Путем наблюдения за действием химического индикатора — G01N 21/77 — МПК (original) (raw)
Прибор для автоматического определения щелочности сатурационного сока при непрерывных сатурациях
Номер патента: 13304
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: G01N 21/77
Метки: непрерывных, прибор, сатурационного, сатурациях, сока, щелочности
...в тройник к. Излишки сока в трубке р отводятся по трубке 3 в сливную трубку м помощью крана а В трубу к входят вытянутыми в волосные трубочки концами две сифонные трубки д," от сосуда Л с нормальной серной кислотой и е от сосуда С с фенол фталеином, причем прохождение того и другого в трубу к регулируется кранами а, и а, Сок, смешанный с кислотой и фенолфталеином, поступает в стеклянный змеевик ж и из него в сливную раковину л. фильтрующие воронки в, и в, вводятся в работу попеременно, в зависимости от загрязняемости и очистки в них фильтров. При работе прибора предварительно открываются краны аа и а, или а Затем открывают кран а, иустанавливают его так, чтобы из конца сифона о в трубу к медленно вытекали капли фенол-фталеина....
Способ количественного определения магния
Номер патента: 96024
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Никитина
МПК: G01N 21/77
Метки: количественного, магния
...на никелевой основе.Известен способ количественно. го определения магния в сплавах колориметрическим методом с применением алюминона в качестве реактива.Описываемый способ отличается от известных тем, что определение магния в сплавах на никелевой основе в присутствии небольших количеств марганца проводят в аммиачной среде.Магний отделяют из никелевого сплава в виде фосфата и по растворении осадка в кислоте выпаривают досуха. Затем последовательно приливают 0,05 л 1 л соляной кислоты, 25 ил воды, 1 мл 0,2%-ного раствора алюминона и 0,3 лл аммиака,Находясь в аммиачной среде в присутствии небольших количеств марганца, магний об миноном соединение, вую окраску, устойчи лах рН=8 - 10. Инте раски пропорциональ магния.Через 15 - 10 мин....
150294
Номер патента: 150294
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 21/77
Метки: 150294
...анализе катионов или анионов) меньше подвижности соответствующих анализируемых ионов, Концы капиллярнои трубки соединяют с электродными сосудами, а в индикаторные электролиты опускают платиновые электроды, на которые подают напряжение порядка 1000 - 2000 в. При этом напряженность поля на участке анализируемой среды будет около 50 - 100 в/вм. Под действием приложенного напряжения катионы начинаюг двигаться к катсду, а анионы к аноду.- 2 -го 150294Так как подвижность соответствующего иона предшествующего ин. дикаторного электролита больше, а иона сопровождающего электролита меньше подвижности анализируемых ионов, то между индикаторными растворами и анализируемой смесью образуются границы раздела. Границу раздела определяют по...
160167
Номер патента: 160167
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 21/77
Метки: 160167
...и Н 504 по формуле(2,602 %НЯО, + 1,7114 о Н:ЯГ,)д где 2,602 и 1,7114 - пересчетные коэффициентыо - навеска,Тв - содержание уксуснокислого бария в растворе в г/,ил. Рассчитанное количество 0,5 н, раствора уксуснокислого бария добавляют из микробюретки в стакан с навеской, наливают 50 льг 96%-ного этилового спирта, опускают электроды и коидуктометрически титруют 0,5 н. раствором уксуснокислого калия.Процентное содержание НВГ 4 находят по формуле% НВГ 4 -с Т,10 Ю 3 где с - объем раствора, пошедшего на титр ование, в ллТ . - титр раствора уксуснокислого калия,выраженный в г НВР 4 на 1 лл,д - навеска в г,Для определения НГ или НВО, а такжеНВГОН берут навеску около 1 г, как описано выше, и помещают в стакан для титрования, в который налито...
Способ колориметрического определения соснового масла
Номер патента: 164706
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вогсоюг, Тимошенко, Шевелева
МПК: G01N 21/77
Метки: колориметрического, масла, соснового
...соснового масла таким способом требуются его выделение и концентрирование.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для его упрощения в сточные воды вводят гг-диметнламинобензальдегид.Предлагаемый способ осуществляют в следующей последовательности, В термостойкие пробирки емкостью 30 - 50 мл отбирают 5 лг фильтрата анализируемой сточной воды, В этом объеме должно со. держаться 2,5 - 100 мг соснового масла, что соответствует концентрациям 0,5 - 20 лг/л. Затем в пробирку приливают 15 лл концентрированной серной кислоты х. ч., 1,5 мл гг-диметиламинобензальдегида, представляющего ссбой 50/,-ный раствор в разбавленной (3; 1) серной кислоте, и перемешивают, переливая из пробирки в пробирку. Содержимое пробирок нагревают па кипящей...
233993
Номер патента: 233993
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дедков, Дымова, Яковлев
МПК: G01N 21/17, G01N 21/77
Метки: 233993
...перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 5 яин. После охлаждения раствор фотометрируют при 565,нр и определяют 10 ниобий по калибровочной кривой. Чувствительность определения 0,0058 кг/сзг-,Предмет изобрет ределения ниреагентов -аюигиися тем, тельности опсиазосоединедные на осногрихгер 2,4-ди- -3,8-дисульфоИзобретение относится к ооласти аналитической химии - способам определения ниобия.Известен способ фотометрического определения ниобия с помощью органических реагентов - о,о-диоксиазосоединений, например ппкрамина Р. Однако чувствительность определения ниобия известньхг способом недостаточно высока (0,0142 лгкг/сл-), В качестве о,о-диоксиазосоединений предлагается использовать моноазопроизводные на основе сульфокислот...
Кинетический способ определения ртути
Номер патента: 239642
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Клочковска, Клочковский, Чистота
МПК: G01N 21/77
Метки: кинетический, ртути
...способе с целью увеличения чувствительности определения и возможности определения паров ртути в воздухе используют реакцию между солями фосфорноватистой кислоты и фосфорномолибденовой кислотой в присутствии соединений золота и брома.П р и м е р. Через две последовательно соединенные поглотительные склянки, каждая из которых содержит по 5 мл поглотительного раствора (200 мл 1,4 н. Н,504+0,1 г КВг+2 мл 5%-ной фосфорномолибденовой кислоты+20 мл 0,005% НЛ и С 14), протягивают вэздух, содержащий пары ртути со скоростью100 мг/мин. После протягивания растворы сливают в колбу, в другую наливают 10 мл поглотитгльного раствора (холостая проба), Колбы термостатируют при температуре 50 С в течение 5 мин, после чего в обе колбы одновременно...
Способ определения алюминия-ая i: -т
Номер патента: 321729
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гурь, Зимин, Казанский, Мифтахова, Пудовик, Торопова
МПК: C01F 7/00, G01N 21/77
Метки: алюминия-ая
...при экстракции алюминия использовать а-окси-а-дибутилфосфонопропионовую кислоту,Предложенный способ позволяет проводить определение алюминия в образцах, содержащих железо (111), медь (11), кобальт (11), никель (11).ЭкстракциО алюминия с таким реагентом гроводят несмешивающимся с водой органическим растворителем, например хлороформом или ггзо-авиловым спиртом.Отделение алюминия от ионов двухвалентных металлов (меди, кобальта, никеля) ведут при рН 3 - 3,5 и выше. Прп рН 1 - 2 экстр акцией хлороформом в присутствии а-окси-а-диоутлфосфонопропионовой кислоть ъОжно Отделить железо от алОминия.Пример. Отделение алюминия отм е д и.В дслительную воронку на 50 игл вносят10 ьг раствора, содержащего 1,62 лгг алюми иия и 1,92 ла меди, добавляют 4 л....
Всесоюзная i
Номер патента: 323720
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01G 13/00, G01N 21/77
Метки: всесоюзная
...азотнокислого кадмия, алюминия или свинца в смеси метилового и этилового спиртов при соотношении последП р ц м е р. 0,2 а тоцкорастертого каталцзатора, взвешсццого с точностью до 0,0001 г, помещают в полиэтиленовый сосуд объемом 50 - 100 лг.г ц обрабатывают 25 м,г 0,1 М раствора азотцокислого кадмия в смеси метилового ц этилового спиртов (7: 3), встряхивая и течение 30 лггггг. Содержимое сосуда отфильтровывают в мерную колбу через бумажный фильтр, промывая его дистиллированной водой ц затем смесью спиртов. Обработку катализатора повторяют в гех же условиях, затем фильтруют и промывают дистиллированной водой, собирал раствор и промывание воды в ту жс мерную колбу. Далее раствор разбав. ляют до метки, перемешивают ц анализируют по...
Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе
Номер патента: 345420
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Русских
МПК: G01N 21/77, G01N 31/00
Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила
...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...
Фотоколориметрический газоанализатор
Номер патента: 873058
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Либерман, Мельников, Попов, Фокин
МПК: G01N 21/77
Метки: газоанализатор, фотоколориметрический
...21 ускорений.Газоанализатор работает следующимобразом,В промежутке времени между цикла 40ми измерения побудитель 13 расходаобеспечивает поток анализируемсй газовой смеси в направлении, указанйом на чертеже стрелками, т.е. через капилляр 17, буферную емкость 11и капилляр 18. В,результате буферная45емкость 11 заполняется анализируемымгазом. 8730584рые приводят к быстрому перемешиванию содержимого буферной емкости иреакционной камеры. В результатеколебаний газовой смеси., содержащийся в ней определяемый компонентпоглощается поверхностью таблетки 2.Происходит ускоренное нарастаниеуровня общей окраски до заданногозначения, при достижении которогопороговый элемент отключается и логическая схема 19 включает и отключает генератор 6...
Способ определения бактерицидности производственных сточных вод
Номер патента: 934323
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Балабанова, Выглазова, Черныш
МПК: C02F 5/10, G01N 21/77
Метки: бактерицидности, вод, производственных, сточных
...концентратцией выбрана концентрация0,48 10моль/л в конечном. объемеисследуемого раствора.Наблюдаемое явление можно объяснить гораздо большей проницаемостьюМТТ в микробную клетку и подключенияэтого акцептора в более глубокиеместа дыхательной цепи,Следовательно, в предлагаемомспособе расходуется меньше реактивови возрастает чувствительность.В табл. 1 приведены результатыопределения общей дегидрогеназнойактивности микроорганизмов активного ила предлагаемым и известнымспособами.Из табл. 1 видно, что ошибка воспроизводимости результатов по предлагаемому способу почти вдвое ниже,чем по известному,В табл, 2 приведены сравнительныеисследования зависимости накопленияформазана от времени при использовании МТТ и ТТХ, показывающие, что использование...
Способ экстракционно-фотометрического определения висмута
Номер патента: 940019
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Рахманько, Старобинец, Судник, Цыганов
МПК: G01N 21/77
Метки: висмута, экстракционно-фотометрического
...четвертичного аммониевого основания используют тетраамиламмоний бромистый, тринонилоктадециламмоний бромистыйй нонилдицетилоктадециламмоний бромистый.П р и м е р 1. Навеску сплава раст воряют в азотной кислоте, исходя из, 4,3 мл азотной кислоты= 1,4 наг сплава, после растворения упаривают раствор до ф 0 первоначального объема. Затем приливают серную кислоту3,5 мл на 1 г.сплава):,и нагревают до прекращения выделения белых паров серного ангидрида, Далее к раствору осторожно приливают 5 мл 1 И бромида калия и 1 мл концентрированной серной кислоты, 44 мл воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и влияют в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 10 ь 1 р толу- ольного раствора бромида тетраамиламмония, интенсивно...
Способ экстракционно-фотометрического определения кадмия, цинка, меди и марганца
Номер патента: 1033939
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская
МПК: G01N 21/77
Метки: кадмия, марганца, меди, цинка, экстракционно-фотометрического
...метрического огределения кадмия, цинка, меди и марганца, включающему обработку анализируемого раствора 1-бензилбензимидазолил-фенилформазаном или 1-бензилбензимидаэолил-п-нитрофенилформазаномПри этом экстракцию меди проводят при рН 3-5, определение цинка и кадмия проводят при рН 8-10 расчетным способом, экстракцию марганца проводят при рН 8-10 при времени контакта фаз 20 мин.Селективность действия данных формазанов представлена в таблице.Продолжение таблицы 10 0,03 Хром 1 О 0,03 Таллий 0,35 СереброСвинецКобальтНикельОлово 0,20 0,42 0,03 10 0,02 Алюминий 10 0,03 0,02 Ртуть 0,02 10 Хром Таллий 0,02 Кроме представленных в таблицеметаллов, которые способны образовывать комплексы с некоторыми формазанами, дополнительно были...
Способ спектрофотометрического определения германия
Номер патента: 1033940
Опубликовано: 07.08.1983
МПК: G01N 21/77
Метки: германия, спектрофотометрического
...обычно проводят в условиях,не оптимальных для комплекса (при 530 нм),что снижает чувстви"тельность,Коэффициент молярного погашения в этих условиях составляет 21000.Окраска комплекса развивается втечение 0,5-1 ч, что снижает экспресасность метода.Цель изобретения - повышение из"бирательности, точности, чувствительности и экспрессности анализа.Поставленная цель достигаетсясогласно способу спектрофотометрического определения германия,включающему обработку анализируемойпробы салицилфлуороном в присутствиихлорида цетилпиридиния в 0,2- 10 н,серной кислоте.При этом определение ведут присоотношении салицилфлуорона к цетилпиридинию 1:1 О.Окраска продуктов реакции развивается практически мгновенно послесливания компонентов и стабильнав...
Способ определения ниобия
Номер патента: 1043110
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Васильчук, Волкова, Пилипенко
МПК: G01N 21/77
Метки: ниобия
...в среде 0,2-0,7 н.серной кислоты,Способ осуществляют следующимобразом. 55Навеску анализируемого образцапоследовательно обрабатывают плавиковой и серной кислотами, выпаривают,охлаждают и растворяют в дистилли- .рованной воде, переносят полученный Щраствор в мерную колбу, добавляютрастворы морина и хлорида цетилпиридиния или бромнда цетилтриметиламмония и доводят до э оанной, кислотности б н, серной кислотой. Раствор помещают в стеклянную кювету, пропускают через нее свет с длиной волны 436 нм от ртутно-кварцевой лампы СВДА со светофильтром, измеряют интенсивность Флуоресценции на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭП. Содержание ниобия определяют на калибровочной кривой, построенной в координатах интенсивность...
Способ определения бора в органических соединениях
Номер патента: 1125499
Опубликовано: 23.11.1984
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 21/77 ...
Метки: бора, органических, соединениях
...0,01-251)00%,Поставленная цель достигается тем, что сог-,ласно способу определения бора в органическихсоедцпенцях, осуществляют предварительныйподогрев колбы до 60 - 70 С а сжигание аналцзцрусмого образца в колбе с кислородом11 последуощую количественную регистрациюпроводят спектрофотометрическим методом. Подогрев колбы осуществляют на горелке35 или спиртовке, При подогрева в термостате или па. Водяцоц бане цтгрсвается вся колба и кислород в ней, повышается давление, происходит большая утечка кислорода и не проис. хОдлт сжцгашы апалцзцруеьОГО ВещестВа.40Й табл. 1 представлсцГя дацные по определешцо аора В искусственной( смеси, содержа.щвй 0,165% боря, црц различных температурах предварительного нагрева. Как видно из табл. 1, наиболее...
Способ определения микроконцентраций перекиси водорода в жидкостях
Номер патента: 1130780
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Бунькин, Кудрявцев, Лисичкин, Суровегин
МПК: G01N 21/77
Метки: водорода, жидкостях, микроконцентраций, перекиси
...полученного оптико-акустического сигнала, по величине которого судят о концентрации перекиси водорода, в оптико-акустическую кювету дополнительно вводят 10 - 10м/лкрасителя и (1-2) 1 Фм/л катализатора, причем в качестве красителяиспользуют о-дианизидин,а в качествекатализатора - пироксидазу из хрена.При этом чувствительность способане зависит от кислотности исследуе-.мой жидкости, в результате чего предлагаемый способ может найти применение при исследованииширокого диапазе.на жидкостей,На фиг.1 изображена схема устройства, реализующего предлагаемый способ определения микроконцентрацнй перекиси водорода в жидкостях;на фиг.2 - график выходного сигнала,Устройство (фиг, 1) содержит лазер 1, выполненный на алюмонатриевом гранате с...
Способ определения фосфора
Номер патента: 1140035
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Ганаго, Ищенко, Старобинец
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: фосфора
...приливают 10-кратный избыток кристаллического фиолетового, т.е. 1 мл 2 10 М раствора, и экстрагируют 5 мл бутилацетата в течение 1 мин. Органическую фазу дважды по 15 с промывают 5 мл 1 М раствора серной кислоты, приливают 10 мл ацетона, энергично встряхивают и измеряют оптическую плотность раствора при 590 нм в кювете с 1=10 мл относительно раствора холостого опыта. Подчинение закону Вера наблюдается в пределах 0,005-0,05 мкг Р/мл. Погрешность определения 5-7.П р и м е р 2. Осуществляется по методике, приведенной в примере 1. Изменяется только количество молибдата и вольфрамата по отношению к фосфору: молибдата (20-кратный избыток, т.е. 2 мл 2.10 4 М раство- ра, вольфрамата 40-кратный избыток, т.е. 1 мл 8 с 10 4 М раствора. Подчинение...
Способ определения ванадия
Номер патента: 1142800
Опубликовано: 28.02.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: ванадия
...не мешают 55нижеследующие ионы, взятые в кратныхизбь.тках (указанных в скобках) по от.ношению к ванадию: ионы железа (26),00 2кадмия (600), цинка (4000), гал - лия,(180) .П р и м е р 1. 1 г тонкоизмель- ченного алунита помещают в термостойкий стакан, добавляют 40 мл 5.-ного раствора ЯаОН, 1 мл Н О и нагревают до полного удаления Н 0. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 20 мл НС 1 (концентрированную) и доводят водой до метки. Из раствора берут 5 мл, переносят в пробирку, к нему добавляют 1 мл 0,4- ного этанольного раствора батофенантролина и образующееся красное соединение экстрагируют 5 мл банзола. Операцию обработки с батофенантролином н экстракцию бензолом повторяют до тех пор, пока раствор не становится...
Индикаторный состав для определения сероводорода в воздухе
Номер патента: 1160304
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Голиков, Колобков, Поветьев, Попов, Степанов, Шабалина
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: воздухе, индикаторный, сероводорода, состав
...состав дляопределения сероводорода в воздухе,содержащий свинец уксуснокислый"трехводный, глицерин, кислоту уксусную и наполннтель, в качественаполнителя содержит полиэтилен приследующем соотношении компонентов,50мас. %: В табл. 1 представлена зависимостьточности определения сероводородаот концентрации уксуснокислогосвинца,Как видно из табл . 1, наименьшаяошибка определения наблюдается прииспользовании 79,2-92,0 мас.% уксуснокислого свинца.В табл, 2 представлена зависимость точности определения от кон- .центрации глицерина и уксусной кислоты.Как видно из табл. 2, наибольшаяточность определения достигаетсяпри использовании 0,1-0,3 мас.%глицерина и 0,1-0,3 мас.% уксуснойкислоты,П р и м е р 1. 64 г (87,3 мас.%)уксуснокислого свинца и 9...
Способ определения железа в акриловых мономерах
Номер патента: 1165985
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Айзенберг, Горюнова, Дворников
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: акриловых, железа, мономерах
...и измеряют 30 оптическую плотность по отношению к воде на фотоэлектроколориметре при длине волны 520 нм через минуту, а затем через 2 мин в течение 9 мин, каждый раз наливая часть раствора из пробирки в термостате в кювету с толщиной слоя 0,5 см. Строят график изменения оптической плотности во времени и находят тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс (Щ с). 4 ОПо полученному значению с помощью ,градуировочного графика определяют содержание железа (мг), а затем пересчитывают на процентное содержание, учитывая удельный вес нитрила акриловой кислоты, Для построенияградуировочного графика в пробирке помещают 0,1; 0,3; 0,5 0,7;1,0 см раствора железа с концентрацией 110 мг/см и анализируюткаждый раствор в отдельности, вводя все реактивы,...
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1167499
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....
Способ определения воды в органических растворителях
Номер патента: 1167500
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Небылица, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: воды, органических, растворителях
...окисления комплексов кобальта (П) через определенный про. - межуток времени.Это позволяет определять содержание воды в органическом растворителе по градуировочному графику, построенному в координатах "разница оптической плотности. растворов при , 390 нм в отсутствие и в присутствии воды" - 11 концентрация воды в органическом растворителе,П р и м е р 1, В пробирку с при" тертой пробкой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного ацетона, приливают с помощью микропипетки 0,025 мл 10 - ного раствора воды н ацетоне, что соответствует содержанию воды в пробе 0,05 , затем прибавляют 1 мл 1.10К раствора безводного хлористого кобальта в ацетоне, 1 мл 2,5.10 2 М раствора 4-аминоантипирина в ацетоне, перемешивают и через 1 мин вводят 2 мл 5,0,10...
Способ определения треххлористого азота
Номер патента: 1168852
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Воробьева, Жихарева, Ильичева, Сидоренкова, Торяник
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: азота, треххлористого
...10 нов.Цель изобретения - обеспечение возможности анализа в присутствии азот- и хлорсодержащих соединений.П р и м е р 1, В делительную 15 воронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 25 мл четыреххлористого углерода, добавляют с помощью пипетки 1 мл анализируемой реакционной смеси, затем 30 мл 87.-ного 20 водного раствора бикарбоната и100 мл 0,057.-ного водного .раствора метилового оранжевого, Закрывают делительную воронку пробкой, перемешивают десятикратным переворачива нием, вынимают пробку, добавляют 25 мл четыреххлористого углерода и оставляют на 1 мин до разделения слоев. Во вторую делительную воронку отбирают 25 мл 107-ного раствора ио- ЗО дида калия, Сливают в нее слой четыреххлористого углерода из первой воронки,...
Способ фотоколориметрического определения молибдена
Номер патента: 1170347
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: молибдена, фотоколориметрического
...концентрацию тетрафенилфосфонийхлорида (бромида) в пределах 3,2 10 1,3 10 Змоль/л и роданида калия (аммония) 1,5 10 - 6,5, 10моль/л, содержимое стакана несколько раз энергично встряхивают и отстаивают 5-10 мин. Осадок от раствора отделяют на фильтре средней плотности, промывают 2-3 раза раствором 0,2 н. серной кислоты, содержащим 13 .роданида и растворяют 10-11 мл ацетона, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 3,5 мл концентрированной серной кислоты, 2 мл 13-ного раствора соли железа (111), 2 мл 10 Ж-ного рода- нида калия (аммония) и при перемешивании постепенно 2 мл 107-ного раствора хлорида олова (11), Содержимое колбы разбавляют ацетоном до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при...
Способ определения фосфора (v)
Номер патента: 1176242
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Мирзоян, Саркисян, Тараян
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: фосфора
...Тираж 897 ПодписноеВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 411Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к спектрофотометрическому определению фосфора (Ч) в виде молибденофосфата основного красителя, и может быть использовано при анализе различных фосфорсодержащих объектов.Целью изобретения является повышение чувствительности анализа и расширение области обнаружения. П р и м е р 1. 1 мл анализируе -мого раствора, содержащего 0,003 мкгфосфора (7), помещают в центрифужную пробирку, добавляют 0,5 мл0,024 М раствора Ма МоО, вводят0,8 мл 2 .М НАВОЗ, объем доводят водой до,9,5 мл, прибавляют 0,5 мл0,1 -ного...
Способ определения никеля в медьсодержащих сплавах
Номер патента: 1176244
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Грищук, Зинчук, Мальцева
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: медьсодержащих, никеля, сплавах
...присутствии меди.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности воспроизво димости и надежности определения,П р и м е р 1, Навеску латуни с содержанием меди 597 и никеля в виде примеси 0,1 Х) растворяют в 3 мл 43-ного раствора фторида натрия и 4 мл НИО . при слабом нагрева-5нии, кипятят для удаления окислов азота и упаривают до влажных солей. Доливают 5 мл ННОЕ (1;1)1, 5 мл Н 801,15 (1:4), разбавляют водой до 100 мл и проводят электролиз в течение 40 мин при силе тока 1,5 А и напряжении 2,5 В, Электролиз проводится при соотношении Ид:Сц (10.20Раствор немного упаривают и пере-. носят в мерную колбу на 100 мл. Отбирают ликватную часть объемом 5 мл, добавляют 7 мл насьпценного раствора пирофосфата натрия, подкисленного до рН .8, 1...
Способ определения иридия
Номер патента: 1182388
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/10
Метки: иридия
...В момент смешения включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора при 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см в течение 25 5 мин с интервалами в 1 мин, По полу.ченным данным строят график зависимости оптической плотности от времени. Затем рассчитывают тангенсы угла наклона прямолинейных участков и строят градуировочный график зависимости тангенсов углов наклона от концент,рации иридия, по которому находят содержание иридия, Предел обнаружения иридия 510 мкг/мл. Диапазон определяемых концентраций 1088 23 10- мкг/мп 1 г, Оптимальная температура определения - 20". Метод характеризуется низким температурным коэффициентом, поэтому определения можно производить без термостатирования.П р и м е р 2. Для определения иридия...
Способ определения скандия
Номер патента: 1182394
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: скандия
...Техред А.Кикемезей Корректор В.Синицкая Заказ 6098/42 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,. Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11823Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам фотометрического определения скандия, и может быть использовано при анализах различйых объектов, содержа щих микропримеси скандия,Ф Цель изобретения - повышение чувствительности, точности и ускорение анализа. 1 ОСпособ осуществляют следующим образом. П р и м е р 1. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть раствора, содержащего 13 мкг скандия, прибавляют 2,5 мл 2 М раствора роданида аммония, что соответствует 60000-кратному...