Желтухина — Автор (original) (raw)
Желтухина
Способ очистки синтетических 8-аргининвазопрессина или окситоцина
Номер патента: 1747456
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Зицманис, Павар, Резцова, Филиппович
Метки: 8-аргининвазопрессина, окситоцина, синтетических
...на основе 1 винил-пирролидона со свойствами,позволяющими преодолеть недостатки сефадекса, т,е. повысить устойчивость к кислым средам,Сополимеры 1-винил-пирролидона сй,й -метиленбисакриламидом, а также мо 1дификации этого полимера различными Йзам еще н ными низшими алкиламиметакриламидами используют для гельфильтрации белков. Однако они не применяются для очистки олигопептидов,Согласно предлагаемому способу дляочистки нонапептидных гормонов 8-аргинин)вазопрессина или окситоцина гельфильтрацией используется в качественосителя сополимер 1-винил-.пирролидонэ с й,й -диметэкроилгексаметилендиамином формулыгде= 0,92-0,94 К = 0,06-0,08, фракцию с пониженным содержанием целедиаметр набухших гранул полимера 0,05 - . вого гормона после очистки...
Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент
Номер патента: 1719983
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова
МПК: G01N 30/34
Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава
...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...
Охладитель для силовых полупроводниковых приборов
Номер патента: 1637049
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Вексин, Желтухина, Шестоперов
МПК: H01L 23/34, H05K 7/20
Метки: охладитель, полупроводниковых, приборов, силовых
...охлаждающего воз 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 духа и имеют углы раскрытия равные углам наклона а 1 и а 2 горизонтальных полок 7 П- образных скоб дефлекторов 3 и 4 соответственно.Охладитель работает следующим обра зом,Для обеспечения допустимой степени нагрева полупроводникового прибора 12 от нагнетателя подается поток теплоносителя, как показано стрелками на фиг. 2, Дефлекторы 3 и 4 отклоняют все возрастающую часть теплоносителя от прямолинейного движения и направляют поток к основанию 1 охладителя, что способствует интенсификации теплообмена.Дефлектор 3 отсекает и направляет поток охлаждающего теплоносителя - воздуха для охлаждения. ограниченной его П-образной скобой части охладителя, дефлектор 4 обеспечивает забор новой...
Способ получения пентафторфенилового эфира п-нитробензойной кислоты
Номер патента: 1447811
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 79/46
Метки: кислоты, п-нитробензойной, пентафторфенилового, эфира
...1), Выход 0,49 г (62,2%),"аким образом, предлагаемый спооб позволяет повысить выход и упростить процесс :олучения целевогопродуктапературе.Способ получения пентафторфенилового эфира и-нитробензойной кислоты опи"ан в примерах. П р и м е р 1. К раствору 0,842 г(453 ммоль) хлорангидрида п-нитробензойной кислоты в 2 мл хлористого метплена прибавляют 0,0027 г(4,56 ммоль) пентафторфенола кО 36 мл 50%-ного водного растворагидроокиси калия. Реакционную масосу перемешивают 1 ч при 20 С. Органический слой отделяют, водную Фазуэкстрагируют хлористым метиленом3 1,5 мл. Для удаления следов влагиобъединенный органический экстрактФильтруют через бумажный фильтр.Растворитель удаляют в вакууме.Кристаллический осадок сушат в вакуум-эксикаторе над...
Способ определения терпеновых углеводородов
Номер патента: 1385042
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Желтухина, Корытцева
МПК: G01N 21/78
Метки: терпеновых, углеводородов
...терпеновых углеводородов. Необходимо провести предварительное разбавление исходной анализируемой пробы, С этой целью отбирают 0,4 мл пробы, добавляют чистый толуол по 2 мл и анализ начинают заново По 0,5 мл разбавленной пробы отбирают в три колориметрические пробирки, добавляют по 2 мл концентрированной серной кислоты, ставят на 12 мин на кипящую баню. Раствор в пробирках становится желтым, Затем пробирки охлаждают под струей холодной воды и порциями при помешивании добавляют 4 мл 57-ного водного раствора Фосфорномолибденовой кислоты. Пробирки выдерживают при комнатной температуре 15 мин, Отбирают пипеткой 0,1 мл полученного окрашенного комплекса, разбавляют этиловым спиртом до 5,0 мл и через 15 мин Фотометрируют при 3 - 610 нм в...
Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Номер патента: 1178750
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Желтухина, Романова, Сусоров, Сухинин
МПК: C08F 116/12
Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров
...= 810 (изопиестически из ацетона при 25 С),В табл. 1 приведены сравнительные данные по термостойкости полученного полимера и полиэфира, синтезированного по способу-прототипу сММ 903,3 а меру термостойкости принимают температуру, при которой полимер теряет 5, 10 и 157 исходной массы (дериватограф Паулик-Паулик-Эрдеи"), скорость нагрева 5,0 град/мин,среда - воздух),П р и м е р 2. Проводят полимеризацию 100,0 г (1,0 моль) винилбути-;лового эфира в присутствии раствора 45 По способу-прототипу 0,37 г ХА в 18,3 г (0,25 моль) димеотилформамида при 50 С втечение 1,0 ч. Выделение полиэфира аналогично примеру 1. Выход полиэфира 101,0 г (85,47) Основные Физико-химические характеристики: и= 1,4590, дяю= 0,9106 г/см, фю= 58,7 сП, ММ = = 487В табл....
Пентафторфениловый эфир п-нитробензойной кислоты в качестве реагента для блокирования непрореагировавших аминогрупп в твердофазном синтезе пептидов
Номер патента: 1006430
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: аминогрупп, блокирования, качестве, кислоты, непрореагировавших, п-нитробензойной, пентафторфениловый, пептидов, реагента, синтезе, твердофазном, эфир
...активных пептидов.Одним из недостатков, этого спосополучения пептидов является неполе протекание реакции образования пептидной связи, вследствие чего образуются пептиды с ошибочной последовательностью, которые трудно отде" лить от конечного целевого продукта. Для того, чтобы снизить вероятность образования ошибочных последовательностей в пептидной цепи, все непрореагировавшие аминогруппы в полимере блокируются обработкой различными ацилирующими реагентами 1.1 1. В качестве блокирующих реагентов используют уксусный ангидрид, 3-нитрофталевый ангидрид, сульфопропионо.вый ангидрид 2, 3 3 и 4 1Общим недостатком указанных блокирующих реагентов является недостаточная эффективность блокирования непрореагировавших аминогрупп и опас ность...
Способ отщепления галоидов от аминоацилполимеров
Номер патента: 777025
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: аминоацилполимеров, галоидов, отщепления
...избыток 0,75 -10 0,8 М раствора ацетата цезия в диметилформамиде.Предпочтительным вариантом способа является использование ацетата цезия в 13 - 15-кратном избытке по отношейию к хлору на полимере.Ацетат цезия, в отличие от известных реагентов, хорошо растворим в диметил-. формамиде, без добавок спирта. Зто дает возможность применения более концентрированных его растворов без снижения набухания полимера, Так, после обработки аминоацилполимеров с содержанием хлора 1,3 - 1,4/о (0,37 - 0,4 ммоль/г) 13 - 15- кратным избытком ацетата цезия в. диметилформамиде остаточный хлор составил 0,2 - 0,5% (0,06 - 0,15 ммоль/г) без изменения степени посадки аминокислоты на полимер избытки ацетата цезия даны по отношению к остаточному хлору на...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 582246
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: полипептидов
...остатков,Описываемым способом получен нонадекапептид, последовательность амипокислотных остатков в котором соответствует последовательности 82 - 100 3-цепи гемоглобиначеловека, Этот фрагмент входит в состав активного центра з-,цепи гемоглобина, которыйвместе с заключенным в нем гемом, играетважнейшую роль в процессе обратимого связывания и переноса кислорода в организмечеловека,Пример. Получение нонадекапептидилполимераВос - Ьуз(2) - 01 у - Тйг - Рй е - А а - Тйг -- 1.ец - Яег - 01 ц(Вк) - 1.ец - Н 1 я(Рпр) -- гауз(Вке) - Азр(В к) - Ьуз(Я) - 1.ец - Н 1 з -- (Рпр) - Ча - А яр(Вг 1) - РгО - Р,соответствующего последовательности (82 -100) 13-цепи гемоглобина человека.К 25,0 мг (25,5 10 -ммоль)Вос - 1.уз (2) - 61 у - Р 1 те - Тйг - А 1 а --...
Способ получения спирта из гидролизной бражки
Номер патента: 552357
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Аристович, Борисевич, Гурьянов, Желтухина, Колобянина, Лавров, Цирлин, Ширяев
МПК: C12F 1/04
Метки: бражки, гидролизной, спирта
...бражки на бражной колонне подогрев бражки проводят в режиме температур 30 - 55 С, преимущестЮ. А, Цирлин, А. М. Ширяев,Борисевич и Е. А. Колобяиинае и проектно-конструкторскоемышлеиности Микробиопром венно в интер - 50оподают весь 1 д паро рны.Сущность способа заключается в следую щем.Гидролизную бражку, освобожденную отгазов и взвешенных частиц, подают для подогрева в теплообменники, в которые поступают пары из бражной колонны. ТеплообменниЮ ки для подогрева бражки подбирают с такимрасчетом, чтобы их поверхность обеспечивала нагрев бражки не выше 60 С. При существуюцтей пятисекционной схеме теплообменников для этой цели достаточно использовать два, 15 а в остальных тепло утилизировать водой.При этом режиме пары, выходящие из бражной...
Способ получения спирта-ректификата
Номер патента: 552356
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Аристович, Брунштейн, Желтухина, Цирлин
МПК: C12F 1/04
Метки: спирта-ректификата
...и др.Пример 1. 1 м 3 гидролизной бражки, содержащей 1,4% спирта, подают на 20-ю тарелку бражной колонны (считая сверху), эффективность которой составляет 55 практических тарелок. Сверху колонны отбирают конденсат в количестве 0,02 м, содержащий 70% спирта, снизу колонны вводят барду, содержание спирта в когорой менее 0,02%. В полученный конденсат добавляют 0,02 м воды, разбавляя его до 75%, Разбавленный конден552356 15 Формула изобретения Составитель Н. Селиверстова Техред А. ОвчинниковаРедактор Н. Хубларова Корректор О. Тюрина Заказ 9038 Изд.326 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 сат в количестве...