Минору — Автор (original) (raw)
Минору
Медицинский соединительный узел (его варианты)
Номер патента: 1834664
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Минору, Хидеюки
МПК: A61M 1/00
Метки: варианты, его, медицинский, соединительный, узел
...являющиеся предметом настоящего изобретения состоит из мягкой трубки 1, изготовленной из мягких синтетических резин, например, мягких поливинилхлоридов, этилен-винил ацетат сополимера или подобных материалов, и твердый элемент 2 изготовлен из твердых синтетических материалов, например, полиэтилен,полипропилен или подобные материалы,твердый элемент 2 состоит из соединительной части 3 и фланца 4, так, что передний конец мягкой трубки 1 вступает в контакт с боковой стенкой фланца 4 таким же образом, как и в традиционном соединении, описанном выше со ссылкой на фиг.б и 7. Согласно настоящему изобретению, на фланце 4 образовано множество выступов 5 (два выступа на показанном примереосуществления), Из фиг,3 можно легко видеть, что когда мягкая...
Износостойкий рельс
Номер патента: 1831506
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Есио, Козо, Масахиро, Минору, Сничи, Цунеми
МПК: C21D 9/04
Метки: износостойкий, рельс
...чем точка Мз, и температурой более низкой, чем точка Вз (температура верхнего предела необходима для образования бейнитной структуры), чтобы провести удовлетворительно трансформацию. Для получения мартенситной структуры рельс охлаждался до температуры близкой к комнатной, при любой скорости охлаждения, Ори необходимости мог применяться способ многократной закалки, Для получения смешанной структуры бейнита и мартенсита соответствующее количество мартенсита образовалось путем нагревания рельса при температуре более низкой, чем точка Вэ и требуемое количество бейнита получалось путем нагревания рельса при температуре более высокой чем как количество образовавшегося мартенсита зависело от температуры, количество бейнита поддерживалось при...
Способ получения капсул
Номер патента: 1820837
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Курт, Минору, Мицуру, Наохиро, Оке, Сатоси
МПК: A61K 9/22
Метки: капсул
...табл.З, не имели изменения цвета даже на поверхностях раскола, Образцы, оцененные как В (коричневато-белый), имели незначительно измененный внешний вир. но на поверхностях раскола наблюдалось некоторое изменение окраски.В табл.4 показаны результатц испытаиий на стабияьиости композиции омепраэа 30 ла по примеру 3 (композиции ЬЬ 4-1 Ч)35Порошок маинита46Безводная лактоэаГидроксипропилцеллюлоэаМикрокристалличвскаяцеллюлоза45 Композиции хранили в закрытой стеклянной бутылочке при комнатной температуре в течение опрвделенного периода времени. Это испытание ясно продемонстрировало,что,получены композиции с необыкновенновысокой стабильностью.Пример 2,Гранулц без покрытия 1 б 150 г 800 г 600 г 400 г2000 г 50 г 80 г4400 г Омепразол....
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1814644
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/28
Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей
...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...
Средство для регулирования роста растений
Номер патента: 1811365
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Есио, Каору, Минору, Осаму, Сигеру, Хиронори
МПК: A01N 43/40
Метки: растений, роста, средство
...суспензию фильтровали и растворяли в избытке простого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке, затем дегидратировали, а простой эфир отгоняли, в результате чего был получен белый порошок,К белому порошку добавляли 1;3-кратное молярное количество тионилхлорида и эту смесь выдерживали при 80 С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником.После окончания реакции тионилхлорид и газообразную хлористо-водородную кислотуудаляли при пониженномдавлении, добавляли пиридиновый раствор 2-кратного молярного количества 2-пиперидона, устанавливали хлоркальциевую трубку и этот продукт выдерживали при 80 С...
Двухшнековый экструдер
Номер патента: 1741606
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: B29C 47/40
Метки: двухшнековый, экструдер
...участкам 13 и 14 имеющимидиаметр, меньший диаметра витковшнека 2, 3 по всей их длине. Блокирующие перегородки 12 расположены повсей длине цилиндрических участков13, 14 шнеков 23 с оЬразованием за"зоров между ними в аксиальном направлении так, что торцы блокирующих ф перегородок 12 образуют с торцамицилиндрических участков 13, 14 небольшие зазоры. Таким образом, блокирующие перегородки 12 установленыс возможностью разделения шнековых ф отверстий на верхние и нижние части.На верхних нижних сторонах блокирующих перегородок 12 выполнены соединительные каналы 15 и 16 для сообщениясм.фиг,5) посредством одного соединительного канала 15 верхней стороны Ьлокирующей перегородки 12 состороны первого шнекового отверстияшнека 2 с нижней...
Способ получения гранул
Номер патента: 1709894
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Курт, Минору, Мицуру, Наохиро, Оке, Сатоси
МПК: A61K 31/433, A61K 9/16
Метки: гранул
...метил) сульфинил -5-трифто рметил- Н-бен.зимидазол;Соединение 4;2-(4-метокси-метилпиридил) - метил) сульфинил -5-трифтометил- Н-бенэимидаэол;50 Соединение 5:2-(5-э 1 ил-фенокси.2 пиридил) метил) сульфинил -5- метоксиНбенэимидаэол;Соединение б:5-метокси-(4-фенокси 2-пиридил) метил (сульфинил)Н-бенэими 55 даэол;Соединение 7:5-этил зимидаэолил) - метил (сульэимидаэол.Таким образом полученные предлагаемым способом гранулы отличаютсч еы-. :. й 573540231ым по(1-метил-бенфинил) -1 Н-бен 3 1709894 (Оксипропилметилцеллюлоэафталат 57 Цетиловый спирт 3 Ацетон 540 У Этднол 231 Полимерный раствор (В) распыляли на промежуточно покрытые гранулы в устройствах псевдоожиженного слоя при помощи пульверизаторов, расположенных над слоем, После...
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1706386
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53 ...
Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей
...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...
Перевязывающая лента с замковым устройством
Номер патента: 1697589
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Киехару, Минору
МПК: B65B 13/34, B65D 63/02
Метки: замковым, лента, перевязывающая, устройством
...выемки, образованные на задней с 1- роне приподнятых Взэимадеиствуюших участков, ОбразованЫх на Охватываювем конце ленты, и при этом пере.рывается ши - рокие 3 и узкие 4 элементы этих участков, т.е, абсспечивается вьступное вэалмадействие соответствующих участков,Благодаря этому полподнятые взаимадействуощие участки 10 и 12 нэ охвэтыьэемам конце ленты при создании сжэтия областей ленть 1 и 2 вжимаются в соответствующие выемки, Образованные нэ задней стороне приподн 5 Тых ВзаимадеЙстВующих участков на ахвэгывэющем конце ленты (фиг, 6).В таком запрессованном состоянии, если прлложить к области соединения рэся гива ащее усилие в прод:льнам нэгравд 8 нли, .иракие злеметь 3 пригод нятых взаимадействугощ 1 х участков 10 и 12 на...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 1530093
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао
МПК: C07D 233/60, C07D 233/61
Метки: имидазола, производных
...добавляют раствор 43 г этилового эфира6-бром,2-диметилгексановой кислотыв 50 мл этанола, после чего смесь перемешивают при кипячении с обратнымхолодильником в течение ночи. Растворитель удаляют из реакционной смесидистилляцией при пониженном давлении 936и остаток растворяют в хлороформе. Раствор последовательно промывают 1 н, водным раствором гидроокиси натрия, водой, насыщенным водным раствором хлористого натрия, а затем сушат над безводным сульфатом натрия. После сушки растворитель удаляют дистилляцией при пониженном давлении и остаток подвергают хроматографии на колонке с силикагелем. Продукт элюируют с использованием жидкой смеси хлороформ/метанол (30:1) в качестве элюента, Растворитель удаляют из элюата дистилляцией. Остаток...
Покрытие из термоусаживающейся полиэтиленовой пленки
Номер патента: 1482513
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Есио, Казунари, Кацуми, Минору, Тецуо, Тосио, Хироси
МПК: B32B 15/08, F16L 58/10
Метки: пленки, покрытие, полиэтиленовой, термоусаживающейся
...провода на жгут .наносят полиэтиленовое покрытие, диаметр провода становится равным0,65 мм. Затем электрический провод 40подвергают облучению электронным пучком для образования поперечных связей в .нанесенном полиэтилене 38 гель-фракции.Покрытый сшитым полиэтиленом электрический провод пропускают зигзагомвокруг штырей 5, установленных надвух параллельных брусьях 6, расположенных на расстоянии 700 мм друг отдруга так, как показано на фиг. 3, арасстояние между соседними штырямипримерно равно 5 мм, Затем по обеимсторонам зигзагообразного провода 4помещают пленки 7 и 8 из сшитого полиэтилена для временного удержания55электрического провода 4 краями полиэтиленовых пленок 7 и 8 для.получения листа 9, представленного нафиг. 5, в...
Способ получения производных 1, 5-бензоксатиепина или его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1438611
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Минору, Хиросада
МПК: C07D 327/02
Метки: 5-бензоксатиепина, кислотно-аддитивных, производных, солей
...в виде хлористоводородной соли.Рассчитано,%: С 55,36; Н 6,52;И 4,97.С Нз 4 ИОЯ2 НС 11/4 НОНайдено,%." С 55,30; Н 6,64;И 4,94.П р.и м е р 20. Метил 7-метилоксо,4-дигидроН,5."бензоксатнепин-карбоксилат (1,7 г) алкилируют3-(4-фенилпиперазин-ил)пропилхлоридом способом, описанным в примере 13,и получают метил 7-метил-оксоГЗ-(4-фенилпиперазин-ил)"пропил)3,4-дигидроН,5-бензоксатиепинкарбоксилат (0,9 г 1 ввиде бесцветного масла.Масс спектр (ш/Е) 454 (М ).ИК 1 см -: 1760, 1730 (Сщо),ЯМР (СОС 1) сР, ч/млн: 2,22 (ЗН,синглет, С -СНз); 3,72 (ЗН, синглет,СОСН), 4,62 (2 Н, двойной дублет,С-Н)Гидрохлорид, белые кристаллы,т,пл, 140-150 С (разлож.)Рассчитано,%, С 55,96; Н 6,20;И 5,22.Ся И О Б 2 НС 1 1/2 НО,Найдено,%: С 56,11 Н 6,19; И 5,11.П .р и м е р...
Способ получения гликопротеина
Номер патента: 1431691
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Кацухиро, Масаюки, Минору, Морио, Мунео, Нобуя, Сатоси, Фумимара
МПК: G01N 33/50
Метки: гликопротеина
...и проводят диа 1431691лиз на фоне 0,05 М фосфатного буферного раствора (рН 6,5), Диализованныйраствор доводят до 10 л таким же буФерным раствором и пропускают черезионообменную колонку СМ-ЯерЬайех :5С(40 х 40 см), которая уравновешена 0,05 М Фосфатным буферным раствором 1 рН 6,5), для адсорбции примесей наионно-обменной смоле, 10 лвьппедшего раствора концентрируют с помощью ультрафильтрационной аппаратуры на полых волокнах 01 АРЬО (фракционируемый мол. вес приблизительно10000). Проводят диализ концентрированного раствора на фоне 0,1 М трисНС 1 буфера (рН 7,0) при 5 С в течение ночи. Диализованный раствор смешивают с 1 л такого же буферного раствора (полученный раствор - образец 1) 20Указанный раствор пропускают через колонку с...
Способ получения производных неокарзиностатина
Номер патента: 1428206
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Минору, Накао, Риуносуке, Тосихико, Хироси
МПК: A61K 31/785, C07K 14/00, C08F 8/32 ...
Метки: неокарзиностатина, производных
...подвергают гелевойфильтрации. Затем фильтрат подвергают .лиофилизации, в результате чегополучают 148 мг очищенного НКС-производного формулы (1).При электрофорезе полученное НКСпроизводное дает одно пятно, ГПХ приведена на фиг, 46. Элементарный анализ, вес, %; М 10,74; С 52,90;Н 6,18. Средний молекулярный вес впересчете на эти данные составляет14200, а средний молекулярный весчастично полу-этил-этерифицированного остатка сополимера стирола и малеиновой кислоты составляет 1750.Сняты Уф- и ИК-спектры (фиг. 56 и66), Эти данные подтверждают структуру НКС-производного, являющегосяпредметом изобретения, которая описЫвается формулой (1).П р и м е р 3, СМА, полученный впримере 1 А, подвергают фракционированию с использованием метода,...
Способ получения производных аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1428198
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Минору, Синдзи
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты, производных
...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....
Способ получения феноксипроизводных или их солей
Номер патента: 1428197
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 9/10 ...
Метки: солей, феноксипроизводных
...смеси н-гексан/этилацетат (8:1 по объему) в качестве элюента, и растворитель удаляют из элюата дистилляцией при пониженном давлении с получением целевого продукта - этилового эфира 7-п-(2-метил- -4-тиазолил)фенокси2-диметилгеп 50 тановой кислоты в виде маслянистого вещества.ЯМР-спектр (СРСт 8(ш=З) .Этиловые эфиры бромацетилфенкарбоновьм кислот, полученные ввочных примерах 1-3, используютчестве исходных соединений в сонии с тиомочевиной, Исходные сокения вводят в реакцию и обрабают по методике примера 1 с получем соединений примеров 7-9.П р и м е р ы 10 и 11.снз1О(СВ ) - С-Соо2 е вые эфиры бромацетилфеноксим кислот, полученные в спра римерах 1 и 2 используют в исходных соединений в сочеметнлтиомочевиной. Исходные(в=3,4)Этиловые эфиры...
Способ получения феноксиалкиловых эфиров или их солей
Номер патента: 1422998
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао
МПК: A61K 31/417, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...
Метки: солей, феноксиалкиловых, эфиров
...7: С 65,80; Н 7,68;И 10,38,15 П р и м е р ы 3"7, Соединения получают аналогично, результаты приведены в табл, 2,П р и м е р 8. В смеси 25 мл метиленхлорида и 0,71 г триэтиламина20 растворяют 1,47 г 6-(3-пиридилокси)О капроновой кислотой, Раствор охлажда 1 оют до (-5)-0 С и при перемешиваниидобавляют 0,96 г изобутилхлорформиа 1 Н та. После перемешивания в течение25 еще 30 мин по каплям добавляют раствор 2,05 г этилового эфира 5-(и-аминофенокси)-2,2-диметилкапроновойкислоты в 15 мл метиленхлорида. Пле завершения добавления температ30 .повышают до комнатной и перемешивеще в течение ночи. В реакционнуюсмесь наливают ледяную воду и отделяют органический слой. Органическийслой промывают последовательно насыщенным водным раствором...
Способ получения полисахаридов
Номер патента: 1403990
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Акира, Масахико, Минору, Такаеси, Тунео, Чикао
МПК: C08B 37/00
Метки: полисахаридов
...отделяют азотсодержащие материалы с помощью адсорбента в колонке, собирают,затем его подвергают конденсации йри пониженном давлении и далее су 140399010 15 20 25 30 ЗБ 40 красных лучей.1 шат с получением в результате очищенного полисахарида.1-3-2. Очистка при помощи фаз, представленных обратным осмосом.Часть (7,2 л) водного раствора экстракта (12, 3 л), приготовленного иэ 100 г очищенного материала, упомянутого выше, подвергают обратному осмосу. Операцию обратного осмоса осуществляют 4 раза при соответствующих условиях, т.е. давлении 20 кг/см и времени операции 3 ч в серии 1 "3- 2-1; давлении 20 кг/см и времениаоперации 4,5 ч в серик 1-3-2-2; давлении 29 кг/см 2 и времени операции .5 ч в серии 1-3-2-2 и давлении 35 кг/см и времени...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 1400507
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Казуюки, Минору, Такао
МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...
Метки: производных, тетразола
...-1,2,3,4-тетраэол-ил)тио-бутярамид, бесцветная жидкость, п = 1,5522;И,М-дибутил-(1 в мет,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид бесцветная жидкость, и = 1,5049;11И, М-дибензил-(1-метил, 2, 3, 4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, пр = 1,5773;М,И-диизопропил-(1-сетил,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, и, 19,5 = 1,5111 рИ,И-дициклогексил-(1-метил,2, 3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан) т.пл. 91-92 С;И-бензил-И-третбутил-(1-метил- -1,2,3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан), т. пл, 86,5-87,5 С;М-циклогексил-И-(3,4-диметокси-. фенил)-эти-(4-) 1-метил,2,3,4-тетразол-ил(тио)бутирамид, бесцветная жидкость ии = 1,5470; И-метил-И-(2-тиенилметил)-4-(1-...
Акарицидная композиция в форме текучего суспензионного концентрата
Номер патента: 1391489
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио
МПК: A01N 43/76, A01N 43/78, C07D 263/08 ...
Метки: акарицидная, композиция, концентрата, суспензионного, текучего, форме
...и касапо- эфир иоксиэт ож теарильфосунатри дни з о о к тил сул нинсульфонатталинсульфон фонят натрия атрия, ли озиции, позв зопропилнаф- аурилсульабл. самок двупятпо се в ах фа солиактивности (до т натрия, (6-10). 299-10190-91, Ъ О э э э И ВКпнцеитрвнив изоиера в группа арбвмои где Х и Е - кислород или сера;Д - кислород;К, - метил;Кэ - фенил, незамещенный илизамещенный в положении четыре фтором, хлором, бромом или метилом;К 5- циклогекснл,2-метилциклогексил или гидропиран-ил, в качестве растворителя - минеральное масло или воду, в качестве поверхностно- активного вещества - полиоксиэтилен стеариловый сложный эфир, дииэооктилсульфосукцинат натрия, лигнинсульфонат натрия, динзопропилнафталинсульфонат натрия, лаурнлсульфонат натрияпри...
Способ получения феноксисоединений или их солей
Номер патента: 1380609
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...
Метки: солей, феноксисоединений
...в виде маслянистоговещества.П р и м е р 5. Метиповый эфир 5 ф-(5-бромпентилокси)фенокси -2,2 -диметилпентановой кислоты и 7-гидроксикумарин используют в качествеисходных соединений вместо использованных в примере 2 метилового эфира 7-п-(3-бромпропокси) фенокси,230диметилгептановой кислоты и имидазола соответственно. Исходные соединения вводят в реакцию и обрабатываютпо методике примера 2 с получениемцелевого продукта - метилового эфира 355-1 п-(2-хлоренон-илокси)пентилокси)фенокси -2,2-диметилпентановой кислоты. Т. пл. 100-101 С.Вычислено, Ж: С 69,69; Н 7,10;40Найдено, Ж; С 69,46;Н 7,10,П р и м е р 6, К 12 мл смеситолуола и М, М-диметилформамида(объемное соотношение 5: 1) добавляют 20,4 г имидазола и 1, 15 г...
Способ получения производных 1, 5-бензоксатиепина или их солей
Номер патента: 1346044
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Минору, Хиросада
МПК: A61K 31/39, A61P 7/02, A61P 9/08 ...
Метки: 5-бензоксатиепина, производных, солей
...в виде бесцветного масла. Полученное основание растворяют в этаноле, обрабатывают хлористым водородом и выпаривают в вакууме. Остаток растирают со смесью метанол " простой эфир и получают (-) метилцис-окси-метокси3-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилат дигидрохлорид в виде аморфного порош" ка. оц - 102,0 (с = 0,54, метанол).Рассчитано, 1: С 54,15; Н 6,36; И 5,05СгыНмйОД 2 НС 1/2 НОНайдено,7: С 53,98; Н 6,18; И 4,83,П р и м е р 20. Способом, описан" ным в примере 19, соль (+) метилцис-окси-метокси-13-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилата и Р -(-)-1,1 -бинафтил,2-диил кислого фосфата перекристаллизовывают три раза из смеси ацетон - метанол и получают белые кристаллы.сс-...
Способ получения фтора
Номер патента: 1303037
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Есуси, Минору, Нобуацу
МПК: C25B 1/24
Метки: фтора
...электролитической ванны, В особенности, в случае электрода нерасходуемого типа (к которому относится электрод, употребляемый в смешанном солевом расплавленном электролите системы КР - НГ для электролитического производства фтора) исключительную важность имеет сохранение прочности (стойкость) электрода в расплавленной электролитической ванне.Соответствие дальнейшему аспекту изобретения величина КПТ еще более возрастает при электролитическом получении фторида путем электролиза смешанного солевого расплавленного электролита системы КР - НГ в электролитической ячейке с используемым в качестве анода изотропным угольным блоком, имеющим анизотропию 1,0-1,2 (по характеристике анизотропного отношения удельных сопротивлений), либо из...
Способ получения гликопротеина, обладающего противоопухолевой и лектиноподобной активностью
Номер патента: 1291027
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Акира, Кенити, Минору, Такаеси, Такоо, Тикао
Метки: активностью, гликопротеина, лектиноподобной, обладающего, противоопухолевой
...только Фрак,ии,осаждаемые из оставшегося растворапри рН 3,0 (изоэлектрической точкев интервале рН 3,0-3,5).Осадок растворяют в воде, доводятрН до ,0 и очищают обессоливанием,затем высушивают до порошкообразного состояния.Гликопротеин имеет следующие характеристики.Молекулярный вес 5000-300000. Весовое отношение белковой части к егосахаридной части от 50/50 до 80/20.И-концевая кислота представляет собой в основном тирозин, лейцин илиаланин,С-концевая аминокислотная последовательность представляет собой лейцинфенилаланин-валин,Элементный состав, 7,; углерод35,2-49,3; водород 4,8-8,0; азот4,3-12,3; сера от следов до 2,5;Фосфор от следова до 1,2; кислородостальное,Изоэлектрическая точка лежит в ин тервале РН 2 р 5-5,0,В качестве...
Силовой привод скважинного насоса
Номер патента: 1286112
Опубликовано: 23.01.1987
Автор: Минору
МПК: F04B 47/00
Метки: насоса, привод, силовой, скважинного
...4 и штоком 5, Шток 5 связан с полированным штоком 6 скважинного насоса 7, расположенным соосно гидроцилиндру 1 в верхней части скважины 8. Привод содер" жит также реверсивный гидравлический приводной насос 9 с переменной производительностью, двигатель 1 О для привода насоса 9, сообщающегося с рабочими полостями 2 и 3 гидроцилиндра 1 по замкнутому контуру, аккумулирующий элемент 11, командный блок 12 управления насосом 9, связанный с элементом 13 электросервоуправленияЗО и датчиком 14 положения поршня 4,расположенным на гидроцилиндре 1 по всей длине хода поршня 4. Гидроцилиндр 1 и аккумулирующий,у 5 элемент 11 расположены в корпусе 15,. Аккумулирующий элемент 11 содержит гильзу 16, в которой расположен поршень 17, который соединен с...
Способ получения производных тиазолинотриазина
Номер патента: 1279531
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Акира, Кунияси, Минору, Мицуио, Нобио, Ясида
МПК: C07D 513/04
Метки: производных, тиазолинотриазина
...с т.пл132-134 С.П р и м е р 5, Получение транс(и-хлорфенил)-6-метил-циклогексил 3,4-дигидроН-тиазолино(3,2-а)-1,3,5-триазин,4-диона.4 г 1- транс-(и-хлорфенил)-4 метил- Ь -тиазолин-ил 1-3-циклогек 3 1279 силмочевины и 3,3 г Ю,М-диметиланилина растворяют в 50 мл хлороформа и 1,25 г фосгена вводят в смесь при 5 С при перемешивании. Полученную смесь перемешивают 30 мин при 5 Со и затем еще 30 мин при комнатной температуре. Полученную смесь обрабатывают согласно методике, описанной в примере 4, и в результате получают 3,8 г целевого продукта с т,пл.132- 10 134 С.В табл.1 перечислены типичные соединения, полученные согласно предлагаемому способу,Получение исходного сырья: транс 6-транс-амико-(пара-хлорфенил)- 4-метил-Ь...
Теплоизолирующий резервуар
Номер патента: 1238735
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Минору, Нобуеси, Такаси, Хироси
МПК: E04H 7/00
Метки: резервуар, теплоизолирующий
...кальция со структуройксонотлита с заранее заданной формой 30подвергаются предварительной обработке посредством нагревания в печи сцелью дегазеции, так как по условиямэтой обработки формовка силикатакальция обычно выдерживается при температуре около 200 С и давлении12 атм в течение 2 ч.Отформованный материал затем помещают в пространство между внутренней1 и наружной 2 стенками резервуара, 4 О 735 2через отверстие б поступает нагретый сухой газ и затем высасывается посредством вакуумного насоса. Путем повторения этой операции несколько раз влага и выделенный газ из тепло- изоляционного материала удаляются и внутри теплоизолирующего пространства сохраняется высокая степень вакуума.Присутствие канавок 5 на поверхности пластин 4...
Диагностикум для количественного определения стероидного гормона в биологических жидкостях организма человека
Номер патента: 1213975
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Акио, Еидзи, Есицугу, Кацухиро, Минору, Морио, Цутому
МПК: A61B 10/00, A61K 47/00
Метки: биологических, гормона, диагностикум, жидкостях, количественного, организма, стероидного, человека
...(ДНЕЛ) и ВБА, получают 8 образцов конъюгатов, имеющих различные числа связывания стероидов, лежащие в интервале 0,5-18,3.0,75 г ЛНЕЛ и 0,69 г о-карбоксиметилгидроксиламингидрохлорида растворяют в 20 мл этилового спирта. Полученную смесь лодщелачивают путем добавления 2 мл 6,4 И раствора сукцинат натрия. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и добавляют Иа,СО до конечной концентрации 57.После промывания полученного раствора эфиром, водный слой подкис - ляют концентрированной НС 1 и отделяют осадок, который перекристаллизовывают из этанола. Получают12139 В0,6 г ДНЕА-(О-карбоксиметил)- оксима (ДНЕА-СМО).К 1 мп 10%-ной суспензии латексных частиц размером 0,721 мкм добавляют 4 мл 20 мМ фосфатного...
Способ получения производных тетразола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1212324
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Казуюки, Минору, Такао
МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетразола, фармакологически
...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1172447
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао
МПК: A01N 33/10, A01N 39/02, C07C 69/712 ...
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...Ст - Ялкил, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей активное вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты.Известны гербицидные композиции на основе арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных, например гербицидная композиция на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее производных 1.Однако известные гербициды данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорнойрастительности.Целью изобретения является повышение гербицидной активности компо зиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот,Указанная цель достигается гербицидной композицией или ее вариан...