Алымова — Автор (original) (raw)
Алымова
Способ определения количества фенольных компонентов в растворах пищевых продуктов
Номер патента: 1661641
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Алымова, Воронова, Коренман
МПК: G01N 30/00
Метки: количества, компонентов, пищевых, продуктов, растворах, фенольных
...1661641исорб при следующем соотношении компонентов, мас.;: Эфир уксусной кислоты 47 Полисорб 53 Фильтровальная колонка заполнена 5 смесью 0,94 г эфира уксусной кислоты, предпочтительно пентилацетата, и 1,06 г полисорба С. Затем проводят выделение енольных компонентов путем их реэкстакции водным раствором гидроксида ще ,очного металла, например гидроксида натрия, при рН 13,Измерение содержания фенольных компонентов в реэкстракте выполняют фоометрическим методом, по реакции с 4- 15 миноантипирином, Отбирают 25 см раствора, содержащего выделены компоненты, нейтрализуют избыток щелочи соляной кислотой, добавляют по 2 смммонийного буферного раствора (рН 10 + 20 б,2), 2 -ного водного раствора 4-аминоантипирина и 8 -ного водного раствора...
Способ определения нафтеновых кислот в воде
Номер патента: 1658087
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Алымова, Глушкова, Коренман, Чурсина
МПК: G01N 31/00
Метки: воде, кислот, нафтеновых
...ч гаем ых тельно предела способа ризуетс но, и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Воронежский технологический институ(56) Тезисы докладов 2-го Всероссийскогсовещания по анализу природных и сточных вод, - М,: Наука, 1977, с.168.Кирюхин В,КМелькановицкая С.ГШвец В.М, Определение оргаических веществ в подземных водах, М,: Недра, 1976с. 123 - 128.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ(57) Изобретение касаехимии, в частности опр зобретение относи)ся к аналитичеимии и может быть использовано при зе природных и сточных вод.лью изобретения является повышечности определения и его ускорение. р и м е р 1, Берут 0,5 л анализируемой приливают несколько капель серной ы и пропускают через...
Способ определения 2-нафтола в водных растворах
Номер патента: 1567972
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Алымова, Калинкина, Коренман, Суханов
МПК: G01N 30/06
Метки: 2-нафтола, водных, растворах
...предваобработанным смесью тридекаилфталата, взятыми в массоошении равном 49-51:5 в соответственно, Затем элситометрически определяют 2- табл,промывают последовательно 2 мп дистилрованной воды (промывную воду отбрасывают), смесью 5 Е-ного водного раствора хлорндд натрия и О 5%-ного раствора гидроксида натрия, На выходе иэ колонки отбирдют 10 мл элюата, ней тралиэуют избытоквдроксида натрия 5 М раствором 11 Сдобавляют 0,5 мп аммонийного буферного раствора, 0,5 мп 2.-ного рдствора 4-аминоантиа и 05 мл 8%-ного раствора гекно-(Л) фсррдта калия и черезн измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (1= см, Ъ =50 нм). Найденное количество 2-нафтолд в пробе 3,82 - 10 " мг/мл или 9557 от исходного.П р н м е р 2,...
Способ определения фенолов
Номер патента: 1490637
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Алымова, Коренман, Фокин
МПК: G01N 31/00
Метки: фенолов
...1 см) . После окончания фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл дистиллированной воды(промывную воду отбрасывают), 10 Хным водным раствором хлорида натрия,подщелоченным гидроксидом натрия дорН 12,5-13,0. На выходе из колонкиотбирают 10 мл элюата, нейтрализуютизбыток гидроксида натрия 5 М раствором НС 1, добавляют 0,5 мл аммонийного буфера (рН 9-10), 0,5 мл 2 Х-ного раствора 4-аминоантипирина и0,5 мл 8 Х-ного раствора КГе(СП)6 .Через 5 мин сравнивают интенсивностьокрашенных в желтый цвет растворов с окраскои стандартных р находят содержание фенол ение фенолов с испольэовачных полимерных адсорбенавлено в таблице.(мас.Х) Ацетилиро- Полисорб ванный по- лисорб Нитрополисорб 90,0+1,5 91,8+1, 7 93,+1,3 91,32,0 85,6+1,3 85,213,4 94,...
Способ определения концентрации винной кислоты в растворе
Номер патента: 1272243
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман
МПК: G01N 33/14
Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе
...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...
Устройство для счета движущихся объектов
Номер патента: 1231522
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Алымова, Безлюдов, Бондарчук, Киреев, Костюхин, Лукашик
МПК: G06M 3/08
Метки: движущихся, объектов, счета
...так как с другого выхода делителя 4 частотына управляющие входы электронных коммутаторов 8, 10, 13 поступит отрицательный перепад напряжения и они разомкнут цепь. Как только сигналына выходе делителя 4 частоты изменятся на противоположные, произойдет 10обратный процесс: замкнутся электронные коммутаторы 8, 10, 13 и в измерительную цепь включатся датчики9, а датчики 6 будут отключены, Попеременная работа датчиков 6, 9 по ясняется эпюрами (фиг. 2 , е ), Приэтом электродная система из двух пар электродов образует плоскую электрическую штору из двух параллельно и близко расположенных плоскопараллельных полей с временным разделением. Датчики 6, 9 являются низкоомной нагрузкой операционного усилителя 3,Сопротивление между электродами...
Способ определения органических веществ в воде
Номер патента: 1176239
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Алымова, Жилинская, Коренман, Медведева
МПК: G01N 30/40
Метки: веществ, воде, органических
...5%-ным раствором хлорида натрия. Получают 1,05 10 тамг/л. Продолжительность определения не более 2 ч. Погрешность 57.П р и м е р 5. Осуществляется аналогично примеру 1, но колонку промывают б .-ным водным раствором хлорида натрия. Получают содержание фенола 1,5 10 5 мг/л. Погрешность 50 .Иэ примеров 1 и 5 видно, что при концентрации хлорида натрия меньше 2,57. и больше 5% ошибка определения возрастает в первом случае за счет неполного извлечения анализируемого компонента из колонки, во втором - происходит высаливание анализируемых компонентов, раствор мутный. В интервале концентраций 2,5-5,07 ошибка не превышает 5%.П р и м е р 6. Осуществляется аналогично примерам 2-4, отличие состоит в том, что колонку промывают десорбционным...
Электроконтактный дефектоскоп для контроля проводящих сред
Номер патента: 1165966
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Алымова, Бондарчук, Маевский
МПК: G01N 27/20
Метки: дефектоскоп, проводящих, сред, электроконтактный
...через последовательно соединенные второй фильтр 14 нижних частот и второй делитель 15 напряжения соединен с вторым входом дифференциального усилителя 13. Выход дифференциального усилителя 13 через последовательно соединенные компаратор 16 и дифференцирующий элемент 17 соединен с блоком 18 регистра- з ции. Кроме того, выход усилителя 13 соединен через интегратор 19 с входом блока 20 видеоиндикации. На фиг. 1 изображена также контролируемая неоднородность 21.Генератор 1 предназначен для создания импульсного напряжения прямоугольной формы. Нижняя частота импульсного сигнала генератора в 3 - 5 раз выше максимально возможной линейной скорости контроля объектов, а верхняя частота определяется условиями затухания сигнала (или его рас...
Способ извлечения фенолов из водных сред
Номер патента: 1064968
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман
МПК: B01D 11/04, C02F 1/26
Метки: водных, извлечения, сред, фенолов
...и дивинилбензола, при .соотношении водной и органической фаз 1:1 - 1000:1 и последующую реэкстракцию.По предложенному способу в органические растворители - экстрагенты фенолов из водных сред вносят твердые пористые вещества, сополимеры, например стирола и дивинилбензола. Вследствйе адсорбции растворителей на, пористой поверхности сополимера увеличивается площадь контакта экстрагента с экстрагируемыми соединениями при контакте водной и органической Фаз. В образующейся на поверхности сополимера мономолекулярной пленке между молекулами экстрагента и экстрагируемого вещества действуют ближние мономолекулярные силы, что увеличивает коэффициенты распределения экстрагируемых соединений . в системе вода - .экстрагент. Таким образом,...
Способ очистки раствора солей кобальта от микропримеси никеля
Номер патента: 1060219
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Аликберова, Алымова, Курбатов
МПК: B01J 41/04
Метки: кобальта, микропримеси, никеля, раствора, солей
...например ЭДЭ 10 П 2 ,Известный способ характеризуется невозможностью глубокой очисткирастворов солей кобальта от микропримеси никеля с содержанием никеля н растноре до 1-2 ф 10 2 масЕмкость сорбента по никелю притаких концентрациях невысокая(5 мг/г).Цель изобретения - повышение степени очистки и удешевление процесса эа счет сокращения расходаанионита.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткираствора солей кобальта от микропримеси никеля, исходный раствор пропускают через слой анионита, предварительно обработанного 3-5-нымраствором оксалата аммония при40-60 С.П р й м е р 1.Слаббосновной анионит марки ЭДЭП в набухшем. состоянииобрабатывают в динамических условиях10-кратным объемом 3-ного раствораоксалата аммония при...
Устройство для счета движущихся объектов
Номер патента: 1040498
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Алымова, Бондарчук, Протасов
МПК: G06M 11/02
Метки: движущихся, объектов, счета
...датчика через полосовые фильтры соединены с входами фазовых детекторов, выходы которых подключены х,входам сумматора, выход которого через последовательна соединенные фазочувствительный пороговый элемент и дифференцируюший элемент соединен с входомрегистратора. электроды установлены параллельно другк другу и перпендикулярно к направлению 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 Кроме того, плоскости, образуемыепарами электродов каждого датчика, и движения объектов, расстояние между парами электродов двух датчиков составляет менее двадцатой части длины объекта, измеренного вдоль направления егодвижения,На чертеже изображена функциональная схема предлагаемого устройства.. Устройство содержит генератор 1,делитель 2 частоты, первый и...
Способ определения крезолов в воде
Номер патента: 1002925
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман, Осьминин
МПК: G01N 21/78
...добавляют по 2 млдиазотированной сульфаниловой кислоты,через 5 мин вводят по 2 мл 2 И раствора соды и через 20 мин измеряют оптическую плотность окрашенных в жел тый цвет растворов на Фотоэлектроколориметре ФЭКИ (светофильтр М 6,1 =3 см),По результатам измерений строят Ыградуировочный график, которыйобласти концентраций (1-0,15)ф 10 мг/млимеет прямолинейный вид. 4Результаты определения о- и и-крезола приведены в.габл. 1,Иа примера 1 видно, что при рН 12достигается достаточно полное разделение о- и п-креэолов, степеньразделения превышает 801, Из примера 2 видно, что при рН =12,5 разделение также происходит, однако полностью крезолы из колонки не извлекаются,П ри ме ры 3 и 4. Условия проведения аналогичны описанным в примере1 и 2....
Способ выделения стирола
Номер патента: 925926
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Алымова, Коренман, Смирнов, Терехин, Фоменко, Хейфец
МПК: C07C 15/46
...100 С, колонны выделения возвратного этилбензола 103 С; колонны выделения стирола-ректификата 85 С,Расходы компонентов с основнымитехнологическими потоками приведены в табл.1.С конденсированнЫми углеводородами (технологический поток 8) расходуется 3 кг/ч дивинилбензола, иэкоторых 1,5 кг/ч адсорбируется наионите и в последующем десорбируются бензол-толуольной фракцией (технологический поток 25). Оставшиеся1,5 кг/ч дивинилбензола с техноло; ическим потоком 13 поступают в колонну выделения бензол-толуольной фракции. В этой колонне при самопроизвольной термополимериэации образуется дополнительно 8,5 кг/ч смолы, вт.ч. 8 кг/ч из стирола и 0,5 кг/ч издивинилбензола, Общий расход смолы скубовым остатком колонны выделениябензол-толуольной...
Способ получения окислов свинца
Номер патента: 763275
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Алымова, Горовой, Лебедева
МПК: C01G 21/02
...1:4-6.Предлагаемым способом получают окись свинца красной модификации "гле-. та" с содержанием основного веществаболее 99,0.Особенность осуществлеФя предлагаемого способа определяется тем, чтопрн введении в осаЖденную гидроокись указанного количества едкого натра вначале обраэуетоя желто-зеленая масса массикот", которая при 60"80 С переходит в окись красного цвета глет. При концентрации щелочи в пульпе окиси свинца ниже 20 переход в красную окись не763275 Формула изобретения Составитель Л.РоманцеваРедактор Е.Хорина ТехредМ.Кузьма Корректор Ю. Макаренко Заказ 6219/20 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул....
Способ очистки жидких смесей от меркаптанов
Номер патента: 724559
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Алымова, Давыдова, Иванов, Кукина, Лебедева, Лупандин, Муратов, Наметкин, Нехаев, Соболев, Тюрин
МПК: C10G 29/04
Метки: жидких, меркаптанов, смесей
...перекисей. Следует отметить, что в большинствеслучаев содержащийся в очищаемой смесирастворенный кислород (воздух) не разрушает катализаторы и не влияет на превращение меркаптанов в дисульфиды.Предлагаемый способ. позволяет осуществить -очистку от меркаптанов не толькожидких углеводородных смесей, но и меркаптансодержащих растворов различныхорганических растворителей. Катализаторы 5 10 15 20 25 30 35 продолжительное время сохраняют эффективность и не разрушаются в процессе очистки, от очищенного продукта они легко отделяются перегонкой. Отдельные катализаторы, представляющие собой железокарбонильные комплексы с азотистыми и некоторыми сернистыми соединениями, могут быть получены непосредственно в очищаемом нефтепродукте прои введении в...
Установка для дезинтеграции замороженной микробной биомассы
Номер патента: 662584
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Алымов, Алымова, Гуревич, Кукушкин, Ушаков, Фихте, Энман
МПК: C12K 1/10
Метки: биомассы, дезинтеграции, замороженной, микробной
...электромагнитного кла- пана 14, подключенного к трубопроводу 15 сжатого воздука и к пневмокамере 6. На трубопроводе 15 установлен редуктор 16, Под фильерой 4 размещена приемная камера 17,Установка работает следующим образом.На вход клапана 14 через редуктор 16 подают сжатый воздух заданного давления, а на задатчик 13 температуры биомассы устанавливают требуемую температуру экструзии. Свободный объем в цилиндрическом канале 2 корпуса 1 между плунжером 3 и фильерой 4 заполняют замороженной биомассой, температура которой ниже установленной на задатчике 13. Сигнал датчика 5 темиаратуры через электронный усилитель 1 О поступает на показывающий регистратор 11 и одновременно на блок 12 сравнения, куда также поступает сигнал от задатчика 13....
Способ получения гидрата закиси кобальта
Номер патента: 548570
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Алымова, Горская
МПК: C01G 51/04
Метки: гидрата, закиси, кобальта
...при псремешпвании100 кг едкого патра. Раствор оставляют на отстой на 2 час. Отстоявшийся раствор вакуумОл передаОт В мсрнпк, из которого растВОрсамотеком сливают в эмалированный аппарат 2 б на 2000 л. Раствор щелочи дистиллированнойВодой доводят до уд. вес. 1,08 - 1,1 и охлаждают до 15 - 20 С.В охлажденный раствор щелочи при переменпваппп загру:каОт 270 кг пасты углек"- 30 лого основного кооальта с содержанием ко548570 Составитель С. Лотхова Редактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор Л. Котова Заказ 367/16 Изд. ЬЪ 242 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бальта -30% или 180 кг сухого...
Способ получения фтористого магния i ч ” f: . ir: i: ; .: ; j
Номер патента: 436022
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Алымова, Горовой, Горска, Звонцова
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
...0,1 ммк предлагается проводить процесс осаждением из 15 - 16%- -ных растворов хлористого магния и фтористого аммония при объемном соотношении скоростей подачи растворов 1: (1 - 0,7) и при рИ раствора около 0,5 - 1,5.Использование равных объемов и концентраций исходных растворов позволяет получать качественный продукт с размером кристаллов0,1 ммк, что обеспечивает увеличение выхода прозрачных изделий из фтористого магния на 30 - 50%. 2П р и м е р. В аппарат заливают 150 л дистиллированной воды и засыпают при перемешивации 35 кг окиси магния. В полученную пульну приливают 130 л соляной кислоты до 5 р 1-1 раствора 7 - 9.После охлаждения доводят удельный весраствора до 1,26 - 1,3 г/л, что соответствуег 15 - 16%-цому раствору,...
Способ получения сульфата кобальта
Номер патента: 385927
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алымова, Гришина, Персон, Пичугин
МПК: C01G 51/10
...3% от веса серной кислоты. При этом процесс ведут при температуре 80 - 90 С и серную кислоту применяют с концентрацией 50%,Перекись водорода является восстановителем гидроокиси кобальта, которой покрывает ся поверхность металла, и препятствует дальнейшему растворению кобальта, Введение пе.рекиси водорода повышает скорость раство.рения в 30 раз.Пример. В эмалированный аппарат с па.10 ро-водяной рубашкой загружают 15 - 17 кгкобальта в виде чушек,размером 25)(155 см.Туда же загружают 40%-ную серную кислоту в таком количестве, что вес кобальта соответствует не менее чем трехкратному избытку от 15 стехиометрии согласно реакцииСо+ НАДБО СоЯО+ НэПрименение более концентрированной кис.лоты невозможно, так как она является выса ливающим агентом...
Способ получения кобальтинитрита цезия
Номер патента: 350756
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алымова, Лебедева
МПК: C01B 21/50, C01D 17/00
Метки: кобальтинитрита, цезия
...концентрации азотно- кислого цезия10% и содержании кобальта 1,25 - 1,35% в кобальтинитрите натрия. 15Получаемый продукт с формулой СззСо(ХОг) 6 имеет гранулометрический состав 10 - 15 лтм.П р и м е р. В эмалированный аппарат емкостью 400 л заливают 100 л дистиллирован ной воды и нагревают до 50 С. В нагретую воду при механическом перемешивании одновременно сливают растворы 100 л 10%-ного азотнокислого цезия и 70 л кобальтинитрита натрия с содержанием кобальта 1,30%. Про должительность слива 30 лгин, температура синтеза 50 С; после слива растворов проверяют полноту осаждения цезия, останавливают мешалку и дают возможность осесть осадку в течение 10 лшн. Маточный раствор сверху отсифонцвагот и в полученный осадок кобальтинитрита цезия...
Способ получения позитивных изображений в одноступенном диффузионном фотопроцессе
Номер патента: 303614
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алымова, Букина, Петров
МПК: G03C 5/54
Метки: диффузионном, изображений, одноступенном, позитивных, фотопроцессе
...раза по сравнению с этим показателем, получаемым при нормальном взаимном расположении характеристических кривых негатива и позитива. Возможная степень повышения светочувствительцости процесса предрагаехым способом засит в некоторой мере от характера используемого негативного материала. Более высокая светочувствительность процесса достигается в случае применения негативного материала с удлиненной областью нсдодержки.П р и м е р 1. Позитивный приемный материал изготовляют последовательным нацесс вием ца баритованную фотоподложку водонепроницаемого грунтового слоя толщиной 14 - 16 иск из полибутилметакрцлата поливом его 14 оссо раствора в смеси этилового спирта и этилового эфира в соотношении 40:60 и приемного слоя. Гидрофобцый приемный...
Способ получения гидрофобного приемного слоя для одноступенного диффузионного фотопроцесса
Номер патента: 300870
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алымова, Букина, Петров
МПК: G03C 8/52
Метки: гидрофобного, диффузионного, одноступенного, приемного, слоя, фотопроцесса
...механическую прочность при действии сильнощелочного проявителя во время фотографической обработки и после нее и не требует нанесения защитного лакового покрытия. П р и м е р 1. На баритованную бумажную фотоподложку или триацетатную кинопленочную основу наносят грунтовый слой поливом 14%-ного раствора полибутилметакрилата в смеси этилового эфира (60 об.%) и этилового спирта (40 об. %). Условия полива выбирают таким образом, чтобы на бумажной фотоподложке получился слой полибутилметакрилата толщиной 14 - 16 мк, а на пленочной основе - слой толщиной 6 - 8 мк. Затем на грунтовый водоустойчивый слой, нерастворимый в этиловом спирте, наносят приемный слой поливом раствора следующего состава: Содержание веществаКоличество...
Способ получения углекислого кобальта
Номер патента: 219592
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01G 51/06
Метки: кобальта, углекислого
...90 С. В аппарат с непрер углекислого кобальта растворы кобальта а при механическом п ровка подачи исходи рН реакционной сред центрация исходных 10%. Температура си мет изобретения го кобальта тнокислого ифильтраци- отличающийкачества пропроводят при Известен способ получения углекислого кобальта взаимодействием растворов кобальта азотнокислого и калия углекислого с фильтрацией, промывкой и сушкой осадка при 50 - 60 С.Недостатком этого способа является проведение процесса осаждения соли при изменяющей рН среды, в результате чего полученный углекислый кобальт отличается по со. стану.С целью устранения недостатка и получения углекислого кобальта с определенным содержанием основного вещества, предложено проводить процесс осаждения его...
Способ получения раствора азотнокислого кобальта
Номер патента: 201358
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алымова, Сыркина
МПК: C01G 51/00
Метки: азотнокислого, кобальта, раствора
...Однако при растворении окиси кобальта по известному способу происходит неравномерное течение реакции с выбросом реакционной смеси и бурное выделение окислов азота,С целью устранения указанных недостатков, настоящим предлагают способ получе. ния раствора азотнокислого кобальта путем растворения окиси кобальта в азотной кислоте в присутствии восстановителей с добавлением в реакционную смесь мочевины в количестве Зв/, от веса окиси кобальта.П р и м е р. В аппарат вносят 180 л 47%-ной азотной кислоты, 35 л 77"/,-ной муравьиной кислоты и 3 кг мочевины. Раствор нагревают до температуры 75 С ском перемешивании окись кобальта до р разбавляют водой до фильтруют и использ кобальта,механичепорциями й раствор кую фазу ння солей едмет...
Способ получения гидрата закйси таллия
Номер патента: 186415
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алымова, Корф, Московкииа
МПК: C01G 15/00
Метки: гидрата, закйси, таллия
...применяется концентрированный раствор гидрат гидрази па.Способ состоит в том, что металлический таллий растворяют в 3%-ной перекиси водорода, а полученный раствор и образовавшийся осадок Т 1 вО; обрабатывают концентрированным раствором гидрат гидразина до полного восстановления окиси таллия до гидрата закиси таллия. Затем раствор выпаривают и кристаллизацией выделяют пз него гидрат закиси таллия. Концентрация ТОН в растворе до выпаривания 100 г/л.П р и м е р. Нарезанный металлический таллий весом 1 кг загружают в колонку с дырчатой горизонтальной перегородкой, находящейся внизу колонки, Сверху из емкости через сифон в колонку приливают тонкой струей 10 - 11 л 3%-ной перекиси водорода,Продукты реакции из колонки непрерывновыводятся и...
Способ очистки лимонной и винной кислот
Номер патента: 173218
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Алымова, Тупицына
МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265 ...
Метки: винной, кислот, лимонной
...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...
Способ получения селенатов щелочных металлов
Номер патента: 139307
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Алымова, Дыляева, Корф
МПК: C01B 19/00
Метки: металлов, селенатов, щелочных
...аппарат при вращающейся мешалке и поступлении в рубашку аппарата охлаждающей воды подают 50%-ный раствор селенистой кислоты и 28 - 30%-ный раствор перекиси во. дорода.В аппарат заранее заливают 20 - 24 о/,-ный раствор натрия углекислого.139307- 0,02;- 0,01;- 0,5- 0,005;- 0,01- 0,2 П р ед м ет изобретения Способ получения селенатов щелочных металлов, например селе- ната натрия, окислением селенистой кислоты перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода перекиси водорода и ускорения процесса, окисление ведут в щелочной среде в трехкратном избытке перекиси водорода, в присутствии угле- кислой соли соответствующего металла. Редактор С. А. Барсуков Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Якубовская...