Иосиаки — Автор (original) (raw)

Иосиаки

356842

Номер патента: 356842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосиаки, Сигеаки

Метки: 356842

...2,Смесь, состоящую из 45 мл диметилсульфоксида и 4,0 г (0,10 моль) гидрида калия, перемешивают в токе азота при температуре 65 - 70 С в течение 1 час и после этого маленькими порциями постепенно прибавляют 12 г(0,10 моль) ВНБ и реакционную смесь нагревают при 90 С, После завершения реакции продукты реакции анализируют с помощью газовой хроматографии, Полученные результаты приведены ниже Примеры 4 - 13. Реакцию осуществляют тем же самым способом, что и в примере 1, Полученные данныесведены в табл, 1,ния, перемешивание продолжают еще некоторое время, поддерживая постоянную температуру реакции. После завершения процесса реакции часть полученного раствора экстрагируют н-гексаном и проверяют степень изомеризации через определенные отрезки...

Способ получения производных бензоморфана

Номер патента: 346867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иосиаки, Кендзи, Тосио, Хисао

МПК: C07D 221/26

Метки: бензоморфана, производных

...5 хг,г концентрированной соляной кислоты. Эту смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 час, а затем сконцентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток подщелочили избытком водного раствора аммиака и экстрагировали эфиром. Органический раствор промыли водой, высушили над безводным сульфатом натрия и профильтровали. Фильтрат сконцентрировали до получения твердого вещества, из которого после перекри. сталлизации из смеси эфира и ацетона пол) . 45 50 55 60 65 6чили 2-окси- у- (п-хлорбензоил) -пропил -5,9- диметил-б,7-бензоморфан с т. пл. 179 - 181парафин2600 (широкая), 1690, 1625, 1590, 1495, 1235, 1216, 1083, 766.Вычислено для Сз 4 Н 2 зИОзС 1, о/о, С 72,44; Н 7,09; 1 ч 3,52; С 1 8,91.Найдено, /,: С 72,17; Н...

Способ гидролиза крахмала

Номер патента: 295268

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иосиаки, Сейджи, Хироюки, Эиичи, Язунобу

МПК: C13K 1/06

Метки: гидролиза, крахмала

...УДК 664.162,036.48(088,8)25 ферменты Время реакции, час резопусделемар резон ус нивеус эндомицес фибригер 30 35 40 Декстрозный эквивалент 46 99,56 99,99 99,15 99,53 100,00 99,50 99,47 52 99,70 100,00 70 зу и проводя осдхдриванпе прп 50 - 55 С, получают раствор глюкозы с ДЭ выгце 99. При использовании нрспарага бета-амилазы и прп температуре осахдривдппя около 60 С получают сироп с содержанием мальтозы около 60 а/а; при использовании препарата альфадмилдзы и при температуре 80- - 90" С в - дскстрины с различной степенью деструкции.П р и м с р 1, 307 а-ную суспснзию кукурузного крахмала при 145 С (гидравлическое давление 7 кг,сл-) превращают в пасту, которукз охлаждают, смешиваю 1 с некоторым количеством гидролизовапной массы,...

Способ получения ьзамещенных 1, 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2 фурил)-винил-4-оксо-1, 8-

Номер патента: 273751

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо

МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1

...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...