Икрина — Автор (original) (raw)
Икрина
Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты как исходное сырье для получения биологически активных соединений
Номер патента: 797218
Опубликовано: 27.06.2014
Авторы: Икрина, Киреева, Симонов, Сморякова
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65
Метки: 6-бромсорбиновой, активных, биологически, исходное, кислоты, пропиловые, соединений, сырье, эфиры
Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты общей формулы BrCH2(CH=CH)2COOR, где R=H-C3H7, изо-C3H7 ,как исходное сырье для получения биологически активных соединений.
Эфиры 4, 5-дибромгексен-2-овой кислоты в качестве полупродуктов синтеза гербицидов
Номер патента: 845414
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 37/06, C07C 57/10
Метки: 5-дибромгексен-2-овой, гербицидов, качестве, кислоты, полупродуктов, синтеза, эфиры
Эфиры 4,5-дибромгексен-2-овой кислоты общей формулы CH3(CHBr)2CH=CHCOOR, где R - пропил, изопропил или 2-хлорфенил, в качестве полупродуктов синтеза гербицидов.
Этиловый эфир 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность и способ его получения
Номер патента: 790614
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65
Метки: 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющий, этиловый, эфир
1. Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/сорбиновой кислоты, формулы:2-ClC6H4OCH 2(CH=CH)2COOC2H5, проявляющий гербицидную активность.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что этиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством калиевой соли 2-хлорфенола в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют метанол или бензол.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.
Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения
Номер патента: 837013
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...
Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры
1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...
Способ получения эфиров 4, 5-дибром-2-гексеновой кислоты
Номер патента: 921220
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: C07C 57/10
Метки: 5-дибром-2-гексеновой, кислоты, эфиров
Способ получения эфиров 4,5-дибром-2-гексеновой кислоты общей формулыCH3(CHBr)2CH=CHCOOR, где R означает метил, этил или н-пропил, включающий стадии взаимодействия сорбиновой кислоты, соответствующего спирта и молекулярного брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения стереоспецифичности реакции, сорбиновую кислоту подвергают взаимодействию с молекулярным бромом в среде соответствующего спирта при мольном соотношении сорбиновая кислота:молекулярный бром:спирт, равном 1:(1-1,5):(9÷11).
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 917497
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 9/24, C07C 69/734
Метки: 4-арил-окси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющие, этиловые, эфиры
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, формулы где Ar-C6H4CH 3-3, C6H4CH3-4, C 6H4Cl-3, C6H4Cl-4, проявляющие гербицидную активность.
Амиды сорбиновой кислоты, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 695179
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Газизов, Забалуев, Икрина, Киреева, Паршутин, Симонов, Стонов
МПК: A01N 09/20, C07C 233/09
Метки: активностью, амиды, гербицидной, кислоты, обладающие, сорбиновой
Амиды сорбиновой кислоты общей формулы I CH3(CH=CH)2CONR1R2 , (1)где R1 = водород, R2 = 2-метоксифенил, 4-метоксифенил, 3-толил, 3-трифторметилфенил, 2-бифенилил, 4-бифенилил, 2,4-ксилил, 2,5-ксилил, 2,5-дихлорфенил, 3,4-диметоксифенэтил; R1 = этил, циклогексил, R 2 = циклогексил; или обладающие гербицидной активностью.
Способ получения алкиловых эфиров 4, 5-дибром-2-гексеновой кислоты
Номер патента: 1043991
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: C07C 57/10
Метки: 5-дибром-2-гексеновой, алкиловых, кислоты, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров 4,5-дибром-2-гексеновой кислоты общей формулы:CH3(CHBr) 2=CHCOOR, где R означает алкил C1 -C3, путем бромирования соответствующего алкилового эфира сорбиновой кислоты эквимолярным количеством молекулярного брома в среде органического растворителя при -5-0°C, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения стереоспецифичности процесса в части образования эритроизомера, в качестве органического растворителя используют соответствующий эфиру алкиловый спирт.
Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения
Номер патента: 946181
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Сапожников, Симонов, Талзи
МПК: A01N 37/44, C07C 229/14
Метки: активность, гексеновой, гербицидную, гидрохлориды, замещенной, кислоты, проявляющие, этиловых, эфиров
1. Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения гидрохлоридов этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы путем взаимодействия 1,2,3-тризамещенных азиридинов с газообразным HCl, отличающийся тем, что в качестве исходных азиридинов используют 1,2,3-тризамещенные азиридины, в которых...
Алкиловые эфиры 2, 3, 4, 5-тетрабромкапроновой кислоты в качестве гербицидов
Номер патента: 946176
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 37/02, C07C 69/63
Метки: 5-тетрабромкапроновой, алкиловые, гербицидов, качестве, кислоты, эфиры
Алкиловые эфиры 2,3,4,5-тетрабромкапроновой кислоты общей формулыCH3(CHBr)4COOR, где R=CH3, C2H5, н-C3H7, изо-C3H7, в качестве гербицидов.
Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты, проявляющий гербицидную активность
Номер патента: 944282
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Симонов, Талзи
МПК: A01N 33/04, C07C 211/00
Метки: 3-гексеновой, активность, бромсодержащей, гербицидную, гидрохлорид, замещенной, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты общей формулы: где R-CH2CH2C 6H3(OCH3)2-3,4 и цикло-C 6H11,проявляющий гербицидную активность.
Фосфорнокислые соли 1, 1-диметилпиперидиния, обладающие рострегулирующей активностью
Номер патента: 1156370
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Грапов, Джафаров, Жирмунская, Зубкова, Икрина, Козлов, Мельников, Овсянникова, Симонов, Скляр, Шаповалов, Шахрамов
МПК: A01N 57/10, C07F 9/09, C07F 9/165 ...
Метки: 1-диметилпиперидиния, активностью, обладающие, рострегулирующей, соли, фосфорнокислые
...помещают 1 семя врабюЩопсиеа. Пробирки выдерживает двое суток йри 46 и затем .переносят на световые установки, Учет проводят через ЗО дней после начала опыта; Оаределяют: длину: корневой системы и стебля каждого растения; суммарный сырой вес надземной массы на вариант; В период начала цветения каждый день учитывают число цветущих растений на вариант., По вн)рность 10-кратная, учеты проводят на пяти на иболее однородных растен иях.Результаты приведены в табл.2.О р и м е р 5; Испания. на стеблевых черенках Фасоли.Фасоль еьцищявают: в кюветах.с влаж.:ными ойилками е течение 12 дней. Режим вмращивания 16 ч,.световой день,:осаещеве 6-8 ООО лк, температура 25-26 С. Для опыта отбирают стебли. фасоли длиной. 14- 18 см с.хорошо раэвитмми...
Способ получения бензоамидооксиуксусных кислот
Номер патента: 459068
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Галеева, Иванов, Икрина, Козлова
МПК: C07C 103/32
Метки: бензоамидооксиуксусных, кислот
...капельной воронкой, загружают 6,85 г (О,О 5 г . моль) бензогидроксамовой кислоты, 4,69 г (0,05 г моль) монохлоруксусной кислоты, 13,5 мл воды;и при энер,"ттчном перемвшивании и этой смеси прикапывают 11,78 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, приготовленного из 4,08 г (0,1 г . моль) твердой гидроокиси натрия и 77 мл водьп По окончании лрнкапывания раствора щело.и реакционную массу нагревают на водяной бане (температура бани 90 - 95 С)Формула изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор П. Горькова Заказ 339/564 . Изд, ЛЪ 47 б Тираж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушскаи наб., д. 4/5,в течение...
Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность
Номер патента: 524551
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский
МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...
Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира
...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...
Способ получения о-хлорфенола
Номер патента: 273184
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зловя, Икрина, Попова, Симонов
МПК: C07C 37/04
Метки: о-хлорфенола
...Отгон отстаивают и слоиразделяют. Получают нижн(ий слой) 4,2 г88% -ного о-хлорфенола следующего состава, %: о-хлорфенол 87,81; 2,6-дихлорфенол 9,54; фенол 2,65, что составляет 56,26% от 5 теоретического количества, считая на загруженную натровую соль а-фенолсульфокислоты,Анализ продуктов реакции, проведен методом газожидкостной хроматографии на хроматографе марки УХ.0 При необходимости очистку полученного273184 15 Предмет изобретения Составитель В. Везбородов Техред Л. В. Куклина Корректор А. И. Зимина Редактор Л, Герасимова Заказ 2506/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 о-хлорфенола ,проводят одним из известных ранее...
Способ получения хлорзамещенных арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 256750
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева
МПК: C07C 51/353, C07C 59/70
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных
...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...