Инджикян — Автор (original) (raw)
Инджикян
Штамм дрожжей 9703-продуцент -фениэтилового спирта
Номер патента: 1219646
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Ерзинкян, Инджикян, Маршавина, Саруханян, Севоян
МПК: C12N 15/00, C12P 7/00
Метки: 9703-продуцент, дрожжей, спирта, фениэтилового, штамм
...на качалке(200 об/мин) . Объем среды в колбах 28-30 С на естественной ипи синтетической среде в течение-48 ч.В качестве естественной среды испольозуется солодовое сусло крепостью 65 Баллинга, которое засевают суспензией дрожжей в количестве 17 от объема среды,В качестве синтетической средыиспользуется среда следующего состава, г/лГпюкоза 10-10,5КН 2 РО 1,23-1,25МАМБО 7 НО 0,615-0,625СаС 2, 0,125-0,13015 ИаС 1 0,125-0,130(ИН ) БО . 0,310-0,320Водопроводнаявода ОстальноеДанная среда должна содержать сти 2 О муляторы роста, например биотин,Са-паптотенат, тиамин, пирицоксин,Выделение летучих соединений изкультуральной жидкости проводят с25 помощью дважды отогнанного петролейного эфира фракции 40-50 С в,целительной воронке. Петролейныевытяжки...
Способ получения дифенилалкен-2-илфосфинов
Номер патента: 988822
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Инджикян, Мкртчян, Саядян, Хачатрян
МПК: C07F 9/50
Метки: дифенилалкен-2-илфосфинов
...г.ужгород, ул,Проектная,4 агента промышленные бутадиен илиизопрен.П р и м е р 1, Дифенилбутен-илФосфин.Смесь 13,1 г (0,05 моль) трифенилФосфина, 50 мл тетрагидрофурана и0,7 г (0,1 моль) литиевых стружеккипятят 1 ч при непрерывном перемешивании в токе азота, После охлаждения реакционной смеси до 20 ОС в течение 10 мин добавляют раствор 4,6 г 10(0,05 моль) хлористого трет-бутилав 25 мл тетрагидрофурана,Затем реакционную смесь кипятятеще 15 мин, температуру доводят до0" С и в течение 1 ч через стеклянную 15трубку пропускают 2,7 г (0,05 моль)бутадиена.После перемешивания раствора ещев течение 30 мин основную часть растворителя отгоняют, а остаток после 2 Одобавления 40 мл эфира гидролизуютхолодной прокипяченой водой. Получают 5,3 г (45)...
Способ получения 1, 3-бутадиенилдиэтилфосфонатов
Номер патента: 979357
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-бутадиенилдиэтилфосфонатов
...атакже за счет устранения необходимос"ти использования сернистого газа,пиридина и абсолютного бензола.979357 Формула изобретения Составитель Л.Карунина Редактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор В.Прохненко,Заказ 9270/2 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 1,3-Бутадиенилдиэтилфосфонат,Смесь 8,3 г (0,05 коль) триэтилфосфита и 10,7 г (0,05 моль) 1,4 дибром-бутена в 15 мл ацетонитрила нагревают при 75 ОС 15 ч. Послеохлаждения реакционной смеси до комнатной температуры (18-20 С) добавляют 10,1 г (0,1 моль) триэтиламинаи смесь оставляют на 6 ч. Осадок отфильтровывают, растворитель...
Способ получения трифенилили трибутилбутадиен-1, 3 илфосфониевых солей
Номер патента: 763353
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян
МПК: C07F 9/54
Метки: илфосфониевых, солей, трибутилбутадиен-1, трифенилили
...Сс 10,03,С ЙРСС.Вычислено,Ъ: Р Ъ,84, Сс 10,12;Заказ 6572/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 При погытке определения температуры плавления выше 81 С разлагается,По данным ИК-спектра вещество содержит сопряженную диеновую группировку, бензольное кольцо и концевуювинильную группу (950, 1590, 1625,3070 см , соответственно).П р и м е р 2, Хлористый трифенилбутадиен,3-илфосфоний.Смесь 5,2 г (0,02 моль) трифенилфосфина, растворенного в 17 мл бензола, и 1,8 г (0,02 моль) 1-хлорбу,тадиена,3 нагревают при 78 фС 50 чДальнейшую обработку целевого продукта проводят аналогично примеру 1,Получают 4,3 г (61,3)...
Способ получения смешанных формалей
Номер патента: 717030
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Айриян, Багдасарьян, Инджикян
МПК: C07C 43/30
...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ойа Н., Иопщга М., Вц 11, 3 пз.Сажею, Незсагсп, Кусто Пп 1 ч, ЗЯ.,231 (1954).2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-М.,Химия, 1961, с. 38-39 (прототип). Составитель М.МеркуловаТехредН,Бабурка Корректор И,Муска Редактор О.Кузнецова Эаказ 9749/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ ГоСударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:. ". у 7+70 ДОПо мере накопления низкокипящих продуктов температура реакционной смеси падает с 80 до 73 СТитрованием в -реакционной смесинайдено 17,7 с-хлорэфира,После удаления низкдкипящих продуктов (хлористого этила и этилформиата) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8) бутилэтилформаля с т.кип. 131-132 фС /650 Мй"рт.ст,ф,...
Способ получения диалкиламиноди(алкил) боранов
Номер патента: 618379
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Багдасарьян, Бадалян, Инджикян
МПК: C07F 5/02
Метки: боранов, диалкиламиноди(алкил
...добавления ж 1/3 последнегонаблюдают выделение тепла и образование цосадка, Через 1,5-2,0 ч осадок отфильтровывают н трижды промывают 60-70 млсухого эфира. После отгонки последнегоиз присоединенных эфирных вытяжек перегонкой получают 5,3 г (82%) целевого 2 Оопродукта, т,кип. 82-85 С/12 мм рт, ст,(0,0442 моль) ди-н-бутилхлорборана и7 г (0,0442 моль) тетраэтилметиленднамина получают 6,5 г (75%) целевого зоопрорукта, т,кнп, 83-86 С/5 мм рт. ст.,И 1,4363 (лит. данные; 52-55 С/Х . о1,5 мм рт, т.И1,4377).Найдено; Мол, вес, 197.Вычислено: Мол, вес. 195,6, 35 Преимуществами предлагаемого способа получения дналкяламиноди-н-бутнлборанов по сравнению с известными являются устанение необходимости применения реактива Гриньяра; ворможность проведения...
Способ получения дифенилалкен-2илфосфинов
Номер патента: 551337
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Аклян, Инджикян, Овакимян
МПК: C07F 9/50
Метки: дифенилалкен-2илфосфинов
...перемешивают в токеазота с 1,4 г (0,2 моль) литиевых стружек в тече551337 Составитель Л. Карунинатехред а, дуговая Корректор С Болдижар Редактор В. Дибобес тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 45Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ние 1 ч, Температура раствора при этом поднимает.ся до 45 С. После охлаждения до комнатной темпе.ратуры и перемешивания в течение 10 мин добавля.ют 9,1 г (0,1 моль) хлористого трет,бутила в 50 млтетраги дрофу рана. Реакционную смесь кипятят15 мии., температуру доводят до 30 С и в течение10 мин прикапывают 7,6 г (0,1 моль) хлористогоаллила в 50 мл тетрагидрофурана. После...