Простые эфиры — C07C 69/734 — МПК (original) (raw)
Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот
Номер патента: 98700
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 67/307, C07C 69/734
Метки: кислот, хлорфеноксиуксусных, эфиров
...б получения эфиров усных кислот, о ттем, что соответс еноксиуксусных кцс венца хлорируют в ворцтеля пр: темпр оксиором творимом хлори уксмсцой к проводимо теля при т Спосоцоксиукс щийс я эфиры ф посредст гии раст 120,тилового эфи сусной кислоира феноксии 1)уо 1 .о 1;о получения оу орфеноксиук утилового эфилоты хлор Пример ра 2,4-дих ты, 20,8 г уксусной Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот, в частности, 2,4-дихлорфецоксцуксусной кислоты, находящие примеение в качестве гербисидов, получаются этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот, которые, в свою очередь, готовятся цли взаимодействием моцохлоруксусной кислоты с фенолятами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием фецоксиуксусной килоты. стнн(ения привеса, равного...
Способ получения метилового эфира 1-ацетокси-2-бутен-1 карбоиовой кислоты
Номер патента: 121122
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 1-ацетокси-2-бутен-1, карбоиовой, кислоты, метилового, эфира
...после отгонки дихлорэтана остаток перегоняют. Выход 159 г (76%) 1-ацетокси-цианбутена, т. кип. 78 - 80 при 5 лглг остаточного давления.Получение метилового эфира 1-окси-бутен-карбоновой кислоты. К раствору 139 г 1-ацетокси-цианбутенав 400 лг,г метанола прибавляют 400 г 20%-ного раствора хлористого водорода в метаноле и кипятят 1,5 час.; к кипящей реакционной массе приливают 27 г концентрированной соляной кислоты и кипятят еще 4 час, Холодную реакционную121122 Предмет изобретения Способ получения метилового эфир а 1-ацетокси-бутен-карбоновой кислоты из кротонового альдегида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения процесса, кротоновый альдегид в среде уксусного ангидрида обрабатывают цианидами металлов, образовавшийся...
Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 126499
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Быстрицкий, Воронов, Королев
МПК: C07C 67/307, C07C 69/734
Метки: алкиловых, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфиров
...испытания на агротехнической станции НИУиФа с положительными результатами,П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, обра оло. дпльником, термометром и барботером для хлора, вносятилового эфира фенсксиуксусной кислоть 1 (д -," - 1,055, т. кип. ) и 1,09 г йода, При размешивании повышают температуру доачннают пропускать хлор со скоростью 29 г(час. Температуру вхлорирования поддерживают 115 - 125. Хлорирование ведутния126499 Предмет изобретения Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты хлорированием алкиловых эфиров феноксиуксусной кислоты газообразным хлором при повышенной температуре, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества продуктов, процесс осуществляют в присутствии йода или соединений...
151154
Номер патента: 151154
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 151154
...ряда применяют алкиловые эфиры хлоруксусной кислоты, которые обладают меньшей летучестью, чем хлорпроизводные, применяемые в известном способе.П р им ер. Смесь 61 г (0,23 люль) натриевой соли 2,4-Д, полученной из кислоты с т. пл, 139 С, 461 г (0,37 лоль) этилового эфира хлор- уксусной кислоты с т. кип. 140 - 144 С 1680 мл 1 рт. ст,), 3,76 г пиридина и 38 мл толуола при энергичном перемешивании нагревают на масляной бане при 145 в 1 С в течение 3,5 час.По истечении этого времени смесь отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и после удаления толуола и избытка этилового эфира хлоруксусной кислоты остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 194 - 195 С (2 мм рт. ст., т. пл. 37 С),Выход этилового эфира...
Способ получения хлорметилфеноксиуксусных кислот и их производных
Номер патента: 162131
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...
Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных
...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...
Способ получения бис-рз. р-дикарбоалкокси-
Номер патента: 213340
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Казарь, Коренькова, Чухадж
МПК: C07C 67/22, C07C 69/708, C07C 69/734 ...
Метки: бис-рз, р-дикарбоалкокси
...массу оставляют на ночь. На следующий день по каплям добавляют 1 моль у-хлоркротилового спирта (106,5 г: 1,1127 г/м 2=118,1 мл), постепенно повышая при этом температуру до 100 - 110 С в течение 6 час. После окончания прикапывания перемешивание продолжают при 120 - 130 С 10 - 15 час, Полученную массу выливают в воду. Масляный слой отделяют и промывают 20/0-ным раствором едкого натра, а затем водой и экстрагируют серным эфиром. Осушают эфирный экстракт свежепрокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при температуре 245 - 260-С/4 м,и, показатель пре 20 20ломления т 10 1,4405, уд. вес г 14 1,0677, число омыления 174,8 мк/г КОН, молекулярная рефракция МК 94,3, из таблиц 94,66. Полученное вещество...
Способ получения метилового эфира 4, 4-ди-(г-метоксифенил) бутенкарбоновойкислоты
Номер патента: 232242
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Институт
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-ди-(г-метоксифенил, бутенкарбоновойкислоты, метилового, эфира
...этерификацией полученного продукта метиловым спиртом в среде чихлорэтана в ирисутствитт концентрированной серной кттслотьт и выделением Целевого продукта известными приемами.Пример 1. При перемешивании и охлаждении ледяной водой к 74 11.2 сухого нитробензола прибавляют 24,7 г хлористого алюминътэт,затем смесь 35,4 г анизола с 18,8 г метилянтарного аттггтдрттда. После стояния при комнатной температуре в течение ночи реакционную классу выливают на лед и разбавленную соляную кислоту (1 : 1), Верхний слой отделяют, водныйэкстрагируют этилацетатом. Объединенные органические слои промывают водой, насытценттьщт раствором соды. Щелочной слой полкислятот разбавленной соляной кислотой, выпавшую кислоту извлекают этилацетатом, этттлацетатньтй...
Способ получения этиленкеталей этилового 1 эфира левулиповой кислотыьиьлиотеиа
Номер патента: 250762
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Масанао, Нобусиге, Осаму, Сизу, Хиросуке
МПК: C07C 67/03, C07C 69/734
Метки: кислотыьиьлиотеиа, левулиповой, этиленкеталей, этилового, эфира
...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...
Способ получения а-ацилокси-, а-(алкоксикарбонилокси) арилакрилатов
Номер патента: 432127
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: а-(алкоксикарбонилокси, а-(ацилокси, арилакрилатов
...в вакууме, выделяют 45 г (58 о/о) аметилкарбонилокси феггсил+хлорпропионата, т. кип. 164/4 лл рт, ст. Т. пл. 60 - 62 С.Найдено, %: С 50,51; Н 4,09; С 14,09. Мол. вес 254,5.С,гНО,С 1,Вычислено, %. С 50,9; Н 4,25; С 13,7. Мол. вес. 258,5.К 20,2 г (0,2 моля) трпэтиламипа в 150 лс,г сухого бензола при 60 С при перемешивании дооавляют по каплям 45 г (0,175 моля) асметилкарбонилоксгс-Р-хлорфенгслпропионат и 0,001 г ди-Д-нафтил-и-фенилендиамин, Температуру повышают до 80 С и смесь перемеш- вают 5 час при 80 С. Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший хлористоводородный триэтиламигг. Фильтрат промывают аналогично указанному выше. Сушат нагд сернокислым натрием, удаляют в атмосфере аргона бензол и остаток разгоняют в...
Ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры дикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность и способ их получения
Номер патента: 607833
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Карпова, Лапкин, Пидэмский, Рыбакова, Щепин
МПК: A61K 31/231, A61P 29/00, C07C 67/14 ...
Метки: активность, анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, дикарбоновых, кислот, проявляющие
...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...
Способ получения производных бензоил-феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 812168
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико
МПК: C07C 69/734
Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных
...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...
Гербицидная композиция
Номер патента: 1190972
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Нобуюки, Риузо, Такахиро
МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07C 69/734, C07D 213/64 ...
Метки: гербицидная, композиция
...куриного, редиса и соевых бобов, после чего покрывают их почвой, содержащей семена злаковых (травянистых сорняков) таких, как легко укореняющийся ползучий сорняк хлорис, просо куриное, лисохвост зеленый (батлачок луговой) и т.д. до слоя толщиной около 1 см. Через 3 дня после высеивания производят опрыскивание заранее определенным количеством водной дисперсииполученной разбавлением формы 1из расчета 10 кг/га активного вещества, и через 20 дней после опрыскивания производят визуальнуюоценку роста сорняков. Полученныерезультаты показаны в табл. 1; причем степень ингибирования ростаоценивают по 10-балльной шкале, где10 баллов - полное ингибирование роста, 1 балл - отсутствие ингибирования.3 1190972 Таблица 1 4Продолжение табл. 2 Степень...
Способ получения с -с -алкилового эфира 4-хлор-3-(с с )-алкокси-2е-бутеновой кислоты
Номер патента: 1709903
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Лоран
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира
...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...
Способ получения производных пропеновой кислоты и их стереоизомеров
Номер патента: 1836328
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Алан, Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Стивен, Ян
МПК: C07C 69/734
Метки: кислоты, производных, пропеновой, стереоизомеров
...с), 3,56 (ЗН, с), 3,72 (ЗН, с), 6,48(1 Н, д), 6,64(1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,43 (1 Н, с). 7,84 (1 Н, д),(Е)-Метил-2-(4-ацетил-феиоксифенокси)-фенил-метоксипропеноат (М 365, табл.1) в аиде белого кристаллического вещества.20 25 30 де вязкой маслянистой жидкости 1 Н-ЯМ Р (60 МГц), м.д,: 3,52 (ЗН, с), 3,64 35 40 45 50 5 10 15 1 Н-ЯМ Р (250 М Гц), м.д.; 2,51 (3 Н, с), 3, 60 (ЗН, с), 3,75 (ЗН, с). 6,45 (1 Н, д), 6,59 (1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,48 (1 Н, с), 7.82 (1 Н, д),(Е)-Метил-метокси-2-(3-феноксифенилтио)-фенил-пропеонэт (3 Ф 446, табл.З) в виде смолы оранжевого цвета (чистота 98, которая кристаллизуется при стоянииИК-спектр (пленка): 1710 и 1632 см .1 Н-ЯМР (270 МГц), м.д,: 3,62 (ЗН, с), 3,73 (ЗН, с), 6.78 (1 Н, дд),...
Фторалкилсодержащие -кетоэфираты трехвалентного лантана или трехвалентного кобальта как катализаторы в синтезе полиуретанов
Номер патента: 1412265
Опубликовано: 10.10.2005
Авторы: Бегишев, Кондратьев, Пашкевич, Салоутин, Федосеев, Чудиновских
МПК: C07C 69/734, C07F 15/06, C07F 5/00 ...
Метки: катализаторы, кетоэфираты, кобальта, лантана, полиуретанов, синтезе, трехвалентного, фторалкилсодержащие
Фторалкилсодержащие -кетоэфираты трехвалентного лантана или трехвалентного кобальта общей формулы где RF= -H(CF2)4, -C 4F3, M=La3+; CO3+, как катализаторы в синтезе полиуретанов.
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 917497
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 9/24, C07C 69/734
Метки: 4-арил-окси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющие, этиловые, эфиры
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, формулы где Ar-C6H4CH 3-3, C6H4CH3-4, C 6H4Cl-3, C6H4Cl-4, проявляющие гербицидную активность.