C07c 127/19 — C07C 127/19 — МПК (original) (raw)
Способ получения n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида
Номер патента: 128015
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Савин, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н, бутамида, бутилмочевины, п-толуолсульфамида
...реакционную массу растворяют при 20 - 25" в 250 мл воды, отфильтровывают от не вступившего в реакцию и-толуолсульфамида, фильтрат подкисляют технической соляной кислотой до нейтральной реакции на фенолфталеин (рН 7,5), нагревают до 65 и выделяют п-толилсульфомочевину технической соляной кислотой (20%-ной) до кислой реакции на конго. Выделившийся продукт отфильтровывают при 15 - 20 и отмывают водой от избытка соляной кислоты. Высушенная при 70 - 80 и-толилсульфомочевина (38 г) плавится прн 187 - 190. Выход составляет 88,2% от теоретического. Синтез и-толилсульфоуретилана проводится известными способами. Полученный продукт с т. пл. не ниже 107 конденсируется с а-бутиламином следующим образом.Кс 12801= л Лог,б г и-толилс дефо,ретилана...
Способ получения производных n-оксимочевин
Номер патента: 184835
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бакуменко, Баскаков, Всеволожска, Свирска, Швиндлерман
МПК: C07C 127/19, C07C 275/64
Метки: n-оксимочевин, производных
...С 4,йствием арилгидроксиламинов с ал анатами нли алкилкарбамоилхлори где Х - Н, С 1;п = 1,2;К - алкил С 1 - С 4,отличающийя тем, что, с целью получениягербицидов, арилгидроксиламины подвергаютьзаимодействию с алкилизоцианатами или алкилкарбамоилхлор идами,взаимодекилизоцдами.Получ1,5 кг/гавидов сону, но,нные соединения в дозпо гербицидной активностиняков не уступают монуронуотличии от последних,ах 05 - для всех и диуров дозах184835 Таблица Вычислено, % Найдено, % Суммарная формула Т. пл., С 18,8 о СзН 1 о 02 И 2 СзН 1202112 СгоН 140232 СНз 16,75 16,78 15,76 15,75 14,52 14,52 14,65 14,61 14,43 СэН 7-лэо 14,43 С,оН 40 Л 2 СзНэ-и 13,46 С 4 Нз-зтор 13,46 С 4 НЗ-ярос 13,95 17,67 С,Н,С 1 О.,1, СзНзС 102 М 2 С 10 113 СО 21 2 С,Н,СО.,11, СзН 11...
Способ получения ацилпроизводных v-алкилили yv арилгидроксиламинов
Номер патента: 201381
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всеволожска, Свирска
МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30 ...
Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных
...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...
Способ получения 1, 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин
Номер патента: 235011
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 127/19, C07C 281/08
Метки: 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин
...а цг глекогорые из Предмет изоб 1 ггСО - КН - СО -Х Изобретение относится к способу получениядимочевины общей формулы где К - Н, алкил, Х - Н, галлоид, Аг - замещенный или незамещеиный арил, которые могут найти применение в качестве физио,гогчгчсг(и активных веществ,Предлагаемый способ основан на взгигмодействии 2 ло,гь соответствующих ацил- (га.лоидацил) -изоциаиатов с нугкныхги арилгидразинами. Процесс удобнее проводить в среде органического растворителя.Реакции проходят гладко и целевые продукты получаются с хорошим выходом.П р и м е р. К раствору 1,34 г (0,0 лоло) а-хлорпропионилизопианата в 20 лг,г безводного эфира при комнатной температуре добавляют 0,54 г (0,005 иго.гь) фенилгидразина з 20 лг,г эфира. По истечении 1 час...
Устройство для управления насосом объемногодействия
Номер патента: 241227
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Государственный, Илич, Институт, Старичнев, Экспериментальный
МПК: C07C 127/15, C07C 127/19
Метки: насосом, объемногодействия
...содержит насос 1 объемного 30 действия, питающий гидросистему шахтной241227 Типография, пр. Сапунова, 2 механизированной крепи, регулируемый электропривод 2 (например, бесконтактная электромагнитная муфта скольжения), датчик 3 давления, источник 4 опорного сигнала, пропорционального допустимому давлению, дополнительный источник 5, пропорциональный минимально необходимому давлению, усилитель б, диод 7 узла отсечки.В приведенном .варианте устройства задание по скорости электроприводу 2 формируется усилителем б. При использовании магнитного усилителя с положительной обратной связью, допускающей значительную форсировку сигналов лравления, на одну из обмоток подается от источника 4 сигнал, в несколько раз превышающий номинальный...
Способ получения n-карбамоильных производных о гидроксиламинобензойной кислоты
Номер патента: 243630
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман
МПК: C07C 127/19, C07C 275/64
Метки: n-карбамоильных, гидроксиламинобензойной, кислоты, производных
...в 15 мл диэтилового эфира при перемешивании добавляют смесь 1,0 г (0,01 моль) трет-бутилизоцианата с 5 мл эфира. Перемешивание ведут в течение 30 мин, затем выливают смесь в стакан, охлаждают до 10 - 15 С и отделяют выпавший осадок (1,6 г). После удаления эфира в вакууме получают еще 1,1 г продукта. Общий выход 2,7 г (96,4%); т. пл, 110 - 112 С. Продукт растворяют в минимальном количестве теплого хлороформа и осаждают петролейным эфиром, получая чистое вещество с т. пл. 115 - 116 С (температуру плавления определяют в приборе Терентьева на шарике термометра, предварительно нагретого до 100 С; при медленном нагревании, начиная от комнатной температуры, вещество постепенно улетучивается, не плавясь).Найдено, %: К 9,96; 9,98.Ст 4 Нию 1...
272184
Номер патента: 272184
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Унд, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 272184
...диметилбензамидо) - этил)-бензолсульфо- М-(3-метокси - 4- метилциклогексил)-мочевину с т. пл, 181 в 1 С (из метанола);пз М-(р- аллилокси -5 - хлорбезамидо)-этил) -бензолсульфо-метилуретана (т. пл.167 - 169 С) Х- (ъ-аллилокси-клорбензамидо)-этил) -бензолсульфо-Х- (3-метокси- метилциклогексил) -мочевину с т. пл. 146 - 148 С (из метанола),из М- (ъ-этокси-фторбеызаъидоэтил)- бензолсульфо - метилуретана (т. пл. 192 - 195 С) М- (Д-этокси- фторбензамидо)- этил) -бензолсульфо-М- (3-метокси - 4 - метилциклогексил) -мочевину с т. кип. 173 - 174 С (из метанола);из Х-(р-этокси -4 -трифторметилбензамидо)-этил) - бензолсульфо - метилуретана (т. пл. 166 - 168 С) Х- (р-этокси-трифторметилбензамидо)-этил) - бензолсульфо- М- (3-метокси-ъетилциклогексил) -...
Способ получения 3-дифторхлорметилфенилмочевины
Номер патента: 284733
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гюнтер, Иностранна, Иностранцы, Райнхард, Рюнинг, Фарбверке, Федеративна
МПК: C07C 127/15, C07C 127/19
Метки: 3-дифторхлорметилфенилмочевины
...в 500 лл петролейного эфира при комнатной температуре добавляют по 20 каплям 30 г (0,5 ноль) О,М-диметилгидроксиламина,в 50 лил петролейного эфира. Реакционную смесь в течение 2 час дополнительно перемешивают при комнатной температуре, жидкую фазу отсасывают и твердый продукт по крывают петролейным эфиром. Осадок перекристаллизовывается из н-гексана.Получают 118 г (89% теоретического) вышеназванного продукта; т, пл, 68 - 70 С.П р и м е р 2. М-З-дифторхлорметилфенил.3 М" - диизопропилмочевина, К 68 гСоставитель Л. ФедоткинаТехред Л. Евдонов Корректор Т. А. Абрамова 1 зедактор Е. Хорина Заказ 875/6 Изд.413 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинистровССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45...
Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«-
Номер патента: 289085
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Банный, Петюнин, Спеснвцева, Черных
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«
...с К-замещенным амином, Процесс обычно ведут в спиртовой среде. Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. Выход продуктов составляет 77 - 93%.Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества нейтрального характера, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в водных щелочах.Используемую в качестве исходного продукта 1 ч-этоксалилбензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевину получают путем взаимодействия хлорангидрида моноэтилоксалата с М-бензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии триэтиламина.289085 Х-алкилоксамидобензолсульфанилин-И-н-бутилмочевина ЯН-СО-СО-ЯШ 502 КНСО -ЯН-н-С; Нв Таблица Вычислено, % Найдено, ОБрутто-формула Выход, % Т, пл., С...
Способ получения производных дифенилмочевины12изобретение относится к способу получения неизвестных ранее производных дифенилмочевины общей формулы
Номер патента: 305649
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 109/16, C07C 127/19
Метки: дифенилмочевины, дифенилмочевины12изобретение, неизвестных, общей, относится, производных, ранее, способу, формулы
...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...
335829
Номер патента: 335829
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юрг
МПК: C07C 127/19, C07C 275/26
Метки: 335829
...воде. Пр имер 1. 13,5 ч. октагидро,2,4-,метенопенталенил-(5) - амина (т. кип. 81 - 83 С/12 мм рт. ст., по 1,5160) растворяют в 15 200 ч. бензола и при охлаждении на ледянойбане прикапьввают в течение 30 мин .к 11,8 ч, фенилизоцианата в 100 ч. бензола при 20 - 30 С. После перемешивания в течение 16 час при 50 - 60 С реакционную смесь фильтруют 20 и осадок перекристаллизовьгвают из уксусногоэфир а. Полученная К-октагидро,2,4-метенопенталенил-(5) -ЬГ-фенилмочевина плавится при 181 - 182 С.Пример 2. 13,5 ч, октагидро,2,4-метено пенталенил- (5) -амина растворяют в 200 ч.бензола и при охлаждении на ледяной банеЗаказ 1676/18 Изд Ъо 752 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
335830
Номер патента: 335830
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративиа, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 335830
...проводить в индиферентных растворителях. Если в качестве исходных продуктов используют сульфиновую кислоту или ее щелочные соли, то реакцию проводят в присутствии кислотных конденси рующих средств, таких как тионилхлорид, полифосфорная, безводная фосфорная или серная кислоты,Пример.К+ (2-метокси-хлор бе нз а м ндо ) -этил бензолсульфонил -К-циклогептилмочевина.7,1 г 4-(Р-(2-метокси-хлорбензамидо- этил) -бензолсульфиновую кислоту, полученную восстановлением соответствующего сульфохлорида Ка 250 з (т, пл. 106 - 108 С), и 3,5 25 К-циклогептил-К-оксимочевины суспендируютв 60 лл диоксана. Затем прикапывают раствор 2 лл тионилхлорида в 20 мл диоксана. Полу335830 СО-ХН-СН-СН 2- -ЗО,-ХН-С-ЬН-С12 Составитель М. Кабанова Корректор И, Божко Техред...
Способ получения бензолсульфомочевины
Номер патента: 336870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: бензолсульфомочевины
...сыщенные связ ХСН, - ) - СНз - СН СН(СНз) - СН, - , способ состоит в замещенные бензо рые содержат в мо Нз) - ,Настоящее изобретение относится к способу получения неизвестных ранее бензолсульфомочевин общей формулы ом, что со- сульфонилекуле ненаЯНСОМИК например О-МН-Сн- СН во,кисокнк 10-кн.св.св,СОЯНпутем гидрирования,молекулярного водоростного катализатора гся в соответствующиевины.Продукт может бытвиде, так и в виде солтем его обработки щеЗаместитель Х нахоили преимущественнобонамидной группе. например, с помощью да, в присутствии извеидрирования переводят- бензолсульфонилмочеь выдел и, котор лочным дится 5 по от н как в чисто ю получают исредствами, положении ношению к ка сО-Ян50ОК Т или их солей, которые обладают свойством...
342342
Номер патента: 342342
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 342342
...-мочевина, т. пл. 187 - 189 С (метанол),Лналогично получают соединения, перечисленные в таблице.342342 Исходное вещество Целевой продукт растворитель для перекри- сталлизации т, пл.,т. пл.,название название 178 - И - (4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- 180 этил - бензолсульфопил) -1 ч - (2,5-эндо.метиленциклогексил) -мочевина 203 в Метанол205 1 ч - 4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- этил -бензолсульфон ил) -мети лурета н 203 - М - (4- р - (2- этокси- хлорбензамидо).205 этил - бензолсульфонил)-И - (2,5-эндо.метиленциклогексил).мочевина 158 - То же160 1 ч - (4-р - (2-этоксихлорбензамидо)- этил-бензолсульфонил)-метилуретан 197 в 1 Ч - (4-р-(2-метокси - 5 - бромбензамидо)- 199 этил - бензолсульфонил)-г 1 -...
Способ получения бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 355801
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: бензолсульфонилмочевины
...т. пл. 154 - 155 С (из метанола)и Х-(4-Д- (2 - аллилокси-ацетилбензамидо)этил бензолс льфонил, - М - (4-метилциклогексил)-мочевину (транс), т. пл. 143 в 1 С(транс), т, пл. 168 - 170 С (из метанола) и Ы(4-р - (2-метокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогептилмочевину, т, пл. 104 - 106 С (из метанола); из 4-р(2-этокси - 5- трифторметилбензамидо) - этилбензолсульфонамида (т. пл. 200 С) получаютИ-(4-р - (2-этокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогексилмочевину, т. пл. 140 - 142 С (из метанола), И-(4-р(2-этокси-трифторметилбензамидо) - этил. 20бензолсульфонил) - Х . (4-метилциклогексил)мочевину (транс), т. пл, 170 - 171 С (из метанола), Х- (4-Р- (2-метокси-нитро бензамидо)этил...
385437
Номер патента: 385437
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 385437
...СССР Х - остат по призна50 В оторых В - С - С-алкил ил Е - не галоид - галоид, алк и углерода; или С 1 - С 4-алк ли метил в полоили алкоксил с - С - С 4-алкил; метил, еслиженин 5; Х1 - 4 атома2 - галоид 3венно замешенную бензолсульфонилтиомочевину или тиобензамидоалкилбензолсульфонилмочевину обрабатывают десульфируюшими соединениями, способными обменивать атом серы на атом кислорода, а к промежуточно образующемуся карбодиимиду присоединяют во- АУВ качестве десульфирующих соединений используют соли или окислы тяжелых металлов или окислители, например перекись водорода, перекатись натрия, азотистую кислоту, различные перманганаты,Для образования солей могут применяться щелочные агенты, например гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты...
Способ получения замещённой бензол сульфон ил мочевины
Номер патента: 400085
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензол, замещённой, мочевины, сульфон
...наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Предлогкеп 1 ы 1 способ состоит в том, что в соответственно замещеппых бепзолсульфопилтиомочевицах или тиобепзамидоалкилбепзолсульфопилмочевппах атом серы обменивается па атом кислорода.Замена атома серы иа атом кислорода в соответственно замещешгых беизолсульфопилтиомочевипах мокнет производиться обычпым способом, например, при помощи окислов илп солей тяжелых металлов или также посредством применения окисляющих средств 1 перекись водорода или натрия, азотистые кислоты или пермапгаат калия),П р и м е р. С спеидпруют в 50 мл 2 п. ХаОН 3 г Х-1 р-(2-метокси-хлор-беизам ило)- этил)-бепзолсульфопил - Х-циклопеитилтиомочевипы 1 это соединение получают в результате взаимодействия Х"4-11...
Способ получения замещенной бензол сульфонилмочевины
Номер патента: 400087
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Ииостранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины
...или, преимущественно, в пятом положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, низший алкенил или низший алкоксиостаток содержит 1 - 4 атома углероИзвестен способ полученннилмочсвины общей формулы да в нсразветвленнон пиЭтот способ заключ5 ветствующие амины по нию галоидангндрндами основашш.400087 С 1 со-хн-св,.-сн,С -з;цн-ю-кв-( ОСИ. путем ацилирования вводяпг остаток гСОСОСН,Предмет изобретения И, СОН-СН,-СН, " " 5 О;Ян-СО-КН г 1 С И Составители Г, Смирнова Тсхрсд Л. Богданова Редактор Н. Джарагетти Корректоры; Н. Торкина, О. Торина и Е. Хмелева Заказ 176/14 Изд. М 39 Тираж 523 Подписное Ц 11 РИПИ Госуиарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М.35, Рауновская набд. 4/5Типография,...
Фргопубликовано 26. х. 1973. бюллетень № 43 дата опубликования описания 20. vi. 1974м. кл. с 07с 12716с 07с 14384удк 547. 495. 2. 122. 07 (088. 8)
Номер патента: 404232
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 088, 12716с, 14384удк, 1973, 1974м, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, фргопубликовано
...эфиры бензолсульфопилмочевины, эфиры бензолсульфонилизотиомочевины, бспзолсульфонилпарабановые кпс пты или бензолсульфониламидины галоидмуравьиной кислоты или омыляют соединения формулы- С =-И-т ЬО - КН - СО - Л 1 Н-В. 1 11 или пх производные парабановой кислоты илисоединения формулы х-с=ь -ьо,-ын- с:л- в1И У1 причем 1.1 - одна из групп - О - низший алкил, - 8 - низший алкил или галоид (предпочтительно хлор). 5 10 15 20 25 45 50 55 60 65 Реакции могут проводиться в отсутствии или присутствии растворителей, при комнатной илп повышенной температуре и т. д.Полученные соединения могут быть переведены в их соли обработкой щелочными средствами такими, как, например, гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты...
405200
Номер патента: 405200
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 405200
...новыеные соединения с лучшимПредложенный способсоответственно замещен амещенной бензолсульфонилмочевины общей золсульфиновои кислоты, кислых конденсирующих ср 5 но замещенную бензолсульили ее щелочную соль подв ствию с К-циклопентил-КП р и м е р 1. 3,5 г 4-р-(2-метокси-хлор бензамидо)-этил-бензолсульфиновой кислотыи 1,4 г Х-(циклопентил)-К-оксимочевины растирают в ступке в диоксане с 50 г полифосфорной кислоты.Вязкую массу спустя 3 час смешивают с 25 ледяной водой, и выпавший осадок экстрагируют 0,5%-ным КНз. Подкисляют аммиачный раствор и перекристаллизовывают осадок из метанола. Получают М-(р- (2-метокси- хлорбепзамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 30 циклопентилмочевину с т, пл, 182 - 184 С,405200 Предмет изобретения СО - МН - СН, -...
407445
Номер патента: 407445
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 407445
...-мочевины, который отсасывают и перекристаллизовывают изразбавленного метанола. Вещество плавится при температуре 174 - 176 С.П р и м е р 3. И- (р-метокси-хлорбензамидо)-этил) - бензолсульфонил - М- (4,4-ди метил цикл огексил) -м очевина.1,4 г окиси ртути растворяют в 12 мл воды. При перемешивании прикапывают 5 мл 2 н. натриевой щелочи, К выпавшей окиси ртути прибавляют 1,8 г 1 х 1-4-(Р-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил -1 х 1- (4,4- диметилциклогексил) -тиомочевины (т, пл.175 - 177 С с разложением), растворенной в смеси из равных частей 1 н, Ха 011 и диметилформамида. Перемешивают 3 час при 40 С, отфильтровывают окись ртути, промывают водой, осветляют фильтрат углем и подкисляют. Получают осадок М-...
Способ получения замещенной n apил-n-фocфopилированной мочевины или тиомочевины
Номер патента: 407891
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Владимирова, Любарска, Мельников
МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/08 ...
Метки: apил-n-фocфopилированной, замещенной, мочевины, тиомочевины
...высаживают петролейным эфиром. Полученные кри.сталлы имеют т. пл. 118 - 9 С, выход 79%.Найдено, %: Р 9.81 и 9,67; х 9,83.С , Н,;хгОРЯ.Вычислено, %; Р 10,18;9,21. П р и м е р 4, х 1-(и-оксифецил)-х-(0,0-диэтилтцофссфорил) -тиомочевина.В условиях примера 3 проводят реакцию 2,07 г и-аминофецола в 4 г (СгН 0)гР(Я) СЯ. Реакционную смесь обрабатывают 1 н. раствором ХаОН, возный слой псдкисляют НС 1 1; 1 до рН 7, выпавший осадок отфильтровывают, сушат, т, пл. 110 С (бензол-петролейцый эфир), выход 85,5%.Найзено, %; Р 9,36 и 9,59; Х 8,79 и 8,88.С Н 7 хгОгРЯг.Выч,ислецо, % Р 9,67; Х 8,74.П р и мер 5, х-(с-оксифенил)-Х-(0,0-диэтилтиофосфорил) -мочевица.В условиях примера 3 нз 1,92 г о-амицофецола,и 3,45 г (СгНзО)гР(5) ХСО получают продукт, т. пл....
Способ получения бензолсульфонилмочевины
Номер патента: 364162
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Ииостраицы, Карл, Руди, Феликс
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензолсульфонилмочевины
...в 100 /ял абс. бензола и перемешивают 3 час при 80 С. Заместитель Х располагается в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, алкецил или алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи.К может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексил, 2,5-эцдоэтиленциклогексецил.Известен способ получения бензосульф мочевины путем взаимодействия бензол фоцилгалогенида с мочевицой. оцнл суль После охлаждения бецзольцый слой многократно экстрагируют водой, подкисляют объеили ее соли, где К - низший а или низший алк Х - водород,щественно хлор венно метил, и щественно мето К - эндомети цикл огексенил,этиленциклогекостоит в том, что со-...
366605
Номер патента: 366605
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Амиды, Где, Гидриды, Действию, Известен, Имеют, Имущественно, Логепт, Обеспечивает, Таких
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 366605
...2 обеспечивает наличие биолопочесвных свойств. Сущность предложенного способа состоит в том, что соответсттвующе замешенные бензслсульфогсилгалогениды подвергают взаимодействию с циклогеитилмочевиной или ее щелочными солями. Реакцию проводят в инертных растворителях при использовании сильных основных агентов, таких как щелочные металлы, амиды щелочных металлов и, преимущественно, гидриды щелочных металлов. Полученные соединения могут быть перевены в их соли при обработке щелочными ентами. П р и и е р. Х-(Я-(2-ктетокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - М - циклогептилмочевина. 15,б г циклогептилмочевины (0,1 люль) (т. пл. 187 С) растворяют в 150 лтл абсолютного бензола, добавляют 4,8 г 50 о/,-ного гидрида натрия и нагревают при...
Ксесоюзндй штчьйт: 1; 1
Номер патента: 372808
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: ксесоюзндй, штчьйт
...мочевина, Продукт отфильтровывают и 45 Х СО-ИН - СН 2 - СН 2 С -З 02-ЯН Я 1 Н - - ) 2 Изд.297 Тираж 523 Подписное Заказ 1612/19 ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 где 2 - водород, С 1 - С 4-алкокси-, аллилокси, метокоиметокси-, этоксиметоксипруппы;Х - галоген, преимущественно хлор, метил, трифторметил, метоксигруппа или, если Х - алкокси- или аллилоксигруппа, то Х - и водород, или ее солей, отличающийся тем, что соответственно замещенную бензолсульфонилтиомочеэину подвергают взаимодействию с десульфирующими соединениями и целевой сушат. После перекристаллизации из смеси метанол-вода т, пл. мочевины 140 С.П р и м е р 3. 2,7 г И-(4-р-(2-метоксихлортиобензамидо) - этил 1 - бензолсульфонил 2- М-циклогептилмочевины, т. пл, 136 С (полученной...
Способ получения замещенной бензол сульфони л мочевины
Номер патента: 376936
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензол, замещенной, мочевины, сульфони
...в 100 мл диметилформамида нагревают 45 мин при 110 С, охлаждают и выливают в 0,5%-ный водный раствор аммиака. Отфильтровывают осадок, подкисляют фильтрат, кристаллы Х-(4-И 3-(2- метокси-хлорбензамидо) - этил - бензолсульфонил) -К-циклопентилмочевины отсасывают, промывают и высушивают, Т. пл, 182 - 184 С (метиловый спирт).П р и м е р 3. 3,9 г 4- р-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил -бензолсульфонамида натрия и 3,84 г циклопентилмочевины (т. пл. 196 - 197 С) хорошо перемешивают в ступке и нагревают 10 мин в предварительно нагретой до 200 С масляной бане. После охлаждения расплав обрабатываютО,Ь%-ным аМмиаком и нагревают на паровой Оане.Фильтруют, подкисляют фильтрат, отделяюткристаллы и снова обрабатывают 0,5%-ным водным...
410009
Номер патента: 410009
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/24 ...
Метки: 410009
...формулы аминаи изоти КО) - Р -11н ЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ ФОСФОРИЛИРОВАННОЙ МОЧЕВИНЫ И/ИЛИ ИОМОЧЕВИНЫ410009 Предмет изобретения мн-с-жи- Р-(ок 1,11Х б11 Н- С- МН - Р - 101)н ПХ Я 25 ФО) - Р - ИСХи3 Составитель Л. Епипина Техред Л. Богданова Редактор 3. Горбунова Корректор О. Тюрина Заказ 1048/7 Изд.351 Тираж 506 Подписное Ц 1-1 И 11 ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делаги изобретений и открьггий Москва, Ж, Рауновская набд. 4,5(-16 Н 2 в 1 04 Ра 54.Вычислено, %; И 10,56; 5 24,17.П р и м е р 3. М,И- (1,3-фенилен) -г,М-бис- (0,0-диэтилтиолфосфорил) -мочевина.Это соединение получают по примеру 1 из 0,03 моль диэтилтиофосфорилизоцианата и 0,015 моль,я-фенилсндиамина в безводном эфире. Выход 91%, т. пл. 152 - 154 С (водный...
420172
Номер патента: 420172
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 420172
...0,5/о-ного водного раствора аммиака. Затем отфильтровывают нерастворившуюся часть и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавший осадок отделяют и снова обрабатывают 0,5 О/,-ным водным раствором аммиака. В результате последующего подкисления фильтрата выпадает кристаллический осадок, который отделяют от жидкой фазы, высушивают и псрскристаллизовывают из метилового спирта. В результате получают К-1 бета- )2-метокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил -МЛ - циклогексенил) -моче- вину с т. пл. 165 - 167 С,П р и м е р 4. М-1 Бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -ИЛ- циклогексенил) -мочевина3,9 г 4-1 бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонамида натрия и 3,7 г...
435610
Номер патента: 435610
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 435610
...водой и метанолом, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и выделяют целевой продукт, т. пл. 196 в 1 С (метанол),Аналогично получают:из 4-р-(3,4 - дихлорбензамидо) - этил - бензолсульфонамида (т. пл. 171 - 172 С) К-(4-р- (3,4- дихлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил) - К - циклогептен- (2) -илмочевину, т. пл.19 - 199 С (метанолдиметилформамид);из 4- ,р- (3,5-диметилтиофен-карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 176 - 177 С) К- р- (3,5-диметилтиофен- карбонамидо) -этил - бензолсульфонил) -К-циклогептеп- (2) -илмочевину, т. пл. 184 - 185 С (метанол);из 4 - (3 - хлортиофен - 2 - карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 190 - 191 С) К(4-р-(3-хлортиофен-карбонамидо) - этил -...
Способ получения производных 2оксфенилмочевины
Номер патента: 517587
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Ангел, Венета, Веселина, Димитар, Душка, Крум, Любомир, Надежда
МПК: C07C 127/19
Метки: 2оксфенилмочевины, производных
...вНвоКвОЯ 128 в 1 35 С 61,90 Н 793К1,1 1 К-Пропилбензоксазолтион, бутиламин 8570 119 - 121 С ыН 22 К 205 С 63,41 Н 8,24 К 10,85 С 63 15 Н 8,27 К 10,52 35 К-Пропилбензоксазолтион, циклогексиламин 150 157 - 158 СиНвбКвОЯ С 65,74 Н 8,21 К 9,58 С 66,05 Н 8,78 К 9,64 85 Таблица 2 Результаты анализа Продолжительностьход, реакции,о,чю Температурные условия Температура плавления, Эмпирическая формулаВ запаянной трубкепри кипящей водяной бане С 70,31 Н 6,21 К 10,93 152 в 1 1 С 70,0 Н 6,21 К 10,83 К-Вензилбензоксазолон, метиламин растворе и температура плавления очищенного, продукта составляет 137 - 138 С.Найдено, %; С 58,55; Н 4,66; К 9,43.Вычислено, %. С 58,82; Н 4,90; К 9,15.Аналогично полученные вещества приведены в табл. 1.П р и м е р 2....