Горска — Автор (original) (raw)
Горска
Способ получения фтористого магния i ч ” f: . ir: i: ; .: ; j
Номер патента: 436022
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Алымова, Горовой, Горска, Звонцова
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
...0,1 ммк предлагается проводить процесс осаждением из 15 - 16%- -ных растворов хлористого магния и фтористого аммония при объемном соотношении скоростей подачи растворов 1: (1 - 0,7) и при рИ раствора около 0,5 - 1,5.Использование равных объемов и концентраций исходных растворов позволяет получать качественный продукт с размером кристаллов0,1 ммк, что обеспечивает увеличение выхода прозрачных изделий из фтористого магния на 30 - 50%. 2П р и м е р. В аппарат заливают 150 л дистиллированной воды и засыпают при перемешивации 35 кг окиси магния. В полученную пульну приливают 130 л соляной кислоты до 5 р 1-1 раствора 7 - 9.После охлаждения доводят удельный весраствора до 1,26 - 1,3 г/л, что соответствуег 15 - 16%-цому раствору,...
Способ электролитического золочения
Номер патента: 291987
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Горска, Мельников, Сайфуллин
МПК: C25D 15/00, C25D 3/48
Метки: золочения, электролитического
...отн ческих покрыт дения золота, вестен способ я из электро фит натрия, эт едложенный ого тем, что,и износосто т вводят кор нин компонеп электролитическоголита, содержащего зоилендиамин.способ отличается ос целью повышенияйкости покрытия, вунд при следуюшемтов (в г/л): олоото,чени сульПр т из- твер- элек- соотвес достро нош 4 - 8(семи 160 в 2 (основа 12 - 16 50 - 100 рН 10 - 11, температуре плотности тока 0,2 -рия ин при дной 20 60 - 240 ер,из э ота 7, да (бев кач и рН 11 ности т каще" ) 50, с авею - 45 С чение лектрол этиленд лый, мар естве ата, содер иамина ки КОода нер атуре 35 а/дмг в Ц 10 - 1плотност ЗолотоСульфитводный)Этлендиание)Корунди процесс веду35 - 45 С и кат0,5 а/дмгТак, напримго (в г/л): зо;70 мл/л,...
Способ получения n-карбоарилоксипроизводных 2, 1 бензизоксазолона
Номер патента: 266772
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баскайвас, Горска, Ййтент
МПК: C07D 263/58
Метки: n-карбоарилоксипроизводных, бензизоксазолона
...устойчивостью и действию серной кисло 5 ты, например близкие по структуре Х-ацилпроизводные бензизоксазолона аналогичнымпутем получить не удается.П р и м е р, Общий способ получения Мкарбоарилоксибензнзоксазолонов.О 0,005 ноль этилового эфира Х-карбоарплоксп-о-гидроксиламинобепзойной кислоты растворяют в 1 О,цл концентрированной сернойкислоты, затем при охлаждении к растворуприбавляют 25 - 30 зтл воды. Выпавший оса 5 док отделяют на фильтре, промывают водой,сушат в вакууме над пятиокисью фосфораи получают соответствующий ч-карбоарилок.сибензоксазолон в чистом виде,Этим способом получены следуощие соедиО нения.Ч-(карбо,4-дихлорфенокси) - бензизоксазолон, выход 95%, т. пл, 157 - 169 С.Найдено, сс: Х 4,46, 4,57; С 21,47,...
Способ получения n-карбоалкоксиили n kapбoapилokcипpoизboдhбix 2, 1-бензизоксазолона
Номер патента: 246518
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман
МПК: C07D 261/20
Метки: 1-бензизоксазолона, kapбoapилokcипpoизboдhбix, n-карбоалкоксиили
...мин и 15 в осадке, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Получают соответствующий 1 ч-карбоалкокси- или 1 ч-карбоарилоксибензизоксазолон. 20 В аналогичных усло ра о-гидроксиламинобе чают следующие соедин 1) Х-карбоэтоксибен 91,5%; т. пл. 85 - 86 С,25 Найдено, %: С 57,Х 6,70; 6,90,СН,К 04. Вычислено, %: С 57,Частоты т (СО) в И зо и 1736 см 1.246518 Предме г изобретения ф - с=оСООВ Составитель С. ПоляковаРедактор П. С. Лазарева Текред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал Заказ 2997/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМос(ва )К, Раушская аб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 32) М-карбоизопропоксибензизоксазолон; выход 75%; т. пл, 70 - 71 С.1-1 айдено, %. С 59,48;...
Способ получения n-карбамоильных производных о гидроксиламинобензойной кислоты
Номер патента: 243630
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман
МПК: C07C 127/19, C07C 275/64
Метки: n-карбамоильных, гидроксиламинобензойной, кислоты, производных
...в 15 мл диэтилового эфира при перемешивании добавляют смесь 1,0 г (0,01 моль) трет-бутилизоцианата с 5 мл эфира. Перемешивание ведут в течение 30 мин, затем выливают смесь в стакан, охлаждают до 10 - 15 С и отделяют выпавший осадок (1,6 г). После удаления эфира в вакууме получают еще 1,1 г продукта. Общий выход 2,7 г (96,4%); т. пл, 110 - 112 С. Продукт растворяют в минимальном количестве теплого хлороформа и осаждают петролейным эфиром, получая чистое вещество с т. пл. 115 - 116 С (температуру плавления определяют в приборе Терентьева на шарике термометра, предварительно нагретого до 100 С; при медленном нагревании, начиная от комнатной температуры, вещество постепенно улетучивается, не плавясь).Найдено, %: К 9,96; 9,98.Ст 4 Нию 1...
Питательная среда для культивирования продуцента стрептомицинаиогсооанаяп. нйтьи-.: .; а: г; енл1бибу1хогека
Номер патента: 257692
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Беликова, Бирюков, Бычкова, Всесоюзный, Горска, Горшкова, Дорохина, Завилейска, Орлов, Сойфер
МПК: C12N 1/34, C12P 19/54
Метки: енл1бибу1хогека, культивирования, нйтьи, питательная, продуцента, среда, стрептомицинаиогсооанаяп
...изобретения - улучшение условий культивирования и повышение выхода антибиотик путем уменьшения пенообразования взаимным подавлением пеноо бр азующей способности компонентов среды и метаболитов продуцента.Для этого используют способ подавления пенообразования при культивировании пролуцента стрептомицина на питательной среде, включающий глюкозу, сульфат аммония, мел, фосфат щелочного металла, например фосфат калия, и природные источники азота, например соевую муку и кукурузный экстракт. Согласно изобретению указанные -компоненты 5 ерут соответственно в соотношении: 2: 0,8: 0,8: 0,05: : 1,0: 0,4.П р и м е р. В ферментер емкостью 50 л загружают 25 л водопроводной воды и добавля ют (в % ): 1,0 соевой муки, 2,0 глюкозы, 0,8сульфата аммония,...
Способ получения активной у-окиси алюминия или активных смешанньх окисей, в частности nio—агоз
Номер патента: 222343
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Горска, Дашевский, Институт, Мельникова, Рубинштейн, Чко, Якерсоп
МПК: C01F 7/34
Метки: nio—агоз, активной, активных, алюминия, окисей, смешанньх, у-окиси, частности
...чтоценная активная у-окись алюминиясравнительно небольшую удельную иность 300 лР/г) . тивной ом из и по- ример,про- Воз- дстав 350 в атком полу- имеет оверхмггнця ц нитрата соответствующего металла. При этом получают акпгвцые смешанные окиси с удельной поверхностью 300 - 450,ц/г.П р ц м е р 1. В 5-лцтровый стеклянный сосуд предварительно наливают 2,г дистиллированной воды и загем с постоянной скоростью прц перемешцванци приливают одновременно 7%-ный водный раствор гцдроокцсц аммония и 20% -ный водный раствор азотнокислого алюминия. рН осаждения поддерживается равным 9,3+-0,05. Проводят 3-кратцую цромывк" с декднтанцсй, дОВОдя рН маточнцка дс 9,0. Осадок гцлроокцсц фильтруют, отжимают на фильтре, формуют через фцльеры с размером...
Способ получения углекислого кобальта
Номер патента: 219592
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01G 51/06
Метки: кобальта, углекислого
...90 С. В аппарат с непрер углекислого кобальта растворы кобальта а при механическом п ровка подачи исходи рН реакционной сред центрация исходных 10%. Температура си мет изобретения го кобальта тнокислого ифильтраци- отличающийкачества пропроводят при Известен способ получения углекислого кобальта взаимодействием растворов кобальта азотнокислого и калия углекислого с фильтрацией, промывкой и сушкой осадка при 50 - 60 С.Недостатком этого способа является проведение процесса осаждения соли при изменяющей рН среды, в результате чего полученный углекислый кобальт отличается по со. стану.С целью устранения недостатка и получения углекислого кобальта с определенным содержанием основного вещества, предложено проводить процесс осаждения его...
Способ исследования влияния эфирного наркоза на процессы тканевого дыхания
Номер патента: 187942
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гигаури, Горска, Котельникова, Степанков, Шольц
МПК: G01N 33/48
Метки: влияния, дыхания, исследования, наркоза, процессы, тканевого, эфирного
...на ключ аются или митохо наркотизир активность способы не зультаты и ции наркотния,В предла ния в ткан ческого ве используем трацию на сохраняют ции наркот 2четом, чтобы вес ее превосходил навеску ткани в 1,5 раза. Ткань измельчают механическим гомогенизатором (30 сек), добавляя во взвесь 4,5 - 5,0 мл раствора эфирной сахаро зы (концентрация эфира 200 - 300 лг%). Затем ткань измельчают в стеклянном гомогенизаторе с тефлоновым пестиком (30 сек), добавляя во взвесь 5,0 мл эфирной сахарозы.Полученную взвесь фильтруют через два слоя 10 марли, добавляют еще 5,0 игл эфирной сахарозы с концентрацией эфира, равной исходной его концентрации в печени, и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. В полученную надсадочную жидкость добавляют 5,0 мл...
Прибор для построения рельефно-панорамнь5х
Номер патента: 183404
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Горска
МПК: B43L 13/14
Метки: построения, прибор, рельефно-панорамнь5х
...8. Конец 9 стер:кця может быть переставлен в одно цз отверстий 10, расположенных параллельно направлению рейки, Расстояние от центра проектирования до направляющего паза 4 равно значению радиуса картинного цилиндра, а расстояццс от паза 4 ло одного из отверстий 10 равно глубине рельефного слоя. Обводной 11 ц пишущий 12 штифты размещены в основном пазе 3 таким образом, что головка обводного штифта проходит через продольный вырез рейки, а через головку пишущего штисртя проходит стержень В. Пластина имеет опорные ножки 13 для установки ца чертежную плоскость.Прибор устанавливается ця чертеже тяк, чтооы псцтр проектирования - опорный штифт 2 - был совмещен с проекцией центра проектирования, нанесенного на чертеже. Конец стержня...