Гавровская — Автор (original) (raw)

Гавровская

Топливный бак транспортного средства

Номер патента: 1055661

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Гавровская, Кашуба, Кондратов, Панов, Свиридов, Торбаков, Усов

Метки: бак, средства, топливный, транспортного

...обеспечензазор, достаточный для свободного прохода 45потока в режиме, исключающем появлениетурбулентности (ширину зазора выбирают иэусловий, чтобы площадь проходного сечениязазора была не менее площади сеченияотвер-стия, соединяющего отсек бака с отстойником)зазор между перегородкой с центральным отверстием и дном отстойника определяют из условия максимального уровня отстойной воды,Использование устройства в топливной системе транспортного средства, например трактора, позволяет улучшить очистку топлива и практически полностью предотвратить 1 1055661 2Изобретение относится к конструкциямтопливных баков транспортных средств.По основному авт.св, У 619370 известен:топливный бак транспортного средства, содер.жащий корпус, состоящий по крайней...

Диагностическое средство дляисследования секреторной функциижелудка и двенадцатиперстной кишки

Номер патента: 822828

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: A61K 31/433, A61K 49/00

Метки: двенадцатиперстной, диагностическое, дляисследования, кишки, секреторной, средство, функциижелудка

...проводятся опыы на кошках и кроликах.Кошкам весом 2,5-4 кг, наркотизированным уретано-хлоралозовым нар козом внутрибрюшинно, артериальное да ление регистрируют в общей сонной арте рии ртутным манометром. Все вещества вводятся внутривенно. Внутривенное введение препаратов в дозе 0.,1 мг/кг наркотизированной кошке приводит к снижению артериального давления от первоначального уровня на 30 мм рт;.ст. предлагаемого препарата. В дозах, меньших 0,1 мг/кг, гипотензивного эффекта почти н н- блюдается.822828 Формула изобретения 20 Составитель С. МалютинаРедактор А. Шандор Техред Е.Гаврилешко Кор ектор Н.Швьдкая Заказ 1929/3 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Способ получения 2-(2-фталимидоэтил) тиазола

Номер патента: 724512

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: C07D 417/06

Метки: 2-(2-фталимидоэтил, тиазола

...растворйтеля"предпочтительно использовать дияетилформампд или диоксан.30 шкин и Л. КГавровскаяасного Знаменитут экспериментальнойСССР Отличительным признажом изобретения являепся то, чтб процесс осуществляют,в среде, нейтрального, смешивающегося с водой органическото раствбрителя, таюго,как диметилформамид или диоксан, при эквимолярном соотношении исходных компо;нентов.Пример 1. Смесь 2,4 г (0,01 люоля) тиоамида 2-фталимидопропионовой пеислоты, 1,97 г (0,01 моля) диэтилбромацеталя и 5 м;т диметилформамида нагревают при 90 - 100 С в течение 20 - 30 лин, Раствор охлаждают и разбавляют 25 мл 1 М раствора соляной кйслоты, добавляют активи. рованный уголь, фильтруют, фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором . аммиака (до рН 8), и...

-метил”4-(5 амино-1, 2, 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, проявляющая антигистаминовую активность, и способ ее получения

Номер патента: 596577

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4196, A61P 1/04 ...

Метки: 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, активность, амино-1, антигистаминовую, метил"4-(5, проявляющая

...С в те,чение 30-60 мин,Исходное соединение, 5-амино-(4-аминобутил)-1,2,.4-триазол, содержит две аминогруппы, способныевзаимодействовать с метилизотиоцианатом. Вследствие этого разработан способ, согласно которому взаимодействует только одна аминогруппа, а именно 30аминогруппа при алкильной цепи, Этодостигается благодаря проведению реакции в узком температурном (10-30 С)и временном (30-60 мин) интервалах.Эти условия дают возможность, основываясь на различии в реакционнойспособности аминогрупп, получать исключительно предлагаемое соединение.При более высокой температуре и болеедлительной выдержке реакционной массы 0образуется смесь моно- и дипроиэводных.1Пример получения М -метил- )(- 14-(5-амино,2,4-триазолил)-бутил)-тиомочевины,К...

Способ получения 3-амино-5-(2-аминоэтил)-1, 2, 4-триазола

Номер патента: 557574

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин, Хромов-Борисов

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-амино-5-(2-аминоэтил)-1, 4-триазола

...температуру не вьаае 20-25 фС.После добавления хлорангидрида выдерживают смесь 0,5-1 ч при комнатной температуре, при перемешиваниидобавляют 150 мл триэтиламина, нагревают 2-5 н при 70-110 фС, охлаждают,разбавляют 2 л холодной воды, ней"557574 Формула изобретения Составитель А, Орлов Редактор Т. Шарганова Техред Р И К Р М.Бо исова Ко е тор Н. Ковалева Заказ 943/8 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 д Москва, ЖРаушская набд. 45 Филиал ППП ффПатент , г. ужгород., ул. Проектная, 4трализуют концентрированной солянойкислотой до рН 7-8, оставляют на2-5 ч при комнатной температуре,отфильтровывают осадок и сушат при70-100 С в течение 6-8 ч. Выход67 г, (69),...