Метил | это... Что такое Метил? (original) (raw)
Метил
Метил — это одновалентный радикал метана. Следует отделять частицу — свободный радикал ·CH3 (частица с неспаренным электроном на внешней орбитали) и группу атомов — метильная группа -CH3 (также обозначается как -Ме), являющейся частью химического соединения.
Содержание
- 1 Метильный радикал
- 2 Метильная группа
- 3 Донаторы метила для омоложения организма
- 4 Примечания
- 5 См. также
Метильный радикал
Время жизни — 0.0084 секунд (в токе водорода и при разряжении 1-2 мм рт.ст.)[1], но его можно уменьшить или продлить при помощи катализаторов или ингибиторов.
Химически крайне активен, легко димеризуется с образованием этана
CH3· + ·CH3 → CH3-CH3
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях:
- при распаде тетраметилсвинца
Pb(CH3)4 →(t) Pb + 4CH3·
- при распаде некоторых азосоединений (содержат группу -N=N-)
- электролизе водных растворов ацетатов (на аноде)
CH3COO− — e− → CH3COO·
CH3COO· → CH3· + CO2↑
- при реакции хлорирования[2], нитрования, окисления метана
Cl2 (hν или)→ 2Cl·
Cl· + CH4 → HCl + CH3·
Используется в химической промышленности при синтезе метанола, формальдегида, применяется для изготовления некоторых лекарств, ядов (формальдегид), полимерных тканей (дегидрирование, полиметилен)
Метильная группа
Является заместителем во множестве органических соединениях. Также терминальный заместитель в углеводородах Введение метильной группы может осуществляется:
- по реакции SN2 замещения при использовании иодметана, диметилсульфата, метилтозилата.
Et2NH + MeI → Et2NMe*HI
- при реакции соединений с электрофильными группами (С-Hal, С=O, -CN) с металлорганическими соединениями (MeMgCl, Zn(CH3)2)
Me2CO + MeMgCl → Me3C-O-MgCl
- по радикальному механизму, в частности, при реакции с диазометаном
RCOOH + CH2N2 → RCOOCH3 + N2
- в биохимических процессах осуществляется переносом метилтрансферазами с S-аденозилметионина [3] на субстрат
Введение в соединение метильной группы увеличивает липофильность вещества.
Активность метильной группы определяется группой атомов к которой она присоединена. В алканах она крайне малоактивна.
Донаторы метила для омоложения организма
Примечания
- ↑ Берберова Н. Т. Из жизни свободных радикалов, ХИМИЯ 2000
- ↑ Хлорирование метана
- ↑ S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН
См. также
![]() |
|
---|---|
Линейные насыщеные | Метил · Этил · Пропил · Изопропил · н-Бутил · Изобутил · втор-Бутил · трет-Бутил · Пентил · Гексил |
Линейные ненасыщеные | Винил · Аллил |
Циклические насыщеные | Циклопропил · Циклобутил · Циклопентил · Циклогексил |
Ароматические | Фенил · Бензил · Мезил · Тритил |