Ясуаки — Автор (original) (raw)

Ясуаки

Способ получения производных ( )-6-фтор-2, 3-дигидро-2, 5 -диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, 4 -имидазолидин)-2 карбоксамида

Номер патента: 1830068

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Кендзи, Киити, Масаясу, Тосинао, Ясуаки

Метки: 3-дигидро-2, 6-фтор-2, диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, имидазолидин)-2, карбоксамида, производных

...синглет, СНз), 4,92 (1 Н, двойной дублет, Л = 2,4 Гц, Л = 12,2 Гц С 2 - Н), 6,5 - 7,3 (ЗН, мультиплет, Аг - Н), 7,47, 7,74 (2 Н, каждый синглет, -СОИН 2), 7,94, 7,90 (4 Н, каждый дублет, 3 = 7,8 Гц, Аг - Н), 9,28 (1 Н, синглет, -Кз, -Н).Уф-спектр (Л 44 акс.) нм: 230, 283, Соединение В,Т.пл.: 191 С.Масс-спектр (ай); 587 (М ).ИК-спектр (Рмакс., КВг) см: 3500, 3375, 2925, 2850, 1805, 1755, 1695, 1595, 1495, 1405,1280, 1215,1200,1175,1145,1085,665, 580, 565, 545.ЯМР-спектр ДМСО-б 6 д ч/млн.: 1,98 (6 Н, синглет, СНз х 2), 2,49 (1 Н, двойной дублет 3 = 2,4 Гц, Л = 14,2 Гц, Сз - Н), 2,74(1 Н, двойной дублет, 3 = 12,7 Гц, ) = 14,2 Гц, Сз - Н), 4,98 (1 Н, двойной дублет, 3 = 2,4 Гц, 3 = 12,7 Гц, С 2 - Н), 6,5-8,0 (13 Н, мультиплет,Аг - Н и -СОМН...

Способ получения 6-оксиалкил-2, 3-диметокси-5-метил-1, 4 бензохинона

Номер патента: 1768029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Таиити, Ясуаки

МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...

Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона

...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...

Тележка для подъема по лестнице

Номер патента: 673164

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Ясуаки

МПК: B62B 5/02

Метки: лестнице, подъема, тележка

...в боковой стенке несущего элемента 4 и укреплена винтом с гайкой 12. 10На тележке размещена ведущая гусеница 13, установленная в центре рамы 1, рабочая поверхность которой расположена на уровне несколько ниже уровня ведомых гусениц 5. Длина рабочей 15 поверхности ведущей гусеницы 13 такова, что захватывается по крайней мере две ступеньки лестницы. Гусеница 13 содержит зубчатые колеса 14 и 15, си" дящие на подшипниках сзади и спере. ди несущего элемента 4, и бесконечный ремень из резины, натянутый между колесами 14 и 15, и надетый на них.Колесо 14 связано с редуктором 16 через вал 17, а колесо 15 вращает" ся на оси 18, оба конца которой крепятся при помощи болтового соединения 19, в результате чего натягивается бесконечный ремень...

Способ получения смеси бензолдисульфокислоты и бензолмоносульфокислоты или толуолмоносульфокислоты”

Номер патента: 556725

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Масао, Минору, Риозон, Такамаса, Такахо, Хироси, Ясуаки

МПК: C07C 143/26

Метки: бензолдисульфокислоты, бензолмоносульфокислоты, смеси, толуолмоносульфокислоты

...гидрата окиси щелочного металла по сравнению с теоретически необходимым количеством приводит к повышенной текучести расплавленной реакционной смеси, поэтому реакция может протекать плавно, и резорцин и фенол получаются с хорошим выходом. В случае использования в качестве исходного материала бензолдисульфокислоты общее теоретическое количество гидрата окиси щелочного металла составляет 6 моль на 1 моль исходного материала - бензолдисульфокислоты, т. е. 2 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании резорцинолята щелочного металла и 4 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании побочного продукта - сульфита щелочного металла. В противоположность этому при использовании в качестве исходного...