Пенке — Автор (original) (raw)

Пенке

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2, 3, 5, 6, 7, 8 гексагидро-1н-циклопента (b) хинолина гидрата фармакопейной чистоты

Номер патента: 1616084

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Григорьева, Ливдане, Пенке, Тимофеева, Упадышева

Метки: 9-амино-2, гексагидро-1н-циклопента, гидрата, гидрохлорида, фармакопейной, хинолина, чистоты

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата фармакопейной чистоты путем очистки основания 9-амино-2,3,8,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата растворением основания в органическом растворителе при нагревании, обработки раствора основания хлористым водородом и очистки гидрохлорида обработкой его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и стабилизации качества целевого продукта, очистку основания и получение гидрохлорида осуществляют в одну стадию растворением основания в смеси этилацетата и спирта, взятых в объемном соотношении, равном (4 - 6):1, кипячением с активированным углем, обработкой...

Способ получения 3-(1-l -арабинопиранозил)-1-метил-1 нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата

Номер патента: 1711456

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева

МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...

Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого

Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...

Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты

Номер патента: 753064

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Бутенко, Вильне, Кумеров, Пенке, Радченко, Страздынь, Хардин

МПК: C07C 51/27, C07C 61/135

Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления адамантана смесью азотной и серной кислот в присутствии абсолютной муравьиной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 30 50oС в среде растворителя при мольном соотношении адамантана, серной, азотной, муравьиной кислот и растворителя, равном 1 39 14,4 2,08 1,05 7,4 10,8 3,8, с постепенной отгонкой растворителя.

Способ получения 2, 5-диоксибензолсульфоната кальция

Номер патента: 1228446

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Воронин, Капиносова, Кумеров, Пенке, Шароварникова, Шумов

МПК: C07C 309/42

Метки: 5-диоксибензолсульфоната, кальция

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА КАЛЬЦИЯ взаимодействием 2,5-диоксибензолсульфоната калия с хлористым кальцием в растворителе при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, качества целевого продукта и упрощения процесса, последний проводят при молярном соотношении исходных реагентов 2: 0,9-4 в присутствии 0,2-0,7% гидрохинона, 0,05-0,3% аскорбиновой кислоты и 0,1-0,4% фосфорной кислоты от массы исходного 2,5-диоксибензолсульфоната калия при 35-55oС, в качестве растворителя используют смесь воды и ацетона, взятых в объемном соотношении 1:1-19, в количестве 2,5-3,5 об.ч. на 1 мас. ч. исходного 2,5-диоксибензолсульфоната калия, а выделение целевого продукта...

N-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, обладающий противовирусной активностью, и способ его получения

Номер патента: 1721048

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов

МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24 ...

Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной

...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...

Фильтрующее устройство

Номер патента: 1200937

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Бондарь, Воронин, Ганулич, Кумеров, Пенке, Полторацкий, Ройтберг, Скачилова, Страздиня, Тейшерская

МПК: B01D 29/04

Метки: фильтрующее

...корпусом 1 и крышкой 2. В корпусе 1 установлена вакуум-воронка 3, широкая часть которой закрыта фильтровальной пористой перегородкой 4, Под воронкой 3, соединенной с вакуумомотсосом, расположена дополнительная фильтровальная перегородка 5, которая содержит слой"фильтровальной ткани 6 и перекрывает всю внутреннюю поверхность химического аппарата, так как ее внешний диаметр равен внутреннему диаметру корпуса 1 аппарата, фильтровальная перегородка 5 снабжена направляющими 7, которые входят во втулки 8 крышки 2. Направляющие 7 связаны с, подъемником (не показан) и имеют возможность перемещаться возвратно-поступательно вдоль оси аппарата.В фильтровальной перегородке 5 выполнены отверстия, в которых смонтированы направляющие втулки 9 с...

Средство для лечения инфаркта миокарда “этацизин

Номер патента: 1040655

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Вальдман, Григорьева, Гриценко, Ермакова, Каверина, Крылова, Кумеров, Лысковцев, Пенке, Прянишникова, Розенштраух, Сенова, Сколдинов, Чазов, Чихарев, Шмарьян

МПК: A61K 31/473, A61P 9/10

Метки: инфаркта, лечения, миокарда, средство, этацизин

...судороги, аллергические реакции.Известно также применение при инфаркте миокарда препарата этмозин 2.Препарат эффективен при лечениинарушений ритма и с,целью профилактики фибрилляции желудочков, Однако по"добно лидокаину, у этмозина времядействия его прй однократном внутреннем введении не превышает 10-15 минОКратковременность эффекта привадЬтк необходимости пользоваться длительными (суточными) инфузиями лидо-.каина или этмозина.Цель изобретения - достижение более 25высокой антиаритмической активности,большей длительности эффекта прейаратов, используемых для лечения инфаркта.миокарда и других заболевайий сердца, сопровождающихся наруше- ЗОниями ритма,Эта цель достигается применением,средства для лечения инфаркта мио 35карда.Применение...

S-(1-адамантилкарбпмоилметил) изотиуроний хлорид, обладающий антивирусной активностью

Номер патента: 805609

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61K 31/17, A61P 31/12 ...

Метки: s-(1-адамантилкарбпмоилметил, активностью, антивирусной, изотиуроний, обладающий, хлорид

...хлориду формулыЪНСОСН,-5-С"," Е йО2 10обладающему антивирусной активностью.Известно использование производных аминоадамантана, например ремантадина, амантадин, в качестве антивирусных препаратов 11. т 5Цель изобретения - расширение ассортимента средств воздействия иаживой организм.Это достигается новым 5-(1"адамаитилкарбамоилметил) изотиуроний хлори-;Ядом формулыЧЯН дМНСОСН.,-5-.ф О+ СРъ 25н 2 обладающим антивирусной активностью.По своей антивирусной активности предлагаемое соединение превосходит наиболее эффективный в настояцее вре," О И.Г.Петрова, Н.Л.Пушкарская, Г.А.Галегов,"ВЛ 0 КозтунВ.М.Плахотник, В.Г.яшунский и И.Х.Пе 4 ке1г805609 Противовирусную активность изу- чали в культуре развивающихся...

N-(1-адамантил)-3-аминопропионитрил гидрохлорид, обладающий антивирусной активностью, и способ его получения

Номер патента: 805607

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/277, A61P 31/12, C07C 255/24 ...

Метки: n-(1-адамантил)-3-аминопропионитрил, активностью, антивирусной, гидрохлорид, обладающий

...по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с избыточным количествомВНИИПИ Заказ 8629/48 Филиал ПНП "Патентф, г 1. Машковский М.Д. Лекарственные д) средства. Иэд,.8-е, ч.2. М., фМедицина", 1977, с.318-319.2. Патент ВеликобританииР 1329447, кл. С 2 С, опублик.1973.Тираж 446 Подпйсное.,Ужгород, ул.Проектная,4 но катализатора, представляющего собой соль амина, так как в .этом случае процесс удается в значительной степени интенсифицировать. Последующее переведение основанияй-(1-адамантил) 3-аминопропионитрила в гидрохлорид обычно осуществляют 5 при действии эфирного раствора хлористого водорода.П р и м е р 1. Противовирусную активность определяют при концентрации препарата 5 мг/мл в культуре 10...

Оксиэтиламмониевые производные адамантана, обладающие антивирусной активностью

Номер патента: 803348

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Леонтьева, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61P 31/12, C07C 215/40 ...

Метки: адамантана, активностью, антивирусной, обладающие, оксиэтиламмониевые, производные

...при действии эфирного раствора хлористого водорода переводят в соответствующийхлоргидрат, имеющий т.пл. 178-179 С.оНайдено, : С 59,5, 59,6, Н 9,3,9,0, й 9,3, 9,4, С 1 12,3, 12,3.Вйчислено,: С 59,49; Н 8,99,й 9,24; С 1 11,70.П р и м е р 4. К суспензии 28,8 г(0,108 М) 2-(2-оксиэтиламино- М 1-адамантилметил) ацетамида н 800 млтетрагидрофурана постепенно притемпературе 5-10 С прибавляют 19 галюмогидрида лития, затем дают реакционнай смеси нагреться до комнатнойтемпературы и капятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения избыток гидрида разлагают19 мл воды, 19 мл 15-ного раствораедкого натра и 57 мл воды, Осадок отфильтровывают, промывают на фильтрететрагидрофураном. фильтрат сушатнад сульфатом натрия и упаривают,...

Способ получения тетрагидродициклопентадиена

Номер патента: 679564

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Авотс, Кумеров, Куплениек, Лаздиньш, Мелберг, Пенке, Полис, Страздынь

МПК: C07C 13/54

Метки: тетрагидродициклопентадиена

...Кроме то го, предлагаемый способ не требует применения установок компремирования водо 40 рода, а в случае применения водорода иэ баллонов обеспечивает экономию водорода, так как при использовании известныхспособов в баллонах остается примерно 67% водорода (используется 150 100 атмв баллоне), а предлагаемым способом 10%45(3,50-15 атм в баллоне), Уменьшение ра- бочего давления позволяет применять аппаратуру для малых давлений (до 16 атм).Процесс является непрерывным, легко под50дается автоматизации, что соответствует требованиям химической промышленности.П р и м е р 1. В реакционную трубку внутреннего диаметра 25 мм загружают 200 мл никель-хромового каталиэато 55 ра, После уплотнения установки подают водород до давления 16 атм. Включают...

Способ получения пиперазина

Номер патента: 568646

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зиемелис, Пенке, Плявиньш, Страздыня, Фельдман, Шиманская

МПК: C07D 295/02

Метки: пиперазина

...повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате...