Стеркин — Автор (original) (raw)
Стеркин
Рекомбинантная плазмидная днк ppr-ifn-f-2, обеспечивающая синтез лейкоцитарного интерферона-f человека и штамм escherichia coli продуцент интерферона-f человека
Номер патента: 1586191
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Алексенко, Дебабов, Изотова, Ионов, Козлов, Лапидус, Лебедева, Машко, Монастырская, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Юрин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/21, C12P 21/00 ...
Метки: escherichia, ppr-ifn-f-2, днк, интерферона-f, лейкоцитарного, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPR-IFN- F-2, обеспечивающая синтез лейкоцитарного интерферона- F2 размером 5689 п.н, содержащая:EcoRI-BamHI - фрагмент векторной плазмиды pPR 322, размером 5169 п.н.;BamHI-EcoRI - фрагмент размером 520 п.н. плазмиды pLM-IFN- F-27, модифицированной удалением короткого HindIII-BamHI фрагмента;ori ColEI-ColEI - репликон;cIts 857 - ген термочувствительного репрессора - фага лямбда;гены rex(A,B) фага лямбда;Ap'...
Рекомбинантная плазмидная днк pbatam2, кодирующая альфа амилазу bacillus licheniformis, штамм бактерий bacillus amyloliquefaciens продуцент альфа-амилазы
Номер патента: 1782029
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Иомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/18
Метки: amyloliquefaciens, bacillus, licheniformis, pbatam2, альфа, альфа-амилазы, амилазу, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК рВАТАМ2, кодирующая альфа-амилазу Bacillus licheniformis, размером 9 т.п.н., содержащая:- HindIII-HindIII - ДНК плазмиды рВА91, размером 4,7 т.п.н.;- HindIII-HindIII - фрагмент ДНК плазмиды pLV7, размером 4,3 т.п.н.;- два участка расщепления рестриктазой HindIII;- один участок расщепления рестриктазой BamH1;- amy-ген, кодирующий синтез термостабильной амилазы B.Licheni-formis;- ermC - ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину;- par - область, обеспечивающая стабильное наследование плазмиды.2. Штамм бактерий Bacillus...
Способ получения альфа-2 интерферона человека
Номер патента: 1640996
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Бумялис, Дебабов, Козлов, Радзявичюс, Ражанас, Стеркин, Стронгин, Цыганков, Янулайтис
МПК: C07K 14/56
Метки: альфа-2, интерферона, человека
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА, включающий лизис клеток микроорганизмов Pseudomonas putida, обработку полиэтиленимином, фракционирование сернокислым аммонием, гидрофобную хроматографию на фенилсилохроме С-80, рН-фракционирование, концентрирование и диафильтрацию, ионообменную хроматографию на целлюлозе DE-52, ионообменную хроматографию полученного элюента на целлюлозе СМ-52, концентрирование, гель-фильтрацию на сефадексе G-100, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и удешевления продукта, рН-фракционирование проводят при рН 4,5 5, концентрирование и диафильтрацию проводят с помощью кассеты фильтров типа PTGC с пределом 10000 дальтон, после хроматографии на целлюлозе DE-52 элюцию проводят 0,04 0,06 М...
Рекомбинантная плазмидная днк pbanp 464, кодирующая металлопротеиназу bacillus amyloliquefaciens a-50 и штамм бактерий bacillus amyloliquefaciens продуцент металлопротеиназы.
Номер патента: 1679800
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Гервинскас, Дебабов, Изотова, Йомантас, Козлов, Народицкая, Стеркин, Стронгин, Уланова
МПК: C12N 15/52, C12N 15/72
Метки: amyloliquefaciens, bacillus, pbanp, бактерий, днк, кодирующая, металлопротеиназу, металлопротеиназы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBANP 464, КОДИРУЮЩАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗУ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS A-50 И ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS - ПРОДУЦЕНТ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ .1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pBANP463, кодирующая металлопротеиназу Bacillus amyloliquefaciens A-50 размером 6,3 т.п.н. и содержащая: плазмидную ДНК pBA4 размером 4,4 т.п.н., в которой с помощью фрагмента Кленова ДНК-полимеразы 1 удален в полилинкерной последовательности участок узнавания эндонуклеазы рестрикции EcoRI; B8l 11 - B8l 11 - фрагмент размером 1,9 т.п. н. с геном металлопротеиназы B.amyloliquefaciens А-50, гены: npr-ген, кодирующий синтез металлопротеиназы, emrC-ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину,...
Рекомбинантная плазмидная днк рва1418, кодирующая альфа амилазу bacillus amyloliquefaciens и штамм-бактерий bacillus amyloliquefaciens продуцент альфа-амилазы bacillus amyloliquefaciens
Номер патента: 2003689
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Азизбекян, Дебабов, Йомантас, Козлов, Попов, Стеркин
МПК: C12N 15/32, C12N 15/56, C12N 15/75 ...
Метки: amyloliquefaciens, bacillus, альфа, альфа-амилазы, амилазу, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рва1418, рекомбинантная, штамм-бактерий
...содержит 10 мл 1%- ного растворимого. крахмала, растворенного в 15 мМ йа-К-фосфатном буфере, рН 6,0, и 5 мл исследуемого образца (разведенного в 2 мМ ацетатном буфере, рН 6,0, 03, мМ СаС 2, 100 мМ МаС), Контроль вместо исследуемого образца содержит 5 мл буфера для разведения фермента, Пробы инкубируют при 30 С 10 мин. Реакцию останавливают добавлением к 1 мл реакционной смеси 10 мл 0,1 М раствора НС. Из полученной смеси отбирают 1 мл и переносят в 10 мл раствора йода, содержащего 0,0025% Л и 0,025% КЛ, Реакционную смесь выдерживают при 20 С.20 мин и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 656 нм, Контрольный раствор имеет синюю окраску, а опытные образцы приобретают фиолетовый цвет, Контрольный раствором при...
Рекомбинантная плазмидная днк раусi 35а, кодирующая энтомоцидный токсин, штамм бактерий methylobacillus flagellatum продуцент энтомоцидного токсина
Номер патента: 1628527
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов
МПК: A01N 63/00, C12N 15/32
Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный
...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...
Штамм бактерий bacillus амylоliquеfасiеns-продуцент амилазы bacillus liснеnifоrмis
Номер патента: 1788966
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Йомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин
МПК: C12N 1/21
Метки: bacillus, liснеnifоrмis, амylоliquеfасiеns-продуцент, амилазы, бактерий, штамм
...маркеров плазми1. Устойчивость к эритромицину клеток В.агпу 1 оИцце 1 асепз (В), содержащих плаэмиду рВАТАМ 2, анализируют на среде с содержанием эритромицина 5 - 20 мкг/мл. Данные клетки растут на средах с такой концентрацией эритромицина.2. Наличие секретируемой термостэбильной а -амилазы в клетках В,агпу 1 оИцце 1 асепз (В), содержащих плазмиду рВАТАМ 2, устанавливают следующим образом: клетки из отдельных клонов наносят микробиологической петлей на чашку Петри с твердым 1 В-агаром, содержащим 0,15% амилопектиназура, в виде точек или полос и инкубируют при 37 С 18 - 24 час. Вокруг выросшей массы клеток образуется прозрачная зона гидролизованного амилопектиназура. Клетки исходного штамма - реципиента В.ату 1 оИс 1 цеГасепз (В),...
Фрагмент днк alv 7, кодирующий синтез альфа-амилазы, способ его конструирования и штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент альфа-амилазы
Номер патента: 1717633
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Йомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин
МПК: C12N 15/18
Метки: bacillus, suвтilis, альфа-амилазы, бактерий, днк, кодирующий, конструирования, продуцент, синтез, фрагмент, штамм
...ТемпераДНК А Ч произведена оптимальная под- турный оптимум для а-амилазы, кодируе.стыковкапоследовательностиДНК,кодиру- мой фрагментом ДНК А 1.Ч, составляет5 10 15 20 30 40 45 50 55 75-85"С. Меньшая продуктивность штамма, синтезирующего термостабильную а -амилазу связана с меньшей удельной активностью термостабильного белка из В.ИсЬепИогглз. измеренной в неоптимальных условиях (37 С).Б р и м е р 1, Конструирование фрагмента ДНК АУ/7, кодирующего синтез термостабильной а -амилазы,Клетки бактерий В.мЬИз (рЧ 31), содержащие плазмидную ДНК рЧЯ 1, выращивают в 10 мл 1-бульона (триптон 10 г/л; дрожжевой экстракт 5 г/л; ЙаС 10 г/л; рН 7,5) с добавлением эзоитромицина (0,02 мг/мл) до титра 1 х 10 кл/мл, Клетки осаждают центрифугированием...
Рекомбинантная плазмидная днк 2-19, кодирующая синтез интерлейкина-2 человека, способ ее конструирования штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1703693
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/26
Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...
Рекомбинантная плазмидная днк -1 1-13, кодирующая синтез фибробластного интерферона ( i) человека, способ ее конструирования, штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент i-интерферона человека
Номер патента: 1703692
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис
МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...
Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм
...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...
Рекомбинантная плазмидная днк 22, кодирующая синтез интерферона -11 человека, и штамм бактерии рsеudомоnаs sp. -продуцентинтерферона -11 человека
Номер патента: 1703690
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Долганов, Евдонина, Еремашвили, Козлов, Монастырская, Народицкая, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов, Юрин
МПК: A61K 37/66, C12N 1/21, C12N 15/21 ...
Метки: бактерии, днк, интерферона, кодирующая, плазмидная, продуцентинтерферона, рsеudомоnаs, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
...вводят плазмиду 8751, которая обеспечивает устойчивость к триметаприму,Высев конъюгатов производят на минимальную агаризованную солевую среду Адамса, содержащую следующие компоненты: глюкоза 4 мг/мл; тизмингидрохло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; лейцин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл; стрептомицин 75 мкг/мл; триметаприм 75 мкг/мл, В этих условиях вырастают только коньюгаты Е.со 1 С 600 (К 751, рИЧ 22), Затем проводят коньюгацию между Е,со 1 С 600(В 751, рЧМ 22) и Рзеобоаопаз зр, 31 с дефектным геном йг А Коньюгаты вырастают на минимальной агариэованной солевой среде следующего состава: глюкоза 4 мг/мл; тиамингидрохлорид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл, стрептомицин 200 мкг/мл,...
Устройство сбора и обработки данных в товарном учете
Номер патента: 1474670
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Белиловский, Войтович, Исаев, Соловей, Сошник, Стеркин, Танкелевич, Федоров, Хзарджян
МПК: G06F 15/21
Метки: данных, сбора, товарном, учете
...из информации о количестве остатка этого же товара, поступающей с выхода блока 2, на вычитателе 7, и разность поступает на информационную шину 12, после чего подается сигнал записи на вход 13 (Фиг.2 д),и информация о новом остатке соответствующего товара с шины 12 записывается по тому же адресу (поступающему с адресной шины .14) в блок 2,Одновременно подаются сигналы записи и считывания на входы 15 и.1 6(фиг.2 е,ж), и информация с выходаблока 1 и с шины 12 записывается вблок 5 по тому же адресу ( поступающему с адресной шины 14). В случае,если в результате вьиитания в вычитателе 7 получен нулевой результат,сигнал с выхода признака равенстванулю результата вьиитателя 7 подается на вход управления стиранием блока 5, и информация по...
Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2
Номер патента: 1364343
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Арсенян, Беляев, Дебабов, Долганов, Изотова, Козлов, Костров, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Огарков, Саломатина, Свердлов, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов
МПК: A61K 38/21
Метки: альфа-2, интерферона, лейкоцитарного, человеческого
...роста образует колонии диаметром 2-3 мм серого цвета, колониикруглые, шероховатые.Физиологические и биохимические 45 признаки. Растет при 25-35 С, оптимумЗО С, рН 7,0, Источники углерода:утилизирует глюкозу, арабинозу, Источники азота; хорошо усваивает аммоний, мочевину.П р и м е р. Штамм Рвецйощопаяяр. ЧСвыращивают при 28 С в течение 12 ч на скошенной агаризованнойсреде следующего состава; триптон10 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л,аденин 80 мл/л, глюкоза 10 г/л, стрептомицин 150 мг/л, тетрациклин 50 мг/л,вода дистиллированная - до 1 л,агар - агар 15 г/л (среда А). Выросшую на косяках биомассу используют13643 Составитель А. МаныкинТехред Л,Олийньп Корректор С. Черни Редактор Е, Папп Заказ 6505/5 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ управления периодическим процессом фильтрации лакокрасочных материалов
Номер патента: 1346197
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Ахтеров, Брусиловский, Ламбрев, Манусов, Парижер, Пеклер, Прохоров, Рейт, Сайдалиев, Стеркин, Фаблов, Эйдельзон
МПК: B01D 37/04
Метки: лакокрасочных, периодическим, процессом, фильтрации
...т, е. при мало изменяющихся сечениях каналов фильтровальных элементов. Выходной сигнал с блока сравнения 15 поступает на регулятор температуры 16 и от него на исполнительный механизм 17 регулирующего органа 3 подачи теплоносителя в теплообменник 2.Если ЬР/рс(ХР/р ) з, то происходит увеличение подачи теплоносителя в теплообменник 2 через регулирующий орган 3, вызывающее уменьшение вязкости фильтруемого материала и соответствующее увеличение отношения ХР/р П ри достижении условия КР/р)/ЛР/рз происходит по сигналу регулятора 16 остановка исполнительного механизма 17 регулирующего органа 3 до тех пор, пока вновь с выхода блока 15 сравнения не поступит сигнал о возникновении условия КР/ у.с.3,ЬР/ р,) э.Управление работой...
Способ контроля характеристик суспензии
Номер патента: 974247
Опубликовано: 15.11.1982
Автор: Стеркин
МПК: G01N 29/02
Метки: суспензии, характеристик
...характеристики суспенэии,Белью изобретения является расширение функциональных возможностей за счетодновременного измерения концентрациии количественного содержания компонентов двухкомпонентной дисперсной фазыв суспенэии.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу контроля характеристик суспензии дополнительно измеряюткоэффициент затухания нв промежуточной частоте, которая .обуславливаетзатухание за счет совокупного эффектарассеяния и трения, на частотах измерений определяюг зависимости коэффициентов затухания от степени дисперсностичастиц отдельно для суспензий одного идругого известных компонентных составов и по полученным данным определяВ 9742 зии, регистрируюгся многоточечнйм потенциометром 8.Способ...
Способ обработки сточных вод, образующихся при получении аминокислот ферментацией
Номер патента: 874663
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Виханский, Дебабов, Журин, Капульцевич, Манешин, Мурадян, Оганесян, Паршина, Рошаль, Саруханян, Севоян, Стеркин, Тевелев, Черемухин, Шолин
Метки: аминокислот, вод, образующихся, получении, сточных, ферментацией
...в аппарате, если нужно увеличить скоростьразбавления, уменьшают объем культуральной жидкости в аппарате, Такойспособ регулирования скорости разбавления позволяет вести процесс с необходимой абсолютной скоростью протока,что обеспечивает переработку всегообъема сточных вод.60В процессе ферментации происходитпотребление углеводов, источниКовазота, фосфора, микроэлементов идругих компонентов, сточных вод,необходимых для роста биомассы мик 65 роорганизмов. В результате перехода указанных растворенных веществ в микробную биомассу происходит .Улучшение состава сточных вод и снижение ХПК и БПК на 35-60.Полученную после Ферментации культуральную жидкость подвергают упариванию на 30-55 сухих веществ, затем высушивают на распылительной...
Гипсовое вяжущее
Номер патента: 739023
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Иваницкий, Куваев, Ломакин, Музыченко, Стеркин, Шолин
МПК: C04B 11/09
...дп.методом экструзииИзвестны составы 61) Дополнительное к авт. с вид-ву -.15. Фенилаленин16. Артинин17. кистин 0,48 0,49 0,3 0,2 2;Я 093 0,45 0 49 0,93 0,34 0,55 1,2 Всего 36 раза по сравнению с казеиновым клеем при достижении того же зффекта замедления сроков схватывания вяжущего, Кроме того, введение автолизата в гипсовое вяжущее не снижает прочностных характеристик гипсовых образцов по сравнению с использованием казеинового клея,Применение автолизата БВК в качестве замедлителя сроков схватывания гипса имеет ряд преимуществ перед казеиновым клеем: легко дозируется, подлежит длительному хранению, легко растворяется в воде и не вызывает появления пятен(высолов),Использование автолизата БВК в качестве зямедлителя схватывания гипса...
Механотронный преобразователь перемещений
Номер патента: 329376
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берлин, Жарова, Иноземцев, Колюшев, Московский, Потапов, Стеркин
МПК: G01B 7/06
Метки: механотронный, перемещений
...25 зо 35 40 Пружинки 18 и 19 выполнены пз эластично;о м 11 териыл 1 п пе препятствуют персмсщс 1 и ЯИОДПОГО УЗЛа В МОМЕНТ ПОДс 1 И МЕХЯИПЧЕСКОГО СИГПИЛя. ПрИ ВКЛ 10 ЧЕПИП МЕХИПОТронс 1 Пя ЭК- ранирующие электроды подается потещЯл катода (или более низкий потенциал), Мех(1- иотрои снабжен двумя стапдартнымп поло- ками 20 с распыляемым газопоглотитслем.Входной механический сигнал (перемещение) подается пы конец внешней части стержня 2 в направлении, показанном стрелкамР (фиг, 1). При этом перемещение подвижных электродов относ:тельно иеподвиРкиых проис- ХОДИТ ПОПЕРЕК СИЛОВЫХ ЛИНИЙ эЛЕКТРПсЕСКОГО поля межэлектродного промежутка.При смещении анодого узла относительно катодного на ширину анода 6 напротив като- ДОВ 8 Рс 1 СПОЛЯГЯЮТСЯ ПЕ ЯНОДЫ...
Способ контроля степени дисперсности частицсуспензии
Номер патента: 309252
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герман, Крепе, Полторак, Стеркин, Украинский
МПК: G01N 29/02
Метки: дисперсности, степени, частицсуспензии
...радиоимпульсов, пропорциональные импульсам акустических давлений, обусловленных как прямым прохождением по трактам, так и многока нальными отражениями от рабочих поверхностей пьезопреобразователей.Общий коэффициент поглощения а длякаждого тракта определяется соотношениемЗО 9252 25 Предмет изобретения Способ контроля степени дисперсности частиц суспензии путем измерения коэффициента поглощения ультразвуковой энергии в испытуемом технологическом потоке, отличаюиийся тем, что, с целью автоматизации процесса измерений в потоке с переменной величиной объемной концентрации частиц, одновременно измеряют коэффициенты поглоще нпя на двух различных частотах ультразвуковых колебаний, одна из которых обеспечивает затухание ультразвука за счет...
Устройство для измерения температуры
Номер патента: 279107
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гущен, Карпов, Стеркин
МПК: G01K 5/52
Метки: температуры
...которые помещают завариваемые приборы 2 б. В одной из позиций автомата, например, 11, вместо завари ваемого прибора помещено устройство 2 б дляпоследовательного измерения температур во всех зонах. При вращении автомата устройство 2 б поступает сначала в зону 27 предварительного разогрева прибора 2 б горелками 1 п 28, затем в зону 29 заварки прибора горелками 30 и затем в зоны 81 и 32 отжига прибора горелками 33 (средние огни) и горелками 34 (мягкие огни), В зоне 8 б снимают заваренные и загружают новые приборы 25.15 Устройство для измерения температуры(фиг, 2) содержит термочувствительный стержень 8 б, выполненный в виде цилиндра из материала с минимальной тепловой инерцией и остаточной деформацией, закрепленного одним концом при помощи...
Способ устранения ценообразования при биохимических анализах
Номер патента: 38123
Опубликовано: 31.08.1934
Авторы: Венгарова, Стеркин
МПК: G01N 33/50
Метки: анализах, биохимических, устранения, ценообразования
...температуре кипения, Исходя из этого, авторы отогнали более легко кипящую фракцию, Отгонка начинается при 128, затем температура быстро поднимается до 132 и держится на этом уровне до того времени, пока около 90% жидкости не перейдет в отгон, затем температура снова начинает постепенно, но неуклонно подниматься до 137 - 138, при этом отгонка прекращалась, так как отсасывалось мало жидкости и появлялась опасность подгорания.Таким образом был получен совершенно бесцветный дестиллят в количестве около 95% с температурой кипения 128 - 132 - 137 и около 5% желто-коричневого остатка с начальной температурой кипения в 138. Перегонка этого остатка показала, что около 60/О его удается перегнать при 139 - 142. В дальнейшем при...