и м е р 3. Кал в количестве2 г помещают в фарфоровые тиглиемкостью 20 мл добавляют 0,6 11 дО и0,5 меры мелконарезанной Фильтровальной бумаги, тщательно перемеши зовают и высушивают в печи при 110 С.Затем к охлажденным образцам добавляют 0,6 г Мд(ХО)6 НО,П р и м е р 4. Определениемышьяка в печени, почках, головноммозге и семенниках.Перечисленные образцы в количестве 2 г тщательно гомогенизируют с;0,6 г МдО и 1 мерой мелконарезаннойфильтровальной бумагой, осторожновысушивают при 110 С и после прекращения выделения Ьелого дыма охлаждают, Затем добавляют 0,6 г1(О.) 6 НО.Все образцы, приготовленные таким образом, как показано в примерах,ставят в холодную муфельную печь, установленную при 550 , и при достиженииоперационной...
Способ определения активности общих эстераз в биологическом материале
Номер патента: 972399
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологическом, материале, общих, эстераз
...е термостате при 40-50 С и разрезают" на квадраты 5 х 5 ммВ таком виде айбуфер может храниться несколько ме;сяцев.В пробирку вносят 1 квадратик носителя, пропитанного йафтилацетатом и добавляют 2 капли этаяола, через 2- 3 мин прибавляют 2 капли дистиллированной воды и хорошо перемешивают стеклянной палочкой для лучшего экстрагирования субстрата, Затем добавляют 1 квадратик носителя, пропитанного буфером, перемешивают смесь и приливают 0,2 мл исследуемой биологической жидкости, еще раэ тщательно пе. ремешивают смесь и инкубируют ее в широкогорлом термосе при условиях температурного и временного оптимумов инкубации исследуемых биологических объектов.После инкубации капельницей приливают 3 капли 0,1 мл) 0,2-ного раствора...
Способ определения эстеразной активности в биологическом материале
Номер патента: 1067442
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Грек, Коптелов, Луговой, Ханина
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, биологическом, материале, эстеразной
...активности зстеразы в замороженном биологическом материале.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения активности эстераэы в биологичемком материале путем физико-химического анализа пробы, в него перед,замораживанием вводят флуоресцеиндипойионат в конечной концентрации10 -10 М и по нарастанию интенсивности флуоресценции образующегосяфлуоресцеина олределяют активностьэстеразы.Способ осуществляют следующимобразом. 45В биологический материал (сус-пензия клеток, гомогенат клеток,суспензия лиэосом ) вводят нефлуоресцирующее соединение - Флуоресцеиндипрорионат - в конечной концентрации10 - 10 М, пробы сразу замораживают и определяют интенсивностьфлуоресценции образующегося флуоресцеииа при длине волны возбужденияЪе...
Способ анализа углеводородов в биологическом материале
Номер патента: 807788
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Андреев, Желифонова, Зезин, Калинин, Пантелеев, Помазанов, Федорович
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, биологическом, материале, углеводородов
...и количественный состав их по сравнению с исходным не меняется.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу длиной 80 мм и внутренним диаметром 3 мм помещают 18,2 мкг внутреннего стандарта в виде гексанового раствора нормального докозана (концентрация 18,2 мг/мл) и 39,3 мг высушенной биомассы кормовых дрожжей. Биомассу уплотняют-постукиванием дна ампулы о твердую поверхность.,Затем в ампулу вносят 70 мг оксида алюми" ния. Дно ампулы ставят на микропечь,как показано на фиг. 1, нагретую до .о600 С. Термодесорбция проводится в течение одной минуты, затем ампулу охлаждают до комнатной температуры 0,5-1 мин и в ампулу вносят 0,15 мл гексана. Содержимое ампулы перемешивают с помощью стальной проволоки, суспензия отстаивается в течение1-1,5 мин., 1 мкл...
Способ определения метаболитов в биологическом материале
Номер патента: 1157459
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Виноградова, Гильмиярова, Радомская
МПК: G01N 33/50
Метки: биологическом, материале, метаболитов
...индикатору нейтрализуют 2 и, КОН 0,6 ил. Помещают в ледяную баню на 5 иин и центрифугируют при 600 д 5 мин для освобождения от гппахлорида калия,Определение содержания малата,лактата, А -глицерофосфата,глутамата З 5и-оксибутирата.Состав реакционной смеси;Буфер глицннгпдраэинсульфатный,рН 9,5,глицин 0,5 М, 40гидраэин-сульфат0,4 И, мл 2 У 8НАД 0.,9 мг/мл, мл О,Нейтрализованныйэкстракт, ил 01 45Фермент, мкг 10Общий объем смеси 3 мл.Длина волны 340 нм, слепой опытне содержит кофермента, Реакция начинается последовательным внесением 50фермента малатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, сА "глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогенаэы, и" "оксибутиратдегидрогеназы. Учитывается прирост оптической плотности 55с момента ннесения...
Способ определения параметров перекисного окисления липидов в биологическом материале
Номер патента: 1179222
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Верболович, Подгорный, Теплова
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, липидов, материале, окисления, параметров, перекисного
...Корректор В.Синицкая Редактор М.Петрова Заказ 5666/45 Тираж 897 Подпис н оеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнч. Изобретение относится к исследованию интенсивности свободнорадикальных реакций в организме и может быть использовано в равной мере в фундаментальной и клинической биохимииЦель изобретени 1 - повышение точности определения параметров перекисного окисления липидов в экстракте и ускорение. способа. 0П р и м е р, 10 г ткани (печень, сердце, легкие и т.д.) измельчают-. ся, тщательно освобождаются от соединительных волокон, заливаются 150 мл смеси гексана и изопропилово го спирта в соотношении 2: 1 (соотношение...
Способ определения лейцинаминопептидазы в биологическом материале
Номер патента: 1293658
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, лейцинаминопептидазы, материале
...от б до 9 избирательно элюировать фермент схроматографической колонки и одновременно активировать его. 45Опытным путем установлена оптимальная концентрация формальцегида -в пределах от. 6 до 9 .1"4%-ный раствор формальдегидасмывает лишь балластные белки, 4 -5 -ный раствор частично элюирует фермент (не более 60 ).При концентрациивыше 9% фермент инактивируется.Время контакта оптимальной концентрации Формальдегида (6-9 ) с сорбированным на колонке Ферментом колеблется в пределах 30 - 46 мин. При инкубации в течении 10 - 25 мин (засчет недостаточной десорбции Фермен 58гта) и при инкубации более 45 мин (за счет инактивации) активность фермента снижалась.П р и м е р 1. Ликвор больного с рассеянным склерозом наслаивают на...
Способ определения катехоламинов в биологическом материале
Номер патента: 1302194
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Богдарин, Бояринов, Гордецов, Матюшин, Павлова, Перешеин, Стукалина
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, катехоламинов, материале
...хроматографию с ионизационно-пламенным детектором на трехметровой стеклянной колонке с внутренним диаметром 3 мм, заполненной хроматоном (0,125-0,160 мм) + 5% Епри температуре испарителя 230 С и термостата колонок 210 С.П р и м е р 1, Навеску надпочечников собаки 150 мг перетирают на холоду (4 С) в стеклянном гомогенизаторе в растворе 0,1 н. хлорной кислоты (5 мл), затем центрифугируют15 мин при 4000 об/мин. Супернатантсливают, осадок вновь центрифугируют,перемешивают с новой порцией кислоты 5 (5 мл) и подвергают обработке с помощью ультразвукового дезинтегратора(150 Вт, амплитуда 1 О мк) в течение2 мин. После повторного центрифугирования (15 мин при 4000 об/мин) супернатант переносят к первой порции кислоты. Объединенную смесь кислот...
Способ определения фосфолипидов в биологическом материале
Номер патента: 1320753
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Аль, Гуцол, Луцюк, Пентюк, Яковлева
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, материале, фосфолипидов
...смесьюхлороформа и метанола 1:1), упаривают досуха, вновь добавляют хлороформ, срабатывают ферротиоцианатомаммония, затем полученный комплексобрабатывают аскорбиновой кислотойдля восстановления железа. Пробынейтрализуют, обрабатывают спиртовымраствором бато-фенантролеина, разбавляют пробу ацетоном, центрифугируют и фотометрируют образовавшийсякомплекс при взаимодействии двухвалентного железа с бато-фенантролеином (интенсивное малиновое окрашивание),П р и м е р 1. К"0,02 мл сыворотки крови прибавляют 0,5 мл смесихлороформ - метанол (1:1) и упаривают досуха при 40-70 С.К сухому остатку прибавляют 1 млхлороформа, нагревают 30-60 с, затемприбавляют 1 мл раствора ферротиоцианата аммония и встряхивают в течение 1 мин или размешивают в...
Способ определения фосфолипидов и свободных жирных кислот в биологическом материале
Номер патента: 1332227
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Корнев, Марачев, Сороковой, Шахламов
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, жирных, кислот, материале, свободных, фосфолипидов
...импульсов характеристического излучения кадмия по отношению к Фосфору.П р и м е р. Предлагаемый способ применяют для определения содержания фосфолипидов и СЖК в митохондриях печени белых крыс при активации собственной фосфолипазы. Для этого инкубируют изолированные митохондрии (8,75 мг белка) в изотоническом растворе КС 1 при рН 8,0 в присутствии 1 мМ СаС 7 общим обЪемом 2,5 мл в течение 60 мин, Через каждые 10 мин производят отбор в количестве 0,2 мл по 3 пробы на определяемую точку. Далее проводят операции по определению фосфолипидов и СЖК, С.этой целью каждую пробу, содержащую 0,7 мг белка митохондрий вводят в стеклянную пробирку объемом 5 мп с пластмассовой пробкой, где находятся 0,6 мл азотнокислого кадмия в концентрации...
Способ определения фосфолипидов в биологическом объекте
Номер патента: 1334083
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Гуцол, Однорогов, Откаленко, Пентюк, Яковлева
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, объекте, фосфолипидов
...железа и 30,4 тиоцианата аммония растворяют в 1 л воды) и встряхивают в течение 1 мин или размешивают на миксере.После расслоения фаз из верхней толуоловой фазы отбирают пробу и фотометрируют при 448 нм на спектроФотометре или фотоэлектроколориметре с соответствующим фильтром против хо 83 2лостой пробыКювета не должна содержать воду, Если голуоловый слоймутный, то кювету можно нагреть втеплой воде или добавить несколькокристалликов безводного сульфатанатрия,П р и м е р 3. К 0,1 мл сыворотки крови прибавляют 1,5 мл смеси метанол-хороформ в соотношении 1: 1ои упаривают досуха при 70 С (следыметанола завышают результаты определения фосфолипидов) .К сухому остатку прибавляют 3 млтолуола (параллельно в пробирку наливают 3 мл толуола -...
Способ определения сиаловых кислот в биологическом материале
Номер патента: 1355933
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Гудумак, Опря, Попович, Сауля
МПК: G01N 33/52
Метки: биологическом, кислот, материале, сиаловых
...сыворотке(2, 16 ммоль/л),П р и м е р 2Количественное определение сиаловых кислот в сывороткекрови с использованием ацетилтиомочевины.Предварительный гидролиз исследуемого образца сыворотки крови и периодатное окисление пробы проводят аналогично примеру 1Далее в пробувносят 0,8 мл 1,5 -ного раствораацетилтиомочевины, взбалтывают, добавляют 0,4 мл дистиллированной водыи 0,6 мл 0,2 М раствора тиобарбитуровой кислоты, доведенного 1 М раствором ИаОН до рН 9,0, накрывают сверхустеклянной пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 10 мин, Затемпробу охлаждают 2 мин в водяной банесо льдом и столько же. выдерживают вотермостате при 37 С, добавляют 2 млн-бутанола, содержащего 5 по объему85%-ной о-фосфорной кислоты, энергично встряхивают и...
Способ определения энтеротоксина энтеробактерий в биологическом материале
Номер патента: 1388422
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Диатроптова, Емельяненко, Пархоменко, Флуер
МПК: C12N 1/00, G01N 33/48
Метки: биологическом, материале, энтеробактерий, энтеротоксина
...1:1 на 15 - 20 мин в каждом стаканчике. Затем проводят по спиртам 100, 96,а70, 50 по 5 мин в каждом и через 4 порции Фосфатно-буферной смеси с рН 7,2-7,4 по 5 мин в каждой порции. Перед началом окраски стекла опускают на 5- 10 мин в Фосфатно-солевой буфер 4 О с рН 7,2-7,4 при комнатной температуре.После депарафинирования для связывания энедогенной пероксидазы сре- зы помещают на 30 мин в раствор перо ксидазы хрена, приготовленный из расчета 15 мг препарата на 1 О мл фосфатно-буферной смеси при рН 7,2- 7,4, После трехфазного отмывания в фосфатном буфере срезы обрабатывают перекисью водорода на метаноле в соотношении 1:99 в течение 10 мин, После очередного трехкратного отмывания в Фосфатном буфере на испытуемые срезы наносят...
Способ определения кетонов в биологическом материале
Номер патента: 1388803
Опубликовано: 15.04.1988
МПК: G01N 30/00, G01N 33/48
Метки: биологическом, кетонов, материале
...+22,7 ЕП р и м е р . Пробу сыворотки крови объемом 1 мл помещают в стеклянную Емкость на 30 мл, добавляют 1 мл дистиллированной воды. Емкость герметично эавинчивается крышкой с отверстием и силиконовой (самоуплотняющейся) прокладкой, помещается в термостат при 100 С. Туда же помещается шприц для отбора паровой фазы. Через 25 мин 5 мл паровой фазы, взятой из замкнутой емкости над сывороткой, вводят в испаритель хроматографа с пламенно-ионизационным детектированием. Разделение производят на колонке 300 х 0,3 см, заполненной хроматоном И-АИ с 15 Е апиезона Ь приотемпературе колонки 130 С испариоУ теля 200 С, скорости газа-носителя азота 40 мл/мин, водорода 30 мл/мин, воздуха 300 мл/мин. Концентрацию кетонов в сыворотке крови определяют...
Способ обнаружения о-антигенов грамотрицательных бактерий в биологическом материале
Номер патента: 1462199
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Грутман, Нагорная-Персидская, Ногачевский, Фролов, Ягуд
МПК: G01N 33/48
Метки: бактерий, биологическом, грамотрицательных, материале, о-антигенов, обнаружения
...проинкубировали в течение 15 мин при 37 С, а затем их отцентрифугировали при 175в течение 5 мин и произвели учет реакции.Чувствительность способа при применении эритроцитов, обработанных трипсином и формалином, составила3 нг/мл, папаином и формалином3 нг/мл, одним формалином 50 нг/мл,5при применении нативных эритроцитов - 25 нг/мл.Таким образом, применение для определения О-антигенов эритроцитов,обработанных последовательно проте 10 олитическим ферментом и формалином,повьппает чувствительность способа-тго сравнению с прототипом, согласнокоторому для определения О-антигеновприменяются нативные эритроциты,15 в 8 раз. Обработка эритроцитов трипсином и папаином в одинаковой степени повьппает чувствительность способа.Применение эритроцитов,...
Способ определения ацилпроизводных фенотиазина в биологическом материале
Номер патента: 1468500
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61B 5/10
Метки: ацилпроизводных, биологическом, материале, фенотиазина
...500-ным раствором гидроксида натрия или калия рН=13 и выдерживают в течение 1 О мин, после чего экстрагируют 150 мл эфира дважды по 1 О мин. Следует избегать интенсивного встряхивания, чтобы не допустить образования эмульсии. В случае образования эмульсии проводят центрифугирование до расслоения эмульсии. Затем осторожно во избежание образования эмульсии переливают в делительную воронку и отделяют эфирный слой, пропуская его через бумажный фильтр с безводным сульфатом натрия (3 - 4 г). При этом в эфирном слое содержатся в нативном состоянии 10-аллилпроизводные фенотиазина (аминазин, пропазин, этаперазин, дипразин, метеразин, тиоридазин, трифтазин, левомепромазин и др.), а 10-ацилпроизводные фенотиазина (нонахлазин, хлорацихин,...
Способ определения малонового диальдегида в биологическом материале
Номер патента: 1469460
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, диальдегида, малонового, материале
...определения малоновогодиальдегида в биологическом материале путем фиксации биопробы, обработки ее тиобарбитуровой кислотой принагревании, центрифугирования и последующего колориметрирования супернатанта, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения точностиспособа за счет предотвращения образования дополнительных окрашенныхсоединений, фиксацию пробы проводят70-90%"ньвк этиловым спиртом, а обработку тиобарбитуровой кислотойосуществляют в присутствии 25-32%ного этилового спирта,Составитель Н, Гуляева Техред И.Дидык Корректор Л, Патай Редактор К, Крупкина Заказ 1355/52 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ определения диеновых конъюгатов в биологическом материале
Номер патента: 1483376
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Анищенко, Куртасова, Мирончик, Сараева
МПК: G01N 33/53
Метки: биологическом, диеновых, конъюгатов, материале
...= 3,30 (ЬДщ/мл плазмы); диенконъюгаты эритроцитов - 2,48 ( д, Дп/мл эритроцитов).П р и м е р 2, Определено содер жание диеновых конъюгатов в плазме эротрицитах крови у больного Р., муж чины 46 лет. Диагноз: ишемическая б лезнь сердца. Стенокардия напряжени Атеросклеротический кардиосклероз.1483376 Таблица 1 Время инкубации, мин 1 11 Показатель 10 15 30 Диеновые конъюгаты ЖК Д,228 5 ф 86 9 ю 07 бьО 395 Среднее арифметическое пяти параллельных опытов Таблица 22,5:1 3,0:1 3,5:1 4,0:1 4,5:1 ДДБ-Ма/белок ЛД. (пробы)ЬД % 0,246 0,250 0,260 0,258 0,24494,7 96,2 100 99,6 94,0 Среднее арифметическое пяти параллельных опытов. Диенконъюгаты плазмы крови = 6,00 ( Ь Д /мл плазмы); диеновые конъюгаты эритроцитов = 4,80 ( Ь Д /мл эритроцитов).П р и...
Способ определения адреналина в биологическом материале
Номер патента: 1562858
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина
МПК: G01N 33/74
Метки: адреналина, биологическом, материале
...1 мл дистиллированной воды. Затем добавляют 0,06 г Ферментного препарата с МАО активностью и пропускают над реакционной смесью кислород в35 течение 5-10 мин. Плотно закрывают сосуд и инкубируют смесь при 37 С в течение 60 мин. Далее вынимают Ферментный препарат из реакционной сре 40 ды, добавляют туда 1,2 г хлорида калия, закрывают сосуд пробкой с вмонтированным в нее рН-электродом с каплей Тритона Х. Снова пропускают над реакционной смесью кислород в течение 5-10 мин, а затем через капилляр вводят раствор гидроокиси натрия 5 М до рН 12 для полного выделения метиламина. После установления постоянного потенциала (30 мин) регистрируют показания рН-метра и по градуировочной прямой определяют концентрацию адреналинаравную 5 10 моль/л.П р и...
Способ определения активности эндопероксидпростагландинсинтетазы в биологическом материале
Номер патента: 1617384
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Артмеладзе, Давитая, Ломсадзе, Чавчанидзе
МПК: G01N 33/88
Метки: активности, биологическом, материале, эндопероксидпростагландинсинтетазы
...в соотношении252 мкг на 100 мкг белка вызываетингибирование его активности, а обработка фермента бенз(а)пиреном всоотношении 25,2; 5,4 и 2,52 мкгна 100 мкг - стимулирование активности фермента на 1,5-23%,Предварительная обработка чистого Фермента ьенз(а)пиреном в соотношении (2,5-25,2):100 вызывает повышение ее активности на 25 Х, Предварительная же обработка бенз(а)пиреном органов, и тканей животных всоотношении 2,5:100 - 25,2100 (или10 - 10 М) вызывает значительное 25увеличение содержания простагландинов Е и Р в микросомах клетокпечени крыс, которое составляет 4563% и 32-63% соответственно (табл,1).Это увеличение связано с активизацией фермента эндопероксидпростагландинсинтетазы после обработкибенз(а)пиреном,Было изучено также...
Способ определения ртути в биологическом материале
Номер патента: 1651212
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Грановский, Неменко, Слащев
МПК: G01N 33/487
Метки: биологическом, материале, ртути
...крови объемом О 5 мл нагревают до поло,ного испарения при 600 С, абразовавне.а именно к методам анализа биалогическик объектов, и может бьггь нспагьзавано в клинической медицине,гигиене и профессиональной патологии.Цепь изобретения - повышение точности - достигается тем, что дапалплтельно проводят барбатиравание смесидыма, параз воды и ртути через слойводы высотой 5 - 20 см, объемом 5 -20 см" при 4 - 20 С, Предлагаемыйспособ позволяет определять к;ненграцию ртути в крови, ь;аче н т.п. на;Оточнее, чем известньвл. шуюся при этом смесь дьиа, паров рт, -ти и воды барботируют через слой воды высотой 5 см объемом 5 см при 4 С,паоле чего пары ртути амальгируютна золотом сорбенте, полученную амальгаму термически разрушают при 800 С,а...
Способ определения этаноламина в биологическом материале
Номер патента: 1652914
Опубликовано: 30.05.1991
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, материале, этаноламина
...10 лент в 4 см при длине 44 см (на каждый см Н = 25 В, Б= 0,5 А). Ленты смачивают используемым для разделения пиридинацетатным буфером с помощью пульверизатора (или пипет- С кой). Электрофорез длится час. В данном буферном растворителе этаноламин обладает максимальным Ю (0,64) среди нитгидрин положительных соединений безбелкового экстракта. Основные аминокислоты - аргинин (йт = 0,48) и лизин (йт = 0,5) - четко отделяются от этаноламина, практически не разделяясь одна от другой,Результаты количественного определе- О ния свободного этаноламина в органах и крови лабораторных животных используемыми в литературе и предлагаемыми методами приведены в табл. 1.Процедуры окрашивания нингидрином, элюции спиртом и фотометрирования окрашенного...
Способ определения концентрации этанола в биологическом материале и выдыхаемом воздухе
Номер патента: 1666956
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Говорова, Кершенгольц, Рогожин, Тарасов, Турнин
МПК: G01N 33/98
Метки: биологическом, воздухе, выдыхаемом, концентрации, материале, этанола
...опускают наконечникиохлаждающей системы, Нагревают флаконы на водяной бане при 80 С в течение 1 ч,Пары летучих жидкостей, включая этанол,конденсируются на охлаждающих наконечниках микроперегонки и стекают в капсулу,объем конденсата в капсуле достигает 0,30,5 мл. При этом достигается отделение этанола от белков и многих других веществсыворотки крови, а также его концентрирование. Измеряют точный объем собранногоконденсата в капсуле. Подготовленная проба может храниться в закрытой капсуле несколько дней,Строят калибровочную кривую, Дляэтого определяет зависимость начальнойактивности приготовленного перед измерением раствора алкогольдегидрогеназы отконцентрации стандартных растворов этанола,Раствор алкогольдегидрогеназы передупотреблением...
Способ определения активности калпаинов в биологическом материале
Номер патента: 1668950
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Рязанова, Строев, Тавинцев
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, биологическом, калпаинов, материале
...казеина, 20 мМ трис-НС, 5 мМ 2-меркаптоэтанола,. рН 7,5, добавляют раствор хлорида кальция до конечной концентрации 2 мМ и выдерживают в течение 5 мин при комнатной температуре. Затем добавляют 0,4 мл раствора калпаинов и инкубируют при 30 С 30 мин. Реакцию останавливают добавлением 1,5 мл холодной 80,-ной трихлоруксусной кислоты, Смесь центрифугируют при 3000 об/мин 15 мин. Надосадочную жидкость спектрофотометрируют при длине волны 280 нм против контроля, содержащего вместо хлорида кальция 2 мМ ЭДТА.П р и м е р 2. Определение активности калпаина( в эритроцитахОтбирают кровь, используя в качестве антикоагулянта 3-ный раствор ЭДТА,1668950 Составител ь А.АгуреевТехред М,Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор И.Шулла Тираж...
Способ определения адреналина в биологическом материале
Номер патента: 1681268
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина
МПК: G01N 33/84
Метки: адреналина, биологическом, материале
...сыворотке крови:12 = 2,5-10 М .П р и м е р 2, Определение адреналинав экстракте сердца морской свинки.Проба 1-я. 0,06 г препарата с МАО активностью (2), помещают между мембранами ячейки и промывают 0,01 М фосфатным буфером (РН 7,6) и бидистиллированной водой, Ячейку помещают в сосуд для измерения электрода с газовым зазором, добавляют туда же анализируемую пробу - 1 мл экстракта сердца морской свинки, Добавляют 2 мл 0,1 М боратного буфера (РН 9,0). Измерительный сосуд закрывают, помещают в термастат при 45 С, включают магнитную мешалку и 10 мин пропускают 02 без С 02, Далее поток перекрывают, добавляют в реакционную среду 1 мл 2 10 М раствора серотонина (концентрация в пробе 510 М). Сосуд герметически закрывают, включают мешалку и...