Сумитомо — Автор (original) (raw)
Сумитомо
Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот1изобретение относится к области иолучения новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве ф
Номер патента: 434652
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Ацуко, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сумитомо, Такахиро, Фонд
МПК: C07D 209/26
Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, индола, иолучения, качестве, кислот1изобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...
Способ получения производных имидокарбонатов
Номер патента: 428598
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Ахикиро, Иностранна, Кацутоси, Наганори, Сигео, Сизу, Сумитомо, Тадаси, Такео, Тосиаки, Фоед
МПК: C07C 257/06, C07C 323/27, C07C 329/00 ...
Метки: имидокарбонатов, производных
...соединениями оощей 1 ООРМ ЛЫК 2 Х где К 2 имеет сказанные значения, Х - ятом ГЗЛОНДЯ.Для проведения синтеза к ряствору 1 .110.гч произзодного тиокарбалинового илн днтио. каро ахи(нов 070 эфира В метаноле, этяноле, те. тратидрофуране, диоксане, дитиметнлсульфоксиде илн диметилформамиде добавляют 1 - 2 лгозгя галоидорганичеакого соединения и 1 - 1,5 иго гя основания (гидроокиси щелочсного или щелочноземелыного металла, например МЯОН, КОН, Са (ОН), или алкоголятанапример МЯОСНз, или ХЯОС 2 Нз илп КОСНз) для нейгрализации соляной кислоты, которая образуется во время реакции. Можно сначала добавлять основание к раствору производного карбаминового эфира, а затем добавлять галовдорганическое соединение, или сначала к раствору...
Способ получения –
Номер патента: 423300
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигер, Сигехиро, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки
МПК: C07D 263/40, C07D 263/44, C07D 277/34 ...
...или низший алкил. например метил, этил, пропил, подвергают циклизации в присутствии основания, предпочтительно при 50 в 2 С, в среде растворителя.В качестве основания могут быть использованы аммиак, метпламин, этиламин, диметиламип, трпэтп брамин, пиридин, 1диметилани лин, М.Х-дивт:.ланилин, метилат натрия, этилат натрия, карбонат и бикарбонат натрия. Основание может быть введено в каталитических количествах или в качестве реакционной423300 Элементарный анализ, о Выход, % Т, пл.,найдено Исходное производное карбаминовой кислоты вычислено Полученное соединение С 1 Л 1 или Вг3-(3,5-Дибромфенил)-5,5-диметилоксазолпдиндион,4 169 в 1 36,39 2,50 44,03 86 3,86 2,53 36,23 3,82 43,71 Предмет изобретения 15 Составитель С. Полякова Техред Л....
Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс хризантемовой кислоты
Номер патента: 421177
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке
МПК: C07C 67/08, C07C 69/747
Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров
...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...
420178
Номер патента: 420178
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Какуо, Масару, Сигенари, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 295/04
Метки: 420178
...и 100 мл ацетона добавляют по каплям раствор хромовой кислоты, приготовленный из 2 г хромового ангидрида, 5 мл воды и 2 мл серной кислоты, при охлаждении льдом. 4Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, выливают в 600 мл холодной воды и подщелачивают добавлением 10%-ного водного раствора едкого натра. Отделенное основное вещество экстр агируют 200 мл хлороформа, и экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают. Оставшееся маело перегоняют при пониженном давлении и фракцию, кипящую при 116 - 119 С (0,1 мм рт. ст.) собирают, получая у-(4- метил-пиперазинил) - и - фторбутирофенон, хлоргидрат которого плавится с разложением при 233 в 2 С,В соответствии с...
Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической
Номер патента: 419034
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Лтд, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/72, C07D 239/82
Метки: которые, лекарственными, могут, найти, новых, нрименение, обладают, относится, производных, свойствами, способу, улучшенными, фармацевтической, хиназолина, хиназолина1изобретение
...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...
Способ получения производных 1, 4-бензодназепинона-2 или их солей
Номер патента: 417948
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/24
Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей
...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....
Способ получения производных хиназолинона-2 или их солей
Номер патента: 417947
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/82
Метки: производных, солей, хиназолинона-2
...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...
417946
Номер патента: 417946
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир
МПК: C07D 239/78
Метки: 417946
...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...
Способ получения производных хиназолинона-2
Номер патента: 417945
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Кей, Кззуо, Кикуо, Лтд, Митихиро, Сигео, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/82
Метки: производных, хиназолинона-2
...аммиака в метаноле и смесь отстаивают при комнатной температуре в течение лвух лней. Растворитель удаляют пол вакуумом и остаток промывают 30 мл хлористого метилсна. Получают 0,8 г 4-фенил-нитрохиназолпнона(1 Н) в виде бесцветных кристаллов; т. пл. )300 С.Пример 3.С т а д и я А. К смеси 12,1 г 2-амино-нитробензофенона, 120 мл хлористого метилена и 10 мл пирилина лооавляют по каплям 10,9 г хлорангидрида трихлоруксусной кислоты при компатпоп температуре. Затем смесь перемешивают в течение 2 час, при перемешивании добавляют 50 мл волы. Органический слой отлеляют, высушивают над сульфатом натрия и упаривают пол вакуумом. Маслянистый остаток красного цвета кристаллизуют обработкой 20 мл этанола при охлаждении, Получают 15,1 г (77,9%)...
Фунгицид
Номер патента: 415846
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранна, Кацузо, Кацутоси, Кеиичиро, Сигео, Синдзи, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки
МПК: A01N 47/22
Метки: фунгицид
...заражают суспензией спор гриб415846 Табл и ца 2 Пр одоп жени е Концеитрация активного компоиента, ч. иа 1 мли. Коицеитрация активного компонента, ч, на 1 мли,Количество пятен иа листеКоличество пятен иа листе"ф"Контроль 60 Как видно из табл, 4, соединения данногоизобретения обладают заметным фунгицидным действием по сравнению с известными контрольными гомологами.П р и м е р 5. Огородную почву помещают 65 в цветочные горшки диаметром 9 см. Над пока, вызывающего гельминтоспориоз риса (СосЫ 1 обо 1 цз пнуаЬеапцз) и через 3 дня после этого подсчитывают количество образовавшихся пятен для изучения фунгицидного действия отдельных соединений, Полученные результаты приведены в табл, 4. 1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21...
354628
Номер патента: 354628
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акира, Иностранна, Кейхиро, Наганори, Сумитомо, Такео
МПК: A01N 43/50
Метки: 354628
...приготовления виде дуста, порошка,354628 4Таблица 1 Соединение или препарат354628 П р одолжение Соединение или препаратф 226 в 2 17 54 -8 Ны354628 23,5 1 232 262 6 203,5 Соединение или препаратЯо Структурнвя формула П р одолжение Температура плавления, С/ " 11/С - У Эталоны 10050 200 100 200 100 200 100 Хп 45где Х - галоген;п - целое число 1 - 3;У - группа - С - К или СК, где К ал 5012килиден или алкоксикарбонилалкилиден,а К, и К, - атом водорода, алкил, оксиалкил,алкенил, алкоксикарбонил или алкоксикар 55 бонилалкильная группа,1 П Составитель Л. Шел естенко Корректоры Л Орлова и Н. Прокуратова Камы шникова Редактор Д. Пинчук Техред А,Заказ 3051/5 Изд,1862 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения п-цианфенола
Номер патента: 347997
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сигеюки, Сумитомо, Цунехико
МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/54 ...
Метки: п-цианфенола
...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...
346874
Номер патента: 346874
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранное, Иоситоси, Кеимеи, Лтд, Сумитомо, Таизот, Хаджиме, Хиросуке
МПК: C07F 9/40
Метки: 346874
...продукты выдсляот известнымиприемами.П р имер 1. 1,6 г (7,1 льяо.гь) хлорацгидрида О-этил-тиепцлтиофосфоцовой кислоты и 1,1 г (7,8 лг,поль) и-нитрофенола добавляют к 5 15 гил толуола. К полученной суспецзии покаплям в течение 15 агин, добавляют раствор 0,8 г (8,0 лглголь) триэтиламина в 5 лг,г толуола. В течение этого периода температура це превышает 30 С. Смесь перемешивают в тече- О ние 3 час при температуре 55 - 60 С. Г 1 ос,пе охлаждения добавляют 5%-цой соляной кислоты и смесь взбалтывают. Отде.швшпйся оргацический слой промывают 5 Ъ-цым раствором карбоната натрия, а затем водой ц высуши вают над хлористым кальцием. Затем удаляют толуол при пониженном давлении и получают 1,8 г О-этил-О-гг-цитрофенил-тиенил346874 Предмет...
Библиотека: инсектицид
Номер патента: 346829
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Масачика, Суминори, Сумитомо, Хисами
МПК: A01N 57/28
Метки: библиотека, инсектицид
...инсектицид для сравнеция) 77,4П р и м е р 7. На каждую корневую часть5-летних яблонь, выращенных во фруктовомсаду, пораженном бабочкой-листовсрткой итлей, распыляют соединения в виде 5%.ныхгранул до образования круга радиусом 1 ся.Через 5 дней подсчитывают число выжившихнасекомых и получают следующие результаты(известный инсектициддля сравнения)Без обработки 635 831П р и м е р 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством 1.)павр)з уапспоепяз, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлсцием водой каждого пз сосдинсний в виде 50%-п смачивающих порошков.Через 2 недели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты,Номер соединения4578О,О-Диметил- (М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат 63,4 (известпый...
345649
Номер патента: 345649
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихико, Иностранна, Иосицугу, Кацузо, Наганорн, Синдзи, Сумитомо, Такео
МПК: A01N 39/00
Метки: 345649
...1144 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты предотавлены в табл. 1. П р и м е р 2, Определение фитотоксичности при послевсходовом применении.Опытные растения (просо в стадии второго листа, редька, огурцы, соевые бобы и сахарный тростник в стадии первого листа) обрабатывают водной эмульсией соединения формулы 1. Через 20 дней после обработки путем визуального наблюдения определяют степень фитотоксичности.В табл, 2 знак - означает отсутствие фито- токсичности, а знак + + + означает значительный фитотоксичный эффект. Результаты опыта приведены в табл. 2. Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной...
Способ получения эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 331540
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров
...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...
Способ производства автоматной стали
Номер патента: 313372
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сизуо, Сумитомо, Сунзо, Тацу
МПК: C21C 5/52
Метки: автоматной, производства, стали
...способу галенит вводят в металл в смеси с элементами шестой группы главной подгруппы таблицы Менделеева в весовом соотношении 9: 1 соот ветствено. Галенпт вводят в металл в смеси с селеном в весовом соотношении 9: 1 соответственно. Галенит вводят в металл в смеси с теллуром в весовом соотношении 9:1 соответственно. Галенит вводят в металл в смеси Зэ с теллуром и селеном в весовом соотношении 9: 1 соответственно.Порошок гален пта имеет следующий состав, вес. %: свинец в ,1; 510. - 3,8; сера - 14,6; железо - остальное.Для получения его в виде гранул порошкообразный галенит с размерами зерен менее 0,3 птл смешивается с 1 - 10/с цементирующей присадки и гранулируется. В металл гранулированный галенит добавляется в количестве 2,5 - 10 кг на...
Способ получения крезола и бензолдикарбоновыхкислот
Номер патента: 294336
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ивао, Кенджи, Кон, Косуке, Нобуки, Норио, Ностранна, Синджи, Синичи, Сумитомо, Такаси, Хироси
МПК: C07C 39/06, C07C 51/265, C07C 63/14 ...
Метки: бензолдикарбоновыхкислот, крезола
...слой состоит из непрореагировавшего вторичного алкилтолуола и его третичной гидроперекиси.Третичную гидроперекись расщепляют на крезол и алифатический кетон в присутствии 0,05 - 5 вес. % (от веса гидропсрекиси) катализатора, например серной, хлорной, сернистой кислот или кислой ионообменной смолы при температуре 50 в 1 С в течение времени от 15 мин до 3 час. Выход крезола 90 - 99% от теории, водный слой после загрузки кобальтового, марганцевого или ванадиевого катализатора окисляют при 200 в 3 С и давлении 20 - 50 кг/см или подкисляют для выделения вторичной алкилбензойной кислоты, которую затем отбирают пз водного слоя, окисляют азотной кислотой или обрабатывают в уксусно-кислотном растворителе при 150 - 250 С и...
291451
Номер патента: 291451
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Изаму, Иностранна, Казуо, Кикуо, Мисихиро, Сигехо, Сумитомо, Тадаси, Тосиюки, Хисао, Цуеси
МПК: C07D 243/16
Метки: 291451
...Министров СС Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова обрабатывают окисляющим агентом, например хромовой кислотой, озоном, перекисью водорода. Реакцию проводят при комнатной температуре в присутствии растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 0,763 кг ангидрида хрома в 0,76 г воды по капле добавляют суспензию 0,936 кг 1-метил-аминометил-фенил-хлориндол сульфата в 4,6 кг ледяной ук сусной кислоты при 26 - 29 С. Реакционную смесь взбалтывают в течение 18 час при 25 - 27 С и добавляют по капле 7,2 кг 287 о-ного водного аммония, 16 кг водь 1 и 8,8 кг четырех- хлористого углерода при температуре ниже 15 15 С.Из смеси выделяют слой четыреххлористого углерода, и слой...
Всесоюзн. аяhatfwtn, li. n i -: i. 10еибл••rvf-r,: ii-. -; , f.; 1е1йип ютека
Номер патента: 290543
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Сумитомо
Метки: 10еибл••rvf-r, 1е1йип, аяhatfwtn, всесоюзн, ютека
...зону А, периферийную топливную зону Б и промежуточную рудную зону В. Пере городки расположены концентрично друг другу и удерживаются в этом положении относительно корпуса 3 печи связями 4 и 5. Зоны В и Б имеют газоотводы соответственно б и 7,На купольной части внутренней кольцевой 20 перегородки 1 смонтирован загрузочный аппарат, состоящий из приемной воронки 8 с затвором 9, конусной воронки 10 и конуса 11, маневрирование которым осуществляется посредством штанги 12. Аппарат служит для за грузки центральной зоны А печи.Концентрично этому аппарату на куполепсчи расположен наружный аппарат, который включает подвижную в вертикальном направлении чашу 13 с установленными на ней незо сколькими шихтовыми бункерами 14 и внутренней...
Способ сифонной разливки стали для изготовления слитков
Номер патента: 289553
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Митсуо, Сумитомо, Такао
МПК: B22D 7/00
Метки: разливки, сифонной, слитков, стали
...проводок извлекается в твердом виде путем ик разрушения, и для следующей разливки собирается новая сифоциая установка.Для снижения затрат труда при подготовке сифонцой установки к разливке предлагается способ сифоцной разливки стали для изготовления слитков, позволяющий многократно использовать сифонную установку для разливки стали без ее ремонта.По предложенному способу предусматривается установка изложниц на перемещаюц 1 иеся плиты, которые через огцеупор с отверстием соединены с огнеупорной сифоццой проводкой поддона. После наполнения изложниц металлом плиты прп помощи толкателя перемещаются по сгациоцарному поддону, оцеупоры с отверстиями, накодящиеся в плитах, выходят из соприкосновения с сифоццой проводкои поддона, и метал...
Способ получения производных 1-ацил-з-индолилалифатических кислот
Номер патента: 320999
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мазару, Пностранна, Сумитомо, Тосио, Хироси, Хисао, Цуеси, Чихару, Ясуши
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28
Метки: 1-ацил-з-индолилалифатических, кислот, производных
...50 55 60 65 4Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 4,2 г бесцветных игольчатых кристаллов хлоргидрата 1-(циклогексанкарбонил) - И-(и - метоксифенил) - гидразина. Т. пл. 173 С (разлож,),Аналогично получают желтые кристаллы хлоргидрата М - (2 - гидринденкарбонил) Х-фенилгидразина, т, пл. 161 С (разлож,),Пример 3. Смесь 3 г хлоргидрата М-(2- гидринденкарбонил) - М - (и-метоксифенил)- гидразина, б г левулиновой кислоты, 5 лгл ледяной уксусной кислоты нагревают 2 час при 85 С и перемешивании, После охлаждения реакционную смесь выливают в холодную воду, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Перекристаллизовывают из смеси ацетона с водой и получают 1,5 г 1-(2- гидринденкарбонил) - 2 - метил - 5 -...
287643
Номер патента: 287643
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранцы, Инострапна, Кензо, Наганори, Сигеиоси, Сумитомо, Тосио
МПК: A01N 43/10
Метки: 287643
...в порошок и смешивали для приготовления дуста.Пример 6. 20 вес.ч. соединения 29,5 вес. ч0 Яогро 1 2170 и 75 вес. ч. талька тщательно рассоон Н,он 2 ОН сн сн,о ООСНз соон 4 / ООН3 С 1 В Соон 2 ОН СООН 16 /С 2 Н 5 СОО СОО соо в Д СООС отовинения 27,12силола и 30 всмешивалиспособного э ес. ч. ес, ч.для 1 уль 33,вес. ч,поронули соединени . глины и 5 астирали в ли воду, гр ирали в порошок и смешивали для пения смачиваемого порошка. Пр ии ер 7. 15 вес.ч, соедогро 1 М, 43 вес, ч. киклогекса нона тщательнриготовления концентратаироваться. Пример 8. 7 вес, ч,33 вес. ч, бентонита, 55 вес.Тодо 11 дп 1 п ХР тщательношок и смешивали. Добавляровали и сушили. Далее даны примеры 9 - 11 испытания композиции с предлагаемыми соединениями.П р и м е р...
283092
Номер патента: 283092
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Лтд, Сумитомо
МПК: A01N 47/22
Метки: 283092
...2-Метил-втор бутилфенил-)ч-мстилкарбамат2-Метил-трет.бутилфенил-Ж-метилкарбамат2-Метил-изопропилфенил-И-метилкарбамат (известное)2.Метил.5-зтилфенпл-й.метилкарбамат (известное) 400 500 280 130 70 40 100 100 85 63,2 51,4 2-Метил. втор-бутилфенил - 1 Ч-метилкар- бамат 400 21 25 2-Метил 5-трет.бутилфенил - И-метилкар- бамат 500 280 130 70 40 100 100 67,4 40,7 15,1 500 280 130 70 40 1-Нафтил К-метилкарбамат (Севин) 10095 73,2 30,5 11,3 Метилнитрофос 500 280 130 70 40 100 98,2 68,0 52,0 10,8 0 С КНСНз 8 Редении их где Я - вторичный или третичный бутил, в,качестве инсектицида.Составитель И. ЯловаТехред А, А. Камышникова Корректор Л. Л. Евдонов Редактор О. Кузнецова Заказ 3912/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
282186
Номер патента: 282186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Лтд, Садаохфнё, Сумитомо, Тосио
МПК: A01N 53/06
Метки: 282186
..."К - Н или низший алЭти соединения особенноуничтожения личинок обыкнова также комнатных мух, москнов.Указанные соединения могутв различных формах - в видествора, эмульгирующихся концезолей, смачивающихся порошкдустов,П р и м е р 1. Из эмульгируцентратов получали водные расных концентраций. По 200 млрастворов помещали в стак а стаканы выпускали около ок обычных комаров, поставляли на 24 час в термоуре 25 С. Затем подсчитынасекомых с целью опреента умерщвления, выраах. Полученные результаты282186 Концентрация, оо 0,075 0,3 0,15 Масляная рецептура,содержащая:б - хризантемоксиме.тилтетралин 5 - хризантемоксиме- тилиндан 84,9 60,2 12,5 СНСН 20 - С- СН - С 11- СН= СБ.2 86,6 56,8 8,9 Пример 3, Дус ве действующего нач...
Термопластичная композиция
Номер патента: 271423
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранец, Иностранна, Сумитомо
МПК: C08K 3/30, C08L 55/02
Метки: композиция, термопластичная
...щелочноземельного металла загружают в виде измельченного порошка (размер частиц менее 100 лтещ, предпочтительно 200 лтеи плп более) в количестве 0,05 - 40 вес. ч. на 100 вес, ч. сополимера.Предпочтительным способом введения сульфида в термопластичную смолу (до формования) является перемешивание их в течение минимум 3 вин в смесителе и затем пропускание через валки нлн экструдер, Возможны, разумеется, и другие известные способы смешения. Кроме того, в термопластичные смолы можно ввести н другие, помимо сульфндов щелочноземельных металлов, ннгрндненты, налитье под давлением 10 1,7000 в ,800 1400 - 1,500550 в 6 700 в 8 6,200 Гльфид каль.цняСульфид ба.рия15 НетТитаповые белила типарутилаТигаповые белила типа 20 атаназаАсбест 6,2 -...
Способ ингибирования полимеризации акриламида
Номер патента: 263508
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сумитомо, Тамио
МПК: C07C 233/09, C08F 2/42
Метки: акриламида, ингибирования, полимеризации
...до 0,5вес. %. В жестких условиях, применяемых приприготовлении акриламидного соединения, берут 0,01 - 1,0 вес. % ингибитора.Предлагаемые ингибиторы в соответствии с 45изобретением могут применяться по отдельности или в смеси. Они миоут также использоваться в сочетании с другими, известными ингибиторами. В частности, при нейтрализациисульфата акриламидного соединения предлагаемый иягибитор может использоваться в сочетании с медной или железной солью для увеличения эффективности предотвращения полимеризации. По выбору на стадии, на которойраствор, содержащий акриламидное соедине р илонитрил гидр олизуют ч водой для образованияк о й й о а со (ц м оф о э аале ойЕ оса Оа1Фд о63О ао фИхафроБ 15 Иигибитор о д о й х о а о о О о о ы м) 20...
Способ получения 2, 6-диметилфенола
Номер патента: 262732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунихиса, Лтд, Сумитомо, Хироси
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: 6-диметилфенола
...в пределах от 200 до 250 С, При данном процессе, сопровождающемся перегруппировкой трет-бутильных групп, реакция проходит при температуре 80 - 100 С и очень быстро протекает при температуре выше 130 С. Эта температура значительно ниже температуры реакции дебутилирования, и потому данный процесс имеет то преимущество, что задерживаются побочные реакции, например деметилирование, Учитывая эти факты, желательно поддерживать температуру реакции в пределах от 120 до 180"С и заканчивать реакцию в течение 0,5 - 6 час или лучше 2 - 4 час, хотя продолжительность реакции зависит от температуры.Результаты рекации при применении данного процесса изменяются в зависимости от условий реакции, однако обычно достигаготся такие, как показано...
Способ получения 2, 3-ксиленола
Номер патента: 262016
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши
МПК: C07C 37/11, C07C 39/07
Метки: 3-ксиленола
...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...