Кеимеи — Автор (original) (raw)

Кеимеи

Способ получения тиолфосфатов

Номер патента: 562201

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Акио, Иоситоси, Кеимеи, Кунио, Сигео, Тадаси, Таизо, Тосиаки, Хироси

...каж описанов примере 33, и получают 24,9 г мжлообраз 2 ого О-этил-О-метилфенил-Я-прод аргилтиофосфата65 1,5285; выход 92,1%.50 55 60 65 11Найдено, %: Р 11,50; Я 11,93.С 2 НзОзРЯ,Вычислено, %: Р 11,46; 5 11,86.П р и м е р 36. 0,0-диэтил-4-третбутилфенилтионфосфата обрабатывают как описано в примере 33, получают белые кристаллыкалиевой соли 0-этил-4-трет-бутилфенилтиофоофата, выход 93,5%, т. пл. 178 - 181 С.31,2 г (0,1 лголь) этого тиофосфата растворяют в 100 мл этилового спирта и к растворудобавляют 12,1 г (0,1 люль) бромистого аллила. Эту смесь перемешивают при температуре 60 - 70 С в течение 3 ч, затем обрабатывают, как описано в примере 33, и получают29,7. маслообразного О-этил-4-третбутилфе.нил-Я-аллилтиофосфата; и,., 1,5179;...

Способ получения эфиров дитиофосфорной кислоты

Номер патента: 482047

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Акио, Иоситоси, Иосихико, Кеимеи, Кунио, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки, Хироси

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...значения;ЦНа 3 - атом галогена,в среде инертного растворителя, напри Омер спирта, воды, ацетона.Процесс желательно проводить при 50- -80 оС. Время реакции составляет 1-20 час. Если исходные вещества трудно реагируют, можно добавлять катализаторы,15 например йодиды, при этом скорость реакции возрастает и увеличиваются выходы.Ф По окончании реакции целевые продукты выделяют известными приемами, Выход их достигает 95%.П р и м е р. К раствору 14,3 г 0-этил-Я -бензилдитиофосфата калия в 50 мл этилового спирта добавляют по каплям при перемешивании и 80 С 7,1 г 1-бром- -2-хлорэтана и смесь нагревают при 80 оС в течение 8 час. Затем отделяют выпавший бромистый калий и этиловый спирт отгоняют. Маслянистый остаток растворяют в толуоле и...

Инсектоакарицид

Номер патента: 354633

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Таизот, Хаджиме, Хиросуке

МПК: A01N 57/24

Метки: инсектоакарицид

...в ступке до получениясмачивающегося порошка. Растения коровьегогороха, зараженные клещом Те 1 гапус 1 тцз 1 е 1 аг 1 цз опрыскивают раствором, полученным приразбавлежии приведенного выше 10% -ногосмачивающегося порошка водой в 100 раз, израсчета 10 лл на одно растение.Спустя 48 час исследуют и определяют процент погибших и выживших клещей. Полученный результат в сравнении с известными фосфорорганическими акарицидами приведеннижеИнсектицидСоединение1ЭПНО,О-Диметил-З-(И-метилкарбамоилметил) дитиофосфат(рогор) 100П р и мер 3, 5 ч. соединения3, 5 ч. ксилола и 90 ч. керосина тщательно смешиваютдо получения маслянистого продукта. 20 млна 1 ла этого состава разбрызгивают в местеобитания личинок домашней мухи, в результате чего рост...

346874

Номер патента: 346874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранное, Иоситоси, Кеимеи, Лтд, Сумитомо, Таизот, Хаджиме, Хиросуке

МПК: C07F 9/40

Метки: 346874

...продукты выдсляот известнымиприемами.П р имер 1. 1,6 г (7,1 льяо.гь) хлорацгидрида О-этил-тиепцлтиофосфоцовой кислоты и 1,1 г (7,8 лг,поль) и-нитрофенола добавляют к 5 15 гил толуола. К полученной суспецзии покаплям в течение 15 агин, добавляют раствор 0,8 г (8,0 лглголь) триэтиламина в 5 лг,г толуола. В течение этого периода температура це превышает 30 С. Смесь перемешивают в тече- О ние 3 час при температуре 55 - 60 С. Г 1 ос,пе охлаждения добавляют 5%-цой соляной кислоты и смесь взбалтывают. Отде.швшпйся оргацический слой промывают 5 Ъ-цым раствором карбоната натрия, а затем водой ц высуши вают над хлористым кальцием. Затем удаляют толуол при пониженном давлении и получают 1,8 г О-этил-О-гг-цитрофенил-тиенил346874 Предмет...

291393

Номер патента: 291393

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Масанао, Нобусиге, Сигеёси, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 291393

...Изд.239 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 и Кз являются алкилами, то они могут быть связаны алкиленовой группой;К 4 - водород, метил;К, - метил, причем, если К 4 - водород, то Кз - представляет группу, включающую 2-метил-пропилеи, 2-метоксикарбонил- пропилеи или фенил.Эти соединения получают взаимодействием галоидангидрида циклопропанкарбоновой кислоты со спиртом общей формулы где К, Кз и Кз имеют указанные значения,в присутствии нейтрализующего агента, например пиридина. Формы применения соединений обычные.Ниже приведены предлагаемые соединения, имеющие наибольшую инсектицидную активность.1....

Инсектицидная композиция

Номер патента: 289539

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 43/34

Метки: инсектицидная, композиция

...85 ч, пропеллента. Получали аэрозоль.Пример 24. 0,2 ч. соединения 17 н 0,5 ч.сумитиона растворяли в 5 ч, ксилола. Объемраствора поводили добавлением чистого керосина до 100 ;. Получали масляный состав. 20 г 5 30 35 40 45 50 55 60 Пример 25, 0,1 ч, соединения 17 и 0,2 ч. ДДЪР растворяли в 3 ч. ксилола. Объем раствора доводили до 100 ч. добавлением чистого керосина. Получали масляный состав.П р и м е р 26. Приготовляли раствор из 0,2 г соединения 17 в соответстюющем количестве хлороформа, Раствором равномерно пропитывали поверхность асбестового листа размером 2,5(1,5 см, толщиной 0,3 ся. На обработанный таким образом лист клали лист асбеста таких же размеров и получали волокнистую фумигантную инсектицидную композицию, которую...

Инсектофунгицидный состав

Номер патента: 247148

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иосихико, Кеимеи, Сигео, Таизо, Тосиаки, Тосиюки, Фукаси

МПК: A01N 31/08

Метки: инсектофунгицидный, состав

...и массу гранулируют. После высушивания,получают 4%-ный гранулированный,преиарат, ко. торый применяют обычным способом.Пр имер 13. 15 ч. соединения11, 65 ч. метилизобутилкетона и 20 ч. Сопрола 2020 (зарегистрированная торговая марка эмульга тора фирмы Того Кагаку К. К.) смешивают для получения гемогенного эмульгируемого концентрата. При применении его разбавляют водой.П р и м е р 14, 2 ч. соединения7 и 3 ч. соединения М 3 растворяют в ацетоне (50 ч.),247148 Таб чицз 2 Про ил актический покаэатель,а % Конпептрапия,ч 1 илн Пораженные листья, %) Профилактический показатель представляет собойвеличину, вычисленную по следуюШей формуле: Количество пятен на необработанной поверхности - количество пятен на обработанной поверхности Количество...

204945

Номер патента: 204945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Садао, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 37/18, C07D 207/44, C07D 207/448 ...

Метки: 204945

...т. пл.74 - 78,5 С Вычислено для С,-,НозКО 4, %: С 66,86; 1-1 7,59; К 4,59.5 П р и и е р 2. При реакции, проведеннойкак описано в примере 1, из 18,3 г К-(оксиметил)-метилпропилмалеимида с 19,2 г хлористого транс-хризантемоила получают 29,1 г 10 Х- (хризантемоксиметил) -метилпропилмалеимида в виде бесцветной вязкой жидкости; по 1,5025 СЯМСК, О С Я- Н СН -С-.СОоБв онэ СН,СИ КСБР О С СБ - СБ 4 Н - С4О/ССН, Сц Сн О Найдено, /о С Вычислено для Н 8,16; К 4,20,П р и м ер 3, Реак метилизопропилмал 68,31; Н 8,20; И 4,25. С Н. ХОо/о: С 68,44; цию 18,3 г Х-(оксиметил)- имида с 19,2 г хлористоНа/.4 го аис-транс-х описано в п М- (хризантемок леимида в виде ризантемоила проводят как римере 1 и получают 28 3 г симетил) -метилизопропилма...