Санцевич — Автор (original) (raw)
Санцевич
Способ приготовления питательной среды для культивирования микроорганизмов продуцентов целлюлазы
Номер патента: 772220
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Гуревич, Ежов, Лузина, Санцевич, Термхитарова, Ушаков, Фихте, Яннаева
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, продуцентов, среды, целлюлазы
1. Способ приготовления питательной среды для культивирования микроорганизмов - продуцентов целлюлазы, предусматривающий дробление и тонкое измельчение целлюлозосодержащего субстрата, смешивание измельченного субстрата с минеральными компонентами питательной среды и ее термическую стерилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целлюлазы, тонкое измельчение целлюлозосодержащего субстрата ведут до размера частиц 1 - 60 мин, а перед смешиванием измельченного субстрата с минеральными компонентами питательной среды его обрабатывают водным раствором перекиси водорода при температуре 24 - 37oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что тонкое измельчение...
Штамм pseudomonas fluoro violaceus 190 продуцент флювиолов
Номер патента: 877937
Опубликовано: 27.07.2000
Авторы: Бежанидзе, Бойко, Ежов, Киприанова, Санцевич, Смирнов
МПК: C12P 1/04
Метки: fluoro, pseudomonas, violaceus, продуцент, флювиолов, штамм
Штамм Pseudomonas fluoro-violaceus 190 (хранится в коллекции культур микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института антибиотиков под номером 1639) - продуцент флювиолов.
Способ получения антибиотиков-флювиолов
Номер патента: 656339
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Ежов, Есипов, Лузина, Санцевич
МПК: C12P 1/04
Метки: антибиотиков-флювиолов
Способ получения антибиотиков-флювиолов путем выращивания продуцента Pseudomonas fluoro-violaceus 2698 в аэробных условиях на питательной среде, содержащий источники углерода, азота и минеральные соли, с последующим выделением антибиотического комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, продуцент выращивают на питательной среде, содержащий, г/л: пептон 8-10, глицерин 12-33, сернокислый калий 7-13, хлористый магний 7-10, белково-витаминный концентрат 2-4, и в процесс выращивания поддерживают величину рН в интервале 6,0-7,5 и концентрацию растворенного кислорода на уровне 20-60% от насыщения.
Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека
Номер патента: 1269511
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Баев, Башкис, Ежов, Кадомцева, Козловский, Лузина, Парсаданян, Рубцов, Санцевич, Скрябин, Янулайтис
МПК: C12N 1/20, C12N 15/18
Метки: бактерий, биомассы, гормон, роста, содержащих, человека
Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека, включающий выращивание бактерий Escherichia coli, несущих плазмиды, в аэробных условиях на питательной среде с источниками углерода, азота и фосфора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, выращивание культуры осуществляют на среде, содержащей следующие компоненты, г/л: глюкоза 5 - 20, бакто-пептон 10 - 20, MgCl2 6H2O 1 - 2, сульфат аммония 5 - 10, KH2PO4 4 - 9, Na2HPO4 12H2O 20 - 50, дрожжевой...
Способ получения комплекса литических ферментов
Номер патента: 1549227
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Абрамочкин, Бобык, Ежов, Кулаев, Ламбина, Литвиненко, Лузина, Петрикевич, Плотникова, Санцевич, Северин, Скрябин, Черменская
МПК: C12N 9/00
Метки: комплекса, литических, ферментов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ путем культивирования штамма продуцента Hanthomonas campestris ВКПМ В-4102 на питательной среде, выделения целевого продукта из культуральной жидкости и его сушки, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания комплекса литических ферментов в культуральной жидкости и сокращения длительности процесса, для культивирования используют отселекционированный штамм продуцент 1 9 пассажа и питательную среду, содержащую глюкозу, бактопептон, белково-витаминный комплекс, фосфорнокислые соли калия и натрия, сернокислый магний, хлористый натрий, сернокислое железо и воду при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 2,00 12,00Бактопептон 2,00 6,00Белково-витаминный комплекс...
Способ получения биомассы с днк-лигазной активностью
Номер патента: 1179659
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Виестуре, Ежов, Кадомцева, Лузина, Санцевич, Шмите
МПК: C12N 9/00
Метки: активностью, биомассы, днк-лигазной
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ С ДНК-ЛИГАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ путем культивирования клеток штамма E.coli с гибридной плазмидой, содержащей ген ДНК-лигазы в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ДНК-лигазы, питательная среда содержит однозамещенный фосфорнокислый калий в концентрации 3 - 4,5 г/л и двузамещенный фосфорнокислый натрий в концентрации 16 - 23 г/л при рН 6,9 - 7,1, а концентрацию растворенного кислорода при аэрации создают 20 - 40% от насыщения воздухом в начальный период культивирования и 40 - 60% в конечной стадии культивирования.
Мясной продукт
Номер патента: 1718770
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Бельская, Санцевич, Судаков, Усова
МПК: A23C 11/00
...еоль поваренная 1,65; сахар- песок 0,17; перец душистый молотый 0,1; орех мускатный 0,05 и нитрит натрия 0,002.Для приготовления мясного продукта куриное мясо измельчают на волчке с диаметром отверстия решетки 3 мм. Затем это сырье и куриную кожу солят сухой солью и выдерживают в течение 16 ч. Куриную кожу измельчают с одновременным добавлением воды в количестве 35 к массе сырья в эмульгаторе, в результате под воздействием высокоскоростных лопастей образуется эмульсия с размерами частиц 0.6 мм. Фарш готовят в куттере путем последовательного введения компонентов.Сначала загружают куриное мясо, раствор нитрита натрия, воду или снег в количестве 20 к массе мясного сырья и обрабатывают 2 Мин, Затем добавляют приготовленную куриную кожу...
Способ получения фосфоэстераз гриба реniсilliuм вrеvi сомрастuм
Номер патента: 1402619
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Ежов, Лузина, Николаева, Санцевич, Трушкина
МПК: C12N 9/16
Метки: вrеvi, гриба, реniсilliuм, сомрастuм, фосфоэстераз
...(л/мин по ротаметру); мешалка 200 об/мин; продолжительность24 ч. 40Полученную культуру в виде густойвзвеси мицелия используют для засевапитательной среды в ферментере емкостью 100 л (1 ОЕ к объему засеваемойсреды), Биосинтез фосфоэстераз Реп 1 с 1111 цт Ьгеч 1-сотраспт проводитсяна среде такого же состава, что и длявыращивания посевного материала вферментере (емкостью 30 л) для выращивания инокулята. Ферментацию ведутпри следующих условиях: температурав ферментере 24+1 С; давление 0,20,3; расход воздуха 0,6:1 (л/мин поротаметру); растворенный кислородподдерживается около 207; рН культу-,5ральной жидкости не ниже 3,0; продолжительность ферментаций 72 ч,По окончании ферментации судят посовокупности следующих показателей: повьппение рН...
Устройство для измерения среднего шага перфорации кинопленки
Номер патента: 1191873
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Беркенгейм, Кудрин, Овилко, Санцевич
МПК: G01P 3/68, G03B 43/00
Метки: кинопленки, перфорации, среднего, шага
...установлены под углом одинк другому, а их оптические оси пересекаются на образующей ролика. Выводы . фотодиодов 11 через усилители-ограничители 13 подключены к входам фазового детектора 14, к выходу которогоподключены регистрирующий прибор 18 и индикатор 19, Полая ось 6 снабжена отверстиями в средней части для вывода проводников 20 от выхода фазового детектора 14 к регистрирующему прибору 18 и индикатору 19,Устройство работает следующим образом.При движении кинопленки 12 вокруг частей 1 и 2 фильмотранспортирующего ролика ее перфорационная дорожка распопагается над .окном "а" ролика и освещается светодиодами 10 подвижного и неподвижного фотодатчиков 8 и 9. Модуляция светового потока происходит за счет отражения света от...
Штамм -2464 -продуцент рибонуклеаз
Номер патента: 1100309
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Безбородова, Виестуре, Ежов, Орна, Санцевич, Шкинке, Шпрунка
МПК: C12N 9/22
Метки: 2464, продуцент, рибонуклеаз, штамм
...быстро 60приобретают тускло-зеленую окраску,близкую к светло-серым или желтоватосеро-зеленым тонам, в конидиальнойзоне приближающимся к серовато-оливковым при старении. На обратной сто роне тускло-оливково-зеленые дотемно-коричневых, Иногда образуютбесцветную зону (1-2 см). Эксудатобильный, бесцветный или кремовый.Среда 2; Сусло-агар ( нейтральный ).Рост культуры на сусло-агаре оченьхороший. Отличается от роста на средеЧапека отсутствием эксудата. Колонииокрашены в серо-зеленый цвет, плоские. Обратная сторона цвета среды.Среда 3. Среда Чапека-Докса, г/л:глюкоза 20,0 КВОз 2,0 КН РО 4 1,0 ФИ 5047 Н О 0,5 КС 1 0,5; РЕ 504 7 НО0,01; агар-агар 20,0.Рост очень скудный, колония растет концентрическими кругами. Цветзеро-зеленый. Обратная...
Способ получения оксипроизводных индолил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 994558
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Баклашова, Ежов, Кощеенко, Санцевич, Чепынева
МПК: C12P 1/02
Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных
...5,5 (из расчета 30 г влажного мицелия на 1 л буфера). Для трансформации вносят рао твор ИУК в этаноле (35 г в 250 мл эта иола) из расчета 0,5 г/л. Процесс проводят при 28 С и перемешивании 500 об/мин. Гидроксилирование полностью проходит за 10 ч, по окончании трансформации количество 5-ОН-ИУК составляет 57%; 4-ОНИУК 43% от исходного количества ИУК.Мипелий после трансформации отмывают стерильной водой и вновь используют для трансформации индолил-уксусной кислоты (из расчета 0,5 г/л). Гидроксили рование полностью проходит за 12 ч, количество 5-ОН-ИУК составляет 50% и 4-ОН-ИУК 50%.Мицелий после проведения второй трансформации отмывают стерильной водой и используют для проведения третьей транс - формации. Количество 5-ОН-ИУК 56% и 4-ОН-ИУК...
Способ получения внеклеточной неспецифической кислой рибонуклеазы
Номер патента: 497837
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ежов, Попова, Санцевич
МПК: C12D 13/10
Метки: внеклеточной, кислой, неспецифической, рибонуклеазы
...Вцна питательной среде, содержарода, азота и минеральные сопроцесса в колбах на качалке. Однако ферментация в колбах является лабораторным способом, который не позволяет получить большое количество фермента. При этом концентрация растворенного кислорода в течение процесса ферментации не становится постоянной и оптимальной, Происходит также закисление среды, вызывающее торможение роста культуры.С целью повышения выхода рибонуклеазы предлагается осуществлять аэрацию в ферментере таким образом, чтобы концентрация растворенного в среде кислорода подцерживалась постоянно на уровне 20 - 30% от полного насьпцения, а рЕ 1 среды - при значениях 3,0 - 3,2. способ получения внеклеточной ислой рибонуклеазы заключает ру Реп 1 с 1 Ц 1 цгп Ьгеч -...