Муллина — Автор (original) (raw)

Муллина

Способ получения бутадиена

Номер патента: 1417409

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Аблякимов, Борейко, Ворожейкин, Давыдов, Екимов, Курбатов, Лиакумович, Муллина, Орехов, Рязанов

1. Способ получения бутадиена окислительным дегидрированием н-бутенов в адиабатическом режиме в присутствии гранулированного ферритного катализатора, кислорода и водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода бутадиена и селективности процесса, дегидрирование н-бутенов проводят в присутствии N-(низший алкил)-тетрагидро-1,4-оксазинов, взятых в количестве 0,01-, 0,1 мас.% к бутенам.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 350 - 580oC.

Способ получения изопрена

Номер патента: 1469784

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Ворожейкин, Давыдов, Зарипов, Коршунов, Курочкин, Муллина, Рязанов, Савельев, Сидорова, Туйбарсов, Черкасов, Щербавская

МПК: C07C 11/18, C07C 5/333

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем дегидрирования изоамиленов на железохромкалиевом катализаторе К-24 при повышенной температуре в присутствии водяного пара, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и увеличения селективности процесса, используют железохромкалиевый катализатор К-24, отработанный в условиях промышленной эксплуатации в процессе дегидрирования алкилароматических углеводородов в течение 1 - 2 лет.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 580 - 650oC, объемной скорости подачи сырья 0,35 - 1,5 ч-1 и молярном разбавлении сырья паром 1 : 15 - 19.

Способ предотвращения коррозии в процессе очистки контактного газа дегидрирования н-бутенов

Номер патента: 1615926

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Борейко, Давыдов, Муллина, Никулина, Нуруллина, Орехов, Щекин, Юдина

МПК: B01D 53/00, C23F 11/10

Метки: газа, дегидрирования, контактного, коррозии, н-бутенов, предотвращения, процессе

1. Способ предотвращения коррозии в процессе очистки контактного газа дегидрирования н-бутенов, включающий введение в промывочные воды щелочного агента, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозионной активности промывочных вод и предотвращения загрязнения оборудования продуктами полимеризации, в качестве щелочного агента использую смесь кубового остатка и легкой фракции стадии выделения тетрагидро-1,4-оксазина из катализата производства тетрагидро-1,4-оксазина из диэтиленгликоля.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь кубового остатка и легкой фракции стадии выделения тетрагидро-1,4-оксазина из катализата производства тетрагидро-1,4-оксазина из диэтиленгликоля используют...

Способ получения изопрена

Номер патента: 1415684

Опубликовано: 10.12.1999

МПК: C07C 11/18, C07C 5/333

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена дегидрированием изоамиленов на самогенерирующемся катализаторе следующего состава, мас.%:Оксид хрома (III) - 3,5-6,0Карбонат калия - 19,0-25,0Силикат калия - 2,0-2,6Оксид циркония (IV) - 2,4-3,0Оксид железа (III) - Остальноепри температуре 580-620oC, объемной скорости подачи сырья 0,35-1,5 ч-1 и молярном разбавлении сырья паром 1:(17-19), отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, катализатор перед проведением дегидрирования модифицируют путем обработки при 600-675oC паром, содержащим 0,4-3,0 мас. % нитрата магния, взятым из расчета содержания оксида магния в...

Способ определения суммы тяжелых металлов

Номер патента: 1430887

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Борцова, Козлова, Муллина, Чернова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: металлов, суммы, тяжелых

...ртуть,никель, медь, молибден, ванадий,свинец, кобальт, серебро, висмут, железо, сурьму и марганец,К 2,5 мл раствора приливают 10 млацетатного буферного раствора с рН5, 1 мл 10 -ного раствора гидроксиламина солянокислого, 1 мп 1 .-ногораствора аскорбиновой кислоты и1,0 мл 2 10 М спиртового раствора8-меркаптохинолина, перемешивают, через 2 мин добавляют хлороформ и экстрагируют 2 мин. Экстракт переливаютв другую делительную воронку, добавляют 5 мл 0,1 -ного водного растворапрямого бордо светопрочного С и проводят экстракцию 2 мин. Экстракт от.деляют от водной фазы, фильтруютчерез вату и измеряют его оптическуюплотность .на ФЭК - 56 при 434 нм(4 св/ф) в кюветах с толщиной погло, щающего слоя 1 см.По градуировочной характеристикенаходят...