Гудалина — Автор (original) (raw)

Гудалина

Способ прокладки многониточной трубопроводной системы

Номер патента: 1696806

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Горбатиков, Гудалина, Даниэлян, Караваев, Яницкий

Метки: многониточной, прокладки, системы, трубопроводной

...создаваемого теплом "горячих" трубопроводов, образуется направленный вверх выступ неотогретого многолетнемер злого грунта, что препятствует просадке трубопроводов. 2 ил. Способ прокладки многониточной трубопроводной системы осуществляют следующим образом,Разрабатывают траншею 1, укладывают в нее в два яруса трубопроводы и засыпают траншею грунтом. Траншею разрабатывают с полками 2, при этом "холодные" трубопроводы 3 разГчещают на дне траншеи, а "горячие" трубопроводы 4 - на полках.В варианте выполнения способа засыпку траншеи осуществляют в два этапа, на первом из которых ее засыпают до уровня полок, после чего на грунт засыпки уклады вают дополнительные "горячие" трубопрс воды (не показаны), "Холодные" 33,Х 3 Фу с 1 Составитель...

Способ наведения шлака при выплавке стали

Номер патента: 1131904

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Анохин, Басаев, Гудалина, Ким, Ковалев, Куличенко, Кусков, Огурцов

МПК: C21C 5/04

Метки: выплавке, наведения, стали, шлака

...СаР, (до 4%) достаточно для разжижения шпака и лучшего усвоения компонентов присадок и практически не представляет опасности для загрязнения атмосферы цеха летучими выделениями соединений Фтора.Наличие в фпюоритовой руде окислов магния (1-8%), алюминия (1-37) и железа (1-2%) повышает жидкоподвижность и активность образующегося шпака и увеличивает его рафиннрующую способность в первый период плавления, что способствует интенсификации процессов деформации и десульфурации металла. Кроме того, содержание окиси магния (1-8%) в руде благоприятно сказывается на увеличении стойкости футеровки сталеплавильного агрегатаВесьма низкое содержание в руде серы (0,01-0,2%) практически не предоставляет опасности для перехода ее, в металл и не требует, в...

Флюс для разжижения шлака

Номер патента: 1109444

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Анохин, Багрий, Басаев, Гудалина, Ким, Ковалев, Куличенко, Максимов, Огурцов, Пластинин

МПК: C21C 5/54

Метки: разжижения, флюс, шлака

...6 мас.7., 35 повышается температура плавления флюса и замедляется начало его взаимодействия со шлаком. Введение в состав флюса окислов щелочных металлов натрия и калия по 0,5-6 мас. 7. каждого значительно повышает разжижающие свойства флюса, причем при содержании их в количествах менее 0,5 мас. 7. практически незаметно влияние на температуру плавления флюса и его разжижающих свойств. Повышение их содержания выше 67 нецелесообразно, поскольку присадка флюса такого состава вызывает технологические затруднения, связанные с обильным вспениванием шлака.Добавка в состав флюса окиси титана в количестве 0,05-3 мас. 7. дополнительно увеличивает его разжижающую способность и на более ранней стадии плавки обеспечивает формирование...

Бис-(4-аминофенокси)-метан в качестве мономера для получения термостойких полиамидных полимеров и способ его получения

Номер патента: 598877

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алмаева, Гудалина, Могилевский

МПК: C07C 93/14

Метки: бис-(4-аминофенокси)-метан, качестве, мономера, полиамидных, полимеров, термостойких

...кислоте н среде ацетона н присутствиихлористого аммония при 60-70 фС и выделением целевого продукта, Выход90,4.П р и м е р , Бис-(4-аминофенокси)--метан.А. Конденсация 4-нитрофенола схлористым ацетиленом,Смесь 55,64 г (0,4 гмоль)4-нитроФенола, 33,2 г (0,24 гмоль) поташаи 270 мл диметилформамида нагревают оперемешиваннекл до 160 С с одновременной:отгонкой 55 мл водного диметилформамида, В смесь добавляют12,6 мл (0,2 гмоль)хлористого метиле-" 8на и выдерживают при 150 фС в течение4 ч. Реакционную массу охлаждаютдо 25 фс, выливают в 1200 мл водывыпавший осадок Фильтруют, нромынают400 мл воды исушат. Получают 55,1 г-нитрофенокси) -метана, 41 г чугунной,стружки, 9 г, хлористого аммония,5 мл концентрированной соляной...

Способ получения 4, 4 -диаминодифенилсульфона

Номер патента: 592822

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алмаева, Андреева, Гудалина

МПК: C07C 147/12

Метки: диаминодифенилсульфона

...при перемешивании до 100 - 105 С и выдерживаютпри этой температуре 5 час, Затем реакционную массу охлаждают, выпавший в осадокпродукт отфильтровывают, промывают водой30 и высушивают. Выход 4,4-динитродифенил5928 о 2 няют этанол, продукт переводят в хлоргидрат, чистят с активированным углем, Продукт выделяют нейтрализацией углекислым натрием и перекристаллизовывают из 44%-ного 5 этанола. Выход 42,2 г (85% от теории), т. пл,174 - 175 С. Составитель Т. ЛевашоваТекред Л. Гладкова Корректор В. Гутман Редактор Е. Хорина Заказ 970/2138 Изд, Ъз 192 Тираж 563 НПО Государственного комптета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тнп, Харьк. фил. пред, Патент сульфона 6,1 г (99,6% от...

Способ получения 3, 3-диамино-4, 4-дианилинодифенилсульфона

Номер патента: 447037

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гудалина, Дмитрович, Изынеев, Ливен, Марков

МПК: C07C 147/12

Метки: 3"-диамино-4, 4-дианилинодифенилсульфона

...до 120 С и давлении 40 атм вдиоксане. Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры и отфильтровывают отникеля Ренея. Из фильтрата отгойяют диоксан,продукт перекристаллизовьвают из спирта и получают 3, 3 - диамино4, 4 дианилинодифенил.сульфон с выходом 79% от теории.П р и м е р 1, Конденсация 3, 3 -динитро4, 4 дихлордифенилсульфона с анилином,186 г (0,485 моль) 3, 3динитро4, 4дихлордифенилсульфона и 912 мл (9,7 моль)анилина загружают в автоклав, продувают азотом,нагревают при перемешивании до 120 С и выдерживают при этой температуре 2 час, После охлаждения до комнатной температуры реакционную массувыгружают и обрабатывают смесью 300 мл концентрированной соляной кислоты и 700 мл воды.Выпавший осадок отфильтровьвают,...

Способ получения 3, 3″-диамино-4, 4″ дианилинодифенилсульфона

Номер патента: 392688

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Гудалина, Дмитрович, Изынеев, Марков

МПК: C07C 147/12

Метки: 3"-диамино-4, дианилинодифенилсульфона

...13 час. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 90 лгл разбавленной соляной кислоты (1: 1), отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 150 лгл спирта. Продукт сушат до постояннсго веса при 100 С. Получают 3,3-динитро,4-дианилинодифенилсульфон - оранжевый порошок с т. пл, 250 - 253 С. Выход 18,7 г (95,2% от теоретического). Содержание органического хлора 0,64%.П р и м е р 2. Восстановление 3,3-динитро,4-дианилинодифенилсульфона.5,1 г 3,3-динитро,4-дианилинодифенилсульфона загружают в колбу с обратным холодильником, термометром и мешалкой, раст392688 Составитель Т. Титова Редактор Л. Герасимова Техред В, Рыбакова Корректор В. Гутман Заказ 511/1168 Изд.48 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения 4, 4″-диаминодифенилсульфида

Номер патента: 491624

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Алмаева, Гудалина, Марков, Рябова, Толстобров

МПК: C07C 149/32

Метки: 4"-диаминодифенилсульфида

...продукт водном этаноле в при мония при 80 - 83 С,продукта известным с минодифенилсульфидохлаждают до комнатной темпер фильтровывают выпавший осадок, его 300 мл воды и высушивают. кристаллы 4,4-динитродифенилсул того цвета с т, пл, 110 - 150 С. (96,7% от теоретического). Посл сталлизации из уксусной кислоты 33,6 г 4,4-динитродифенилсульфи 160 в 1 С. Пример 2, Смесь 33,6 г (0,12 моль) 4,4- динитродифенилсульфида, 24.,1 г (045 моль) хлористого аммония, 360 мл этанола и 240 мл воды нагревают при перемешивании до 10 С и порциями в течение 1 ч вносят 40 г (О,14 моль) железного порошка. Реакционную массу выдерживают при 80 С еще 1 ч и охлаждают до комнатной температуры. Растворенные соли железа осаждают 15% -ным раствором карбоната...

Способ получения 2, 2-яс-

Номер патента: 420617

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Викулова, Гудалина, Кемеровский, Марков, Химической

МПК: C07C 213/02, C07C 215/82

Метки: 2-яс

...образование побочных продуктов. Проведение процесса в водцо-щелочной среде, содержащец поверхностно-активцое 10 вещество, позволяет более равномерно распределить катализатор в реакционной среде и увеличить полноту восстановления.П р и м е р 1. 19,7 г (0,086 моля) дпфецилолпропана растворяют при перемешцваццн в 15 98 мл ледяной уксусной к 1 слоты, Раствор охлаждают льдом до 10 и в течение 1,5 час прикапывают 15,4 мл 54 фо-ной азотной кислоты (0,1/5 моля), поддерживая тезптерагуру реакционной массы равной Ы - 1 О. Массу переме шивают еще в течение 2,5 час, огфильтровывают выпавший осадок, промывспот его 20 мл уксусной кислоты, 80 мл веды и высушивают при 100=. Получают кристаллы желтого цвета 2,2-бис- (3-нцтро-оксцфеццл) -пропана с...