Тосиюки — Автор (original) (raw)
Тосиюки
Способ получения пропилена
Номер патента: 1836311
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Митсуки, Синтаро, Тосиюки, Фудзихиса, Хироси
МПК: C07C 1/24, C07C 11/06
Метки: пропилена
...84,4%, оыхад пропилона 78,87 ь.Сравнительный пример 1.Воспроизведена методика примера 1, но сзаменой катализатора на Н-морденит с нижеприведенными физическими свойствамии изопропанол пропускают при объемнойскорости 40 мл/ч при 250 С,Каталитический Н-морденитоСредний диаметр пор - 7 ИОбщий объем пор - 0,42 см /кг3Размер зерен - 8-14 мешРаспределение кислотности;рКа-5,6 - 2,07 мэка/гМаксимальная кислотность; рКа =-5,6Общее количество кислоты - 2,07мэкв/гСостав (в сухом состоянии):Ма 20 0,01 мас.%5102 97,5 мас.у-окись алюминия 2,5 мас.(,Получены следующие результаты; конверсия изопропанала 96,8, выход пропилена 70,8%. Жидкая реакционная смесьсодержит 1,4 г низших полимеров пропиленав виде масла. Полученный пропилен содержит...
Сухой бактериальный препарат для получения продукта типа йогурт
Номер патента: 1651774
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Косеи, Тосиюки
Метки: бактериальный, йогурт, препарат, продукта, сухой, типа
...и отбирают негемолитические кпеткиИспытывают отобранные клетки наспособность продуцировать антибиоти, ки и оставляют клетки, обладающие такой способностью,Отобранным штаммом засевают йогуртовую среду, состоящую из 100 г обезжиренного молока и 00 г сахароэы, ивыдерживают смесь н течение 48 ч при37 С, получая н результате йогуртПопученный йогурт испытывают ьа запах и вкус и отбирают клетки, обло.дающие хорошими запахом и вкусом,Выделение клеток из питательной среды проводят следующим образом,В случае 1.асгоЬас 111 цв с 1 еагапя.1,асгоЪас 111 ця сеос 1 огапз, 1,асгоЬас 11- 1 цз вц 1 Ецг 1 са и 1.асгоЬас 1.11 цз пдггозцв, используемых в предлагаемомизобретении, а также 8 Ггер ГососсцвГаеса 1 гв и Вас 111 ця, каждый из штаммов...
Мицеллярный слаг для добычи нефти
Номер патента: 1650016
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: добычи, мицеллярный, нефти, слаг
...этоксилатов лауриловогоспирта (Р = 2,3,4,5,7 и 10) зтоксилатов синтетических спиртов с 10-12атомами углерода (Р = 2,3,5,7,9) иэтоксилатов синтетических спиртовс 12-14 атомами углерода (Р = 2,3,5,357 и 9).Сульфонаты эфиров. вводят вмицеллярный слаг в количестве 0,1-60 мас.ч.(предпочтительно 0,5-50 мас.ч.). Когда используют слишком малое количество сульфоната эфира, образование желаемой микроэмульсии затруднено. Если используют слишком большое количество сульфоната эфира, эффект, достигаемый вводом мицеллярного слага,уменьшается из-за снижения растворяемос ти,Воду или рассол, содержащие неорганическую соль в концентрации 50О(предпочтительно 0,1-152),используют в качестве водной средыдля получения мицеллярного...
Способ получения хинолизиноновых соединений или их солей
Номер патента: 1496635
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео
МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...
Метки: соединений, солей, хинолизиноновых
...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...
Способ получения кислотно-аддитивных солей амидиновых соединений
Номер патента: 1456008
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Кимио, Масатеру, Сецуроу, Сигеки, Синити, Такуо, Тоео, Тосиюки
МПК: A61P 1/18, A61P 7/02, A61P 7/04 ...
Метки: амидиновых, кислотно-аддитивных, соединений, солей
...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....
Способ извлечения нефти из нефтеносных подземных пластов
Номер патента: 1419527
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дзунити, Масааки, Тосиюки
МПК: E21B 43/22
Метки: извлечения, нефтеносных, нефти, пластов, подземных
...жидкость в ту же самую скнажину для извлечения нефти из по крайней мере одной продуктив" ной скважины. Приемлемое количество первой инжектируемой жидкости, нагнетаемой в нагнетательную скважину, составляет примерно 3-253 от объема пор подземных пластов.В соответствии с предлагаемым способом в подземных пластах образуются микроэмульсии и поэтому в качестве первой инжектируемой жидкости могут применяться водные растворы ПАВ, не содержащие значительных количеств нефти. В соответствии способ извлечения нефти обладает экономическими преимуществами благодаря тому, что не требуется добавлять нефть в подземный19527 6 5 10 15 20 25 ЭО 35 40 45 50 55 пласт. Кроме того, предлагаемый способ принадлежит к способам мицеллярного вытеснения и...
Мицеллярный раствор для вытеснения нефти из пласта
Номер патента: 1378788
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: вытеснения, мицеллярный, нефти, пласта, раствор
...соотноше. ния состава дисульфоната.Внутренний олефиновый сульфонат с ,относительно высокой липофильностью или внутренний олефиновый сульфонат с относительно высокой гидрофильностью могут быть использованы в предлагаемых мицеллярных блоках в зависимости от свойств нефтяных го 55 ризонтов и подземных резервуаров, используемой при этом воды (или рассола) и поверхностно-активных соагентов, Внутренние олефиновые сульфон- ты должны содержать 12 - 26 томов углерода, еще лучше, если 50 вес.7, и более будут представлять собой внутренние олефиновые сульфонап,1, содержащие 14 - 22 атома углерода,.Внутренние олефиновые сульфонаты могут представлять собой соли щелочных металлов, соли щелочно-земель - ных металлов, аммониевые соли, их...
Микроэмульсия для нефтевытеснения
Номер патента: 1349703
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: микроэмульсия, нефтевытеснения
...как отдельно, так и45 в любой смеси, при этом следует учитывать, что соли Иа дешевы и легко доступны, а соли щелочно-земельных металлов, особенно Мя, устойчивы к жесткой воде с растворенными в ней50 водной среды (или солевого раствора) и СПАВ и составляет 19:1-1:9 (наиболее предпочтительным является соотношение 9:1 - 1:4).При использовании в качестве ПАВ только сульфонатсв о -олефинов сложно подобрать нужный состав микроэмульсии для приготовления МР, так как диапазон изменения состава данных эмульсий очень мал.При использсвании в качестве компонента ПАВ только сульфонатов олефинов, характеризующихся высокой вязкостью, трудно использовать загустители, изменяющие вязкость в нужном направлении, а это, в свою очередь, приводит к...
Способ получения амидиновых производных
Номер патента: 1176832
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Масатеру, Сецуро, Такаси, Тоео, Тосиюки
МПК: C07C 123/00
Метки: амидиновых, производных
...еч мм.сч х ф щщ въ ф 6 Ч в9 лщщ фохлмфмм счол съ СОфчлв сч ч ЬО Л аСЧ 011 в ф МЪ вОЬх ы Сф л ъ,ф а вфщь Л ОЗ,О а СфЪ,ОЬЬ93 ОЬЬйВ ЬЬ хл мв ох ч сч а щщ СЧ ь.ф х л сЪ ВЬ ох м йСЧ / л Ъа. ф х сч сч а сч йl х л мв ох ч оСЧ ф Ь фл сч ч ф вСЧ ОЬ оо мЪ ф аСЧ О ф в х а Оь СЧ ьф л Оьф всЧ Оь о м ч о ОО ьО ч мЪ вчФО о л ьОо о л л ЬОо сч лчсчл ао ч о м л воосч чщщ мм3 м о63 88 о оя сч м а оо о сччоо СЪ СЧ мч моо сч м м сч мф с л ффщс.ф О ьО 1 ьО л Оь 1 ч ОЬ осч1ооСЧ СО сч 1 О сч СЧ л ьссч К 1 Я Оь ф м О, СЧ ьф ф мл счо мъ 9 м О СЧ ьф мъ. ф г ф щщ О фч л 1 сч л сч1мсч мЪ фсч ф м ьО сч 1 о ьО сч фОьл ф ь 1 мь 1 у- 6сч й сфъмъ ьо с фЯмм м м сь м м мСщ лм щсфЪцф л млсеСО ОьсФ ь 0Ььф щщ Ьщф Сфл сф лЧ ЬОф э ф.счСЬЪ Ь, Л йЬ о счс ф йНОс л Ьлс,-, ч олщ...
Устройство для преобразования двоичного кода в код магнитного носителя
Номер патента: 1148572
Опубликовано: 30.03.1985
Автор: Тосиюки
МПК: G06F 5/00
Метки: двоичного, код, кода, магнитного, носителя, преобразования
...соединены соответственно с выходами элементов И, входы четвертыхразрядов первой и второй групп вычитателя соединены соответственно с 20входами нуля и единицы блока вычисления текущей разности,Одноразрядная. схема сравнения состоит из элемента ИСКЛЮЧАЮЩЕЕ ИЛИ и элемен- .та НЕ, выход которого является выхо- ддом одноразрядной схемы сравнения,входы которой являются входами элемента ИСКЛЮЧАЮЩЕЕ ИЛИ, выход которого соединен со входом элемента НЕ.4Входной преобразователь и блок вы-, 10числения текущей разности выполненв виде постоянного запоминающего уст- ройства, адресные входы младших разрядов которого соединены с информацнонными входами. устройства, адресный вход старшего разряда являетсядополнительным информационным входомвходного...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1138031
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...окрашивание) .а) По методике, описанной в примере 1 б, 7-2(-) -К-З-(3,4-диацетоксибензоил)-3-метил-уреидо)-2-(4- 45 оксифенил)ацетамидо 1-3-(1-метилНтетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту получают из 7-Р- (-)-м-амина(4-оксифенил)ацетамидо 3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)- 5 О 3-цефем-карбоновой кислоты.ТСХ: 8 0,52, проявитель П.ИК-спектр: КВ ., % макс. (см ), 3 700" 2300, 1775, 1690, 1510.ЯМР-спектр (ацетон-.фЬ (мли.доли), 55 2,29 (6 Н, синг.), 3, 17 (ЗН, синс), 3,8 (2 Н,шир.), 398 (ЗН, синп), 4,40 (2 Н, шир.синг), 5,09 (1 Н, дупл., Л 5 Гц), 5, 4-6,0 (2 Н, мульт), 6, 7- 7, 7(7 Н, мульт) .б) По описанной выше методике 7- Р (-)-Ж-(3,4-диацетоксибензоил)- 3-метил-уреидо -М-фенилацетамндо - 3-ацетоксиметил-цефем-карбоновую...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1119608
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...12 г 7-0(-)-о-амино-о(фенилацетамидо.-3-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты в 200 мл сухого дихлорметана при комнатной температуре ипродолжают:перемешивание до тех пор,пока смесь не станет однородной. Прио5-10 Си перемешивании к этой смесипо каплям добавляют раствор 2,3-диацетоксибензоилизоцианата, полученного по примеру 2 (1), в сухом дихлорметане, После перемешинаниясмеси при той же температуре в течение 2 ч ее выпаривают досуха при40комнатной температуре и пониженномдавлении и после добавления сухогометанола к остатку снова выпариваютдосуха при пониженном давлении.Смесь 250 мл этилацетата и холодного45насыщенного раствора бикарбонатанатрия (300 мл) добавляют к остатку,тщательно перемешивают при охлаждении водой...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1118289
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Буниа, Гейзо, Изао, Кандзи, Минору, Нобухиро, Такао, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...Эгде В. и К имеют указанные значения;У - атом водорода или группазащищающая карбоксигруппу или его реакционноспособное производное подвергают взаимодействию с эамещеннойуреидофенилуксусной кислотой общей формулы 69-60 ИНнН из)о В,В 15 где К,К,К и а имеют указанныезначения,или с ее реакционноспособным производным в среде инертного органического растворителя при температуре 20от -30 до 35 С в течение 0,5-48 ч,ов случае необходимости удаляют группу, защищающую карбоксигруппу, и выделяют целевой продукт,В качестве реакционноспособного 25производного замещенной уреидофенилуксусной кислоты общей Формулы111 используют ее ангидрид, сложныйэфир или амид.,э30Реакционноспособное производное 7-аминоцефалоспорина формулы 11 означает...
Способ получения производных 7 2-2-аминотиазолил-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1098523
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/22 ...
Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, металлами, оксииминоацетамидо, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...(50 мл) и перемешивают при 45 ОС 1,5 ч. Раствор 2,88 г брома в 7 мл метиленхлорида по каплям добавляют к раствору 1,5 г дикетона в 7 млометиленхлорида при -20 С в течение 20 мин, затем перемешивают при -30 Со 1 ч. Полученный таким образом раствор по каплям добавляют при охлаждении до -15 С к указанному раствоору 4-нитробензил-амино-цефем- -карбоксилата, затем перемешивают при этой же температуре 30 мин. К полученному раствору добавляют 50 мл воды и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния, выпаривают в вакууме и получают 6, 15 г 4-нитробенэол 7-2-(2-бромацетил)-ацетамидо)-3-цефем-карбоксилата в виде масла.ИК-спектр (ньюцжол): 1780, 1740, 1630 см-"25 Раствор диазометана в диэтиловом...
Способ получения производных 7 2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1093252
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, оксииминоацетамидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...4-10 рН при 20-50 С, более предпочтительно, чтобы величина водородного показателя находилась в диа- З 0 пазоне 6-8 рН при 25-35 С и в течение 1-100 ч, Концентрация исходного соединения формулы 11, которая должно быть использовано в качестве субТип исследуемого штампа БйарЬу 1 ососсця зцгсця 209 р 1 с 1 зсЬегдсМа со 1 Ю 1 Н 1 1 С РгоГецв ттц 18 агз 1 АМ Н 1 еЬве 11 а рпецшопдас 20Ргогецз ш 1 гаЬ 1 дв 18РяецйошопцяасгцяЫоза ИСХС Зетаг,а шагсевсепв 35 Определение защитного эффекта против экспериментально вызванной инфек 55 ции у мьипей.Самцов мьппей вида 1 СК в возрасте4 недели, каждый весом 18,5-21,5 г страта в этой реакционной смеси, можетнаходиться в диапазоне 0,1-100 мгна 1 мл, более предпочтительно 1-20 мгна 1 мл.Ниже представлены...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 1072804
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: C07D 277/40
Метки: производных, тиазола
...133 млтетрагидрофурана и 133 мл 2 н. раствора едкого натра перемешивают при30 С 5 ч. После выпаривания растворан вакууме остаток растворяют н воде,рН доводят до 7 10-ной соляной кислотой и обрабатывают актинированнымуглем. рН раствора дбводят до 2 10.ной соляной кислотой, перемешивают20 мин при охлаждении льдом, осадоксобирают фильтрованием и промываютводой и ацетоном, сушат и получают25,4 г син-изомера 2-(2-аминотиазол 4-ил)-2-бутоксииминоуксусной кислоты.ИК-спектр,макс (нужол), см ":3325, 3190, 1660, 1620.ЯМР-спектр,а,м.д. (ДМЯО-О):0,88(ЗН,1 , 1 = 7 Гц), 1,0-1,9 (4 Н,щ),4,06 (4 Н,1 , 1. = 7 Гц), 6,81 (1 Н,Я),7,21 (2 Н, широкий Б),Д. 18,95 г муравьиной кислоты покаплям добавляют к 42 г уксусногоангидрида при перемешивании и...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2 оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 1060116
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров
...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1052159
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1047392
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/32 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...пластинкипроизводства фирмы "Е. Керк") вкачестве проявителя используютсмеси:1) этилацетат - этанол - уксусная кислота (25:5:1, по объему),2) этилацетат - этанол - уксуснаякислота - вода (10:4:2:1, по объему),П р и м е р . 7-(1(- )- с 1- (3-метил-уреидо) - с(-фенилацетамидо 3-3-(5"метил,3,4-тиадиазол-илтиометил)-3-цефем-карбоновую кислоту (4,0 г), полученную взаимодействием 1 моль-эквивалента 74)(" )- о- амино- о-фенилацетамидо 3-3-(5-метил,4-тиадиазол-илтиометил) - 3 цефем-карбоновой кислоты 1 Ос 1,2 моль"эквивалентами метилизоцианата, суспендируют в 80 мл ди-хлорметана, К суспенэии при 5-10 Спо каплям добавляют 7,5 мл И 0;-бис(триметилсилил)-ацетамида и 15перемешивают до гомогениэации смеси. К этой смеси добавляют 10 мл .раствора...
Способ получения сложных эфиров 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2 метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1042618
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...
Метки: 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2, кислоты, метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эфиров
...формулы 1 обладаютвысокими антимикробными свойствами,препятствующими росту большого числа видов патогенных микроорганизмов,включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, и используются в каЧестве антимикробных агентов,Согласно предлагаемому способумогут быть получены, в частности,у й рас ор добав яют каствору 60 мп этилацетата и 125 мл 6.до -3"цефем-.карбоксилат (син-изомер);пивалоилоксиметил 7- 2-(2-амино-тиаэолил)-2-метоксииминоацетамидо) -3-цефем-карбоксилат (син-изо 5 мер);4-нитробензил 7-2- (2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-цефем"4-карбоксилат (син-иэомер).Для ввода в организм пациента с10 профилактической и/или терапевтической целью предлагаемое активноесоединение Формулы 1 используетсяв форме обычного...
Способ получения производных цефалоспорина или их щелочных солей
Номер патента: 980626
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина, щелочных
...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...
Способ получения производных замещенной оксициклогексилуксусной кислоты
Номер патента: 978723
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико
МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...
Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных
...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...
Трактор
Номер патента: 959616
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Риозо, Тадаси, Тейзо, Тосиюки
МПК: B60R 21/13, B62D 49/06
Метки: трактор
...с наружной поверхностью трубчатых консольных элементов нижней части 13 переднейрамы.Перед закреплением части 13 и кажу дой крышки 21 на выпуклой сторонепоследней жестко крепится гайка 22, ось симметрии которой должна совпадать с продольной осью нижней части 13 передней рамы после монтажа. Болт 23 может быть ввернут в гайку 22 с противоположной стороны консольного элемента нижней части 13 рамы 8 через соответствующие отверстия в нем.При ввертывании поперечины 14 боновая поверхность торцовой крышки 21 может быть легко приварена к консольному элементу, т.е. обеспечивается надежное соединение деталей сочетанием резьбового соединения и сварки.Разъемное соединение верхней 12и нижней 13 чаыей передней рамы 8(фиг. 3) осуществляется с помощью...
Способ получения производных бензоил-феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 812168
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико
МПК: C07C 69/734
Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных
...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...
Способ получения расплава акри лонитрильного полимера
Номер патента: 738513
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Кениги, Масахико, Тосиюки
МПК: C08F 20/44
Метки: акри, лонитрильного, полимера, расплава
...ингибитора полимеризации, Кроме того, можно добавлятьв полимеризационную систему различные добавки для улучшения свойств полученного полимера, например противообесцвечивающие агенты, стабилизаторы против термического разложения, ингибиторы горения, антистатики, стабилизаторы против ультрафиолетовых лучей, пигменты и т. д., в таких количествах, в которых они отрицательно не влияют на полимеризацию.Время полимеризации в способе по изобретению изменяется в зависимости от средств инициации полимериэации, типа и количества используемого ката. лизатора, температуры полимеризации и т. д., но используют продолжительность, составляющую, в основном, от 5 мин до 2 ч, предпочтительно от 20 мин до 1 ч. Преимуществом настоящего изобретения является...
Устройство для изготовления и наполнения капсул из пленки
Номер патента: 651684
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Акира, Куниаки, Нобуо, Тосиюки, Хироси
МПК: B65B 9/10
Метки: капсул, наполнения, пленки
...ноток 17 имеет по всей своей длине равномерный диаметр, а в жидкой охпаждакицей среде возбуждаются вопиы с помощью кольцевого вибратора 12, нри этом нод воздействием ко пебаний жидкой охпеждаюшей среды струйный поток 17 начинает испытывать колебания, Опускаясь вниз, струйный поток депится на каппи, образуя сфери 51684 4)ческие капсупьные капли постоянногодиаметра благодаря межфазному натяжению, Капсупьные капли далее попадают в трубу 19 и в достаточной мереохпаждаются,а после отвердения пленочного материапа капсулы отдепяются отжидкой охлаждающей среды посредствомсетчатого сепаратора 9,Отделенная при атом жидкая охпаж 10 дающая среде поступает в трубопровод10 и перекачивается циркупяцион;ымнасосом 11 в теппообменник 7,...
Способ получения гофрированной пряжи из термопластических волокон
Номер патента: 623528
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Акио, Горо, Казуми, Кензо, Киеси, Такаси, Тосиюки, Хироси, Цутому
МПК: D02G 1/12
Метки: волокон, гофрированной, пряжи, термопластических
...по ходу перемещенияи составляющие пряжу нити оказываются с хаотически расположенными гофрами.Для п овыше н ия ск ор ости об раб отк ипряжи спрессованную массу в набивочной камере доп оп нитель но п одвергаюттепловой обработке, что создает ее тепловую усадку,На последнеЙ стадии движения сформированной гофрированной пряжи после пабивочной камеры ее подвергают принудительному охлаждению,Для выполнения описываемого способаполучения гофрированной пряжи нвиболеепредпочтительно использовать в качественагретой среды перегретый пар, но можетбыть применен и нагретый сухой воздух,насыщенный пар и горячая вода. Скоростьобработки многоволок 1 гистой пря 11 си, состоящей из филаментарных нитей лежит в пределах от 300 до 1500 м/мин,Для...
Способ получения производных дибензооксепина
Номер патента: 622403
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Ватару, Кацудзиро, Масао, Садакацу, Сиро, Тору, Тосиюки, Хироаки, Хироси
МПК: A61K 31/352, C07D 313/12
Метки: дибензооксепина, производных
...кристаллов, в вдальнейшем получают 0,77 г смеси производного 3-уксусной кислоты и производного 1-уксусной кислоты (почти 1;1 ) ввиде вторичных кристаллов. Первичныекристаллы перекристаллизовыввют из смеси этилвцетвт-гексвн, получая 3,9 гчистой 6, 11-дигидр 11-оксодибецз 1 П,Е 3 оксепин-уксусной кислоты,т. пл, 110,5-115,5 СНайдено, %; С 71,46; Н 4,50.Вычислено %. С 7163 Н 451.При разделении и очистке вторичныхкристаллов хроматографией нв силиквгелевыделяет 6 1 1-дигидро1-оксодибецз -Ц),6 оксепин-уксусную кислоту.11 р и м е р 7. Сл 1 ешвццый раствор2,33 г 4-( О-хло 1-1-кврбокснбецзилокси)-фецилуксусцой кислоты и 20 г атил403 8и концентрируют. Перекристаллизациейиз смеси эфир-петролейный эфир получают правовращающую 2-(6,...
Способ получения производных 1, 4бензодиазепина или их солей
Номер патента: 618042
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Мипухиро, Митихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: A61K 31/5513, A61P 25/22, C07D 243/36 ...
Метки: 4бензодиазепина, производных, солей
...при помешивании.При окислении с испопьзованием озона 4 Ореакцию проводят при комнатной температуре ипи более низкой. Производное 2-аминометилиндола растворяют или суспендируют в растворитепе, таком как уксуснаякиспота,четыреххпористый углерод, озонированный кислород барботируют через раствор ипи суспензию при перемешивании.Целевое производное бензодиазепина может быть выдепено из реакционной смеси в сыром виде путем экстракции с предшествующей нейтрапизацией ипи без таковой, с выпариванием досуха, Иапее продукт при необходимости очищают перекристаплизацией из подходящего растворителя, такого как этаноп, изопропаноп, изопропиповый эфир ипи их смеси, по стандартной методике.Производное бензодиазепина может быть выделено в виде соли,...
Способ получения производных бензодиазепина или их солей
Номер патента: 584772
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Мицухиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/28
Метки: бензодиазепина, производных, солей
...всырой форме путем экстракции с предшествующей нейтрализацией или без таковой, с выпариванием досуха. Далее, продукт, при желенин, очищают перекристаллизвцией из подходящего растворителя, такого, как этанол,изопропвнол, изопропиловый эфир или их смеси по стандартной метоцике.Производное бензодиазепина, полученноев соответствии с упомянутым выше методомможет быть также выделено в виде соли образующейся в результате присоединения кислоты при обработке кислотой, например минеральной кислотой, такой как хлористоводородная, бромистоводороцная, серная,азотнаяили фосфорная кислота, или органическойкислотой, такой как малеиновея, фумаровая,янтарная, муравьиная или уксусная кислота,П р и м е р 1. К раствору 1 г 2-( --феноксиэтил)-амине...