Конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами — C07D 261/20 — МПК (original) (raw)
Способ получения n-карбоалкоксиили n kapбoapилokcипpoизboдhбix 2, 1-бензизоксазолона
Номер патента: 246518
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман
МПК: C07D 261/20
Метки: 1-бензизоксазолона, kapбoapилokcипpoизboдhбix, n-карбоалкоксиили
...мин и 15 в осадке, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Получают соответствующий 1 ч-карбоалкокси- или 1 ч-карбоарилоксибензизоксазолон. 20 В аналогичных усло ра о-гидроксиламинобе чают следующие соедин 1) Х-карбоэтоксибен 91,5%; т. пл. 85 - 86 С,25 Найдено, %: С 57,Х 6,70; 6,90,СН,К 04. Вычислено, %: С 57,Частоты т (СО) в И зо и 1736 см 1.246518 Предме г изобретения ф - с=оСООВ Составитель С. ПоляковаРедактор П. С. Лазарева Текред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал Заказ 2997/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМос(ва )К, Раушская аб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 32) М-карбоизопропоксибензизоксазолон; выход 75%; т. пл, 70 - 71 С.1-1 айдено, %. С 59,48;...
Способ получения n-карбамоилбных производных бензизоксазолона
Номер патента: 247308
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Карачуне, Слтеиткэ, Швиндлерман
МПК: C07D 261/20
Метки: n-карбамоилбных, бензизоксазолона, производных
...Раствор 1 г этилового эфира И-метилкарбамоил-о-гидроксиламинобензойной кислотыв 15 мл спирта и 10 мл воды перемешиваютпри комнатной температуре 8 час, оставляютна 16 час, затем охлаждают до 0 С. Получают в осадке 1 ч-метилкарбамоилбензизоксазолон, выход 0,7 г (87,5%), т. пл. 139 - 140 С,Найдено, %: Х 14,74, 14,88.СзНзИзОз.Вычислено, %: Х 14,58.Продукты, полученные всеми четырьмя методами идентичны по инфракрасным спектрам.П р и м е р 2, Получение И-этилкарбамоилбензизоксазолона,2,3 г этилового эф 14 ра Х-этилкарбамоил-огидроксиламинобензойной кислоты растворяют в 15 мл этанола, добавляют 3 капли 5%ного раствора ИаОН и перемешивают 3 часпри комнатной температуре. Затем спирт удаляют в вакууме. Получают в остатке 1,8 гпродукта с т. пл. 82...
Способ получения галоидзамещенных антранилов
Номер патента: 367099
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 261/20
Метки: антранилов, галоидзамещенных
...и 500 игл бензола приперемешивании в течение 45 мин пропускаютток сухого НС 1. Бензольный раствор промывают водой, сушат и растворитель отгоняют.Остаток хроматографируют,на колонке сокисью алюминия, применяя как элк ентсмесь эфира и петролейного эфира, Растворитель отгоняют в получаюат 9 г (81%) смеси5-хлор- и 7-хлор-этилантранилов в соотношении (по данным ГЖХ) 5: 1. Слабожелтаяпрозрачная жидкость с характерным запахом.Найдено, %: С 59,50, 59,69; Н 4,47, 4,47.С 9 НаМОС 1.Вычислено, %: С 59,51; Н 4,41.,При желапии смесь может быть разделена,например, на препаративном хроматографе.(Для получения соответствующих о-ациланилинов проводить разделение смеси антраилов не обязательно, (см. пункт б примера 1).б) К смеси 18,4 г...
Способ полученияjjбицикло-
Номер патента: 432151
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Меркулова, Моисеев, Нафиков
МПК: C07D 261/20
Метки: полученияjjбицикло
....х 11 8.Данные НК-сиектроскопии: 1590 и 251616 с 5 ц- (для С = М-групп), 1690 с 5 ц - (лляС =О-груни), 2800 и 3040 сц - (для С 11-гр 1 пп),П р и м е р 2. Диизоксазол-ои на Основедимстнлового эфира бнцикло-(3,3,1)-нонан,6. З 0дноп,7-лн арооновой кислоты,Аналогично:1 з 2,68 г (0,0.цо 1 ь) ли)Ст:1 лового эфира онцнкло-(3,3,1) -ионзн,6-лио 13,7-дикарбоновой кислоты получают би:1 нкло(3,3,1) -нонандиизоксазол-ои (1). 3 ьход2,2 г (90%), т, пл. 238 С (с разложение. 1-1 айле 10, ;: С 56,40; Н 4,20 х 11,96, 1 е 111 нХ 20Вьг 1 сгс 1:о. оо: С 56,50; Н 4,28; Х 11,98.Д 1:-нные НК-спектроскопии: 590 и 1616 с 5 ц (лля С = М-Груин), 1090 сл(лля О=С- мп:) н 2800 н 29250 с 5 ц -(для С 11-гру;и).Динзо; сазолоны хорошо раствори отся з ОрГЯ 1 ических 11...
Способ получения производных 2-окса3-азабицикло3, 1, 0гексена-3
Номер патента: 519418
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Беркович, Болесов, Зайцева, Леонова, Субботин
МПК: C07D 261/20
Метки: 0гексена-3, 2-окса3-азабицикло3, производных
...эфиР 2 р Зр 3-ТРиметилциклопРопенкаРбоновой кислоты (в случае тетраметилциклопропена беэетсч цвукрат 1 ръ 1 Й избыток последнего) В 3.О 2 О мд сухого эфира в течение 4 ООмин прн эффективном перемец.ивании и темпера-гтуре, 1 О(=3.5) С прибавляют раствор;1 р 4-Зрб ммолей триэтнламина в 2 Омдр с кого эфиба1 ер 811 еш иван 1 е Гройолжа 1 от при 2 О С ХрбрО час (в случае тетраме тил 1 рикдопропена - ".=6 час), осадо 11 триэтилаык 1 О 1 ррчйхлорийй отфильтровываюр- и 11 ромывдщ. 1 ОТ СУХНМ ЭфйОР 1. .РфИР 1 ЖИ РЙСТВСР УПЯРИ а 1 от 1. Ны:едн 1 от к 1 эисталлический аддуктХ, 11 осде перекристадлнзяции из петродейного эфирэа 4 -70 потру 1 акэ. хроматоГрафччес О 1 ки иид 1 вндУР"Р 1 В.Рй к р т, пд, .555-56,0 С:,р и м е р Р 1 раствору 2,8...
Способ получения антранилов
Номер патента: 529161
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров
МПК: C07D 261/20
Метки: антранилов
...ым эфиром, экстракт промывают два раза водой, сушат сернокислым магнием ипосле упаривания растворителя получают 1,4 г (95%)3 - этилантранила, т. кип. 90 С/2 мм рт. ст., и еа 1,5652.Аналогично получают следующие соединения,Из 2,19 г (0,01 моль) 2 - нитрозо - 4 - ацетилпропиофенона и 0,01 моль (2,5 мл) бисульфита натриясинтезируют 1,92 г (95%) 3 - этил - 6 - ацетилантра анила, т.пл, 65 С.Из 1,2 г (0,005 моль) 2 - нитрозо - 4 - бромпропиофенона и 0,015 моль (3,5 мл) бисульфитанатрия получают 1,05 г (94%) 3 - этил - 6 - бромантранила, т.кип. 126 С/3 мм рт. ст., П1,6123. ЖИз 1,37 г (0,01 моль) 2 - нитрозоацетофенона и0,02 моль (3 мп) бисульфита натрия образуется0,94 г (78%) 3 - метилантранила, т.кип, 75 С/3 ммрт,ст.; пг 1,5788.Из 1,77 г...
Способ получения производных 1, 2-бензизоксазола
Номер патента: 604491
Опубликовано: 25.04.1978
МПК: C07D 261/20
Метки: 2-бензизоксазола, производных
...-бензизоксазолил1.пропионовую кислоту, т.пл. 137- 139 С.П р и м е р 8, 5-бромэтил-(4-хлорфенил)-1,2-бензизоксазол.Смешивают вместе 12,2 г 3. (4-хлорфенил)-5. .метил,2-бензизоксазола и 9,6 г М- бромсукциними.да в 200 мл четыреххлорнстого углерода и нагревают при температуре кипения при УФ-освещении (Лампа на 125 ватт, эмиссия при 254, 265, 297, 313, 366 нм), Смесь охлаждают, отфильтровывают. Фильтрат упаривают досуха, Твердый остаток перекристаллизовывают из 50 мл смеси толуола и петролейного эфира с т.кип. 60 - 80 С (33:67) и полуоАчают 10 г белых кристаллов с т.пл. 142 .П р и м е р 9, 5-цианометил.З-(4-хлорфенил)1,2. бензизоксазол,Смешивают вместе 6,5 г 5-бромметил.З- (4-хлорфенил) -1,2. бензизоксазола, 1,1 г цианистогонатрия и 0,3 г...
Способ получения производных бензизоксазола или их солей
Номер патента: 626695
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Есиаки, Кацуми, Кикуо, Сигехо, Хисао, Цуеси, Юнки
МПК: A61K 31/423, C07D 261/20, C07D 413/06 ...
Метки: бензизоксазола, производных, солей
...лития, калия, амальгамированного натриясо спиртом или жидким аммиаком, ихсульфиды, например сульфид натрия илиаммония,Примерами используемых растворителей являются спирты (трет-бутанол, эта 20нол, метанол), эфиры (диэтиловый эфир,тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан), углеводороды (гептан, гексан,бензол, толуол), амиды (диметилформ 2амид, гексаметилеифосфоротриамид), вода и т.дВ качестве растворителя может бытьиспользован избыток используемой кислоты.Полученные бензизоксаэоньные сое 30динения Т можно превратить в их соли и переводить из солей в свободныеоснования обычными способами.Нижеследующие примеры ичлюстри 35руют способ по изобретению, но не ограничивают его,Лример 1, Краствору 9,03 гдигидрата хлористого мова в 72 г...
Способ получения изоксазолинов, конденсированных с гетероциклическими соединениями
Номер патента: 703531
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев
МПК: A61K 31/4355, A61K 31/437, C07D 261/20, C07D 498/04 ...
Метки: гетероциклическими, изоксазолинов, конденсированных, соединениями
...тероциклическими соединениями.Белью изобретения является расширение сырьевой базы веществ для получения лекарственных препаратов.Эта цель достигается описываемым способом получения соединений общей формулы 1(0,1 моль) хлоргидрата гидроксиламина и50 мл спиртапри температуре кипения смесипо каплям добавляют водный раствор 13,8 гпоташа, затем реакционную массу выдерживают б ч при температуре 75 - 77 С, после чегоотгоняют растворитель. Остаток промывают водой, получают 7,14 г (84,5%) изоксазолинас т,пл, 73 - 74 С (из петролейного эфира).ЙК.спектр, см: 16201634 ( - С =й - ),31ПМР-спектр, мд,: 1,2( С 2,0= С -2,3 ( СН)Н 1Найдено, %: С 63,67; Н 8,68; й 8,38,С,.Н 1 з О 2,Вычислено, %: С 63,90; Н 8,88; М 8,28.П р и м е р 2, 2,...
Способ получения 3-( -алкокси -ариламино)-алкилантранилов
Номер патента: 740774
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров
МПК: C07D 261/20
Метки: алкокси, ариламино)-алкилантранилов
...металла формуВ, ОМ 1 П 1где В имеет укаэанные значеэМе - атом щелочного метав соответстнующем спирте,Процесс проводят при комнатнойтемпературе.Реакция заканчивается н течение2-3 ч. Избыток спирта упаринают доначала выпадения осадка, отфильтровывают выпавший антранил и перекристаллизонынают из этанола. Строение исостав полученных антранилов подтверждают данными ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопии и элементным анализом,Синтез антранилов общей формулы 1протекает по новому типу превращения,соединений имеющих - М =М - связьР 1с разрывом связи азот-аэот и перегруппировкой, сопровождающейся пере 15 стройкой исходной молекулы и приводящей к антранилам,П р и м е р 1. К раствору 3,1 г(0,01 моль) 2,2-дипропионилазоксибензола в 100 мл метилового спирта20...
Производные циклопентаноизоксазолина в качестве полупродуктов полного синтеза простагландинов и их аналогов и способ их получения
Номер патента: 857131
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Харлашина
МПК: C07D 261/20
Метки: аналогов, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза, циклопентаноизоксазолина
...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...