Выхрестюк — Автор (original) (raw)
Выхрестюк
Способ получения антиоксиданта к углеводородным маслам
Номер патента: 1587038
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Василькевич, Выхрестюк, Журба, Мринская, Садыхов, Суховерхов, Ткаченко
МПК: C07C 39/06, C10M 129/10
Метки: антиоксиданта, маслам, углеводородным
...Время,мин Вазелиновоемасло кислорода Известньп 4,42 120 250 15,0 0,15 ионол2,6-ди-(1,5-диметил-циклооктенил)-4-метилфенолПредлагаемый по примеру123456 250 3,25 120 15,0 0,15 2,50 2,36 4,53 2,51 120 120 120 120 15,0 250 15,0 250 15,0 250 15,0 250 плохо растворим в масле " 0,15 0,15 0,150,15 Продукт П р и м е р 5, Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 19,2 г (0,2 моль), Получают 40, 1 г продукта.П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150 С. Получают 30,5 г продукта,П р и м е р 7 (известный), В продутый сухлым азотом автоклав из нер- . жавеющей стали объемом 200 ил,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей...
Способ определения состава нефтяных фракций
Номер патента: 763778
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Выхрестюк, Закупра, Козак, Колосова
МПК: G01N 31/08
Метки: нефтяных, состава, фракций
...воды взоне охлаждения испарителя 15 цС,расход инертного газа (азот) на испарение около 120 мл/мин, температураазота на входе в испаритель 14-18 С,Скорость каплеобразования на верхнемкапельнике испарителя 4-5 капель в1 мин, на нижнем - около 1 капли в1 мин,Колонку 8 после окончания отборауглеводородной части и промывки нижнего капельника и воронки 2-3 млн-гексана элюируют, используя циклогексан мл, четыреххлористый углерод 2,5 мл, смесь четыреххлористый углерод-бензол (б:1)-3,5 мл, смесь тех же растворителей (3;1)-2,5 мл, смесь тех же растворителей (2:1) - 2 мл, бенэол - 4 мл, смесь бензол-диэтиловыйэфир (4:1) - до полного вытеснения ароматических углеводородов из колонок 2 и 3. Парафино-нафтеновые углеводороды из колонки 4 вытесняют...
Способ получения ортоалкилфенолов
Номер патента: 539021
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Брянская, Волошин, Выхрестюк, Клименко, Лебедев, Скляр, Турянчик
МПК: C07C 39/06
Метки: ортоалкилфенолов
...У.УСО 3Р.31:И 11; Ирпед,)ОК К СМдЗОЧИЫМ МдсЛдМ, ПОВЕр.СИ)СтО- дктиь;1 ык Вешсст 13, бдктер 1 иилиы.; и д;тисситическик срс;ССТВ, гербИлов и фуиг.и л и, ,ТупиСтиК ВЕщеетп, ПОЛ),тур И Л;1 Кс)13.1:.Стио, чт:) ОСВОВиы Сиосооом ирмыи 1- лси)ополусипя длкилфеиолои с илиий рдлкдлд С, - -С яВляется длкил)ропди с фСИОЛд с СТ 13 етет)3 уОИСИКИ ОЛЕфппдМИ и Ирп - с)Л 1 с 131 кисги) 1 ьк кд тд;1 1:здОр;)13, ядример дл)ОМС)с ИЛ 1 КдтОГО ОК),С д:Ю. П;)1:И т.11 рсзм.ьтдтс рсдки ос)р;зую.ся сл)киыс С.1 ССИ 11 С 1 К,1 фСИОЛОВ, РДЗГ 1110:И СС 51 Мс)КЛ собоЙ ио.0 ксиисм 2.1 кильиОЙ Г;и:ы В М 2 ТИ 1 ССКОК ЯЛ)С И МЕСТОМ ИРИСС)СЛИИСИИОК- с:фсиильиой группы к длкилы)ой 11 сии. Н- более исииы я из получдсмы.с и;)Олукто 2 В- ляюСя О-длк) лфеиолы, тдк кдк:д и.с...