Хисао — Автор (original) (raw)
Хисао
Способ получения производных тиадиазола
Номер патента: 1746884
Опубликовано: 07.07.1992
МПК: C07D 513/04
Метки: производных, тиадиазола
...5 Осна Муф Продоление табл," г агв45.в в И еа аваевгав ва е Фев е е е 4 те ее еев СН 150-15 НС 1 соль)4 С 1 5-ОСН,СОО С Н,ИЭО 4"С 1 5 ОСН СООСНСООС Нгг ) 11 649 15117 и 65 2-Р174 0-142 Сйг4-С 1 5"ОСНСООСН С Ь СН4 С 15 Осыгсоосйгсндснг4 С 1, 5 ОСН СоосйгСНС 1 снгс 14-С 15 ОСН СООСН г и173-176 СН сооснсоос Сне иГ ЬЭ-Ь 4 и 67 Р, 4 С 1 156-160 73 -сн -"- 6 сыФ 74 О 2 Р2 Р, 4-С й ОООНН ОСгйгН ОСНг вв а 124" 126 162"16 Э44"456 Ь"69который может быть эамещен метилом илиметил карбамоилом;0- кислород или Я(0)п, где щ.1 или 2;В 5 - водород или натрий, Сз-алкилиденамино или С 1-Сэ-алкил, который можетбыть замещен циклопропилом, С 1-С 4-алкоксикарбонилом, метокси, фенокси, фенилтио, триметилсилил или группа-О-(СН 2)я-)рОСНз, где о " 1-3 - целое...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1706370
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: A01N 43/90
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...формулы где К - метоксикарбонилметилокси,1- (метоксикарбонил) этилокси, 1-(1 -этинилциклогексилокси"(карбонил) и эопропилокси, 1-метилпропаргилокси ка рбонил,П р и м е р 4, Полевые испытанияпри выращивании растений риса,Семена проса куриного, монохории,камыша и мелколистной сыти длинной,выращивают в теплице, помещая на глубину 0,2-0,5 см в пластмассовых горшках (15 см глубиной и 16 см диаметром), содержащих почву для рисовогополя, и переносят по 2 растения рисана стадии развития с 2-3 листками.На следующий день горшки поливают во"дой на глубину 2-3 см. Сразу же наносят гранулы каждого из предлагаемыхсоединений при дозировке, указанной втабл,4, Горшки выдерживают в теплице.Через 3 недели после обработкистепень повреждения каждого из...
Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их солей
Номер патента: 1544187
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Хирозуми, Хисао
МПК: A61K 31/554, C07D 281/10
Метки: 5-бензотиазепина, производных, солей
...и 3. В табл.2 представлена гипотензивная активность каждого испытываемого соединения, которую определяли через 4 ч после введения указанных испытываемых соединений, кроме того, представлена гипотензивная активность каждого испытываемого соединения, онределенная через 1,2,4,б и 8 ч послевведения испытываемых соединений,Эксперимент 2, Гипотензивная активность и острая токсичность,Гипотензивная активность.Опыты проводили по способу эксперимента 1, за исключением того, чтоиспытываемые соединения вводили врот в дозах 10, 30 и 100 мг/кг соответственно. Гипотензивную активностьвыразили как ЭД , т,е, как дозу, которая необходима для того, чтобыпонизить кровяное давление на45 мм рт.стОстрая токсичность,Испытываемое соединение растворили или...
Способ культивирования бактерий воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1384206
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis
...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1292658
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: Исао, Масами, Такаси, Хисао
МПК: A01N 35/06
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
....8П р и м е р 2. Готовят смачиваемый порошок следующего состава,мас.Х:Предлагаемое соединение 45Белая сажа 5Диатомная земля 45Натрий диизопропилнафталинсульфонат 5П р и м е р 3. Готовят смачиваемый порошок следующего состава,мас.Х:Предлагаемое соединение 20Белая сажа 3292658 70 20 30 44 18 Таблица 2 СоеСмачивающийся порошок по примеруДоза, кг/га динениеб1 2 3 4 7 18 9 1 О 11 12 10 10 1 О О 10 10 10 5,0 1 О О 1 О нонилфениловыйпростой эфир 5П р и м е р 6. Готовят эмульгируемый концентратсостава, мас.%:Предлагаемое соединение 50Ксилол 23М-Метилнафталин 17 Полиоксиэтиленнонилфениловыйпростой эфир 10П р и м е р 7, Готовят эмульгируемый концентрат состава, мас,%:Предлагаемое соединение 40 Керосин 53 Полиоксиэтилен-...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1172447
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао
МПК: A01N 33/10, A01N 39/02, C07C 69/712 ...
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...Ст - Ялкил, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей активное вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты.Известны гербицидные композиции на основе арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных, например гербицидная композиция на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее производных 1.Однако известные гербициды данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорнойрастительности.Целью изобретения является повышение гербицидной активности компо зиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот,Указанная цель достигается гербицидной композицией или ее вариан...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1138031
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...окрашивание) .а) По методике, описанной в примере 1 б, 7-2(-) -К-З-(3,4-диацетоксибензоил)-3-метил-уреидо)-2-(4- 45 оксифенил)ацетамидо 1-3-(1-метилНтетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту получают из 7-Р- (-)-м-амина(4-оксифенил)ацетамидо 3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)- 5 О 3-цефем-карбоновой кислоты.ТСХ: 8 0,52, проявитель П.ИК-спектр: КВ ., % макс. (см ), 3 700" 2300, 1775, 1690, 1510.ЯМР-спектр (ацетон-.фЬ (мли.доли), 55 2,29 (6 Н, синг.), 3, 17 (ЗН, синс), 3,8 (2 Н,шир.), 398 (ЗН, синп), 4,40 (2 Н, шир.синг), 5,09 (1 Н, дупл., Л 5 Гц), 5, 4-6,0 (2 Н, мульт), 6, 7- 7, 7(7 Н, мульт) .б) По описанной выше методике 7- Р (-)-Ж-(3,4-диацетоксибензоил)- 3-метил-уреидо -М-фенилацетамндо - 3-ацетоксиметил-цефем-карбоновую...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1119608
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...12 г 7-0(-)-о-амино-о(фенилацетамидо.-3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты в 200 мл сухого дихлорметана при комнатной температуре ипродолжают:перемешивание до тех пор,пока смесь не станет однородной. Прио5-10 Си перемешивании к этой смесипо каплям добавляют раствор 2,3-диацетоксибензоилизоцианата, полученного по примеру 2 (1), в сухом дихлорметане, После перемешинаниясмеси при той же температуре в течение 2 ч ее выпаривают досуха при40комнатной температуре и пониженномдавлении и после добавления сухогометанола к остатку снова выпариваютдосуха при пониженном давлении.Смесь 250 мл этилацетата и холодного45насыщенного раствора бикарбонатанатрия (300 мл) добавляют к остатку,тщательно перемешивают при охлаждении водой...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1118289
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...Эгде В. и К имеют указанные значения;У - атом водорода или группазащищающая карбоксигруппу или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с эамещеннойуреидофенилуксусной кислотой общей формулы 69-60 ИНнН из)о В,В 15 где К,К,К и а имеют указанныезначения,или с ее реакционноспособным производным в среде инертного органического растворителя при температуре 20от -30 до 35 С в течение 0,5-48 ч,ов случае необходимости удаляют группу, защищающую карбоксигруппу, и выделяют целевой продукт,В качестве реакционноспособного 25производного замещенной уреидофенилуксусной кислоты общей Формулы111 используют ее ангидрид, сложныйэфир или амид.,э30Реакционноспособное производное 7-аминоцефалоспорина формулы 11 означает...
Способ получения формуемых (со)полимеров
Номер патента: 1083912
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Еситака, Казуси, Такехико, Тамоту, Тору, Хисао
МПК: C08F 20/14
Метки: сополимеров, формуемых
...и символ В, представляющий собой полупериод жизни свободна-радикального агента инициирования при температуре полийеризации, удовлет воряют следующим соотношениям:10), А 11 В10 (1) и33 А В 10 (2)В том случае, когда величина А н В ц 10 превышает 10, прессуе масть продукта имеет тенденцию к ухудшению. Эта величина не должна превосходить 10, а предпочтительно - не должна превышать 6. В том случае, если величина А В 10 превышает 3, 40 возникает нежелательная адгезия полимера к используемой аппаратуре, выбирают приемлемый агент инициирования и устанавливают его концентрацию в мономерной загрузке таким образом, чтобы эта величина не превышала 2,5. Рекомендуется, чтобы А и В удовлетворяли, кроме того, следующему соотношению:2,9 л 1/В+10,3/...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1047392
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/32 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...пластинкипроизводства фирмы "Е. Керк") вкачестве проявителя используютсмеси:1) этилацетат - этанол - уксусная кислота (25:5:1, по объему),2) этилацетат - этанол - уксуснаякислота - вода (10:4:2:1, по объему),П р и м е р . 7-(1(- )- с 1- (3-метил-уреидо) - с(-фенилацетамидо 3-3-(5"метил,3,4-тиадиазол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту (4,0 г), полученную взаимодействием 1 моль-эквивалента 74)(" )- о- амино- о-фенилацетамидо 3-3-(5-метил,4-тиадиазол-илтиометил) - 3 цефем-карбоновой кислоты 1 Ос 1,2 моль"эквивалентами метилизоцианата, суспендируют в 80 мл ди-хлорметана, К суспенэии при 5-10 Спо каплям добавляют 7,5 мл И 0;-бис(триметилсилил)-ацетамида и 15перемешивают до гомогениэации смеси. К этой смеси добавляют 10 мл .раствора...
Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей
Номер патента: 980626
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина, щелочных
...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...
Способ получения производных дифениламина
Номер патента: 969152
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао
МПК: C07C 87/54
Метки: дифениламина, производных
...4 лученный раствор нагревают при кипе-нии с обратным холодильником в течение 12 ч. После завершения реакции растворитель удаляют путемперегонки, а полученный остаток растворяют в бензоле, Полученный раствор отфильтровывают и растворительудаляют кз фильтрата. перегонкой.Таким образом, получают 7,5 г целевого продукта. Т. пл. 133-134 фС.Этил-(,4-(2-нцтро-трифторме Откланилино )-фенокси-пропионат,7,5 г 4-(2-нитро-трифторметиламино )-фенола растворяют в 80 мп метилэтилкетона. К этому растворудобавляют 3,5 г безводного карбоната 35калия, а затем 4,6 г этил-бромпропионата. Полученный раствор ккпятят с обратным холодильником втечение 5 ч, Полученный реакционныйраствор выливают в воду к экстраги-.руют этилацетатом. Раствор этилацетата...
Размалывающая гарнитура рафинера для облагораживания целлюлозы
Номер патента: 965363
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: D21D 1/30
Метки: гарнитура, облагораживания, размалывающая, рафинера, целлюлозы
...и акрилового эфира и политетрафторэтилен. Более целесообразно испольэовать в настоящем изобретении термопластичные полимеры полиамиды, например, нейлон 11 и нейлон бб, полиэтилен, особенно полиэтилен низкого давления, полипропилен, поликарбонат, полиметилпенетан, полисульфоны, полиэфиры, полифениленсульфид, полифениленоксид, модифицированный полифениленоксид, например смесь полифениленоксидов с полистиролом, Термореактивный полимер выбирают иэ группы, состоящей из фенольных, диаллилфталатных, ненасыщенных полиэфирных, алкидных, эпоксидных, силиконовых, полиуретановых,меламиновых и мочевин-. ных смол. Наиболее целесообразно использовать в качестве термореактивных полимеров диаллилфталатные и эпоксидные смолы, Слой синтетической...
Устройство для удаления коксовых отложений в реакторе для термического крекинга тяжелых нефтяных масел
Номер патента: 965360
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Киедзи, Масатото, Наоси, Наотака, Сейичи, Такеси, Харуо, Хироси, Хисао
МПК: C10G 9/12
Метки: коксовых, крекинга, масел, нефтяных, отложений, реакторе, термического, тяжелых, удаления
...и шестерни 12. Таким образом кокс, осажденный на внутренние поверхности стенок реактора 1 в ходе прошедшей реакции крекинга, удаляется и вывбдится по отводящей трубе 29. Поскольку осажденный кокс удаляется после крекинга каждой заправки, количество егоневелико и не может вызвать закупорки отводящей трубы 29, Как толькоочистка от кокса стенок реакторазаканчивается, вращение основнойинжекторной трубы 2 прекращаетсяи клапан 21 закрывается, прекращая подачу тяжелого масла к соплам 4.Клапан 20 при этом открывается, и осуществляется подача инертной текучей среды в бсновную инжекторную трубу 2 до окончания процесса кре кинга очередной заправки.На фиг,2 показано устройство для удаления кокса, содержащее приводной механизм 30, установленный...
Устройство для удаления кокса из реактора
Номер патента: 904531
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Еситомо, Минору, Наоси, Наотака, Такеси, Томизо, Хадзиме, Хироси, Хисао
МПК: C10G 9/12
Метки: кокса, реактора, удаления
...нижней2 паровой камеры 15 вокруг основнойнагнетательной трубы 5. Цилиндр 6во взаимодействии с поясками поршня4 образует камеру 16 высокого давле 4ния тяжелого масла, камеру 13 низкого ддвления тяжелого масла иверхнаа пароауа камеру 17 с патрубком 18 для подвода пара. Эти камерыгерметизируются кольцами 19 поршняна соответствующих участках. Верхняя3паровая камера 17 герметиэируется. от атмосферы уплотнением 20 и сальником 21. Нижняя стенка нижней паровой камеры 15 снабжена антивибрационным цилиндрическим элементом22, который предотвращает вибрациюосновной нагнетательной трубы 5,Антивибрационный элемент служит для подавления вибрации, которая неизбежно вызывается в основной нагнета 45тельной трубе 5 вследствие работыструй очистительной...
Способ получения производных циклогексана или их солей
Номер патента: 884567
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Исао, Масами, Такаси, Хисао
МПК: C07C 147/04
Метки: производных, солей, циклогексана
...продуктав виде бесцветного маслянистого вещества, и1,5229.П р и м е р 2. 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-этилсульфинилпропил)-циклогексанЗ-дион.У ф33б г 2-бутирил-(2-этилсульфинилпропил) -циклогексая,3-диона растворяют в 30 мл этанола. К раствору добавляют 1,6 г аллилоксиамина и полученный раствор перемешивают при комватной температуре в течение 15 ч.Поокончании реакции реакционный растворобрабатывают как в примере 1 с получением 4,8 г целевого соединения ввиде бесцветного маслянистого вещества, П 15343,П р и м е р 3, 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-дион.2,6 г 2-бутирил-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-диона вводят во взаимодействие с 0,8 г аллилоксиаминапри комнатной температуре в течение10 ч в 20 мл...
Способ получения производных -(btop. амино)-аминобутиро фенона
Номер патента: 795455
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо
МПК: A61K 31/136, C07C 225/22
Метки: btop, амино)-аминобутиро, производных, фенона
...в зависимостиот условий реакции . При получении 4кеталя его переводят в соответствующий Д в (втор .-амино) -о-аминобутирофенон путем гидролиза.-(Втор -амино) -о-аминобутирофенон и/или его кеталь извлекают из рреакционной смеси известными способами выделения и очистки в свободномвиде или в виде их солей,П р и м е р 1. Смесь 4,9 г гидрохлорида-(4-окси-(3-трифторметилфенил)-пиперидино 1-4-Фтор-нитробугтирофенона, 1 г 5-ного палладия наактивированном угле (50-ной влажности) и 80 г метанола энергично перемешивают в атмосфере водорода прикомнатной температуре до поглощения ф 0расчетного количества водорода. Катализатор отфильтровывают, промываютгорячим металлом, фильтрат упариваютв вакууме. Полученное в остатке твердое вещество промывают...
Гербицидная композиция
Номер патента: 743562
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: A01N 9/24
Метки: гербицидная, композиция
...р и м е р 1, До применение. 4Около 60 семян сорной травы высевают в специальные сосуды (в качестве сорных трав испытывают водяной и зеленый лисохвост, дикий овесхлори и др.), имеющие площадь 60 см 45 и слегка покрывают земпей, а затем поливают водой для увлажнения почвы. После этого поверхность почвы опрыскивают эмульсией с действующим веществом и через две недели после об- щ работки оценивают гербицидную активность по следующей шкале: 0 - отсутствие эффекта, 1 - несколько слегка обожженных пятен, 2 - значительное повреждение листьев, 3 - частичное отмирание листьев и стеблей, 4 - растение частично уничтожено, 5 - полная гибель растений или отсутствие всходов.Для сравнения берут известное вещество, обладающее гербицидной...
Способ получения производных -втор-амино-о нитробутирофенона или его солей
Номер патента: 741792
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо
МПК: C07C 97/10
Метки: втор-амино-о, нитробутирофенона, производных, солей
...основание или третичный амин, Процесс, какправило, ведутпри температуре от комнаткой до температурскипения реакционной смеси. Целевой продуктвыделяют в виде свободного соединения илисоли, такой как гидрхлорид, гидробромид,сульфат, фосфат, цитрат и др,Пример 1,А, Смесь 3,7 г 4-бром.1 (4 фтор.2-нитрофенил)-1,1-этилендиокси-н.бутана, 2,5 г 4.окси4. (3 трифторметилфенил) -пиперидина, 1,4 гбезводного поташа, каталитического количествйодистого калия и 20 мл метилизобутилкетоннагревают 2 ч при 80.90 С. После охлаждешреакционную смесь разбавляют 100 мл воды иэкстрагируют этилацетатом, Экстракты промывают водой и насыщенным водным растворомхлористого патра, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают над вакуумом,получают 4- 4 окси-...
Способ получения ацилгидразоновых соединений или их солей
Номер патента: 656512
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Исаму, Кеити, Кижуо, Масару, Сигенари, Сигео, Хисао
МПК: A61K 31/15, C07D 211/00, C07D 235/00 ...
Метки: ацилгидразоновых, соединений, солей
...-пропил -4-бензил-оксипиперидина1- у-(4-Фторбенэоил) -пропил) -4-и-толил-оксипиперидина1- ф-(4-фторбензоил) -4-и-хлорФенил-оксипиперидина17 (бензоилпропил) -4.-м-три-фторметилфенил-оксипиперидина1- -(4-Фторбензоил)-этил-пипе"ридина1-(4-фторбензоил) -бутил -4-и-хлорфенил 4-оксициперидина1-в (4-Фторбензоил)-нропил-м-трифторметилфенил-.4-ацетилоксипинеридина1- Х в (2-нропиониламино-фторбенэоил) -пропил-м-трифторметилфенил-оксипияеридина1- ф-(2-бензоиламино-фторбензоил) -пропил -4-м-трифторметилфенил-оксипиперидина1- "-(2-феноксиацетгламино-фторбензоил)-пропил-п-хлорфеонил-оксипиперидина1- 7-(2-фенилацетиламина-фторбензоил) -пропил-м-трифторметилФенил-оксипиперидина1- )"- (4-Фторбенэоил) -пропил)...
Гирбицидная композиция
Номер патента: 651640
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Есихико, Такаси, Такеси, Хироси, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гирбицидная, композиция
...как путем донсходовой, таки путем послевсходовой обработки.В состав этОЙ компОзиции нхОД 5 етследующие соединения Общей Формулы (11) произнОдееые циелогексаеедио. на,3:". 5,5-диметилциклогександион,3 (М 3)2- (1-аллилоксиамино) -бутеепЕедеее- -метоксикарбонеел,5-диметилцик)еогексанйион,3 (Р 4)Енатриевая соль 2-(1-аллилоксиамино)-бутилиден-метоксикарбонпл,5-дееметилциклотександиоЕеа,3; (Р 5) .Приводимые ниже примеры иллюстри. руют эФФективность композиции согласно изобретению в сравнении с ЭФФектив-,ностью отдельных ее компонентов.П р и м е р 1. Опытные растения,выращенные в условиях теплицы до стадии 4 листьев, обрабатывают воднойэмульсией действующих вещестн (смесями и отдельЕЕые 5 Ее компонентами смесей).Гербицндную активность...
Способ получения производных нитрохиназолинона
Номер патента: 640663
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао
МПК: A61K 31/517, C07D 239/80
Метки: нитрохиназолинона, производных
...- 2-илметил 4-(2- тиенил) -6 - нитро(1 Н) - хгпазолинон; т. пл.208,5 - 209,5 С, 65 итрох П р и м е р 1, К суспензии 3,2 г 4-фенил-нитрохиназолинона(1 Н) в 50 мл 20 дпметилформамида добавляют 0,7 г 50%-ного гидрида натрия, и смесь перемешивают при 50 С в течение 1 ч. Затем к полученной смеси добавляют 3,96 г бромистого тетрагидрофурфурила, и полученную 25 смесь перемешивают при 100 С в течениеч. После охлаждения реакционную смесь выливают в 300 мл воды и полученную смесь экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой и высушивают над З 0 безводным сульфатом натрия. Раствори- тель удаляют под вакуумом и получают осадок в виде масла красного цвета. Остаток хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа в качестве элюи-...
Полупроводниковое устройство
Номер патента: 638289
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Есиюки, Такеси, Теруаки, Хисаеси, Хисао
МПК: H01L 27/04
Метки: полупроводниковое
...клапаны в аппарат для выращшгапия испарением 18, в котором находится полупроводниковая подложка 19. Газообразный М который поступает из резервуара 20 и служит газом- носителем, пропускается через аппарат с постоянным расходом 25 л,мин, а моносилан 51 Н 4 подается в аппарат с постоянным расходом 30 см/мин. Расход КО изменяется как О, 10, 20, 30, 150, 300 и 1200 смз/мин.Полупроводниковая подлокка нагревается до температур от 600 до 750 С. Так как температура выращивания относительно низкая, то существует лишь небольшая возможность того, что примеси, содержащиеся в полупроводниковой структуре, диффузировать будут в слой 9 поликристаллического кремния.При температуре ниже 600 С скорость выращивания слишком низка для практического...
Способ получения производных бензоморфана или их солей
Номер патента: 634667
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Есяки, Кендзи, Тосио, Хисао
МПК: A61K 31/439, C07D 231/26
Метки: бензоморфана, производных, солей
...С, обрабатывают.0,03 г угля и фильтруют. Фильтрат концентрируют для удаления метанола, подщелачивают водным раствором аммиака и экстрвгируют эфиром, Эфирный экстракт концен трируют до образования остатка, который перекристаллизовыввют из ацетона и получеют 2-окон- (т -( П фиорбенвоил) пропил 3-6,7-бензоморфаа, т, пд. 165- .5-169 т 5 С:о-хлорбутана 1,01 г бикарбоната натрия 1575, 1250 1220 11799 1020.и 20 мл диметилформамида перемешива- Вычислено, %: С 71,58 Н 7,31;оют в течение 35 час при 125-155 С, 15 3,63.Смесь концентрируют при пониженном СцН Я 0 СОдавлении до удаления большей части расъ- Найдено, %: С 71,65; Н 7,45;Й 3,58.ворителя и добавляют воду, Затем смесь П р и м е р 7, 2-нитро- -( Иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстрак-...
Способ получения производных 2-цианоалкилбензоморфанов или их солей
Номер патента: 628817
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Есияки, Кендзи, Тосио, Хисао
МПК: C07D 221/26
Метки: 2-цианоалкилбензоморфанов, производных, солей
...концентрируют под уменьшенным давлением для удаления диметилформамида и добавляют воду. Полученный осадок перекристаллизовывают из метанола и получают 2-окси -2- (-цианоэтил) -5,9-диметил,7- -бензоморфан с т пл. 165,5 С.ИК-спектр, см 1 2640 2240; 1610,1580, 1495, -1240) парафинНайдено, %: С 75,401 Н 8,131И 10,31.СНй,06.Вычислено, Ъф С 75,52 у Н 8,20 Й 10 36. ФП р и м е р 2. 2-Окси-( - -цианопропил)-5,9.-диметил,7-бензоморфан.К смеси из 1,1 г 2-окси,9-диметил,7-бензоморфана, 0,5 г бикарбоната натрия и 20 мл диметилформамида добавляют 6,52 г ) -хло бутиронитрила., Полученную смесь пе ремешивают при 120-160 С 4,5 ч. Растворитель удаляют под уменьшенным давлением до получения остатка,к которому добавляют воду. Эту...
Способ получения бензотизолилмочевин
Номер патента: 627754
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Содзо, Хисао
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотизолилмочевин
...(5-тремочевины. Получение 1,3-димеу тилбензо ти азолил ) -гд изопропил и трет.-бутил, котоение в гербицидныхологически активые могут найти примредствах в качестве но начала.оединения общей улы (1) по сравнени звестными соеия характеризугербицидной эоженный спосоимической реамочевин путе динениями подобноются болыцей сеейств ктив ффективнос тью, основан на изции получения за Предлестной х мещенных амина с что замеформулы м взаимодеиствия1.и состоит в том,иазоламин общей зоциана том енный бензоЗ Еснхико Хироно, Хиса и Осамгде Й имеет вышеуказанные з вергают взаимодействию с ме том в инертном растворителе ратуре от комнатной до темпе пения реакционной среды в пр тр В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино)-бензотиазола...
Способ получения производных бензизоксазола или их солей
Номер патента: 626695
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Есиаки, Кацуми, Кикуо, Сигехо, Хисао, Цуеси, Юнки
МПК: A61K 31/423, C07D 261/20, C07D 413/06 ...
Метки: бензизоксазола, производных, солей
...лития, калия, амальгамированного натриясо спиртом или жидким аммиаком, ихсульфиды, например сульфид натрия илиаммония,Примерами используемых растворителей являются спирты (трет-бутанол, эта 20нол, метанол), эфиры (диэтиловый эфир,тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан), углеводороды (гептан, гексан,бензол, толуол), амиды (диметилформ 2амид, гексаметилеифосфоротриамид), вода и т.дВ качестве растворителя может бытьиспользован избыток используемой кислоты.Полученные бензизоксаэоньные сое 30динения Т можно превратить в их соли и переводить из солей в свободныеоснования обычными способами.Нижеследующие примеры ичлюстри 35руют способ по изобретению, но не ограничивают его,Лример 1, Краствору 9,03 гдигидрата хлористого мова в 72 г...
Способ получения производных 1, 4бензодиазепина или их солей
Номер патента: 618042
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Мипухиро, Митихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: A61K 31/5513, A61P 25/22, C07D 243/36 ...
Метки: 4бензодиазепина, производных, солей
...при помешивании.При окислении с испопьзованием озона 4 Ореакцию проводят при комнатной температуре ипи более низкой. Производное 2-аминометилиндола растворяют или суспендируют в растворитепе, таком как уксуснаякиспота,четыреххпористый углерод, озонированный кислород барботируют через раствор ипи суспензию при перемешивании.Целевое производное бензодиазепина может быть выдепено из реакционной смеси в сыром виде путем экстракции с предшествующей нейтрапизацией ипи без таковой, с выпариванием досуха, Иапее продукт при необходимости очищают перекристаплизацией из подходящего растворителя, такого как этаноп, изопропаноп, изопропиповый эфир ипи их смеси, по стандартной методике.Производное бензодиазепина может быть выделено в виде соли,...
Способ получения производных нитрохиназолинона
Номер патента: 612627
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао
МПК: A61K 31/517, C07D 239/80
Метки: нитрохиназолинона, производных
...6 г этилкарбамг.та и 0,5 г хлористогоф оцинка нагревают при 180 С (температура водяной бани) в течение 2 час.После охлаждения реакционную смесь 10растворяют в хлороформе и хлороформный . раствор промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия.Раствлритель удаляют под вакуумом иполучают 1-(2-тиен-Фенил-нитро-15-3,4-дигидрохиназолинон(1 Н),Затем полученное соединение растворяют в 80 мл диоксана и к растворудобавляют по каплям 1,6 г перманганатакалия в 30 мл воды. После перемешива- щния смеси при комнатной. температурев течение 2 час добавляют несколькокапель азотной кислоты. Образующийсяосадок бурого цвета отфильтровываюти фильтрат концентрируют под вакуумом. 8 Остаток растворяют в хлороформе...